ATORVASTATINA SANDOZ 80 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA

2. O que necessita de saber antes de começar a tomar Atorvastatina Sandoz Farmacêutica

Não tome AtorvastatinaSandoz Farmacêutica:

• se é alérgico a atorvastatina ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6),
• se tem ou teve alguma doença que afete o fígado,
• se tem ou teve resultados anómalos injustificados nos testes sanguíneos de função hepática,
• se é uma mulher em idade fértil e não utiliza medidas anticonceptivas adequadas,
• se está grávida, tentando ficar grávida,
• se está a amamentar,
• se usa a combinação de glecaprevir/pibrentasvir para o tratamento da hepatite C.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Atorvastatina Sandoz Farmacêutica:

• se tem insuficiência respiratória grave,
• se está a tomar ou tomou nos últimos 7 dias um medicamento chamado ácido fusídico (um medicamento utilizado para tratar as infecções bacterianas) por via oral ou por injeção. A combinação de ácido fusídico e atorvastatina pode provocar problemas musculares graves (rabdomiólise),
• se teve um acidente vascular cerebral anterior com sangramento no cérebro, ou tem pequenos embolsamentos de líquido no cérebro devidos a acidentes vasculares cerebrais anteriores,
• se tem problemas de rim,
• se tem uma glândula tireoide com baixa atividade (hipotireoidismo),
• se tem dores musculares repetidas ou injustificadas, antecedentes pessoais ou familiares de problemas musculares,
• se teve anteriormente problemas musculares durante o tratamento com outros medicamentos para reduzir os lípidos (por exemplo, com outra estatina ou fibratos),
• se tem ou teve miastenia (uma doença que cursa com debilidade muscular generalizada que, em alguns casos, afeta os músculos utilizados na respiração) ou miastenia ocular (uma doença que provoca debilidade dos músculos oculares), pois as estatinas às vezes podem agravar a doença ou provocar a aparência de miastenia (ver secção 4),
• se bebe regularmente grandes quantidades de álcool,
• se tem antecedentes de problemas de fígado,
• se tem mais de 70 anos.

Em qualquer um desses casos, o seu médico poderá indicar-lhe se se deve fazer análises de sangue antes e, possivelmente, durante o tratamento com atorvastatina para prever o risco de sofrer efeitos adversos relacionados com o músculo. Sabe-se que o risco de sofrer efeitos adversos relacionados com o músculo (por exemplo, rabdomiólise) aumenta quando se tomam certos medicamentos ao mesmo tempo (ver secção 2 “Outros medicamentos e Atorvastatina Sandoz Farmacêutica”).

Informa também o seu médico ou farmacêutico se apresenta debilidade muscular constante. Podem ser necessárias provas e medicamentos adicionais para diagnosticar e tratar este problema.

Enquanto si estiver a tomar este medicamento, o seu médico controlará se si tem diabetes ou risco de desenvolver diabetes. Este risco de diabetes aumenta se si tem níveis altos de açúcares e gorduras no sangue, sobrepeso e pressão arterial alta.

Outros medicamentos e AtorvastatinaSandoz Farmacêutica

Comunique ao seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou poderá ter que tomar qualquer outro medicamento.

Existem alguns medicamentos que podem afetar o funcionamento correto de atorvastatina ou os efeitos desses medicamentos podem ser modificados por atorvastatina. Este tipo de interação pode diminuir o efeito de um ou de ambos os medicamentos. Alternativamente, este uso conjunto pode aumentar o risco ou a gravidade dos efeitos adversos, incluindo o importante deterioramento muscular, conhecido como rabdomiólise descrito na secção 4:

• Medicamentos utilizados para modificar o funcionamento do seu sistema imunológico, por exemplo, ciclosporina.
• Certos antibióticos ou medicamentos antifúngicos, por exemplo, eritromicina, claritromicina, telitromicina, cetoconazol, itraconazol, voriconazol, fluconazol, posaconazol, rifampicina, ácido fusídico.
• Outros medicamentos para regular os níveis de lípidos, por exemplo, gemfibrozilo, outros fibratos e colestipol.

• Alguns bloqueadores dos canais de cálcio utilizados no tratamento da angina de peito ou para a tensão arterial alta, por exemplo, amlodipino, diltiazem; medicamentos para regular o seu ritmo cardíaco, por exemplo, digoxina, verapamilo, amiodarona.
• Letermovir, um medicamento que ajuda a evitar doenças causadas por citomegalovirus.
• Medicamentos utilizados para o tratamento do SIDA, por exemplo, ritonavir, lopinavir, atazanavir, indinavir, darunavir, tipranavir combinado com ritonavir, etc.
• Alguns medicamentos empregados para o tratamento da hepatite C, como telaprevir, boceprevir e a combinação de elbasvir/grazoprevir, ledipasvir/sofosbuvir.
• Outros medicamentos que se sabe que interagem com atorvastatina incluem ezetimiba (que reduz o colesterol), warfarina (que reduz a coagulação sanguínea), anticoncepcionais orais, estiripentol (anticonvulsivo para tratar a epilepsia), cimetidina (utilizada para o ardor de estômago e úlcera péptica), fenazona (um analgésico), colchicina (utilizada para o tratamento da gota) e antiácidos (produtos para a indigestão que contêm alumínio ou magnésio).
• Medicamentos obtidos sem receita médica: erva de São João.
• Se necessitar tomar ácido fusídico oral para tratar uma infecção bacteriana, terá que deixar de tomar este medicamento temporariamente. O seu médico indicar-lhe-á quando poderá reiniciar o tratamento com atorvastatina. Tomar atorvastatina em combinação com ácido fusídico pode provocar raramente debilidade muscular, dor à palpação ou dor (rabdomiólise). Para mais informações sobre rabdomiólise, ver secção 4,
• Daptomicina (um medicamento utilizado para tratar infecções da pele e da estrutura da pele com complicações e bactérias presentes no sangue).

