Vizarsin 50 mg comprimidos orodispersíveis

2. O que necessita de saber antes de começar a tomar Vizarsin

Não tome Vizarsin

• Se for alérgico a sildenafilo ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).

• Se estiver a tomar medicamentos denominados nitratos, porque a combinação pode dar lugar a uma diminuição perigosa da sua pressão sanguínea. Consulte com o seu médico se estiver a tomar algum destes medicamentos, que são frequentemente administrados para aliviar a dor de angina de peito (ou “dor de peito”). Se não tiver a certeza, consulte o seu médico ou farmacêutico.

• Se estiver a utilizar algum dos medicamentos denominados doadores de óxido nítrico, tais como nitrato de amilo (“poppers”), porque a combinação pode dar lugar a uma diminuição perigosa da sua pressão sanguínea.

• Se estiver a tomar riociguat. Este medicamento é utilizado para tratar a hipertensão arterial pulmonar (ou seja, tensão alta nos pulmões) e a hipertensão pulmonar tromboembólica crónica (ou seja, tensão alta nos pulmões provocada por coágulos). Os inibidores da PDE5, como Vizarsin, demonstraram que produzem um aumento do efeito hipotensor deste medicamento. Se estiver a tomar riociguat ou não tiver a certeza, consulte o seu médico.

• Se tiver um problema grave de coração ou fígado.

• Se sofreu recentemente um acidente isquémico cerebral ou ataque cardíaco ou se tiver a tensão arterial baixa.

• Se padece uma rara doença ocular hereditária (tal como retinose pigmentosa).

• Se experimentou anteriormente uma perda de visão devido a uma neuropatia óptica isquémica anterior não arterítica (NOIA-NA).

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Vizarsin:

• Se padece anemia falciforme (uma anormalidade dos glóbulos vermelhos), leucemia (câncer das células sanguíneas), mieloma múltiplo (câncer da medula óssea).

• Se padece uma deformidade do pênis ou doença de Peyronie.

• Se padece problemas do coração. O seu médico deve verificar cuidadosamente se o seu coração pode suportar o esforço adicional de manter relações sexuais.

• Se padece atualmente úlcera de estômago ou problemas hemorrágicos (tais como hemofilia).

• Se experimenta uma diminuição ou perda repentina de visão, deixe de tomar Vizarsin e contacte o seu médico imediatamente.

Não se aconselha utilizar Vizarsin simultaneamente com qualquer outro tratamento oral ou local para a disfunção erétil.

Não deve tomar Vizarsin com tratamentos para a hipertensão arterial pulmonar (HAP) que contenham sildenafilo ou qualquer outro inibidor da PDE5.

Não deve tomar Vizarsin se não tiver disfunção erétil. O uso de Vizarsin não está indicado em mulheres.

Considerações especiais em pacientes com problemas renais ou hepáticos

Deve comunicar ao seu médico se tiver problemas renais ou hepáticos. O seu médico pode decidir reduzir-lhe a dose.

Crianças e adolescentes

O uso de Vizarsin não está indicado em pessoas menores de 18 anos.

Uso de Vizarsin com outros medicamentos

Consulte o seu médico ou farmacêutico se estiver a utilizar, utilizou recentemente ou possa ter que utilizar qualquer outro medicamento.

Vizarsin pode interferir com alguns medicamentos, especialmente os utilizados para tratar a dor de peito. Em caso de uma urgência médica, deve informar o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro que está a tomar Vizarsin e quando o tomou. Não deve tomar Vizarsin com outros medicamentos, a menos que o seu médico o aconselhe.

Não deve tomar Vizarsin se estiver a tomar medicamentos denominados nitratos, porque a combinação destes medicamentos pode dar lugar a um descenso perigoso da sua pressão sanguínea. Sempre informe o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se estiver a tomar algum destes medicamentos, que são frequentemente utilizados para aliviar a dor da angina de peito (ou “dor de peito”).

Não deve tomar Vizarsin se estiver a tomar medicamentos denominados doadores de óxido nítrico, tais como nitrito de amilo (“poppers”), porque a combinação destes medicamentos também pode dar lugar a um descenso perigoso da sua pressão sanguínea.

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar riociguat.

Se estiver a tomar medicamentos conhecidos como inibidores da protease, como os utilizados no tratamento do VIH, o seu médico pode recomendar-lhe que comece o tratamento com a dose mais baixa (25 mg) de Vizarsin.

