ZYRTEC 5 mg /5 Ml Solução Oral

2. O que precisa saber antes de começar a tomar Zyrtec

Não tome Zyrtec

• se tiver uma doença renal grave (que requer diálise);
• se for alérgico à cetirizina dihidrocloruro, ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6), à hidroxizina ou a qualquer derivado de piperazina (princípios ativos estreitamente relacionados com outros fármacos).

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Zyrtec

Se for um paciente com insuficiência renal, consulte o seu médico; se for necessário, tomará uma dose mais baixa. O seu médico determinará a nova dose.

Se tiver problemas para urinar (como problemas de medula espinal ou de próstata ou bexiga) por favor, consulte o seu médico.

Se for um paciente epiléptico ou um paciente com risco de convulsões, consulte o seu médico.

Não se observaram interações clinicamente significativas entre o álcool (com um nível no sangue de 0,5 por mil (g/l), correspondente a um copo de vinho) e o uso de cetirizina na dose recomendada. No entanto, não há dados de segurança disponíveis quando se tomam juntas doses maiores de cetirizina e álcool. Por isso, como no caso de todos os anti-histamínicos, recomenda-se evitar tomar Zyrtec com álcool.

Se tiver previsto que lhe realizarão uma prova de alergia, consulte o seu médico se deve interromper a tomada de Zyrtec uns dias antes da mesma. Este medicamento pode afetar os resultados das suas provas de alergia.

Outros medicamentos e Zyrtec

Informa o seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou ou pudesse ter que tomar qualquer outro medicamento.

Toma de Zyrtec com alimentos, bebidas e álcool

A comida não afeta a absorção de Zyrtec.

Gravidez e lactação

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Deve evitar-se o uso de Zyrtec em mulheres grávidas. O uso acidental do medicamento em mulheres grávidas não produz qualquer efeito prejudicial sobre o feto. No entanto, o medicamento só deve ser administrado se for necessário e após consultar o médico.

A cetirizina passa para o leite materno. Não se pode excluir um risco de reações adversas nos lactentes. Por isso, não deve tomar Zyrtec durante a lactação, a menos que consulte o seu médico.

Condução e uso de máquinas

Os estudos clínicos não mostraram evidência de que Zyrtec produz alterações da atenção, diminuição da capacidade de reação e da habilidade para conduzir à dose recomendada.

Se tiver intenção de conduzir, realizar atividades potencialmente perigosas ou utilizar maquinaria, não deve exceder a dose recomendada. Deverá observar estreitamente a sua resposta ao medicamento.

Zyrtec solução oral contém sorbitol (E 420), parahidroxibenzoato de metilo (E 218), parahidroxibenzoato de propilo (E 216), propilenglicol (E 1520) e sódio

Este medicamento contém 1575 mg de sorbitol em cada 5 ml equivalente a 315 mg/ml. O sorbitol é uma fonte de frutose. Se o seu médico lhe indicou que você (ou seu filho) padece de uma intolerância a certos açúcares, ou lhe foi diagnosticada intolerância hereditária à frutose (IHF), uma doença genética rara, na qual o paciente não pode descompor a frutose, consulte você (ou seu filho) com o seu médico antes de tomar este medicamento. O sorbitol pode provocar malestar gastrointestinal e um ligeiro efeito laxante.

Este medicamento contém parahidroxibenzoato de metilo (E 218) e parahidroxibenzoato de propilo (E 216) que podem provocar reações alérgicas (possivelmente retardadas).

Este medicamento contém 250 mg de propilenglicol (E 1520) em cada 5 ml equivalente a 50 mg/ml.

Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por dose; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.

3. Como tomar Zyrtec

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.

A solução pode ser tomada como tal.

Adultos e adolescentes a partir de 12 anos:

A dose recomendada é 10 mg uma vez ao dia como 10 ml de solução oral (2 colheres completas).

Uso em crianças entre 6 e 12 anos:

A dose recomendada é 5 mg duas vezes ao dia, como 5 ml (uma colher completa) duas vezes ao dia.

Uso em crianças entre 2 e 6 anos:

A dose recomendada é 2,5 mg duas vezes ao dia como 2,5 ml da solução oral (meia colher) duas vezes ao dia.

Pacientes com insuficiência renal:

Recomenda-se aos pacientes com insuficiência renal moderada tomar 5 mg uma vez ao dia.

Se sofrer de doença renal grave, por favor contacte o seu médico, que pode ajustar adequadamente a dose.

Se o seu filho sofrer de doença renal, por favor contacte o seu médico, que pode ajustar a dose de acordo com as necessidades do seu filho.

Se notar que o efeito de Zyrtec é demasiado fraco ou forte, consulte o seu médico.

Duração do tratamento:

A duração do tratamento depende do tipo, duração e curso das suas molestias e será determinada pelo seu médico.

Se tomar mais Zyrtec do que deve

Em caso de sobredose ou ingestão acidental consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, Tfno: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Depois de uma sobredose, os efeitos adversos descritos a seguir podem ocorrer com uma maior intensidade. Foram comunicados efeitos adversos como confusão, diarreia, tontura, fadiga, dor de cabeça, malestar (sentir-se mal), dilatação da pupila, formigamento, irritação, sedação, sonolência (adormecimento), estupor, aumento anormal da frequência cardíaca, tremor e retenção urinária (dificuldade para esvaziar completamente a bexiga).

Se esquecer de tomar Zyrtec

Não tome uma dose dupla para compensar a dose esquecida.

