VINCIGRIP FORTE 650 mg/24.54 mg/2.81 mg Solução Oral

2. O que necessita saber antes de começar a tomar Vincigrip Forte

Não tome Vincigrip Forte

• Se é alérgico aos princípios ativos ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).
• Se tem a pressão arterial muito alta (hipertensão grave) ou hipertensão que não está controlada pelo seu medicamento.
• Se padece hipertireoidismo.
• Se está em tratamento com algum medicamento inibidor da monoaminooxidase (IMAO) como podem ser alguns medicamentos antidepressivos ou medicamentos para tratar a doença de Parkinson.
• Se está em tratamento com medicamentos simpaticomiméticos (medicamentos utilizados para o tratamento do asma, ou medicamentos para acelerar a frequência dos latidos do coração).
• Se está em tratamento com medicamentos betabloqueantes (medicamentos para o tratamento da hipertensão arterial ou doenças cardiovasculares).
• Se padece glaucoma (elevação da pressão ocular).
• Se padece alguma doença grave do coração ou das artérias (como doença coronária ou angina de peito ou hemorragia cerebral).
• Se padece alguma doença do fígado
• Se tem uma doença renal grave, aguda (repentina) ou crônica (de longa duração), ou falha do rim.
• Se está no primeiro trimestre da gravidez.
• Os crianças ou adolescentes menores de 14 anos não podem tomar este medicamento.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Vincigrip Forte.

• Não tome mais quantidade de medicamento que a recomendada na seção 3. Como tomar Vincigrip forte granulado para solução oral sabor cacau.
• Deve evitar o uso simultâneo deste medicamento com outros que contenham paracetamol, pois as doses altas podem dar lugar a dano no fígado. Não use mais de um medicamento que contenha paracetamol sem consultar o médico.
• Em alcoólicos crônicos, deve-se ter a precaução de não tomar mais de 2 g/dia de paracetamol (3 sachês de Vincigrip Forte). Se tomar outros produtos que contenham descongestionantes nasais, não deve tomar este medicamento.
• Deve suspender o tratamento ao menos 24 horas antes de uma intervenção cirúrgica.
• O uso simultâneo de cocaína com pseudoefedrina pode aumentar os efeitos cardiovasculares e o risco de efeitos adversos.
• Pode produzir-se dor abdominal repentina ou sangramento retal com a tomada de Vincigrip Forte, devido a uma inflamação do colo (colite isquêmica). Se esses sintomas gastrointestinais aparecerem, deixe de tomar Vincigrip Forte e contate com o seu médico ou busque atenção médica imediatamente. Ver seção 4.

• Com Vincigrip forte granulado para solução oral sabor cacau, poderia reduzir-se o fluxo sanguíneo transportado ao nervo óptico. Se sofre uma perda repentina da visão, deixe de tomar Vincigrip forte granulado para solução oral sabor cacau e ponha-se em contacto com o seu médico ou busque atenção médica de imediato. Ver seção 4.
• Foram comunicados casos de síndrome de encefalopatia posterior reversível (SEPR) e de síndrome de vasoconstricção cerebral reversível (SVCR) após o uso de medicamentos que contêm pseudoefedrina. SEPR e SVCR são doenças raras que podem implicar uma redução do risco de sangue ao cérebro. Deixe de usar Vincigrip Forte granulado para solução oral sabor cacau imediatamente e busque assistência médica imediatamente se apresentar sintomas que possam ser sinais de SEPR ou de SVCR (para conhecer os sintomas consulte a seção 4 "Efeitos adversos possíveis").
• Existe a possibilidade de que se abuse de um dos princípios ativos que contém Vincigrip Forte granulado, a pseudoefedrina. Grandes doses de pseudoefedrina podem ser tóxicas. O uso contínuo pode provocar tolerância e levar a tomar mais Vincigrip Forte granulado da dose recomendada para obter o efeito desejado, o que poderia dar lugar a um aumento do risco de sobredose. Não se deve superar a dose máxima recomendada nem a duração do tratamento (ver seção 3).

