KAYFANDA 600 microgramas cápsulas duras
Como utilizar KAYFANDA 600 microgramas cápsulas duras
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Esta informação é fornecida apenas para fins informativos e não substitui a consulta de um médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento. A Oladoctor não se responsabiliza por decisões médicas baseadas neste conteúdo.
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Introducción
Prospecto: información para el paciente
KAYFANDA 200microgramos cápsulas duras
KAYFANDA 400microgramos cápsulas duras
KAYFANDA 600microgramos cápsulas duras
KAYFANDA 1200microgramos cápsulas duras
odevixibat
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los efectos adversos que pudiera usted tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre cómo comunicar estos efectos adversos.
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto (ver sección 4).
Contenido del prospecto
- Qué es KAYFANDA y para qué se utiliza
- Qué necesita saber antes de empezar a tomar KAYFANDA
- Cómo tomar KAYFANDA
- Posibles efectos adversos
- Conservación de KAYFANDA
- Contenido del envase e información adicional
1. Qué es KAYFANDA y para qué se utiliza
Qué es KAYFANDA
KAYFANDA contiene la sustancia activa odevixibat. Este medicamento ayuda con la eliminación de los ácidos biliares, que se encuentran en un líquido digestivo denominado bilis, un líquido que se produce en el hígado y que ayuda a descomponer las grasas en el intestino. Después de ayudar con la digestión, los ácidos biliares se reabsorben del intestino y vuelven al hígado.
Para qué se utiliza KAYAFANDA
KAYFANDA se utiliza para tratar el picor causado por la acumulación de bilis en pacientes a partir de 6 meses de edad que tienen el síndrome de Alagille (SALG).
El SALG es una enfermedad genética rara que puede afectar a muchas partes del cuerpo, como el hígado, el corazón, los ojos, la cara, el esqueleto, los vasos sanguíneos y los riñones. Los pacientes con este síndrome tienen un flujo biliar reducido, lo que provoca una acumulación de ácidos biliares en la sangre y en el hígado (colestasis) que empeora con el tiempo y suele ir acompañada de picor intenso.
Cómo funciona KAYFANDA (odevixibat)
La sustancia activa en Kayfanda, odevixibat, reduce la absorción de ácidos biliares del intestino. Esto permite que sean eliminados del cuerpo a través de las heces, evitando su acumulación en el hígado. De este modo, odevixibat reduce la cantidad de ácidos biliares presentes en la sangre.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar KAYFANDA
No tome KAYFANDA
- si es alérgico a odevixibat o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar KAYFANDA si presenta:
- disfunción hepática grave;
- una reducción de la función estomacal o intestinal o una reducción del flujo de ácidos biliares entre el hígado, la vesícula biliar y el intestino delgado debido a medicamentos, intervenciones quirúrgicas o enfermedades distintas del SALG. Todo esto puede disminuir el efecto de odevixibat.
Consulte a su médico si presenta diarrea mientras toma KAYFANDA. Si tiene diarrea, beba muchos líquidos para evitar la deshidratación.
Durante el tratamiento con KAYFANDA puede observarse un aumento de los niveles de enzimas hepáticas en las pruebas de función hepática. Su médico le controlará la función hepática antes y durante el tratamiento con KAYFANDA. Su médico puede recomendarle controles más frecuentes si presenta resultados elevados en las pruebas de función hepática. Antes y durante el tratamiento, su médico puede controlar también sus niveles sanguíneos de vitamina A, D y E y su INR (ratio normalizada internacional, que mide su riesgo de sangrado).
Niños
No se recomienda el uso de KAYFANDA en niños menores de 6 meses, ya que no se sabe si el medicamento es seguro y eficaz en este grupo de edad.
Otros medicamentos y KAYFANDA
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
El tratamiento con odevixibat puede afectar a la absorción de vitaminas liposolubles, como las vitaminas A, D y E.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
No se recomienda el uso de KAYFANDA durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
No se sabe si odevixibat puede pasar a la leche materna y afectar al bebé. Su médico la ayudará a decidir si es mejor interrumpir la lactancia o evitar el tratamiento con odevixibat, teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el bebé y el de odevixibat para la madre.
Conducción y uso de máquinas
La influencia de KAYFANDA sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
3. Cómo tomar KAYFANDA
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por un médico con experiencia en el tratamiento de la hepatopatía progresiva con reducción del flujo biliar.
