HUMIRA 80 mg SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PREENCHIDA
Como utilizar HUMIRA 80 mg SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PREENCHIDA
Traduzido com IA
Esta informação é fornecida apenas para fins informativos e não substitui a consulta de um médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento. A Oladoctor não se responsabiliza por decisões médicas baseadas neste conteúdo.
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Introdução
Prospecto: Informação para o paciente
Humira 80mg solução injetável em caneta pré-carregada
adalimumabe
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
- Conserva este prospecto, porque pode ter que relê-lo.
- Seu médico lhe dará um cartão de informação para o paciente,que contém informações de segurança importantes que precisa conhecer antes e durante o tratamento com Humira. Conserva este cartão de informação para o paciente.
- Se tiver alguma dúvida, consulte seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi prescrito apenas para si e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
- Se experimentar efeitos adversos, consulte seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver seção 4.
Conteúdo do prospecto
- O que é Humira e para que é utilizado
- O que precisa saber antes de começar a usar Humira
- Como usar Humira
- Posíveis efeitos adversos
- Conservação de Humira
- Conteúdo do envase e informações adicionais
- Como injetar Humira
1. O que é Humira e para que é utilizado
Humira contém como substância ativa adalimumabe.
Humira é utilizado para tratar
- Artrite reumatoide
- Psoríase em placas
- Hidradenite supurativa
- Doença de Crohn
- Colite ulcerativa
- Uveíte não infecciosa
A substância ativa de Humira, adalimumabe, é um anticorpo monoclonal humano. Os anticorpos monoclonais são proteínas que atacam um alvo específico.
O alvo de adalimumabe é uma proteína chamada fator de necrose tumoral (TNFα), que intervém no sistema imunológico (defesa) e se encontra em níveis elevados nas doenças inflamatórias descritas acima. Mediante o ataque ao TNFα, Humira diminui o processo de inflamação nessas doenças.
Artrite reumatoide
A artrite reumatoide é uma doença inflamatória das articulações.
Humira é utilizado para tratar a artrite reumatoide de moderada a grave em adultos. Pode ser que sejam administrados outros medicamentos modificadores da doença, como metotrexato, antes. Em caso de que a resposta a esses medicamentos não seja suficiente, será administrado Humira.
Humira também pode ser utilizado no tratamento da artrite reumatoide grave, ativa e progressiva sem tratamento prévio com metotrexato.
Humira pode reduzir o dano das articulações produzido pela doença inflamatória e pode ajudar a que se movam com mais liberdade.
Seu médico decidirá se Humira deve ser utilizado com metotrexato ou em monoterapia.
Psoríase em placas
A psoríase em placas é uma doença da pele que causa áreas avermelhadas, escamosas, com crostas e cobertas por escamas prateadas. A psoríase em placas também pode afetar as unhas, provocando que se deteriorem, se engrossem e se levantem do leito da unha, o que pode ser doloroso.
Humira é utilizado para tratar a psoríase em placas crônica de moderada a grave em adultos.
Hidradenite supurativa
A hidradenite supurativa (às vezes denominada acne inverso) é uma doença inflamatória da pele, crônica e frequentemente dolorosa. Os sintomas podem incluir nódulos sensíveis (bolhas) e abscessos (furúnculos) que podem secretar pus. Normalmente afeta áreas específicas da pele, como debaixo do peito, das axilas, zona interior dos quadris, virilha e nádegas. Também pode haver cicatrizes nas áreas afetadas.
Humira é utilizado para tratar
- a hidradenite supurativa de moderada a grave em adultos e
- a hidradenite supurativa de moderada a grave em adolescentes desde 12 a 17 anos.
Humira pode reduzir o número de nódulos e abscessos provocados pela doença e a dor que normalmente vai associada a essa doença. Pode ter recebido outros medicamentos previamente. Se não responde suficientemente bem a esses medicamentos, receberá Humira.
Doença de Crohn
A doença de Crohn é uma doença inflamatória do trato digestivo.
Humira é utilizado para tratar
- a doença de Crohn de moderada a grave em adultos e
- a doença de Crohn de moderada a grave em crianças e adolescentes desde 6 a 17 anos.
Pode ter recebido outros medicamentos previamente. Se não responde suficientemente bem a esses medicamentos, será administrado Humira.
Colite ulcerativa
A colite ulcerativa é uma doença inflamatória do intestino grosso.
Humira é utilizado para tratar
- a colite ulcerativa de moderada a grave em adultos e
- a colite ulcerativa de moderada a grave em crianças e adolescentes desde os 6 até os 17 anos
Pode ter recebido outros medicamentos previamente. Se não responde suficientemente bem a esses medicamentos, será administrado Humira.
Uveíte não infecciosa
A uveíte não infecciosa é uma doença inflamatória que afeta certas partes do olho.
Humira é utilizado para tratar
- adultos com uveíte não infecciosa com inflamação que afeta a parte posterior do olho.