Durante o tratamento com Vincigrip, informe imediatamente ao seu médico se:

Se tem doenças graves, como insuficiência renal grave ou sepsis (quando as bactérias e suas toxinas circulam no sangue, o que provoca danos nos órgãos), ou se padece malnutrição, alcoolismo crônico ou se também está tomando flucloxacilina (um antibiótico). Foi notificada uma doença grave denominada acidose metabólica (uma anomalia no sangue e nos líquidos) em pacientes nestas situações quando se utiliza paracetamol a doses regulares durante um período prolongado ou quando se toma paracetamol junto com flucloxacilina. Os sintomas de acidose metabólica podem incluir: dificuldade respiratória grave com respiração profunda e rápida, sonolência, sensação de mal-estar (náuseas) e vômitos

Devem consultar com o médico antes de tomar este medicamento:

• Pacientes com doenças de rim, de coração ou de pulmão e os pacientes com anemia.
• Pacientes asmáticos sensíveis ao ácido acetilsalicílico.
• Pacientes sensíveis (alérgicos) a um antihistamínico, porque podem ser sensíveis a outros antihistamínicos (como clorfenamina).
• Diabetes mellitus (pode aumentar a concentração de glicose no sangue).
• Doenças cardiovasculares.
• Feocromocitoma.
• Hipertrofia prostática (pode precipitar a retenção de urina).
• Obstrução do colo vesical.
• Retenção urinária.
• Doença pulmonar obstructiva crônica (os efeitos anticolinérgicos de clorfenamina poderiam produzir espessamento das secreções bronquiais e obstruir as vias respiratórias).
• Obstrução pilórica ou úlcera péptica estenosante (pode piorar).
• Pacientes epilépticos.

Crianças e adolescentes

Este medicamento está contraindicado em crianças e em adolescentes menores de 14 anos.

Interferência com testes analíticos

Se lhe vão fazer algum teste analítico (incluídos análises de sangue e urina) comunique ao seu médico que está tomando este medicamento, pois pode alterar os resultados.

Este medicamento pode interferir com os testes cutâneos que utilizam alérgenos. Recomenda-se suspender a tomada deste medicamento ao menos 3 dias antes de começar os testes e informar o médico.

Desportistas

Informa-se os desportistas que este medicamento contém um componente que pode estabelecer um resultado analítico de controle do doping como positivo.

Outros medicamentos e Vincigrip Forte

Informa ao seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou poderia ter que tomar qualquer outro medicamento.

Em particular, se você está utilizando algum dos seguintes medicamentos, pois pode ser necessário cambiar a dose ou interromper o tratamento:

• Medicamentos para tratar a epilepsia: antiepilépticos (lamotrigina, fenitoína ou outras hidantoínas, fenobarbital, metilfenobarbital, primidona, carbamacepina).
• Medicamentos para tratar a tuberculose: isoniazida, rifampicina.
• Medicamentos para tratar as convulsões e a depressão (barbitúricos), utilizados como hipnóticos, sedantes e anticonvulsivantes.
• Medicamentos para evitar coágulos no sangue: anticoagulantes orais (acenocumarol, warfarina).
• Medicamentos para aumentar a eliminação de urina: diuréticos do asa (furosemida) e outros diuréticos que produzem perda de potássio (diuréticos para tratar a hipertensão ou outros).
• Medicamentos para evitar as náuseas e vômitos: metoclopramida e domperidona.
• Medicamentos para o tratamento da gota: probenecid e sulfinpirazona.
• Medicamentos para o tratamento da hipertensão (tensão arterial alta) e arritmias (alterações do ritmo do coração): propanolol.
• Medicamentos para diminuir os níveis de colesterol no sangue: colestiramina.
• Medicamentos que produzem depressão sobre o sistema nervoso central (como os utilizados para o insônia ou a ansiedade).
• Medicamentos ototóxicos (que têm como efeito adverso que danificam o ouvido).
• Medicamentos fotosensibilizantes (que como efeito adverso produzem alergia à luz).
• Acidificantes urinários: cloreto de amônio.
• Alcalinizantes urinários: bicarbonato sódico, citratos.
• Anestésicos por inalação.
• Antidepressivos (tricíclicos e inibidores da monoaminooxidase). Ver seção 2. Não tome Vincigrip Forte.
• Alguns medicamentos para baixar a tensão arterial ou para favorecer a eliminação de urina (como beta-bloqueantes, inibidores da ECA, alcaloides da rauwolfia como a reserpina).
• Estimulantes do sistema nervoso: anfetaminas, xantinas. Flucloxacilina (antibiótico), devido a um risco grave de anomalia sanguínea e fluida (denominada acidose metabólica) que deve ser tratada urgentemente (ver seção 2).
• Glucósidos digitálicos (utilizados para o coração).
• Hormônas tiroideanas (utilizadas para as doenças da tiróide).
• Levodopa (utilizado para o tratamento do parkinson).
• Nitratos (utilizados para o tratamento da angina de peito).