Se interromper o tratamento com Zyrtec

Em raros casos pode voltar a aparecer prurido (picor intenso) e/ou urticária (ronchas) se deixar de tomar Zyrtec.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Os seguintes efeitos adversos são raros ou muito raros, mas deve interromper a tomada do medicamento e comentar imediatamente com o seu médico se notar algum deles:

• Reações alérgicas, incluindo reações graves e angioedema (reação alérgica grave que produz inchação da face ou garganta).

Estas reações podem começar logo após tomar pela primeira vez o medicamento, ou podem começar mais tarde.

A frequência dos possíveis efeitos adversos listados a seguir é definida como segue:

Efeitos adversos frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pacientes)

• Sonolência (adormecimento)
• Tontura, dor de cabeça
• Faringite (dor de garganta), rinite (gotejamento, congestão nasal) (em crianças)
• Diarreia, náusea, secura da boca
• Fadiga

Efeitos adversos pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pacientes)

• Agitação
• Parestesia (sensação anormal da pele)
• Dor abdominal
• Prurido (picor na pele), erupção
• Asténia (fadiga extrema), malestar (sentir-se mal)

Efeitos adversos raros(podem afetar até 1 de cada 1.000 pacientes)

• Reações alérgicas, algumas graves (muito raro)
• Depressão, alucinação, agressividade, confusão, insónia
• Convulsões
• Taquicardia (o coração bate demasiado rápido)
• Função hepática anormal
• Urticária (habões)
• Edema (inchação)
• Aumento de peso

Efeitos adversos muito raros(podem afetar até 1 de cada 10.000 pacientes)

• Trombocitopenia (níveis baixos de plaquetas no sangue)
• Tiques (espasmos)
• Síncope (desmaio), discinesia (movimentos involuntários), distonia (contracção muscular prolongada e anormal), tremor, disgeusia (distúrbio do gosto)
• Visão borrosa, distúrbios da acomodação (dificuldade para fixar a vista), crises oculógiras (os olhos têm um movimento circular incontrolado)
• Angioedema (reação alérgica grave que produz inchação da face ou garganta), erupção devido ao medicamento (alergia ao medicamento)
• Dificuldade ou falta de controlo para urinar (molhar a cama, dor e/ou dificuldade para urinar)

Efeitos adversos com frequência não conhecida(a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)

• Aumento do apetite
• Pensamentos suicidas (pensamentos recorrentes ou obsessão pelo suicídio), pesadelos
• Amnésia (perda de memória), deterioração da memória
• Vértigo (sensação de giro ou movimento)
• Retenção urinária (incapacidade para esvaziar completamente a bexiga urinária)
• Prurido (picor intenso) e/ou urticária após a suspensão do tratamento
• Artralgia (dor nas articulações), mialgia (dor muscular)
• Pustulose exantémica generalizada aguda (erupção com bolhas que têm pus)
• Hepatite (inflamação do fígado)

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.

Ao comunicar efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Zyrtec

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize Zyrtec após a data de validade que aparece no envase e frasco após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Os medicamentos não devem ser jogados fora pelos esgotos nem pela lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

Não use 3 meses após abrir o envase pela primeira vez.

Não se requerem condições especiais de conservação.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Zyrtec1mg/ml solução oral

• O princípio ativo é cetirizina dihidrocloruro. 10 ml (igual a 2 colheres de medida) contêm 10 mg de cetirizina dihidrocloruro.
• Os outros componentes são sorbitol (E 420), glicerol (E 422), propilenglicol (E 1520), sacarina sódica, parahidroxibenzoato de metilo (E 218), parahidroxibenzoato de propilo (E 216), aroma de banana 54.330/A (Firmenich), acetato de sódio, ácido acético glacial, água purificada.
• 10 ml de Zyrtec 1 mg/ml solução oral (= 2 colheres de medida) contêm 3,15 g de glicose (sorbitol).

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Líquido transparente e incolor com um ligeiro gosto doce e sabor a banana.

Envase original com um frasco de 60, 75, 100, 150 ou 200 ml de solução.

Pode ser que não se comercializem todos os tamanhos de envase.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Titular da autorização de comercialização

UCB Pharma, S.A.

Praça de Manuel Gómez Moreno, s/n,

Edifício Bronze, Planta 5,

28020 Madrid

Espanha

Responsável pela fabricação

Aesica Pharmaceuticals S.r.l.

Via Praglia 15

I-10044 Pianezza (TO) - Itália

Este medicamento está autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu e no Reino Unido (Irlanda do Norte) com os seguintes nomes:

Áustria: Zyrtec 1 mg/ml – solução oral

Bélgica: Zyrtec

Chipre: Zyrtec

Dinamarca: Zyrtec

Estônia: Zyrtec

Finlândia: Zyrtec

França: Zyrtec

Irlanda: Zirtek solução oral 1 mg/ml

Itália: Zirtec 1 mg/ml solução oral

Letônia: Zyrtec

Lituânia: Zyrtec

Luxemburgo: Zyrtec

Malta: Zyrtec

Países Baixos: Zyrtec

Noruega: Zyrtec

Polônia: Zyrtec

Portugal: Zyrtec

Eslovênia: Zyrtec 1 mg/ml solução oral

Espanha: Zyrtec solução oral

Reino Unido (Irlanda do Norte): Zirtek solução de alergia

Data da última revisão deste prospecto: 09/2023

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es