- crianças desde os 2 anos de idade com uveíte crônica não infecciosa com inflamação que afeta a parte frontal do olho.
Essa inflamação pode levar a uma diminuição da visão e/ou a presença de moscas volantes no olho (pontos negros ou linhas finas que se movem ao longo do campo de visão). Humira atua reduzindo essa inflamação. Pode ter recebido outros medicamentos previamente. Se não responde suficientemente bem a esses medicamentos, será administrado Humira.
2. O que precisa saber antes de começar a usar Humira
Não use Humira:
- Se é alérgico a adalimumabe ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).
- Se padece tuberculose ativa ou outras infecções graves (ver “Advertências e precauções”). Em caso de ter sintomas de qualquer infecção, por exemplo: febre, feridas, cansaço, problemas dentários, é importante que informe a seu médico.
- Se padece insuficiência cardíaca moderada ou grave. É importante que diga a seu médico se teve ou tem algum problema cardíaco grave (ver “Advertências e precauções”).
Advertências e precauções
Consulte seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Humira.
Reações alérgicas
- Se notar uma reação alérgica com sintomas como opressão no peito, dificuldade para respirar, tontura, inchaço ou erupção cutânea, interrompa a administração de Humira e entre em contato com seu médico imediatamente, pois, em casos raros, essas reações podem colocar em perigo a vida.
Infecções
- Se padece qualquer infecção, incluindo as crônicas, ou uma infecção localizada em alguma parte do corpo (por exemplo, uma úlcera na perna) consulte seu médico antes de começar o tratamento com Humira. Se não está seguro, entre em contato com seu médico.
- Com o tratamento com Humira, pode contrair infecções com mais facilidade. Esse risco pode ser maior se tiver pulmões danificados. Essas infecções podem ser graves e incluem:
- tuberculose
- infecções causadas por vírus, fungos, parasitas ou bactérias
- infecção grave no sangue (sepsis)
Em casos raros, essas infecções podem colocar em perigo a vida. Por essa razão, é importante que, em caso de ter sintomas como febre, feridas, cansaço ou problemas dentários, informe a seu médico. Seu médico pode decidir que interrompa o tratamento com Humira por algum tempo.
- Informe a seu médico se reside ou viaja por regiões onde as infecções por fungos (por exemplo: histoplasmose, coccidioidomicose ou blastomicose) são muito frequentes.
- Informe a seu médico se teve infecções recorrentes ou outras doenças que aumentam o risco de contrair infecções.
- Se tiver mais de 65 anos, pode ser mais propenso a contrair infecções durante o tratamento com Humira. Você e seu médico devem prestar atenção especial aos sinais de infecção enquanto estiver recebendo tratamento com Humira. É importante que informe a seu médico se apresenta sintomas de infecção, como febre, feridas, cansaço ou problemas dentários.
Tuberculose
- É muito importante que informe a seu médico se já teve tuberculose ou se esteve em contato direto com alguém que a tenha tido. Se tiver tuberculose ativa, não deve usar Humira.
- Desde que foram descritos casos de tuberculose em pacientes em tratamento com Humira, seu médico o examinará em busca de sinais ou sintomas de tuberculose antes de começar o tratamento com Humira. Isso incluirá a realização de uma avaliação médica minuciosa, incluindo sua história médica e os exames apropriados de diagnóstico (por exemplo, radiografia de tórax e a prova da tuberculina). A realização e os resultados desses exames devem ser anotados em seu cartão de informação para o paciente.
- Pode se desenvolver tuberculose durante o tratamento, mesmo que você tenha recebido o tratamento para prevenir a tuberculose.
- Se aparecerem sintomas de tuberculose (como, por exemplo, tosse que não remite, perda de peso, falta de energia, febrícula), ou de qualquer outra infecção durante ou uma vez finalizado o tratamento, entre em contato imediatamente com seu médico.
Hepatite B
- Informe a seu médico se é portador do vírus da hepatite B (VHB), se teve infecções ativas com VHB ativo ou se acha que pode correr risco de contrair o VHB.
- Seu médico deve realizar um exame para o VHB. Em pessoas portadoras do VHB, Humira pode fazer com que esse vírus se torne ativo novamente.
- Em casos raros, especialmente se estiver tomando outros medicamentos que suprimem o sistema imunológico, a reativação do VHB pode colocar em perigo a vida.
Cirurgia ou intervenção dental
- Se vai realizar uma intervenção cirúrgica ou dental, por favor, informe a seu médico que está tomando Humira. Seu médico pode recomendar que interrompa temporariamente o tratamento com Humira.
Doença desmielinizante
- Se padece ou desenvolve uma doença desmielinizante (uma doença que afeta a camada de isolamento ao redor dos nervos, como a esclerose múltipla), seu médico decidirá se deve ser tratado ou continuar em tratamento com Humira. Informe imediatamente a seu médico se experimenta sintomas como alterações na visão, fraqueza nos braços ou pernas ou formigamento em qualquer parte do corpo.
