DECAPEPTYL MENSUAL 3,75 mg PÓ E SOLVENTE PARA SUSPENSÃO INJETÁVEL DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA

2. O que necessita de saber antes de começar a usar Decapeptyl mensal

Não use Decapeptyl mensal:

• se é alérgico (hipersensível) a triptorelina, à hormona liberadora de gonadotropina (GnRH), a outros análogos da GnRH ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).

• se está grávida ou em período de amamentação.

• Se está a tomar Decapeptyl mensal para o cancro da mama, não utilize um medicamento “inibidor da aromatase” (como exemestano) até que tenha sido tratado com Decapeptyl mensal durante pelo menos 6 a 8 semanas.

Advertências e precauções:

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Decapeptyl mensal:

Foram notificados casos de depressão em pacientes tratados com Decapeptyl mensal que pode ser grave. Se está em tratamento com Decapeptyl mensal e apresenta depressão, informe o seu médico. Pode ser que o seu médico queira monitorizar a sua depressão durante o tratamento.

Em adultos, triptorelina pode causar que os ossos sejam menos densos (osteoporose) com um aumento do risco de fracturas ósseas. Por tanto, informe o seu médico se padece algum dos factores de risco que se apresentam a seguir, porque pode prescrever-lhe um bifosfonato (medicamento que se usa para tratar os ossos débeis) para tratar a perda óssea. Os factores de risco podem incluir:

• Se si ou algum familiar próximo padece de ossos menos densos.
• Se si bebe quantidades excessivas de álcool, e/ou é um fumador inveterado.

Se si durante muito tempo tem tomado medicamentos que podem causar que os seus ossos sejam menos densos, por exemplo, medicamentos para a epilepsia ou esteroides (como hidrocortisona ou prednisolona).

Em caso de convulsões, informe imediatamente o seu médico. Foram notificados casos de convulsões em pacientes que recebiam triptorelina ou medicamentos semelhantes. Estes ocorreram em pacientes com ou sem antecedentes médicos de epilepsia.

Se si padece um tumor benigno da hipófise que desconhecia, isto pode ser descoberto durante o tratamento com Decapeptyl mensal. Os sintomas incluem dor de cabeça, problemas visuais e paralisia dos olhos.

Se usa medicamentos para prevenir a coagulação do sangue, porque podem aparecer hematomas no local de injeção.

Se si padece diabetes ou se padece problemas cardíacos, informe o seu médico.

Homens

• Ao começar o tratamento aumentará a quantidade de testosterona no seu organismo, o que pode fazer com que os sintomas do cancro piorem. Consulte com o seu médico se isto sucede. O médico pode dar-lhe algum medicamento (um antiandrógeno) para impedir que os sintomas piorem.
• Se padece obstrução urinária ou compressão da medula espinal (nervos da sua coluna vertebral) como consequência da disseminação do cancro, durante as primeiras semanas de tratamento o seu médico fará um seguimento estreito. Se si experimenta dificuldade para urinar, dor óssea, fraqueza dos membros inferiores ou sensação de formigueiro, consulte com o seu médico imediatamente que o avaliará e tratará adequadamente.
• Depois da castração quirúrgica, triptorelina não induz qualquer descida adicional dos níveis de testosterona sérica e por tanto, não deve ser utilizado após a orquidectomia (extirpação quirúrgica dos testículos).
• Os testes de diagnóstico da função gonadal pituitária ou órgãos sexuais realizados durante o tratamento ou após a interrupção do tratamento com Decapeptyl mensal podem ser erróneos.
• Se si padece algum problema nos vasos sanguíneos ou no coração, incluindo problemas no ritmo cardíaco (arritmia) ou se está a ser tratado com medicamentos para esta afeção, consulte com o seu médico. O risco de problemas no ritmo cardíaco pode ser aumentado com Decapeptyl mensal.
• Os medicamentos que diminuem a testosterona podem provocar alterações no ECG associadas a anomalias no ritmo cardíaco (prolongação do QT).
• O tratamento com análogos da GnRH como Decapeptyl mensal pode aumentar o risco de anemia (definido como uma descida no recuento de glóbulos vermelhos).

