GEMFIBROZILO STADA 900 mg COMPRIMIDOS

2. O que precisa saber antes de começar a tomar Gemfibrozilo STADA

Não tome Gemfibrozilo STADA

• se é alérgico a gemfibrozilo ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6)
• se tem insuficiência hepática
• se tem insuficiência renal grave
• se tem antecedentes de cálculos na vesícula biliar, doenças da vesícula biliar (doença do tracto biliar)
• se no passado teve fotosensibilidade ou reações fototóxicas (reação alérgica desencadeada pela exposição ao sol) durante o tratamento com fibratos
• se está tomando um medicamento chamado repaglinida (medicamento utilizado para reduzir os níveis de açúcar no sangue), simvastatina ou rosuvastatina 40 mg (medicamentos que reduzem os níveis de colesterol), dasabuvir (medicamento utilizado para tratar a infecção por hepatite C) ou selexipag (medicamento utilizado para tratar a hipertensão pulmonar)

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar gemfibrozilo.

Informe o seu médico se apresenta algum dos seguintes problemas para ajudá-lo a decidir se gemfibrozilo é adequado para si:

• alto risco de destruição muscular (rabdomiólise): os fatores de risco incluem insuficiência renal; tireoide com baixa atividade; mais de 70 anos; uso excessivo de álcool; antecedentes de dor e fraqueza muscular (toxicidade muscular) com outro fibrato ou estatina; antecedentes de distúrbios musculares hereditários; uso de gemfibrozilo em combinação com estatinas, utilizadas para reduzir o colesterol mau e os triglicéridos, e aumentar o colesterol bom, tais como rosuvastatina e simvastatina (para simvastatina e rosuvastatina 40 mg, ver “Não tome Gemfibrozilo STADA” e ver “Outros medicamentos e Gemfibrozilo STADA”)
• doença renal leve ou moderada
• tireoide de baixa atividade
• diabetes

Outros medicamentos e Gemfibrozilo STADA

Comunique ao seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.

• medicamentos antidiabéticos, especialmente rosiglitazona ou repaglinida (utilizados para reduzir os níveis de açúcar no sangue) (para repaglinida, ver “Não tome Gemfibrozilo STADA”)
• dasabuvir, um medicamento utilizado para tratar a infecção por hepatite C (ver “Não tome Gemfibrozilo STADA” acima)
• selexipag, um tratamento para a hipertensão pulmonar (ver “Não tome Gemfibrozilo STADA” acima)
• estatinas utilizadas para reduzir os níveis de colesterol mau e triglicéridos e aumentar os níveis de colesterol bom, como atorvastatina, lovastatina, pravastatina, rosuvastatina e simvastatina (para simvastatina e rosuvastatina 40 mg, ver “Não tome Gemfibrozilo STADA” e ver “Advertências e precauções”)
• dabrafenib, um tratamento para o melanoma
• loperamida, um tratamento para a diarreia
• montelukast, um tratamento para o asma
• pioglitazona, um tratamento utilizado para a diabetes
• warfarina, acenocumarol e femprocumon (anticoagulantes usados para tornar mais líquida a sangue)
• grânulos de resina colestipol para o tratamento dos níveis elevados de gordura (colesterol) no sangue
• medicação com bexaroteno para o tratamento do câncer de pele
• colchicina para o tratamento da gota
• paclitaxel, um tratamento para o câncer
• enzalutamida, um tratamento para o câncer de próstata

Gravidez e lactação

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento.

Lactação

Não se recomenda tomar gemfibrozilo durante a lactação.

Condução e uso de máquinas

Em casos raros, gemfibrozilo pode produzir tonturas e afetar a sua visão. Se isso ocorrer, não conduza ou maneje máquinas até que se sinta bem.

Gemfibrozilo STADA contém sódio

Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido; isto é, essencialmente “isento de sódio”.

3. Como tomar Gemfibrozilo STADA

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Consulte o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Antes e durante o tratamento com gemfibrozilo, será controlado estreitamente e regularmente os níveis de lípidos no sangue. Se é diabético ou se tem problemas de tireoide, o seu médico terá que tratar essas doenças antes de iniciar o tratamento. O seu médico também o aconselhará sobre a dieta a seguir, exercício, deixar de fumar, redução do consumo de álcool e, se necessário, emagrecimento.

Gemfibrozilo deve ser tomado por via oral. Recomenda-se engolir os comprimidos com um copo de água, pois têm um sabor desagradável se forem partidos.

Toma de gemfibrozilo com alimentos e bebidas

Este medicamento deve ser tomado meia hora antes das refeições.

Adultos e pacientes de idade avançada

Normalmente, a dose inicial está entre 900 e 1200 mg por dia. O seu médico decidirá a melhor dose para si; siga as instruções do prospecto.

Se lhe indicarem que deve tomar uma dose de 1200 mg, terá que tomar 600 mg meia hora antes do almoço e outros 600 mg meia hora antes do jantar.