Vacinas
- Certas vacinas podem causar infecções e não devem ser administradas se estiver em tratamento com Humira.
- Consulte com seu médico antes da administração de qualquer tipo de vacina.
- Se for possível, é recomendado que receba as vacinas previstas para sua idade antes de iniciar o tratamento com Humira.
- Se receber Humira enquanto está grávida, seu filho pode ter um risco maior de sofrer infecções durante aproximadamente os cinco meses seguintes à última dose de Humira que tenha recebido durante a gravidez. É importante que informe a seu médico e a outros profissionais de saúde sobre o uso de Humira durante a gravidez, para que eles possam decidir quando deve receber alguma vacina.
Insuficiência cardíaca
- Se tiver insuficiência cardíaca leve e estiver em tratamento com Humira, pode ser monitorado estreitamente por seu médico. É importante que diga a seu médico se teve ou tem problemas cardíacos graves. Se desenvolver sintomas novos ou piorar os sintomas (dificuldade para respirar, ou inchaço dos pés), deve entrar em contato com seu médico imediatamente. Seu médico decidirá se deve continuar tomando Humira.
Febre, hematomas, sangramento ou aspecto pálido
- Em alguns pacientes, o organismo pode ser incapaz de produzir um número suficiente do tipo de células sanguíneas que ajudam o corpo a lutar contra as infecções ou das que contribuem para parar as hemorragias. Seu médico pode decidir se interrompe o tratamento. Se desenvolver febre persistente, hematomas leves ou sangra facilmente ou seu aspecto é pálido, ligue para seu médico imediatamente
Câncer
- Em casos muito raros, ocorreram casos de certos tipos de câncer em crianças e adultos tratados com Humira ou outros agentes que bloqueiam o TNF.
- As pessoas com artrite reumatoide de graus mais graves e que padecem da doença há muito tempo podem ter um risco maior que a média de desenvolver um linfoma (um câncer que afeta o sistema linfático) e leucemia (um câncer que afeta o sangue e a medula óssea).
- Se estiver em tratamento com Humira, o risco de padecer linfoma, leucemia ou outros tipos de câncer pode aumentar. Foi observado, em casos raros, um tipo de linfoma pouco frequente e grave em pacientes em tratamento com Humira. Alguns desses pacientes recebiam tratamento também com azatioprina ou 6-mercaptopurina.
- Informe a seu médico se está tomando azatioprina ou 6-mercaptopurina com Humira.
- Foram observados casos de câncer de pele do tipo não melanoma em pacientes que usam Humira.
- Informe a seu médico se, durante ou após o tratamento, aparecem novas lesões na pele ou se as lesões existentes mudam de aparência.
- Foram registrados cânceres, diferentes do linfoma, em pacientes com uma determinada doença pulmonar, denominada Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC), tratados com outro agente bloqueante do TNF. Se tiver DPOC, ou fuma muito, deve consultar seu médico se o tratamento com um bloqueante do TNF é adequado em seu caso.
Doença autoimune
- Em casos raros, o tratamento com Humira pode dar origem a um síndrome semelhante ao lúpus. Entre em contato com seu médico se tiver sintomas como erupção cutânea persistente sem explicação, febre, dor nas articulações ou cansaço.
Crianças e adolescentes
- Vacinas: se for possível, seu filho deve ser vacinado com todas as vacinas antes de usar Humira.
Uso de Humira com outros medicamentos
Informe a seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.
Não deve usar Humira junto com medicamentos que contenham os seguintes princípios ativos devido a um aumento do risco de infecções graves:
- anakinra
- abatacept.
Humira pode ser tomado junto com:
- metotrexato
- certos medicamentos antirreumáticos modificadores da doença (como, por exemplo, sulfassalazina, hidroxicloroquina, leflunomida e preparações injetáveis à base de sais de ouro)
- esteroides ou medicamentos para a dor, incluídos os anti-inflamatórios não esteroideos (AINEs).
Se tiver alguma dúvida, consulte seu médico.
Gravidez e lactação
- Deve considerar o uso de métodos anticonceptivos adequados para evitar engravidar e continuar com seu uso durante pelo menos 5 meses após o último tratamento com Humira.
- Se está grávida, acha que pode estar grávida ou tem intenção de ter um bebê, peça conselho a seu médico sobre o uso deste medicamento.
- Humira deve ser usado durante a gravidez apenas se for necessário.
- De acordo com um estudo em gravidez, não houve um maior risco de defeitos congênitos quando a mãe havia recebido tratamento com Humira durante a gravidez, comparado com as mães com a mesma doença que não receberam tratamento com Humira.
- Humira pode ser usado durante a amamentação.
- Se usar Humira enquanto está grávida, seu filho pode ter um risco maior de contrair uma infecção.
- É importante que informe ao pediatra e a outros profissionais de saúde sobre o uso de Humira durante a gravidez, antes de o bebê receber qualquer vacina. Para mais informações sobre vacinas, ver a seção “Advertências e precauções”.