Mulheres

Devido à ausência de experiência clínica em mulheres com menos de 18 anos, não se recomenda o uso de triptorelina em adolescentes e mulheres jovens porque pode provocar uma descida da densidade óssea.

Durante o primeiro mês de tratamento pode experimentar algum sangramento vaginal. Depois disso, a sua menstruação será interrompida. Informe o seu médico em caso de que continue a apresentar sangramento após o primeiro mês. Após a última injeção, voltará a ter a menstruação ao cabo de aproximadamente 2 meses. Deve usar um método anticonceptivo que não seja a pílula durante o primeiro mês de tratamento e, posteriormente após a última injeção, sempre que o tratamento não seja para a infertilidade.

Se si é uma mulher com miomas submucosos (tumores benignos no músculo que se encontra debaixo do revestimento do útero), triptorelina pode causar hemorragias quando os miomas se rompem dentro das primeiras 6-10 semanas após o início do tratamento. Contacte com o seu médico imediatamente se experimentar uma hemorragia ou uma dor intensa ou incomum.

Durante o tratamento da infertilidade, as gonadotropinas (hormonas que estimulam os ovários) combinadas com o fármaco podem induzir um aumento do tamanho dos ovários ou uma hiperestimulação ovárica que pode provocar dor pélvica e/ou abdominal e dificuldades para respirar. Se isto ocorrer, consulte o seu médico imediatamente.

Se está a utilizar Decapeptyl mensal para o tratamento adjuvante do cancro da mama:

• Se tiver algum problema que afeta os seus ossos, como osteoporose, informe o seu médico. Isto pode afetar a maneira como o seu médico decide tratar-lhe. O seu médico fará um escaneamento ósseo antes de que comece o tratamento se si apresentar risco de osteoporose e o controlará durante o tratamento.
• Se si apresenta diabetes ou pressão arterial elevada, informe o seu médico. O seu médico controlará os seus níveis de açúcar no sangue e a pressão arterial durante o tratamento.
• Se si padece depressão, informe o seu médico. O seu médico pode querer fazer um seguimento da sua depressão durante o tratamento.
• Se interromper o tratamento com triptorelina, deve interromper ao mesmo tempo o tratamento com o inibidor da aromatase (como exemestano).

Crianças

As meninas com puberdade precoce podem apresentar algum sangramento vaginal durante o primeiro mês de tratamento.

Se apresenta um tumor cerebral progressivo, informe o seu médico. Isto pode mudar a maneira como o seu médico decide tratar-lhe.

O seu médico deve descartar a puberdade precoce causada por outras doenças.

A quantidade de minerais nos ossos diminui durante o tratamento mas volta aos níveis normais após a interrupção do tratamento.

Após a interrupção do tratamento pode produzir-se uma patologia da anca (deslizamento da epífise da cabeça femoral da anca). Produz rigidez da anca, coxeadura e/ou dor intensa na virilha que se irradia para a coxa. Se isto ocorrer, deve consultar o seu médico.

Se o seu filho sofre dor de cabeça intensa ou recorrente, problemas de visão e zumbidos ou assobios nos ouvidos, ponha-se em contacto com um médico imediatamente (ver secção 4).

Consulte com o seu médico se está preocupado com algum destes temas.

Outros medicamentos eDecapeptyl mensal

Informe o seu médico ou farmacêutico se está a utilizar, ou utilizou recentemente outros medicamentos, mesmo os adquiridos sem receita.

Para homens

Decapeptyl mensal pode interferir com alguns medicamentos utilizados para tratar problemas do ritmo cardíaco (p.ex. quinidina, procainamida, amiodarona e sotalol) ou pode aumentar o risco de problemas no ritmo cardíaco quando se utiliza com outros medicamentos (p.ex. metadona (utilizada para o alívio da dor e como parte da desintoxicação de drogas), moxifloxacino (um antibiótico), antipsicóticos utilizados para doenças mentais graves).

Gravidez e amamentação

Decapeptyl mensal não deve ser utilizado durante a gravidez ou a amamentação.

Não use Decapeptyl se está a tentar engravidar (a menos que Decapeptyl faça parte de um tratamento para a infertilidade).