Se lhe indicarem que deve tomar uma dose de 900 mg, terá que tomar a dose única meia hora antes do jantar.

Adultos com doença renal de leve a moderada

O seu médico avaliará o seu estado antes e durante o tratamento com este medicamento. O tratamento será iniciado com 900 mg por dia e pode aumentar até 1200 mg, dependendo da resposta. Gemfibrozilo não deve ser utilizado em pacientes com doença renal grave.

Uso em crianças

Este medicamento não é recomendado em crianças.

Se você tomar mais gemfibrozilo do que deve

Se acidentalmente tomar muito gemfibrozilo, consulte imediatamente o seu médico ou acuda ao serviço de urgências do hospital mais próximo ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica. Telefone: 91 562 04 20. Leve sempre o envase, mesmo que não reste gemfibrozilo. Os sinais de sobredose podem ser cãibras abdominais, diarreia, dor articular e muscular, náuseas e vômitos.

Se esquecer de tomar Gemfibrozilo STADA

Não se preocupe se esquecer de tomar uma dose. Simplesmente, tome a próxima dose à hora certa. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Se interromper o tratamento com Gemfibrozilo STADA

Não deixe de tomar este medicamento a menos que o seu médico o indique. Siga todas as instruções do seu médico enquanto toma gemfibrozilo, a fim de alcançar o máximo benefício do tratamento.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos adversos

Assim como todos os medicamentos, gemfibrozilo pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Efeitos adversos graves

Aunque possam aparecer reações graves, é necessário entrar em contato com o seu médico imediatamente se sofrer algum dos seguintes sintomas após tomar este medicamento:

Raros (podem afetar até 1 de cada 1000 pessoas)

• reação alérgica na qual se pode inflamar a face, língua ou garganta, causando dificuldade para respirar (angioedema)
• descamação e bolhas na pele, boca, olhos e genitais
• erupção que afeta todo o corpo
• fraqueza muscular ou fraqueza acompanhada de urina escura, febre, ritmo cardíaco rápido (palpitações), náuseas ou vômitos

Outros efeitos adversos notificados incluem

Efeitos adversos muito frequentes (podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas)

• dispepsia

Efeitos adversos frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)

• sensação de oscilação ou balanço (vertigem)
• eczema, erupção (especialmente erupção com coceira ou inflamação)
• dor de cabeça
• dor abdominal
• diarreia
• sensação de mal-estar
• mal-estar
• constipação
• gases
• fadiga

Efeitos adversos pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)

• batimento irregular

Raros (podem afetar até 1 de cada 1000 pessoas)

• redução ou aumento das células brancas sanguíneas (leucopenia, eosinofilia), doença da medula óssea (insuficiência da medula óssea)
• redução do número de plaquetas (trombocitopenia)
• inflamação dos nervos (neurite periférica)
• hematomas ou sangramento inusuais por redução das plaquetas sanguíneas (trombocitopenia)
• anemia grave
• perda de sensibilidade e sensação de formigamento (parestesia)
• pancreatite
• visão borrada
• icterícia (amarellecimento da pele), alterações da função hepática
• inflamação do fígado (hepatite)
• cálculos biliares (colecistose), inflamação da vesícula biliar (colecistite)
• apendicite
• depressão
• tonturas
• sonolência
• dor nas articulações e extremidades
• inflamação da pele ou pele inflamada que se escama ou se desfaz
• inflamação dos músculos (miosite)
• inflamação da membrana sinovial (sinovite)
• falta de energia persistente
• impotência
• redução da libido
• perda de cabelo
• fotosensibilidade (sensibilidade à luz que pode causar mudança de cor da pele ou erupção)
• áreas de pele vermelhas, elevadas com coceira
• coceira

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Gemfibrozilo STADA

Mantenha fora do alcance e da vista das crianças.

Não requer condições especiais de conservação.

Não utilize Gemfibrozilo STADA após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Gemfibrozilo STADA

O princípio ativo é gemfibrozilo. Cada comprimido contém 900 mg de gemfibrozilo.

Os demais componentes são: amido de milho, celulose microcristalina, sílica coloidal anidra, polissorbato 80, carboximetilamido de sódio de tipo A (de batata), amido pregelatinizado (de milho), estearato de magnésio, oprady branco 03F28756 (contendo hipromelosa, dióxido de titânio e macrogol.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Gemfibrozilo STADA é apresentado em forma de comprimidos revestidos com película, brancos e ovais.

Cada envase contém 30 comprimidos.

Outras apresentações

Gemfibrozilo STADA 600 mg comprimidos revestidos com película EFG

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Titular:

Laboratório STADA, S.L.

Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern (Barcelona)

Espanha

Responsável pela fabricação

STADA Arzneimittel AG

Stadastraße 2-18,

61118 Bad Vilbel

Alemanha

Data da última revisão deste prospecto:março 2025

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola do Medicamento e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.