Condução e uso de máquinas
A influência de Humira sobre a capacidade para conduzir, andar de bicicleta ou utilizar máquinas é pequena. Pode produzir-se sensação de que a sala dá voltas e alterações da visão após usar Humira.
3. Como usar Humira
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico.
As doses recomendadas de Humira em cada um dos usos autorizados são mostradas na tabela seguinte. O seu médico pode prescrever-lhe outra apresentação de Humira se necessitar de uma dose diferente.
Artrite reumatoide | ||
Idade ou peso corporal | Quanto e com que frequência deve ser tomado | Notas |
Adultos | 40 mg em semanas alternadas | Na artrite reumatoide, continue o tratamento com metotrexato durante o uso de Humira. Se o seu médico decidir que o metotrexato é inadequado, pode administrar Humira em monoterapia. Se apresentar artrite reumatoide e não receber metotrexato com o tratamento com Humira, o seu médico pode decidir administrar-lhe 40 mg de Humira cada semana ou 80 mg cada duas semanas. |
Psoríase em placas | ||
Idade ou peso corporal | Quanto e com que frequência deve ser tomado? | Notas |
Adultos | A dose inicial é de 80 mg (uma injeção de 80 mg), seguida de 40 mg em semanas alternadas, começando uma semana após a primeira dose. | Se obter uma resposta inadequada, o seu médico pode aumentar a dose para 40 mg semanais ou 80 mg cada duas semanas. |
Hidradenite supurativa | ||
Idade ou peso corporal | Quanto e com que frequência deve ser tomado? | Notas |
Adultos | A dose inicial é de 160 mg (duas injeções de 80 mg em um dia ou uma injeção de 80 mg por dia durante dois dias consecutivos), seguida de uma dose de 80 mg (uma injeção de 80 mg) duas semanas mais tarde. Depois de mais duas semanas, continua com uma dose de 40 mg cada semana ou 80 mg cada duas semanas, conforme prescrito pelo seu médico. | Recomenda-se que use um líquido antiséptico diário nas zonas afetadas. |
Adolescentes desde 12 a 17 anos de idade com peso de 30 kg ou mais | A dose inicial é de 80 mg (uma injeção de 80 mg), seguida de 40 mg em semanas alternadas, começando uma semana após. | Se obter uma resposta inadequada com Humira 40 mg em semanas alternadas, o seu médico pode aumentar a dose para 40 mg cada semana ou 80 mg cada duas semanas. Recomenda-se que use um líquido antiséptico diário nas zonas afetadas. |
Doença de Crohn | ||
Idade ou peso corporal | Quanto e com que frequência deve ser tomado? | Notas |
Crianças, adolescentes e adultos desde 6 a 17 anos de idade que pesem 40 kg ou mais | A dose inicial é de 80 mg (uma injeção de 80 mg), seguida de 40 mg duas semanas após. Se necessário uma resposta mais rápida, o médico pode prescrever uma primeira dose de 160 mg (duas injeções de 80 mg em um dia ou uma injeção de 80 mg por dia durante dois dias consecutivos), seguida de 80 mg (uma injeção de 80 mg) duas semanas mais tarde. Em seguida, a dose habitual é de 40 mg em semanas alternadas. | O seu médico pode aumentar a dose para 40 mg cada semana ou 80 mg cada duas semanas. |
Crianças e adolescentes desde 6 a 17 anos de idade que pesem menos de 40 kg | A dose inicial é de 40 mg, seguida de 20 mg duas semanas mais tarde. Se necessário uma resposta mais rápida, o médico pode prescrever uma primeira dose de 80 mg (uma injeção de 80 mg), seguida de 40 mg duas semanas mais tarde. Em seguida, a dose habitual é de 20 mg em semanas alternadas. | O seu médico pode aumentar a frequência de administração para 20 mg cada semana. |
Colite ulcerativa | ||
Idade ou peso corporal | Quanto e com que frequência deve ser tomado? | Notas |
Adultos | A dose inicial é de 160 mg (duas injeções de 80 mg em um dia ou uma injeção de 80 mg por dia durante dois dias consecutivos), seguida de 80 mg (uma injeção de 80 mg) duas semanas mais tarde. Em seguida, a dose habitual é de 40 mg em semanas alternadas. | O seu médico pode aumentar a dose para 40 mg cada semana ou 80 mg cada duas semanas. |