• Inibidores da monoaminooxidase (IMAO), incluindo furazolidona (antibacteriano) e procarbazina (anticanceroso): seu uso simultâneo não é recomendado porque podem prolongar e intensificar os efeitos anticolinérgicos e depressores do sistema nervoso central dos antihistamínicos.
• Antidepressivos tricíclicos ou maprotilina (antidepressivo tetracíclico) ou outros medicamentos com ação anticolinérgica: podem potenciar os efeitos anticolinérgicos destes medicamentos ou dos antihistamínicos como clorfenamina. Se aparecerem problemas gastrointestinais, deve advertir os pacientes que o comuniquem o mais rápido possível ao médico, pois poderia produzir-se íleo paralítico. Ver seção 2. Advertências e precauções.
• Inibidores da monoaminooxidase (IMAO): deve-se evitar a administração conjunta deste medicamento e mesmo nos 15 dias posteriores à finalização do tratamento com IMAO (antidepressivos como tranilcipromina, moclobemida, para a doença de Parkinson como selegilina, anticancerosos como procarbazina, ou anti-infecciosos como linezolida) pois, devido ao aumento da liberação de catecolaminas, podem prolongar e intensificar os efeitos vasopressores e estimulantes cardíacos da pseudoefedrina, podendo produzir hipertensão grave, hiperpirexia e dor de cabeça.

Não utilize com outros medicamentos indicados para o alívio da congestão nasal.

Uso de Vincigrip Forte com alimentos, bebidas e álcool

Enquanto estiver em tratamento com este medicamento, não pode tomar bebidas alcoólicas, porque pode potenciar a aparência dos efeitos adversos deste medicamento.

Além disso, a utilização de medicamentos que contenham paracetamol por pacientes que consomem habitualmente álcool (3 ou mais bebidas alcoólicas: cerveja, vinho, licor,... por dia) pode provocar dano no fígado.

Limite o consumo de bebidas que contenham cafeína (café, chá, chocolate e bebidas com cola) enquanto estiver tomando este medicamento.

Não tome com suco de laranja amarga porque pode produzir uma crise hipertensiva.

A tomada deste medicamento com alimentos não afeta a eficácia do mesmo.

Gravidez e lactação

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Este medicamento está contraindicado no primeiro trimestre da gravidez porque pode produzir malformações no intestino e na face do recém-nascido. Além disso, não se deve tomar durante o resto da gravidez a não ser que o seu médico considere que é estritamente necessário.

As mulheres em período de lactação não devem tomar este medicamento, porque passa para o leite materno, podendo produzir efeitos adversos no bebê.

Condução e uso de máquinas

Este medicamento pode produzir sonolência, alterando a capacidade mental e/ou física. Se nota esses efeitos, evite conduzir veículos ou utilizar máquinas.

Vincigrip Forte contém sódio e manitol (E-421)

Este medicamento contém 30,93 mg de sódio (componente principal da sal de mesa/para cozinhar) em cada sachê. Isso equivale aproximadamente a 1,55% da ingestão diária máxima de sódio recomendada para um adulto.

Pode produzir um ligeiro efeito laxante porque contém manitol.

3. Como tomar Vincigrip Forte

Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

A dose recomendada é:

Adultos e adolescentes maiores de 14 anos: 1 sachê (650 mg de paracetamol) cada 6-8 horas (3 ou 4 vezes ao dia) se necessário.

Não tome mais de 3 gramas de paracetamol cada 24 horas (ver apartado “Advertências e precauções”).

Pacientes com doenças de fígado, rim ou coração:devem consultar o seu médico. (Ver seção 2)

Como tomar:

Vincigrip Forte se toma por via oral.

Verter o conteúdo do sachê em meio copo de água, removendo até que se dissolva completamente.