Toma de AtorvastatinaSandoz Farmacêuticacom alimentos, bebidas e álcool

Ver secção 3 para as instruções de como tomar Atorvastatina Sandoz Farmacêutica. Por favor, tenha em conta o seguinte:

Suco de toranja

Não tome mais de um ou dois pequenos copos de suco de toranja por dia, porque em grandes quantidades o suco de toranja pode alterar os efeitos de Atorvastatina Sandoz Farmacêutica.

Álcool

Evite beber muito álcool enquanto toma este medicamento. Ver os detalhes na Secção 2 “Advertências e precauções”.

Gravidez, lactação e fertilidade

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Não tome atorvastatina se está em idade fértil, a não ser que tome as medidas anticonceptivas adequadas.

Não tome atorvastatina se está a amamentar o seu filho.

Não se demonstrou a segurança de atorvastatina durante a gravidez e a lactação.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.

Condução e uso de máquinas:

Normalmente, este medicamento não afeta a capacidade para conduzir ou manejar máquinas. Não obstante, não conduza se este medicamento afeta a sua capacidade de condução. Não maneje ferramentas ou máquinas se este medicamento afeta a sua habilidade para manejar.

Atorvastatina Sandoz Farmacêutica contém sódio

Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido; isto é, essencialmente “isento de sódio”.

3. Como tomar Atorvastatina Sandoz Farmacêutica

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.

Antes de iniciar o tratamento, o seu médico colocar-lhe-á uma dieta baixa em colesterol, que deve seguir também durante o tratamento com atorvastatina.

A dose inicial normal de atorvastatina é 10 mg uma vez por dia em adultos e crianças a partir de 10 anos. O seu médico pode aumentá-la se for necessário até alcançar a dose que si necessita. O seu médico adaptará a dose a intervalos de 4 semanas ou mais. A dose máxima de atorvastatina é 80 mg uma vez por dia.

Os comprimidos de atorvastatina devem ser engolidos inteiros com um copo de água e podem ser tomados a qualquer hora do dia com comida ou sem comida. Não obstante, tente tomar o seu comprimido sempre à mesma hora.

O seu médico decidirá a duração do tratamento com AtorvastatinaSandoz Farmacêutica

Pergunte ao seu médico se si acredita que o efeito de atorvastatina é demasiado forte ou demasiado fraco.

Se tomar mais AtorvastatinaSandoz Farmacêuticado que deve:

Se tomou mais atorvastatina do que devia, consulte imediatamente o seu médico, o seu farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade utilizada. Leve os comprimidos que lhe restam, o estojo e a caixa completa de modo que o pessoal do hospital possa identificar facilmente o medicamento que tomou.

Se esquecer de tomar AtorvastatinaSandoz Farmacêutica

Se esqueceu de tomar uma dose, tome a próxima dose prevista à hora correcta. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Se interromper o tratamento com AtorvastatinaSandoz Farmacêutica

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento ou desejar interromper o tratamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Se notar qualquer um dos seguintes efeitos adversos ou sintomas graves, deixe de tomar estes comprimidos e informe o seu médico imediatamente ou acuda ao serviço de urgências do hospital mais próximo.

Raros: podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas:

• Reação alérgica grave que provoca inchaço do rosto, língua e garganta que pode produzir grande dificuldade para respirar.
• Doença grave com descamação severa e inflamação da pele; bolhas na pele, boca, genitais e olhos, e febre. Erupção cutânea com manchas de cor rosa-avermelhada, especialmente nas palmas das mãos ou plantas dos pés que podem formar bolhas.
• Debilidade nos músculos, dor à palpação, dor ou ruptura, mudança de cor da urina para vermelho-marrom e especialmente, se ao mesmo tempo tem mal-estar ou tem febre alta, pode ser devida a uma ruptura anormal dos músculos (rabdomiólise). A ruptura anormal dos músculos não sempre desaparece, mesmo após ter deixado de tomar atorvastatina, e pode ser mortal e causar problemas nos rins.

Muito raros: podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas:

• Se experimenta problemas com hemorragias ou hematomas inesperados ou inusitados, isso pode sugerir um problema de fígado. Deve consultar o seu médico tão pronto quanto possível.
• Síndrome de doença tipo lúpus (incluindo erupção, distúrbios das articulações e efeitos nas células sanguíneas).