Crianças e adolescentes desde os 6 anos de idade com peso inferior a 40 kg | Primeira dose de 80 mg (uma injeção de 80 mg), seguida de 40 mg (uma injeção de 40 mg) duas semanas após. Em seguida, a dose habitual é de 40 mg em semanas alternadas. | Deve continuar utilizando Humira na dose habitual, mesmo após completar 18 anos. |
Crianças e adolescentes desde os 6 anos de idade com peso de 40 kg ou superior | Primeira dose de 160 mg (duas injeções de 80 mg em um dia ou uma injeção de 80 mg por dia durante dois dias consecutivos), seguida de 80 mg (uma injeção de 80 mg) duas semanas após. Em seguida, a dose habitual é de 80 mg em semanas alternadas. | Deve continuar utilizando Humira na dose habitual, mesmo após completar 18 anos. |
Uveíte não infecciosa | ||
Idade ou peso corporal | Quanto e com que frequência deve ser tomado? | Notas |
Adultos | A dose inicial é de 80 mg (uma injeção de 80 mg), seguida de 40 mg em semanas alternadas, começando uma semana após a primeira dose. | Pode continuar utilizando corticosteroides ou outros medicamentos que afetem o sistema imunológico durante o tratamento com Humira. Humira também pode ser administrado em monoterapia. |
Crianças e adolescentes desde os 2 anos de idade com peso inferior a 30 kg | 20 mg em semanas alternadas | O seu médico pode prescrever uma dose inicial de 40 mg que pode ser administrada uma semana antes de iniciar a dose habitual de 20 mg em semanas alternadas. Recomenda-se o uso de Humira em combinação com metotrexato. |
Crianças e adolescentes desde os 2 anos de idade com peso de 30 kg ou mais | 40 mg em semanas alternadas | O seu médico pode prescrever uma dose inicial de 80 mg que pode ser administrada uma semana antes de iniciar a dose habitual de 40 mg em semanas alternadas. Recomenda-se o uso de Humira em combinação com metotrexato. |
Forma e via de administração
Humira é injetado sob a pele (via subcutânea).
Na seção 7 “Como injetar Humira” são fornecidas as instruções detalhadas sobre como injetar Humira.
Se usar mais Humira do que deve
Se acidentalmente se injetar Humira com mais frequência do que a prescrita pelo seu médico ou farmacêutico, deve informar sobre isso. Sempre leve a caixa do medicamento consigo, mesmo se estiver vazia.
Se esquecer de usar Humira
Se esquecer de administrar uma injeção, deve injetar a próxima dose de Humira assim que lembrar. Depois, a próxima dose será administrada como habitualmente, como se não tivesse esquecido uma dose.
Se interromper o tratamento com Humira
A decisão de deixar de usar Humira deve ser discutida com o seu médico. Os seus sintomas podem voltar se deixar de utilizar Humira.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
4. Possíveis efeitos adversos
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram. A maioria dos efeitos adversos é leve a moderada. No entanto, alguns podem ser graves e requerer tratamento. Os efeitos adversos podem aparecer até 4 meses após a última injeção de Humira.
Entre em contato com o seu médico imediatamente se notar algum dos seguintes efeitos
- erupção grave, urticária ou outros sinais de reação alérgica
- inchaço do rosto, mãos, pés
- dificuldade para respirar, engolir
- falta de ar com a atividade física ou ao estar deitado ou inchaço dos pés
Entre em contato com o seu médico assim que possível se notar algum dos seguintes efeitos
- sinais de infecção, como febre, ganas de vomitar, feridas, problemas dentários, sensação de queimadura ao urinar
- sensação de fraqueza ou cansaço
- tosse
- formigamento
- entorpecimento
- visão dupla
- fraqueza nos braços ou pernas
- uma protuberância ou uma ferida aberta que não se cura
- sinais e sintomas de alterações no sangue, como febre persistente, cardenales, hemorragias, palidez
Os sintomas descritos anteriormente podem ser sinais dos efeitos adversos listados a seguir, que foram observados com Humira.