Se o medicamento se toma à noite, se deve tomar algumas horas antes de deitar para reduzir a possibilidade de insônia em pacientes com dificuldades para dormir.

A tomada do medicamento está supeditada à aparência dos sintomas. À medida que esses desaparecem, se deve suspender esta medicação.

Uso em crianças e adolescentes

Este medicamento está contraindicado em crianças e em adolescentes menores de 14 anos.

Uso em pacientes maiores de 65 anos

Estes pacientes não podem tomar este medicamento sem consultar o seu médico.

Costumam ser mais propensos aos efeitos adversos da pseudoefedrina e da clorfenamina.

Se tomar mais Vincigrip Forte do que deve

Se ingeriu uma sobredose, deve acudir rapidamente a um centro médico, embora não haja sintomas, pois a menudo esses não se manifestam até passados 3 dias desde a ingestão da sobredose, mesmo em casos de intoxicação grave.

Os sintomas de sobredose podem ser: tonturas, vômitos, perda de apetite, coloração amarela da pele e dos olhos (icterícia) e dor abdominal. Ansiedade, temor, agitação, dor de cabeça (pode ser sintoma de tensão alta), convulsões, insônia (ou sonolência intensa), torpeza, sensação de desmaio, instabilidade, confusão, irritabilidade, tremores, anorexia; psicose com alucinações (isso último sobretudo em crianças). Secura da boca, nariz ou garganta. Efeitos como tensão alta, arritmias (latidos rápidos ou irregulares), palpitações, redução da produção de urina. Acidose metabólica (diminuição da reserva alcalina do sangue). Em uso prolongado, pode produzir-se depleção do volume plasmático (diminuição do volume de sangue).

Em casos mais graves, pode produzir-se: diminuição do potássio no sangue (hipopotassemia), transtorno mental com a percepção da realidade alterada (psicose), convulsões, coma e crises hipertensivas.

O tratamento da sobredose é mais eficaz se for iniciado dentro das 4 horas seguintes à ingestão da sobredose do medicamento.

Os pacientes em tratamento com barbitúricos ou os alcoólicos crônicos podem ser mais suscetíveis à toxicidade de uma sobredose de paracetamol.

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, acuda imediatamente ao médico ou ao Serviço de Urgências do hospital mais próximo ou consulte o Serviço de Informação Toxicológica (telefone: 91 562 04 20), indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

4. Efeitos adversos possíveis

Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Durante o período de utilização da associação de paracetamol, clorfenamina e pseudoefedrina, foram notificados os seguintes efeitos adversos cuja frequência não pôde ser estabelecida com exatidão.

Os efeitos adversos que podem aparecer com mais frequência são:

Ligeira sonolência, tontura e fraqueza muscular, que em alguns pacientes desaparecem após 2-3 dias de tratamento. Dificuldade nos movimentos da face, torpeza, tremor, alterações nas sensações e formigamento; visão borrada ou visão dupla, secura do nariz e garganta, espessamento das mucosidades, secura da boca, perda de apetite, alterações do gosto ou olfato, molestias gastrointestinais (que podem diminuir se o medicamento for administrado junto com alimentos) como náuseas, vômitos, diarreia, constipação e dor de estômago, retenção de urina e aumento da sudoração.

Os efeitos adversos que podem aparecer com menos frequência são:

Excitação nervosa (geralmente com doses altas e mais frequentemente em idosos e crianças) que pode incluir sintomas como: inquietude, insônia, nervosismo, ansiedade, dor de cabeça, descoordenação, tremores e até convulsões.

Outros efeitos adversos que podem aparecer são: dilatação das pupilas, alterações cardíacas (geralmente por sobredose) como batimentos rápidos do coração (taquicardia), batimentos irregulares (palpitações) e alterações do ritmo cardíaco (arritmias). Aumento da tensão arterial (hipertensão) principalmente em pacientes hipertensos ou diminuição da tensão (hipotensão). Foram apresentados casos de doenças intestinais com presença de sangue nas fezes a poucos dias após o início do tratamento.

Alterações na pele como lesões endurecidas (eritemas), coceira e dermatite.