Condução e uso de máquinas

Pode sentir-se mareado, estar cansado ou apresentar problemas na visão, como visão borrosa. Estes são possíveis efeitos adversos do tratamento ou devidos à doença subjacente. Se experimentar algum destes efeitos adversos não deve conduzir nem manejar máquinas.

Decapeptyl mensal 3,75 mg contém sódio

Este medicamento contém sódio, mas menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por frasco; isto é, essencialmente “isento de sódio”.

3. Como usar Decapeptyl mensal

Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.

Decapeptyl mensal deve ser administrado exclusivamente por via intramuscular. O seu médico ou enfermeira o administrarão. Ver as instruções de uso, no final deste prospecto.

Para o cancro da próstata localizado de alto risco ou localmente avançado, em combinação com radioterapia, a duração recomendada do tratamento é de 2-3 anos.

A dose será estabelecida pelo médico em função das necessidades de cada paciente. As doses normais são as seguintes:

Cancro da próstata: Uma injeção intramuscular profunda de Decapeptyl mensal cada quatro semanas.

Endometriose: O tratamento deve ser iniciado durante os primeiros cinco dias do ciclo. Uma injeção intramuscular profunda de Decapeptyl mensal cada quatro semanas.

A duração do tratamento depende da gravidade inicial da endometriose e da evolução das suas manifestações clínicas (funcionais e anatómicas) durante o tratamento. Em princípio, a duração do tratamento deveria ser de quatro a seis meses. Não se aconselha um segundo tratamento com Decapeptyl mensal ou com outro medicamento do mesmo grupo.

Fibromas uterinos: O tratamento deve ser iniciado durante os cinco primeiros dias do ciclo. A dose recomendada é uma injeção intramuscular profunda cada quatro semanas. A duração do tratamento depende da evolução do volume dos fibromas, determinado por ecografia. Em princípio, os fibromas devem ser tratados durante não mais de seis meses (ver reacções adversas). Não se aconselha um segundo tratamento com Decapeptyl mensal ou com outro medicamento do mesmo grupo.

Infertilidade feminina: Uma injeção intramuscular profunda de Decapeptyl mensal administrada no segundo dia do ciclo. Em geral, a estimulação com este medicamento deveria ser realizada quando os níveis plasmáticos de estrógenos são inferiores a 50 pg/ml (normalmente ao redor do dia 15 do ciclo).

Cancro da mama

A dose recomendada de Decapeptyl mensal é de uma injeção intramuscular cada 4 semanas (28 dias). O tratamento pode durar até 5 anos.

Decapeptyl mensal é utilizado em conjunto com um medicamento denominado tamoxifeno ou um “inibidor da aromatase”, como exemestano. Se precisa tomar um “inibidor da aromatase”, deve ser tratado com Decapeptyl mensal durante pelo menos 6 a 8 semanas antes de que comece a tomar-lo.

Puberdade precoce central:

Nas crianças: a dose é ajustada ao peso corporal.

Crianças com mais de 30 kg de peso: uma injeção intramuscular cada 4 semanas (28 dias).

Crianças entre 20 e 30 kg de peso: dois terços da dose por via intramuscular cada 4 semanas (28 dias), isto é, administrar dois terços do volume da suspensão reconstituída.

Crianças com menos de 20 kg de peso corporal: a metade da dose por via intramuscular, cada 4 semanas (28 dias), isto é, administrar a metade do volume da suspensão reconstituída.

Se usar mais Decapeptyl mensaldo que deve

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico.

Se esquecer de usar Decapeptyl mensal

Assim que se dê conta de que esqueceu uma injeção, consulte com o seu médico e ele decidirá quando deve ser administrada a próxima injeção.

Se interromper o tratamento comDecapeptyl mensal

Não interrompa o tratamento com Decapeptyl mensal sem falar antes com o seu médico. Isto é especialmente importante se está a utilizar Decapeptyl mensal em conjunto com um inibidor da aromatase. Isto é devido a que interromper o tratamento pode provocar um aumento dos níveis de estrógenos. O seu médico controlará os níveis de estrógenos durante o tratamento com Decapeptyl mensal.