Muito frequentes(podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas)
- reações no local de injeção (incluindo dor, inchaço, vermelhidão ou coceira)
- infecções do trato respiratório (incluindo resfriado, corrimento, sinusite, pneumonia)
- dor de cabeça
- dor abdominal
- náuseas e vômitos
- erupção cutânea
- dor muscular
Frequentes(podem afetar até 1 em cada 10 pessoas)
- infecções graves (incluindo septicemia e gripe)
- infecções intestinais (incluindo gastroenterite)
- infecções da pele (incluindo celulite e herpes)
- infecção de ouvido
- infecções orais (incluindo infecção dentária e dor de dente)
- infecções no sistema reprodutor
- infecção do trato urinário
- infecções por fungos
- infecção nas articulações
- tumores benignos
- câncer de pele
- reações alérgicas (incluindo alergia sazonal)
- desidratação
- mudanças de humor (incluindo depressão)
- ansiedade
- dificuldade para dormir
- alterações sensoriais, como formigamento, coceira ou entorpecimento
- enxaqueca
- compressão da raiz nervosa (incluindo dor na parte inferior das costas e na perna)
- alterações visuais
- inflamação do olho
- inflamação da pálpebra e inchaço do olho
- tontura (sensação de tontura ou de que tudo gira)
- sensação de pulso acelerado
- pressão arterial alta
- rubor
- hematomas (acúmulo de sangue fora dos vasos sanguíneos)
- tosse
- asma
- dificuldade para respirar
- sangramento gastrointestinal
- dispepsia (indigestão, inchaço e azia)
- refluxo ácido
- síndrome do olho seco (incluindo secura nos olhos e boca)
- coceira
- erupção cutânea com coceira
- hematomas
- inflamação da pele (como eczema)
- quebra de unhas das mãos e dos pés
- aumento da transpiração
- perda de cabelo
- psoríase de nova aparição ou piora da psoríase existente
- espasmos musculares
- sangue na urina
- problemas renais
- dor no peito
- edema (inchaço)
- febre
- diminuição de plaquetas no sangue, o que aumenta o risco de sangramento ou hematomas
- problemas de cicatrização
Pouco frequentes(podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)
- infecções oportunistas (que incluem tuberculose e outras infecções que ocorrem quando a resistência à doença diminui)
- infecções neurológicas (incluindo meningite viral)
- infecções do olho
- infecções bacterianas
- diverticulite (inflamação e infecção do intestino grosso)
- câncer
- câncer que afeta o sistema linfático
- melanoma
- alterações imunológicas que podem afetar os pulmões, pele e gânglios linfáticos (a apresentação mais frequente é sarcoidose)
- vasculite (inflamação dos vasos sanguíneos)
- tremer (sentir-se trêmulo)
- neuropatia (distúrbio do sistema nervoso)
- acidente vascular cerebral
- perda de audição, zumbido
- sensação de pulso irregular, como palpitações
- problemas cardíacos que podem causar dificuldade para respirar ou inchaço dos tornozelos
- ataque cardíaco
- saco na parede de uma artéria maior, inflamação e coagulação em uma veia, bloqueio de um vaso sanguíneo
- doenças pulmonares que podem causar dificuldade para respirar (incluindo inflamação)
- embolia pulmonar (bloqueio de uma artéria do pulmão)
- derrame pleural (armazenamento anormal de fluido no espaço pleural)
- inflamação do pâncreas que causa dor grave no abdômen e nas costas
- dificuldade para engolir
- inchaço facial (inchaço do rosto)
- inflamação da vesícula; pedras na vesícula
- gordura no fígado
- suores noturnos
- cicatrizes
- crise muscular anormal
- lúpus eritematoso sistêmico (incluindo inflamação da pele, coração, pulmões, articulações e outros órgãos)
- interrupções do sono
- impotência
- inflamações
Raros(podem afetar até 1 em cada 1000 pessoas)
- leucemia (câncer que afeta o sangue e a medula óssea)
- reação alérgica grave com choque
- esclerose múltipla
- alterações nervosas (como inflamação do nervo óptico e síndrome de Guillain-Barré, que pode causar fraqueza muscular, sensações anormais, formigamento nos braços e na parte superior do corpo)
- parada cardíaca
- fibrose pulmonar (cicatriz no pulmão)
- perfuração intestinal (orifício no intestino)
- hepatite
- reativação do vírus da hepatite B
- hepatite autoimune (inflamação do fígado causada pelo próprio sistema imunológico do corpo)
- vasculite cutânea (inflamação dos vasos sanguíneos na pele)
- síndrome de Stevens-Johnson (os sintomas iniciais incluem mal-estar, febre, dor de cabeça e erupção cutânea)
- inchaço facial (inchaço do rosto) associado a reações alérgicas
- eritema multiforme (erupção inflamatória na pele)
- síndrome semelhante ao lúpus
- angioedema (inflamação da pele localizada)
- reação liquenoide na pele (erupção cutânea vermelha-púrpura com coceira)
Frequência não conhecida(não é possível estimar a frequência a partir dos dados disponíveis)
- linfoma hepatoesplênico de células T (câncer sanguíneo raro que é frequentemente mortal)
- carcinoma de células de Merkel (um tipo de câncer de pele)
- sarcoma de Kaposi, um câncer pouco comum relacionado à infecção pelo vírus do herpes humano 8. O sarcoma de Kaposi geralmente se manifesta com mais frequência como lesões cutâneas de cor púrpura
- insuficiência hepática
- piora de uma doença chamada dermatomiosite (vista como erupção cutânea acompanhada de fraqueza muscular)
- aumento de peso (para a maioria dos pacientes, o aumento de peso foi reduzido)
Alguns efeitos adversos observados com Humira podem não ter sintomas e apenas podem ser identificados por meio de um exame de sangue. Estes incluem:
Muito frequentes(podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas)
- baixa contagem sanguínea de células brancas
- baixa contagem sanguínea de células vermelhas
- aumento de lípidos no sangue
- aumento de enzimas hepáticas
Frequentes(podem afetar até 1 em cada 10 pessoas)
- alta contagem sanguínea de células brancas
- baixa contagem sanguínea de plaquetas
- aumento de ácido úrico no sangue
- valores anormais de sódio no sangue
- baixo nível de cálcio no sangue
- baixo nível de fosfato no sangue
- glicose alta no sangue
- valores altos de lactato desidrogenase no sangue
- presença de autoanticorpos no sangue
- baixo nível de potássio no sangue
Pouco frequentes(podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)
- valores de bilirrubina elevados (exame de função hepática)
Raros(podem afetar até 1 em cada 1000 pessoas)
- contagens baixas no sangue para células brancas, células vermelhas e plaquetas
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente por meio do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Ao comunicar efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
5. Conservação de Humira
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não use este medicamento após a data de validade que aparece no envase após “CAD”.