Cuánto KAYFANDA debe tomar
- La dosis de odevixibat depende de su peso. Su médico calculará adecuada y la concentración de las cápsulas que debe tomar.
- La dosis recomendada es de 120 microgramos de odevixibat por kilogramo de peso corporal una vez al día (hasta un máximo de 7 200 microgramos una vez al día). Su médico le puede recomendar reducir la dosis a 40 microgramos de odevixibat por kilogramo de peso corporal una vez al día si presenta diarrea que dura ≥ 3 días, si se considera intensa, o si requiere hidratación IV.
Si el medicamento no mejora su enfermedad después de 6 meses de tratamiento diario continuo, su médico le recomendará un tratamiento alternativo.
Cómo usar KAYFANDA
Tome las cápsulas una vez al día por la mañana, con o sin alimentos.
Todas las cápsulas se pueden tragar enteras con un vaso de agua o bien abrirse y espolvorear su contenido sobre algún alimento o en un líquido adecuado para la edad ( por ejemplo, leche materna, leche artificial o agua).
Las cápsulas más grandes, de 200 y 600 microgramo, están diseñadas para abrirse y espolvorear el contenido sobre algún alimento o en un líquido adecuado para la edad, pero se pueden tragar enteras.
Las cápsulas más pequeñas, de 400 y 1 200 microgramo, están diseñadas para tragarse enteras, pero se pueden abrir y espolvorear el contenido sobre algún alimento o en un líquido adecuado para la edad.
Encontrará instrucciones detalladas acerca de cómo abrir las cápsulas y espolvorear el contenido sobre algún alimento o en un líquido al final de este prospecto.
Si toma más KAYFANDA del que debe
Informe a su médico si cree que ha tomado demasiado KAYFANDA.
Los posibles síntomas de una sobredosis son diarrea y problemas de estómago e intestino.
Si olvidó tomar KAYFANDA
Si olvidó tomar KAYFANDA, tome la dosis olvidada tan pronto como sea posible, pero no tome más de una dosis al día.
Si interrumpe el tratamiento con KAYFANDA
No deje de tomar KAYFANDA sin hablar antes con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos pueden aparecer con las siguientes frecuencias:
muy frecuentes(pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)
- diarrea
frecuentes(pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas)
- dolor abdominal (en la barriga)
- vómitos
- niveles aumentados de enzimas hepáticas, medidos en los análisis de sangre
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de KAYFANDA
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y el frasco después de EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz. No conservar a temperatura superior a 25º C.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de KAYFANDA
- El principio activo es odevixibat.
Cada cápsula dura de KAYFANDA 200 microgramos contiene 200 microgramos de odevixibat (como sesquihidrato).
Cada cápsula dura de KAYFANDA 400 microgramos contiene 400 microgramos de odevixibat (como sesquihidrato).
Cada cápsula dura de KAYFANDA 600 microgramos contiene 600 microgramos de odevixibat (como sesquihidrato).
Cada cápsula dura de KAYFANDA 1 200 microgramos contiene 1 200 microgramos de odevixibat (como sesquihidrato).
- Los demás componentes son:
Contenido de la cápsula
Celulosa microcristalina, hipromelosa
Cubierta de la cápsula
KAYFANDA 200microgramos y 600microgramos cápsulas duras
Hipromelosa, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172)
KAYFANDA 400microgramos y 1200microgramos cápsulas duras
Hipromelosa, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172), óxido de hierro rojo (E172)
Tinta de impresión
Goma laca, propilenglicol, óxido de hierro negro (E172)
Aspecto del producto y contenido del envase
KAYFANDA 200 microgramos cápsulas duras:
Cápsula de tamaño 0 (21,7 mm × 7,64 mm) con tapa opaca de color marfil y cuerpo opaco de color blanco; con la inscripción «A200» en tinta negra.
KAYFANDA 400 microgramos cápsulas duras:
Cápsula de tamaño 3 (15,9 mm × 5,82 mm) con tapa opaca de color naranja y cuerpo opaco de color blanco; con la inscripción «A400» en tinta negra.
KAYFANDA 600 microgramos cápsulas duras:
Cápsula de tamaño 0 (21,7 mm × 7,64 mm) con tapa y cuerpo opacos de color marfil; con la inscripción «A600» en tinta negra.