Alguns pacientes que estão a receber um alfabloqueante, medicamento utilizado para o tratamento da pressão arterial alta ou da hipertrofia prostática, podem experimentar mareios ou sensação de vahído que podem ser causados por uma diminuição da tensão arterial ao sentar-se ou levantar-se rapidamente. Alguns pacientes experimentaram estes sintomas ao tomar Vizarsin com alfabloqueantes. Isto é mais provável que aconteça nas 4 horas seguintes à tomada de Vizarsin. Com o fim de diminuir a probabilidade de que ocorram estes sintomas, deve estar a receber a sua dose diária do alfabloqueante de forma regular antes de começar com Vizarsin. O seu médico pode indicar-lhe que comece o tratamento com a dose inferior (25 mg) de Vizarsin.

Informe o seu médico ou farmacêutico se está a tomar medicamentos que contenham sacubitrilo/valsartán, utilizados para tratar a insuficiência cardíaca.

Uso de Vizarsin com alimentos, bebidas e álcool

Vizarsin pode ser tomado com ou sem alimentos. No entanto, pode notar que Vizarsin demora um pouco mais a fazer efeito se for ingerido com uma refeição copiosa. Deve ter a boca vazia antes de tomar o comprimido.

A ingestão de álcool pode dificultar, temporariamente, a capacidade para obter uma ereção. Por isso, para conseguir o máximo benefício do medicamento, aconselha-se não ingerir grandes quantidades de álcool antes de tomar Vizarsin.

Gravidez, lactação e fertilidade

O uso de Vizarsin não está indicado em mulheres.

Condução e uso de máquinas

Vizarsin pode produzir mareios e afetar a visão. Deve saber como reage ao Vizarsin antes de conduzir veículos ou utilizar máquinas.

Vizarsin contém aspartamo (E951) e sacarose

Este medicamento contém 0,75 mg de aspartamo em cada comprimido bucodispersável. O aspartamo contém uma fonte de fenilalanina que pode ser prejudicial em caso de padecer fenilcetonúria (FCN), uma doença genética rara na qual a fenilalanina se acumula devido ao facto de o organismo não ser capaz de eliminá-la corretamente.

Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte-o antes de tomar este medicamento.

3. Como tomar Vizarsin

Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.

A dose recomendada de início é 50 mg.

Não deve tomar Vizarsin mais de uma vez ao dia.

Não tome Vizarsin comprimidos bucodispersáveis ao mesmo tempo que outras apresentações de Vizarsin.

Deve tomar Vizarsin aproximadamente uma hora antes de que planeie ter relações sexuais.

Os comprimidos de Vizarsin são frágeis. Não deve empurrá-los através da parede do blister porque poderia romper os comprimidos. Não manipule os comprimidos com as mãos húmidas, porque poderia rompê-los. Para retirar um comprimido siga estes passos:

Para blisters de 1 comprimido:

Para blisters de 4 comprimidos:

1. Segure o blister pelas bordas e separe uma das unidades rasgando com cuidado pelas marcas troqueladas.
2. Despegue completamente a folha puxando para cima do bordo.
3. Vire o blister para colocar o comprimido na sua mão.
4. Assim que o comprimido sair, coloque-o na língua.

Em segundos começará a desintegrar-se na boca, por isso pode ser tomado com ou sem água.

Deve ter a boca vazia antes de colocar o comprimido na língua.

Se notar que a acção de Vizarsin é demasiado forte ou fraca, comunique-o ao seu médico ou farmacêutico.

Vizarsin apenas o ajudará a conseguir uma ereção se se encontrar sexualmente estimulado. O tempo que Vizarsin precisa para fazer efeito varia de uma pessoa para outra, geralmente oscila entre meia e uma hora. O efeito de Vizarsin pode ser retardado se for tomado com uma refeição copiosa.

Se Vizarsin não o ajudar a conseguir uma ereção ou se a ereção não se mantiver o tempo suficiente para completar o acto sexual, consulte o seu médico.

Se tomar mais Vizarsin do que deve

Pode experimentar um aumento nos efeitos adversos e na sua gravidade. Doses superiores a 100 mg não aumentam a eficácia.

Não deve tomar mais comprimidos do que os recomendados pelo médico.

Contacte o seu médico se tomou mais comprimidos do que os aconselhados.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Posíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram. Os efeitos adversos notificados associados ao uso de Vizarsin são por norma de intensidade ligeira a moderada e de curta duração.

Se experimentar algum dos seguintes efeitos adversos graves, deixe de tomar Vizarsin e procure atendimento médico imediatamente:

• Reacção alérgica - isto ocorre com pouca frequência(pode afectar até 1 de cada 100 pessoas).

Os sintomas incluem assobio repentino ao respirar, dificuldade em respirar ou mareio, inchaço dos párpados, cara, lábios ou garganta.