Conservar na geladeira (entre 2°C e 8°C). Não congelar.
Conservar a caneta pré-carregada no embalagem exterior para protegê-la da luz.
Armazenamento alternativo:
Quando necessário (por exemplo, quando estiver viajando), pode armazenar uma caneta pré-carregada individual de Humira a temperatura ambiente (até 25°C) por um período máximo de 14 dias – certifique-se de protegê-la da luz. Uma vez que a caneta é removida da geladeira para armazená-la a temperatura ambiente, deve usá-la nos próximos 14 dias ou descartá-la, mesmo que a devolva à geladeira.
Deve anotar a data em que removeu a caneta da geladeira e a data após a qual deve descartar a caneta.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos ou na lixeira. Pergunte ao seu médico ou farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não são necessários. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
6. Conteúdo do envase e informação adicional
Composição de Humira
O princípio ativo é adalimumabe.
Os outros componentes são: manitol, polissorbato 80 e água para preparações injetáveis.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Humira 80 mg solução injetável em caneta precarregada é fornecida como uma solução estéril de 80 mg de adalimumabe dissolvido em 0,8 ml de solução.
A caneta precarregada de Humira é uma caneta bicolor gris/roxa de uso único que contém uma seringa de vidro com Humira. Tem duas tampas: uma é gris e tem um “1” impresso e a outra é roxa e tem impresso um “2”. Tem uma janela em cada uma das faces da caneta através da qual pode ver a solução de Humira que contém a seringa.
A caneta precarregada de Humira está disponível em envases que contêm:
- 1 caneta precarregada para uso pelo paciente com 2 toalhetas embebidas em álcool (1 de recambio).
- 3 canetas precarregadas para uso pelo paciente com 4 toalhetas embebidas em álcool (1 de recambio)
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Humira pode estar disponível em frasco, em seringa precarregada e/ou em caneta precarregada.
Título de autorização de comercialização
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Knollstrasse
67061 Ludwigshafen
Alemanha
Responsável pela fabricação
AbbVie Biotechnology GmbH
Knollstrasse
67061 Ludwigshafen
Alemanha
Pode solicitar mais informações sobre este medicamento, dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização.
Bélgica AbbVie SA Tel: +32 10 477811 | Lituânia AbbVie UAB Tel: +370 5 205 3023 |
Bulgária AbbVie Tel: +359 2 90 30 430 | Luxemburgo AbbVie SA Bélgica Tel: +32 10 477811 |
República Checa AbbVie s.r.o. Tel: +420 233 098 111 | Hungria AbbVie Kft. Tel: +36 1 455 8600 |
Dinamarca AbbVie A/S Tlf: +45 72 30-20-28 | Malta V.J.Salomone Pharma Limited Tel: +356 21220174 |
Alemanha AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Tel: 00800 222843 33 (gratuito) Tel: +49 (0) 611 / 1720-0 | Países Baixos AbbVie B.V. Tel: +31 (0)88 322 2843 |
Estônia AbbVie OÜ Tel: +372 623 1011 | Noruega AbbVie AS Tlf: +47 67 81 80 00 |
Grécia AbbVie ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε. Τηλ: +30 214 4165 555 | Áustria AbbVie GmbH Tel: +43 1 20589-0 |
Espanha AbbVie Spain, S.L.U. Tel: +34 91 384 09 10 | Polônia AbbVie Polska Sp. z o.o. Tel.: +48 22 372 78 00 |
França AbbVie Tél: +33 (0) 1 45 60 13 00 | Portugal AbbVie, Lda. Tel: +351 (0)21 1908400 |
Croácia AbbVie d.o.o. Tel + 385 (0)1 5625 501 | Romênia AbbVie S.R.L. Tel: +40 21 529 30 35 |
Irlanda AbbVie Limited Tel: +353 (0)1 4287900 | Eslovênia AbbVie Biofarmacevtska družba d.o.o. Tel: +386 (1)32 08 060 |
Islândia Vistor hf. Tel: +354 535 7000 | República Eslovaca AbbVie s.r.o. Tel: +421 2 5050 0777 |
Itália AbbVie S.r.l. Tel: +39 06 928921 | Finlândia AbbVie Oy Puh/Tel: +358 (0)10 2411 200 |
Chipre Lifepharma (Z.A.M.) Ltd Τηλ.: +357 22 34 74 40 | Suécia AbbVie AB Tel: +46 (0)8 684 44 600 |
Letônia AbbVie SIA Tel: +371 67605000 |
Data da última revisão deste prospecto
A informação detalhada deste medicamento está disponível no site da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.