KAYFANDA 1 200 microgramos cápsulas duras:
Cápsula de tamaño 3 (15,9 mm × 5,82 mm) con tapa y cuerpo opacos de color naranja; con la inscripción «A1200» en tinta negra.
Las cápsulas duras de KAYFANDA se acondicionan en un frasco de plástico (frasco de polietileno de alta densidad (HDPE)) con cierre de polipropileno, con precinto de seguridad y a prueba de niños. Tamaño del envase: 30 cápsulas duras.
Titular de la autorización de comercialización
Ipsen Pharma
65 quai Georges Gorse
92100 Boulogne-Billancourt
Francia
Responsable de la fabricación
Almac Pharma Services Limited
Seagoe Industrial Estate
Portadown, Craigavon
County Armagh
BT63 5UA
Reino Unido (Irlanda del Norte)
Fecha de la última revisión de este prospecto:
Este medicamento se ha autorizado en «circunstancias excepcionales». Esta modalidad de aprobación significa que debido a la rareza de esta enfermedad no ha sido posible obtener información completa de este medicamento.
La Agencia Europea de Medicamentos revisará anualmente la información nueva de este medicamento que pueda estar disponible y este prospecto se actualizará cuando sea necesario.
Otras fuentes de información
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.
Instrucciones
Instrucciones para abrir las cápsulas y espolvorear el contenido sobre algún alimento
Paso 1. Ponga una pequeña cantidad de un alimento blando en un tazón (2 cucharadas/30 ml de yogur, compota de manzana, puré de plátano o zanahoria, pudín de chocolate, pudín de arroz o copos de avena). El alimento debe estar a temperatura ambiente o más fría.
| Paso 2:
extremos y gire en direcciones opuestas. |
| Paso 3:
contiene el alimento blando.
salgan todos los gránulos.
cápsula para la dosis. |
| Paso 4:
alimento blando. |
más tarde.
|
Instrucciones para abrir las cápsulas y espolvorear el contenido en un líquido adecuado para la edad
Póngase en contacto con su farmacia si no tiene una jeringa oral adecuada para administrar el medicamento en casa.
| Paso 1:
y gire en direcciones opuestas.
un vaso. Los gránulos no pasarán a través de la abertura de los biberones o tazas para bebés.
salgan todos los gránulos. Repita este paso si se necesita más de una cápsula para la dosis. |
la edad (por ejemplo, leche materna, leche artificial o agua).
5 minutos aproximadamente para permitir que se humedezcan completamente (los gránulos no se disolverán en líquidos). | |
| Paso 2:
punta de la jeringa oral en el vaso de mezcla.
para extraer la mezcla de líquido y gránulos a la jeringa. Presione suavemente el émbolo hacia abajo de nuevo para devolver la mezcla de líquido y gránulos al vaso de mezcla. Repita este proceso dos o tres veces para garantizar la mezcla completa de los gránulos en el líquido. |
Paso 3:
émbolo hasta el extremo de la jeringa. | |
| Paso 4:
la boca del niño entre la lengua y el lateral de la boca y, a continuación, presione suavemente el émbolo hacia abajo para administrar un chorro de la mezcla de líquido y gránulos entre la lengua y el lateral de la boca del niño. No administre un chorro de la mezcla de líquido y gránulos en la parte posterior de la garganta del niño, ya que esto podría causar arcadas o atragantamiento. |
|
- País de registo
- Substância ativa
- Requer receita médicaSim
- Fabricante
- Esta informação é apenas para fins informativos e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento.
- Alternativas a KAYFANDA 600 microgramas cápsulas durasForma farmacêutica: CÁPSULA, 1200 µgSubstância ativa: odevixibatFabricante: Ipsen PharmaRequer receita médicaForma farmacêutica: CÁPSULA, 200 µgSubstância ativa: odevixibatFabricante: Ipsen PharmaRequer receita médicaForma farmacêutica: CÁPSULA, 200 - REVISAR µgSubstância ativa: odevixibatFabricante: Ipsen PharmaRequer receita médica
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Avaliação de dosagem, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação de receita para KAYFANDA 600 microgramas cápsulas duras — sujeita a avaliação médica e à regulamentação local.
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