FARMIBLASTINA 50 mg PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL

2. O que necessita saber antes de começar a usar Farmiblastina

Não use Farmiblastina

Se é alérgico ao princípio activo ou a outros agentes anticancerígenos do mesmo grupo ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).

Não use Farmiblastina se a administração for por via intravenosa:

• Se padece uma alteração persistente do seu sistema imunológico (alterada a capacidade de combater infecções ou doenças)
• Se tem ou teve problemas graves de fígado
• Se tem problemas cardíacos graves (arritmias, infartos ou insuficiência)

Não use Farmiblastina se a administração for por via intravesical:

• Se tem infecções no aparelho urinário, inflamação da bexiga ou sangue na urina.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a usar Farmiblastina.

• Se tem ou teve problemas cardíacos ou se recebeu ou recebeu radioterapia em zonas próximas ao coração.
• Se recebeu tratamento com outras antraciclinas.
• Se está em tratamento com outros medicamentos capazes de suprimir a contração do coração.
• Se está em tratamento com outros medicamentos para tratar o cancro.
• Se o seu sistema imunológico está alterado, isto é, perdeu a capacidade de combater infecções ou doenças.
• Se tem ou teve problemas de fígado.
• Se tem ou teve gota, porque a doxorrubicina pode produzir elevação do ácido úrico.
• Se está grávida ou acha que possa estar grávida (ver os detalhes abaixo).
• Se está a amamentar o seu filho (ver os detalhes abaixo).
• Se é homem, deve utilizar métodos anticonceptivos eficazes durante o tratamento com a doxorrubicina, dado o potencial tóxico do medicamento. Se deseja ter filhos após o tratamento com Farmiblastina, deve consultar o seu médico sobre o aconselhamento genético e as opções para preservar a fertilidade antes de iniciar o tratamento
• Se tem que ser vacinado enquanto está em tratamento com este medicamento, porque não se devem administrar vacinas de vírus vivos ou atenuados e, além disso, a resposta às vacinas mortas ou inactivadas pode ser diminuída.
• Se está a tomar ou tomou recentemente trastuzumab (um medicamento utilizado para o tratamento de certos tipos de cancro). O trastuzumab pode permanecer no corpo até 7 meses. Como o trastuzumab pode afectar o coração, não deve usar Farmiblastina até 7 meses após ter deixado de tomar trastuzumab. Se Farmiblastina for usada antes deste momento, então a função cardíaca deve ser monitorizada cuidadosamente.

Se se encontra em algum dos casos listados anteriormente, consulte o seu médico antes de usar Farmiblastina.

O seu médico irá controlar regularmente o seu estado para comprovar se Farmiblastina está a ter o efeito esperado.

Enquanto estiver em tratamento com Farmiblastina, irão ser realizadas análises de sangue e análises do funcionamento do coração de forma periódica.

Outros medicamentos e Farmiblastina

Informa o seu médico ou farmacêutico se está a utilizar, utilizou recentemente ou possa ter que utilizar qualquer outro medicamento.

É possível que possam aumentar os efeitos adversos ou modificar a ação de outros medicamentos como, por exemplo, os que se utilizam para alterações do coração, para o tratamento do cancro, antibióticos, hormonas femininas, medicamentos que alteram o sistema imunológico e medicamentos utilizados no tratamento da epilepsia, bem como medicamentos à base de plantas que contenham erva-de-São-João (Hypericum perforatum). O seu médico também deve ser informado da administração de vacinas.

Gravidez, lactação e fertilidadeSe está grávida ou em período de lactação, acha que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Não deve utilizar Farmiblastina durante a gravidez a menos que seja estritamente necessário. O seu médico irá informá-lo dos riscos potenciais de usar Farmiblastina durante a gravidez.

Anticoncepção em mulheres em idade fértil

Deve sempre utilizar um método anticonceptivo eficaz enquanto recebe Farmiblastina e durante pelo menos 6,5 meses após a última dose. Consulte o seu médico sobre os métodos anticonceptivos que sejam adequados para si e o seu parceiro.

Anticoncepção em homens

Os homens devem sempre utilizar métodos anticonceptivos eficazes enquanto recebem Farmiblastina e durante pelo menos 3,5 meses após a última dose.

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Se está a amamentar o seu filho, informe o seu médico. Não dê de mamar durante o tratamento com Farmiblastina nem durante pelo menos 10 dias após a última dose, porque se excreta no leite materno.

Farmiblastina pode causar perda da menstruação e infertilidade durante o tratamento.

Tanto homens como mulheres devem solicitar aconselhamento sobre a preservação da fertilidade antes do tratamento.

Condução e uso de máquinasDesconhece-se se Farmiblastina tem algum efeito sobre a capacidade para conduzir veículos ou manejar máquinas. No entanto, se si experimenta algum efeito que modifique a capacidade de conduzir (debilidade, náuseas ou vómitos) não deve conduzir veículos nem utilizar maquinaria.