Outros possíveis efeitos adversos com Atorvastatina Sandoz Farmacêutica

Frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas):

• inflamação das fossas nasais, dor de garganta, sangramento pelo nariz,
• reações alérgicas,
• aumentos nos níveis de açúcar no sangue (se si é diabético, vigie os níveis de açúcar no sangue), aumento da creatinquinase no sangue,
• dor de cabeça,
• náuseas, constipação, gases, indigestão, diarreia,
• dor nas articulações, dor nos músculos e dor nas costas,
• resultados dos análises de sangue que podem mostrar um funcionamento anormal do fígado.

Pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas):

• anorexia (perda de apetite), ganho de peso, diminuição dos níveis de açúcar no sangue (se si é diabético, deve continuar a vigiar cuidadosamente os níveis de açúcar no sangue),
• pesadelos, insónia,
• tontura, entorpecimento ou formigamento nos dedos das mãos e dos pés, a redução da sensibilidade à dor ou ao toque, mudanças no sentido do gosto, perda de memória,
• visão borrosa,
• zumbidos nos ouvidos e/ou na cabeça,
• vómitos, arrotos, dor abdominal superior e inferior, pancreatite (inflamação do pâncreas que produz dor de estômago),
• hepatite (inflamação do fígado),
• erupção, erupção na pele e picazão, habones, queda de cabelo,
• dor no pescoço, fadiga muscular,
• fadiga, sensação de mal-estar, debilidade, dor no peito, inflamação, especialmente nos tornozelos (edema), aumento da temperatura,
• provas de urina positivas para os glóbulos brancos do sangue.

Raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas):

• alterações na visão,
• hemorragias ou hematomas inesperados ou inusitados,
• colestase (coloração amarelada da pele e do branco dos olhos),
• lesão no tendão,
• erupção da pele ou úlceras na boca (reação liquenoide ao fármaco)
• lesões cutâneas de cor púrpura (sinais de inflamação dos vasos sanguíneos, vasculite).

Muito raros (podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas):

• reação alérgica (os sintomas podem incluir silvos repentinos ao respirar e dor ou opressão no peito, inchaço dos párpados, rosto, lábios, boca, língua ou garganta, dificuldade para respirar, colapso),
• perda de audição,
• ginecomastia (aumento das mamas nos homens),

Frequência não conhecida: não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis:

• debilidade muscular constante,
• miastenia grave (uma doença que provoca debilidade muscular generalizada que, em alguns casos, afeta os músculos utilizados na respiração),
• miastenia ocular (uma doença que provoca debilidade dos músculos oculares).

Consulte o seu médico se apresenta debilidade nos braços ou pernas que piora após períodos de atividade, visão dupla ou queda dos párpados, dificuldade para engolir ou dificuldade para respirar.

Os possíveis efeitos secundários de algumas estatinas (medicamentos do mesmo tipo):

• dificuldades sexuais,
• depressão,
• problemas respiratórios como tosse persistente e/ou dificuldade para respirar ou febre,
• diabetes. É mais provável se si tem níveis altos de açúcares e gorduras no sangue, sobrepeso e pressão arterial alta. O seu médico o controlará enquanto estiver a tomar este medicamento.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https:// www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, si pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Atorvastatina Sandoz Farmacêutica

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Conservar abaixo de 30ºC.

Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase após “CAD”. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.

Os medicamentos não devem ser jogados fora pelos esgotos nem para o lixo. Deposite os envases e os medicamentos que não necessita no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não necessita. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Atorvastatina Sandoz Farmacêutica

• O princípio ativo é atorvastatina.

Atorvastatina Sandoz Farmacêutica 10 mg: cada comprimido contém 10 mg de atorvastatina (como atorvastatina cálcica).

Atorvastatina Sandoz Farmacêutica 20 mg: cada comprimido contém 20 mg de atorvastatina (como atorvastatina cálcica).

Atorvastatina Sandoz Farmacêutica 40 mg: cada comprimido contém 40 mg de atorvastatina (como atorvastatina cálcica).

Atorvastatina Sandoz Farmacêutica 80 mg: cada comprimido contém 80 mg de atorvastatina (como atorvastatina cálcica).

• Os outros componentes são: celulosa microcristalina; carbonato sódico anidro; maltose; croscarmelosa sódica, estearato de magnésio; hipromelosa (Pharmacoat Gr. 606); hidroxipropilcelulosa; trietilcitrato polisorbato 80; dióxido de titânio (E-171).

Aspecto do produto e conteúdo do envase:

Comprimidos revestidos com película.

Os comprimidos são brancos ou quase brancos, elípticos, biconvexos e lisos.

Cada envase contém 28 comprimidos.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação:

Titular da autorização de comercialização

Sandoz Farmacêutica, S.A.Centro Empresarial Parque Norte

Edifício Roble

C/ Serrano Galvache, 56

28033 Madrid

Espanha

Responsável pela fabricação:

TEVA PHARMA, S.L.U.

C/ C, Nº 4. Polígono Industrial Malpica,

50016 Zaragoza

ESPANHA.

Data da última revisão deste prospecto:10/2024

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/