Dificuldade ou dor ao urinar. Alterações sanguíneas (mudanças na fórmula do sangue como agranulocitose, leucopenia, anemia aplásica ou trombocitopenia) com sintomas como hemorragia não habitual, dor de garganta ou cansaço; reações de hipersensibilidade graves, reação anafilática (tosse, dificuldade para engolir, batimentos rápidos, coceira, inchaço das pálpebras ou ao redor dos olhos, face, língua e dificuldade respiratória), fotosensibilidade (sensibilização à luz do sol), sensibilidade cruzada (alergia) com medicamentos relacionados à clorfenamina. Alterações auditivas, tensão no peito, sons ao respirar (sibilância), edema (inchaço). Transtornos do fígado que podem se apresentar com dor de estômago ou abdômen e urina escura, impotência sexual e alterações na menstruação.

Os efeitos adversos que podem aparecer em raras ocasiões:

Malestar, aumento dos níveis de transaminases no sangue, alucinações (mais frequentes com grandes doses), pesadelos, gritos e confusão em crianças, batimentos lentos do coração ou bradicardia (frequentes com grandes doses).

Os efeitos adversos que podem aparecer em muito raras ocasiões:

Doenças renais, urina turva, urticária, icterícia (coloração amarelada da pele), alterações sanguíneas (neutropenia, anemia hemolítica), hipoglicemia (diminuição do açúcar no sangue), infarto do miocárdio e reações graves na pele.

Os efeitos adversos cuja frequência de aparecimento não é conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis:

Uma doença grave que pode fazer com que o sangue seja mais ácido (denominada acidose metabólica) em pacientes com doença grave que utilizam paracetamol (ver seção 2).

:

Hepatite que pode derivar em insuficiência hepática aguda, angioedema (urticária generalizada acompanhada de inflamação de pés, mãos, garganta, lábios e vias respiratórias), reações bolhosas na pele muito graves (como o Síndrome de Stevens-Johnson, a Necrólise Epidérmica Tóxica e Pustulose Exantemática Aguda Generalizada) e inflamação do cólon devido a uma irrigação sanguínea insuficiente (colite isquêmica). Diminuição do fluxo sanguíneo ao nervo óptico (neuropatia óptica isquêmica).

Doenças graves que afetam os vasos sanguíneos do cérebro conhecidas como síndrome de encefalopatia posterior reversível (SEPR) e síndrome de vasoconstricção cerebral reversível (SVCR)

Deixe de usar Vincigrip Forte imediatamente e busque assistência médica urgente se apresentar sintomas que possam ser signos de síndrome de encefalopatia posterior reversível (SEPR) e de síndrome de vasoconstricção cerebral reversível (SVCR). Estes incluem:

• dor de cabeça intensa de aparecimento súbito
• malestar
• vômitos
• confusão
• convulsões
• mudanças na visão

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto.

Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano http://www.notificaram.es.

Ao comunicar efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Vincigrip Forte

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não conserve a temperatura superior a 30ºC.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da sua farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Vincigrip Forte

Os princípios ativos são: paracetamol, pseudoefedrina hidrocloruro e clorfenamina maleato. Cada envelope contém 650 mg de paracetamol, 30 mg de pseudoefedrina hidrocloruro e 4 mg de clorfenamina maleato.

Os demais componentes (excipientes) são:

butilhidroxianisol (E-320), butilhidroxitolueno (E-321), ácido sórbico, povidona, polissorbato 80, polietilenglicol 6000, carboximetilamido de sódio (de amido de batata), sacarina sódica, ciclamato de sódio, lecitina de cacau, aroma de chocolate, manitol (E-421).

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Vincigrip Forte se apresenta em envelopes contendo granulado para solução oral com sabor a cacau.

Cada envase contém 10 ou 20 envelopes.

Titular da autorização de comercialização

Laboratórios Salvat, S.A.

Rua Gall, 30-36 - 08950

Esplugues de Llobregat

Barcelona - Espanha

Responsável pela fabricação

Laboratórios Salvat, S.A.

Rua Gall, 30-36 - 08950

Esplugues de Llobregat

Barcelona - Espanha

ou

PHARMALOOP, S.L.

Rua Bolívia, 15 – Polígono Industrial Azaque

28006 Alcalá de Henares, Madrid

Espanha

Data da última revisão deste prospecto:Janeiro 2025

A informação atualizada e detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es