Farmiblastina contém parahidroxibenzoato de metilo (E 218)

Pode provocar reações alérgicas (possivelmente retardadas) e, excepcionalmente, broncoespasmo.

3. Como usar Farmiblastina

O seu médico irá estabelecer a dose e a duração do tratamento, bem como a via de administração mais adequada para si, de acordo com o seu estado e a resposta ao tratamento.

O seu médico irá indicar-lhe o número de ciclos de tratamento que necessita.

Se usar mais Farmiblastina do que deve

Embora não seja provável, se si receber mais Farmiblastina do que devia, podem aparecer alguns dos efeitos adversos conhecidos do medicamento. Consulte o seu médico imediatamente, porque pode requerer hospitalização.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Os efeitos adversos muito frequentes(podem afectar mais de1 de cada 10 pacientes):

• Alterações no electrocardiograma.
• Redução do número de glóbulos brancos, especialmente de neutrófilos, de glóbulos vermelhos, e/ou de plaquetas no sangue.
• Inflamação da mucosa da boca e/ou gengivas, diarreia, náuseas e vómitos.
• Vermelhidão, sensibilidade e/ou descamação das palmas das mãos e plantas dos pés (eritrodisestesia plantar palmar), queda do cabelo (alopecia).
• Infecção.
• Febre, debilidade, arrepios.
• Diminuição assintomática da quantidade de sangue bombeada pelo ventrículo esquerdo do coração, alteração dos níveis das enzimas do fígado (transaminases), ganho de peso.
• Perda de apetite.

Os efeitos adversos frequentes (podem afectar até 1 de cada 10 pacientes):

• Perda da capacidade do coração para bombear o sangue (insuficiência cardíaca congestiva), aumento da frequência cardíaca que se origina no nódulo sinusal do coração.
• Inflamação do esófago (esofagite), dor no abdómen.
• Erupção, manchas na pele e unhas (hiperpigmentação), urticária.
• Conjuntivite (inflamação da conjuntiva do olho).
• Infecção generalizada.
• Reação no local da injeção.

Os efeitos adversos pouco frequentes (podem afectar até 1 de cada 100 pacientes):

• Obstrução de um vaso sanguíneo com material transportado pelo sangue
• Ritmo anormal do coração, o batimento do coração se sente rápido ou irregular (palpitações), insuficiência cardíaca, que pode produzir dificuldade para respirar e pode provocar inchação das pernas, parada cardíaca.

Efeitos adversos raros (podem afectar até 1 de cada 1.000 pacientes):

• Coração azulado da pele e mucosas causado por oxigénio baixo no sangue.
• Zonas de pele engrossada.

Os efeitos adversos de frequência não conhecida (não podem ser estimados a partir dos dados disponíveis):

• Alterações da frequência cardíaca (taquiarritmias), deterioração da condução dos impulsos cardíacos das aurículas para os ventrículos (bloqueio auriculoventricular e de ramo).
• Queratite (inflamação da córnea), produção excessiva de lágrima (lagrimação).
• Manchas na mucosa da boca, erosões no estômago, hemorragias no trato gastrointestinal, inflamação do cólon (colite).
• Coração rojizo da urina durante 1 ou 2 dias após a administração.
• Coceira, alterações na pele, sensibilidade da pele à luz (fotosensibilidade), aumento da sensibilidade da zona da pele irradiada, desidratação, aumento do ácido úrico no sangue (hiperuricemia).
• Leucemia linfocítica aguda, leucemia mieloide aguda.
• Hemorragia, obstrução e inflamação de um vaso sanguíneo (tromboflebite), inflamação dos vasos sanguíneos (flebite), sofocos, choque.
• Mal-estar geral.
• Reação alérgica severa em todo o corpo (anafilaxia).
• Ausência de menstruação (amenorreia), redução no número de espermatozoides (oligospermia), ausência de espermatozoides (azoospermia).

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.

Ao comunicar efeitos adversos, si pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Farmiblastina

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Este medicamento não requer condições especiais de conservação

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na etiqueta e no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Não utilize este medicamento se observar que o envase está danificado ou aberto.

Os medicamentos não devem ser deitados fora pelos esgotos nem para o lixo. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Informação adicional

Composição de Farmiblastina

• O princípio activo é doxorrubicina hidrocloruro.
• Os outros componentes são parahidroxibenzoato de metilo (E 218) e lactosa monohidrato.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Cada frasco contém um pó liofilizado de cor rojiza.

Cada frasco contém 50 mg de doxorrubicina hidrocloruro.

Apresenta-se em um único formato: 1 frasco.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Titular da autorização de comercialização

Pfizer, S.L.

Avda. de Europa, 20 B

Parque Empresarial La Moraleja

28108 Alcobendas (Madrid)

Responsável pela fabricação

Latina Pharma S.p.A.

Via Murillo, 7

04013 Sermoneta (LT)

Itália

Data da última revisão deste prospecto:Maio 2022

A informação detalhada e actualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es