Se interromper o tratamento com Decapeptyl mensal, também deve interromper o tratamento com o inibidor da aromatase, no prazo de 1 mês desde a interrupção do tratamento.

4. Possíveis efeitos adversos

Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Em casos raros pode experimentar uma reação alérgica grave (angioedema, reação anafiláctica). Informe ao seu médico imediatamente se desenvolver sintomas como problemas para engolir ou respirar, tonturas, inchaço dos lábios, face, garganta ou língua, ou uma erupção.

Se você apresentar um aumento (tumor benigno) da glândula pituitária que desconhecia, pode ser descoberto durante o tratamento com Decapeptyl mensal. Os sintomas incluem cefaleia súbita, problemas de visão e paralisia dos olhos.

Assim como com outros análogos da GnRH, pode ocorrer um aumento do recuento de glóbulos brancos nos pacientes tratados com Decapeptyl mensal.

Homens

Muitos desses efeitos adversos são esperados devido à mudança no nível de testosterona no seu organismo. Esses efeitos incluem sofocos, impotência e diminuição da libido.

Efeitos adversos muito frequentes, podem afetar mais de 1 de cada 10 pacientes:

• Sofocos
• Debilidade
• Sudorese excessiva
• Dor de costas
• Sensação de formigamento e adormecimento nas pernas
• Redução da libido
• Impotência

Efeitos adversos frequentes, podem afetar de 1 a 10 de cada 100 pacientes:

• Náuseas, secura da boca
• Dor, hematomas, enrubescimento e inchaço no local da injeção, dor muscular e óssea, dor nos braços e pernas, edema (concentração de líquidos nos tecidos corporais), dor abdominal inferior
• Reação alérgica
• Aumento de peso
• Tonturas, dor de cabeça
• Perda de libido, depressão, mudanças de humor
• Pressão arterial elevada

Efeitos adversos pouco frequentes, podem afetar de 1 a 10 de cada 1000 pacientes:

• Aumento do recuento de plaquetas
• Sentir os batimentos do coração
• Zumbidos nos ouvidos, vertigem
• Visão borrada
• Dor abdominal, constipação, diarreia, vômitos
• Sonolência, tremores intensos associados a suores e febre, sonolência, dor
• Certos parâmetros analíticos afetados (incluindo aumento das provas de função hepática), aumento da pressão arterial
• Perda de peso
• Perda de apetite, incremento do apetite, gota (dor severa e inchaço das articulações habitualmente no dedo gordo do pé), diabetes, excesso de lípidos no sangue
• Dor articular, cãibras musculares, debilidade muscular, dor muscular, inchaço dos tornozelos, pés ou dedos, dor óssea
• Formigamento ou entumecimento
• Incapacidade para dormir, sensação de irritabilidade
• Acordar para urinar, problemas para urinar
• Desenvolvimento das mamas nos homens, dor no peito, redução do tamanho testicular, dor nos testículos
• Dificuldade para respirar
• Sangramento do nariz
• Acne, perda de cabelo, picor, erupção, enrubescimento da pele, urticária

Efeitos adversos raros, podem afetar de 1 a 10 de cada 10.000 pacientes:

• Descoloração vermelha ou roxa da pele
• Sensação anormal no olho, alteração da visão ou visão borrada
• Sensação de abdômen cheio, flatulência, sentido anormal do gosto
• Dor no tórax
• Dificuldade para ficar de pé
• Sintomas semelhantes à gripe, febre
• Reação alérgica grave que pode causar tonturas ou dificuldade para respirar, inchaço da face ou garganta
• Inflamação do nariz/garganta
• Aumento da temperatura corporal
• Rigidez articular, inchaço das articulações, rigidez musculoesquelética, osteoartrite (alteração das articulações que afeta cartilagem e ocasiona dor, inchaço e perda de movimento)
• Perda de memória
• Sensação de confusão, diminuição da atividade, sensação de euforia
• Dificuldade para respirar ao estar deitado
• Bolhas
• Pressão arterial baixa

Durante a vigilância pós-comercialização também foram comunicados os seguintes efeitos adversos:

• Reação alérgica grave que pode provocar inflamação da face, língua e garganta, dificuldade para respirar ou tonturas (edema de Quincke, choque anafilático)
• Mudanças no ECG (prolongação do QT)
• Malestar geral
• Ansiedade
• Formação rápida de pápulas causadas pela inflamação da pele ou das membranas mucosas
• Incontinência urinária
• Se houver um tumor hipofisário, há um maior risco de sangramento na zona
• Anemia (diminuição do recuento de glóbulos vermelhos)

Os pacientes que estão recebendo tratamento de longa duração com análogos da GnRH em combinação com radiação podem ter mais efeitos adversos, especialmente gastrointestinais, relacionados com radioterapia.