• Dores no peito - isto ocorre com pouca frequência.

Se aparecerem durante ou após manter relações sexuais:

• Coloque-se numa posição semisentada e tente relaxar-se.
• Não use nitratospara tratar a dor no peito.

• Erecções prolongadas e por vezes dolorosas - isto ocorre raramente(pode afectar até 1 de cada 1.000 pessoas).

Se tiver uma ereção que dura mais de 4 horas, deve contactar o seu médico imediatamente.

• Diminuição repentina ou perda de visão - isto ocorre raramente.

• Reacções graves da pele - isto ocorre raramente.

Os sintomas podem incluir descamação grave e inchaço da pele, vesiculação bucal, dos genitais e à volta dos olhos, além de febre.

• Convulsões ou ataques - isto ocorre raramente.

Outros efeitos adversos:

Muito frequentes(podem afectar mais de 1 de cada 10 pessoas): dor de cabeça.

Frequentes(podem afectar até 1 de cada 10 pessoas): náuseas, rubor facial, calor (entre os sintomas inclui-se a sensação de calor súbito na parte superior do corpo), dispepsia, percepção anormal da cor, visão borrosa, deterioração visual, congestão nasal e mareios.

Pouco frequentes(podem afectar até 1 de cada 100 pessoas): vómitos, erupções cutâneas, irritação ocular, derrame ocular/olhos vermelhos, dor ocular, visão de luzes piscantes, clareza visual, sensibilidade à luz, olhos lacrimejantes, palpitações, batimento cardíaco rápido, pressão arterial alta, pressão arterial baixa, dor muscular, sensação de sonolência, sensação ao tacto reduzida, vertigem, zumbido nos ouvidos, boca seca, bloqueio ou congestão dos seios nasais, inflamação da mucosa do nariz (entre os sintomas inclui-se o moqueo, espirros e congestão nasal), dor na zona superior do abdómen, doença por refluxo gastroesofágico (entre os sintomas inclui-se o ardor de estômago), sangue presente na urina, dor nos braços ou pernas, sangramento do nariz, sensação de calor e sensação de cansaço.

Raros(podem afectar até 1 de cada 1.000 pessoas): desmaio, acidente cerebrovascular, ataque cardíaco, batimento cardíaco irregular, diminuição transitória do fluxo sanguíneo para algumas partes do cérebro, sensação de opressão na garganta, adormecimento da boca, sangramento na parte posterior do olho, visão dupla, diminuição da acuidade visual, sensação anormal no olho, inchaço ocular ou do párpado, pequenas partículas ou manchas na vista, visão de halos à volta das luzes, dilatação da pupila do olho, mudança de cor da parte branca do olho, sangramento do pênis, presença de sangue no sêmen, nariz seco, inchaço do interior do nariz, sensação de irritabilidade e diminuição ou perda repentina da audição.

Durante a experiência pós-comercialização, foram comunicados raramente casos de angina instável (doença cardíaca) e morte súbita. É de salientar que a maioria dos homens que experimentaram estes efeitos adversos, embora não todos, tinham problemas cardíacos antes de tomar este medicamento. Não é possível determinar se estes efeitos adversos estiveram relacionados directamente com Vizarsin.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar algum tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Vizarsin

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece na caixa e no blister após EXP. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.

Não conserve a temperatura superior a 30ºC.

Conservar no embalagem original para protegê-lo da humidade.

Os medicamentos não devem ser jogados fora pelo esgoto nem para o lixo. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Vizarsin

• O princípio ativo é sildenafilo. Cada comprimido bucodispersível contém 50 mg de sildenafilo.
• Os restantes ingredientes são hidroxipropilcelulosa (E463), manitol (E421), aspartamo (E951), neohesperidina-dihidrochalcona (E959), sabor a hortelã-pimenta, sabor a menta (sacarose), crospovidona, silicato de cálcio e estearato de magnésio (E470b).

Ver seção 2 “Vizarsin contém aspartamo (E951) e sacarose”.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Comprimidos brancos ou esbranquiçados, redondos, biconvexos e eventualmente com manchas mais escuras.

Vizarsin comprimidos bucodispersíveis estão disponíveis em caixas de 1 comprimido bucodispersível em blíster e também em caixas de 2 x 1, 4 x 1, 8 x 1, 12 x 1 ou 24 x 1 comprimido bucodispersível em blísters perfurados unidose.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.

Título da autorização de comercialização

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovênia

Responsáveis pela fabricação

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovênia

TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Alemanha

Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:

Data da última revisão deste prospecto:

A informação detalhada deste medicamento está disponível no site da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.