Para solicitar uma cópia deste prospecto em
- Como injetar Humira
- As seguintes instruções explicam como injetar Humira você mesmo usando a caneta precarregada. Leia atentamente todas as instruções primeiro e, em seguida, siga-as passo a passo.
- Seu médico, enfermeiro ou farmacêutico indicará a técnica para injetar você mesmo.
- Não tente colocar a injeção você mesmo até não estar seguro de que compreende como preparar e administrar a injeção.
- Depois de ser treinado corretamente, você mesmo ou outra pessoa, como um familiar ou amigo, podem colocar a injeção.
- Use apenas cada caneta precarregada para uma injeção.
Humira Caneta precarregada
Tapa gris1 Funda branca de agulha Flecha branca Tapa de cor roxa2
Agulha Visor para inspeção Botão ativador de cor roxa
Não use a caneta precarregada e ligue para seu médico ou farmacêutico se
- o líquido estiver turvo, apresentar coloração ou ter escamas ou partículas nele
- passou a data de validade (CAD)
- o líquido foi congelado ou foi deixado exposto à luz solar direta
- a caneta precarregada foi derrubada ou esmagada
Não retire todas as tampas até justo antes da injeção. Mantenha fora da vista e do alcance das crianças.
PASSO1 Tire Humira da geladeira. Deixe Humira em temperatura ambiente entre 15 e 30minutosantes da injeção.
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PASSO2 Caneta
Toalhita | Verifique a data de validade (CAD). Nãouse a caneta precarregada se a data de validade (CAD) já passou. Sobre uma superfície lisa e limpa, coloque
Lave as mãos e seque-as. |
PASSO3 Áreas injetáveis
Áreas injetáveis | Escolha um local do seu corpo para colocar a injeção:
Limpe o local de injeção com a toalhita embebida em álcool com movimentos circulares.
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PASSO4
| Mantenha a caneta precarregada com a tampa gris 1 mirando para cima. Verifique o visor de inspeção.
|
PASSO5 Tampa 1
Tampa2 | Puxe a tampa gris 1 diretamente para fora. Jogue-a fora e nãoa recoloque.
Puxe a tampa 2 de cor roxa para fora. Jogue-a fora e nãoa recoloque. A caneta precarregada agora está pronta para uso. Gire a caneta precarregada de forma que a seta branca aponte para o local da injeção. |
PASSO6
| Aperte a pele na área da injeção com a outra mão para fazer com que ela se eleve e mantenha-a agarrada com firmeza até que tenha terminado de administrar a injeção. Aponte a seta branca para o local da injeção (coxa ou abdômen). Coloque a capa branca da agulha reta (em um ângulo de 90°)contra o local da injeção. Segure a caneta precarregada de forma que possa ver o visor de inspeção. Nãopressione o botão ativador de cor roxa até que esteja preparado para administrar a injeção. |
PASSO7 15segundos
| Empurre com firmezaa caneta precarregadacontra o local da injeção antes de iniciar a administração. Continue pressionandopara evitar que a caneta precarregada saia da pele durante a injeção. Pressioneo botão ativador de cor roxa e conte lentamente até 15segundos.
A injeção foi concluída quando o indicador amarelo parou de se mover. |
PASSO8
| Quando a injeção for concluída, separe a caneta precarregada lentamente da pele. A capa branca da agulha cobrirá a ponta da agulha.
Se houver mais de algumas gotas de líquido no local da injeção, entre em contato com seu médico, enfermeiro ou farmacêutico. Depois de concluir a injeção, coloque uma bolinha de algodão ou uma gaze sobre a pele no local da injeção.
|
PASSO9 Jogue a caneta precarregada em um recipiente de descarte especial (recipiente de objetos pontiagudos) conforme indicado por seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.
As tampas, a toalhita embebida em álcool, a bolinha de algodão ou a gaze, o blister e o embalagem podem ser jogados no lixo doméstico. |
- País de registo
- Substância ativa
- Requer receita médicaSim
- Fabricante
- Esta informação é apenas para fins informativos e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento.
- Alternativas a HUMIRA 80 mg SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PREENCHIDAForma farmacêutica: INJETÁVEL, 20 mgSubstância ativa: adalimumabFabricante: Amgen Europe B.V.Requer receita médicaForma farmacêutica: INJETÁVEL, 20 mgSubstância ativa: adalimumabFabricante: Amgen Europe B.V.Requer receita médicaForma farmacêutica: INJETÁVEL, 40 mgSubstância ativa: adalimumabFabricante: Amgen Europe B.V.Requer receita médica
Médicos online para HUMIRA 80 mg SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PREENCHIDA
Avaliação de dosagem, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação de receita para HUMIRA 80 mg SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PREENCHIDA — sujeita a avaliação médica e à regulamentação local.
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