Mulheres:

Muitos desses efeitos adversos são esperados devido à mudança no nível de estrógenos do organismo.

Efeitos adversos muito frequentes (afetam mais de 1 paciente de cada 10):

• mudanças de humor, dificuldade para dormir
• dor de cabeça
• diminuição da libido
• sofocos
• sudorese excessiva, acne, pele oleosa
• distúrbios no peito
• dor durante ou após as relações sexuais, menstruações dolorosas, sangramento genital
• síndrome de hiperestimulação ovárica (com aumento do tamanho dos ovários e retenção de líquidos)
• dor pélvica, ovários aumentados
• secura da vagina
• debilidade

Efeitos adversos frequentes (afetam de 1 a 10 pacientes de cada 100):

• reação alérgica
• depressão (tratamento a longo prazo), nervosismo
• tonturas
• aumento de peso, náuseas, dor ou desconforto abdominal
• dor no peito
• cãibras musculares, articulações dolorosas
• dor nos braços e pernas
• reação no local da injeção (incluindo dor, inchaço, enrubescimento e inflamação)
• inflamação dos tornozelos, pés e dedos

Efeitos adversos pouco frequentes (afetam de 1 a 10 pacientes de cada 1000):

• diminuição de peso, diminuição do apetite
• retenção de líquidos
• mudanças de humor, ansiedade, desorientação, depressão (tratamento a curto prazo)
• sabor anormal
• perda de sensações
• perda temporária de consciência, perda de memória, falta de concentração
• formigamento ou entumecimento, movimento muscular involuntário
• secura dos olhos, visão borrada
• vertigem
• sentir os batimentos do coração
• dificuldade para respirar, sangramento do nariz
• inchaço abdominal, vômitos, secura da boca, flatulência, úlceras na boca
• perda de cabelo, excesso de pelos corporais
• secura da pele, unhas quebradiças, picor, erupção cutânea
• dor de costas, dor muscular
• sangramento após as relações sexuais, prolapso, menstruação irregular, menstruação dolorosa e intensa
• pequenos cistos (inflamação) nos ovários que podem causar dor, secreção vaginal

Durante a experiência pós-comercialização também foram comunicados os seguintes efeitos adversos:

• reação alérgica grave que pode causar inflamação da face, língua e garganta, dificuldade para respirar ou tonturas (edema de Quincke, choque anafilático)
• convulsões
• confusão, sensações anormais nos olhos e/ou mudanças na vista
• urticária (rápida formação de pápulas devido à inflamação da pele ou membranas mucosas)
• debilidade muscular
• ausência de períodos menstruais
• febre e malestar geral
• afetação de algum exame de sangue (incluindo elevação das provas de função hepática)
• diarreia
• aumento da pressão arterial
• se houver um tumor hipofisário preexistente, há um incremento do risco de sangramento na zona

Durante o tratamento de infertilidade, as gonadotropinas combinadas com o produto podem induzir um aumento do tamanho dos ovários ou uma hiperestimulação ovárica que pode provocar dor pélvica e/ou abdominal ou dificuldade para respirar. Em caso de que isso ocorra, consulte seu médico imediatamente.

No tratamento da endometriose, os distúrbios para os quais se justificou o tratamento (dor pélvica, dismenorreia) podem se agravar no início do tratamento, mas devem desaparecer em uma ou duas semanas. Isso pode ocorrer mesmo se o tratamento produzir um efeito favorável. No entanto, você deve informar imediatamente ao seu médico sobre esse fenômeno.

Efeitos adversos quando utilizado para câncer de mama em combinação com tamoxifeno ou um inibidor da aromatase:

Os seguintes efeitos adversos foram observados quando triptorelina é utilizada para o câncer de mama em combinação com tamoxifeno ou um inibidor da aromatase.

Efeitos adversos muito frequentes (afetam mais de 1 paciente de cada 10):

• náuseas
• sentir-se muito cansado
• dor articular e muscular, osteoporose
• sofocos
• sudorese excessiva
• dificuldade para dormir, depressão
• diminuição da libido, secura vaginal, dor durante ou após as relações sexuais
• incontinência urinária
• aumento da pressão arterial

Efeitos adversos frequentes (afetam de 1 a 10 pacientes de cada 100):

• diabetes, elevação de açúcar no sangue (hiperglicemia)
• dor, hematomas
• enrubescimento e inflamação no local da injeção
• reação alérgica
• fraturas ósseas
• formação de coágulos de sangue em um vaso sanguíneo

Efeitos pouco frequentes (afetam 1 de cada 10 pacientes de cada 1000):

• sangramento no cérebro
• falta de suprimento de sangue no cérebro ou no coração

Efeitos adversos raros (afetam de 1 a 10 pacientes de cada 10.000):

• mudança no ECG (prolongação do QT)

Crianças

Efeitos adversos muito frequentes (afetam mais de 1 paciente de cada 10):

• sangramento vaginal, que pode ocorrer durante o primeiro mês, em meninas

Efeitos adversos frequentes (afetam de 1 a 10 pacientes de cada 100):

• dor no abdômen
• hematomas dolorosos
• enrubescimento e inflamação no local da injeção
• dor de cabeça, sofocos
• aumento de peso
• acne
• reação alérgica

Efeitos adversos pouco frequentes (afetam 1 de cada 10 pacientes de cada 1000):

• visão borrada
• vômitos, constipação, náuseas
• malestar geral
• sobrepeso
• dor no pescoço, dor no peito
• mudanças de humor
• sangramento do nariz
• picor, erupção cutânea ou urticária na pele

Durante a experiência pós-comercialização também foram comunicados os seguintes efeitos adversos:

• reação alérgica grave que pode causar dificuldade para respirar ou tonturas e inflamação da face, garganta ou pescoço (edema de Quincke, choque anafilático)
• convulsões
• pressão sanguínea elevada
• visão anormal
• alguns exames de sangue afetados incluem os níveis hormonais
• dor muscular
• mudanças de humor, depressão, nervosismo
• Hipertensão intracraniana idiopática (aumento da pressão intracraniana ao redor do cérebro caracterizado por dor de cabeça, visão dupla e outros sintomas visuais, e zumbidos ou tinidos nos ouvidos)

Comunicação de efeitos adversos

Se você experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte seu médico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Você também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano. www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Decapeptyl mensal

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Conservar Decapeptyl mensal em seu envase original. Não conservar a temperatura superior a 25ºC.

Não utilize Decapeptyl mensal após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Decapeptyl mensal

• O princípio ativo é triptorelina (acetato), 3,75 mg por frasco.

Os outros componentes são:

• Pó: polímero DL lactido-co-glicolídeo, manitol, carmelosa de sódio, polissorbato 80
• Veículo: manitol e água para preparações injetáveis.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Este medicamento é um pó e veículo para suspensão injetável, o pó é um pó liofilizado de cor esbranquiçada e o veículo para a reconstituição da suspensão é uma solução incolor e transparente.

Envase com 1 frasco, 1 ampola e 1 blister com 1 seringa e 2 agulhas para a reconstituição e administração.

Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Título da autorização de comercialização:

IPSEN PHARMA, S.A.U.

Gran Via de les Corts Catalanes 130-136

08038 Barcelona

Espanha

Responsável pela fabricação:

IPSEN PHARMA-BIOTECH

Parc d'Activité du Plateau de Signes, C.D. 402,

83870 Signes

França

Data da última revisão deste prospecto: fevereiro 2025

A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível no site da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

Esta informação está destinada apenas a profissionais do setor sanitário:

INSTRUÇÕES PARA A RECONSTITUIÇÃO

TABELA DE TRATAMENTO

SOBRENOMES

NOME