KESIMPTA 20 mg SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PREENCHIDA

2. O que precisa saber antes de começar a usar Kesimpta

Não use Kesimpta

• se é alérgico ao ofatumumab ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).
• se lhe foram diagnosticados problemas graves no seu sistema imunológico.
• se tem uma infecção grave.
• se tem cancro.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico antes de começar a usar Kesimpta

• Kesimpta pode provocar que o vírus da hepatite B volte a ativar-se. O seu médico realizará uma análise de sangue para comprovar se tem risco de infecção por hepatite B. Se o resultado mostrar que teve hepatite B ou que é portador do vírus da hepatite B, o seu médico pedirá que visite um especialista.
• Antes de iniciar o tratamento com Kesimpta, o seu médico pode comprovar o seu sistema imunológico.
• Se tem uma infecção, o seu médico pode decidir que não pode usar Kesimpta ou que deve adiar o tratamento com Kesimpta até que a infecção se tenha resolvido.
• O seu médico comprovará se precisa de alguma vacina antes de iniciar o tratamento com Kesimpta. Se necessitar de um tipo de vacina conhecido como vacina viva ou viva atenuada, esta deve ser administrada pelo menos 4 semanas antes de começar o tratamento com Kesimpta. Outros tipos de vacinas devem ser administrados pelo menos 2 semanas antes de começar o tratamento com Kesimpta.

Enquanto usa Kesimpta

Informa o seu médico:

• se apresenta uma reação geral relacionada com a injeção ou uma reação local no local da injeção. Estes são os efeitos adversos mais comuns do tratamento com Kesimpta e são descritos na seção 4. Normalmente ocorrem no prazo de 24 horas após ter injetado Kesimpta, especialmente após a primeira injeção. A primeira injeção deve ser realizada sob a orientação de um profissional de saúde.
• se tem uma infecção. Pode contrair infecções com mais facilidade ou se já apresenta uma infecção, esta poderia piorar. Isto deve-se a que as células imunológicas sobre as quais actua Kesimpta também ajudam a combater infecções. As infecções poderiam ser graves e, por vezes, até de ameaça para a vida.
• se tem previsto vacinar-se. O seu médico indicará se a vacina que necessita é uma vacina viva, uma vacina viva atenuada ou outro tipo de vacina. Durante o tratamento com Kesimpta não lhe devem ser administradas vacinas vivas ou vivas atenuadas, porque pode provocar-lhe uma infecção. Outros tipos de vacinas podem não funcionar tão bem se forem recebidos durante o tratamento com Kesimpta.

Informa o seu médico imediatamente se apresenta algum dos seguintes sintomas durante o tratamento com Kesimpta, porque poderiam ser sinais de uma doença grave:

• se apresenta erupção cutânea, urticária, dificuldade em respirar, inchaço do rosto, pálpebras, lábios, boca, língua ou garganta, opressão no peito, ou se sente débil. Estes podem ser sinais ou sintomas de uma reação alérgica.
• se pensa que a sua esclerose múltipla está a piorar (p. ex. apresenta fraqueza ou alterações na visão) ou se nota algum sintoma novo ou incomum. Estes efeitos podem ser indicativos de um distúrbio raro do cérebro conhecido como leucoencefalopatia multifocal progressiva (LMP), que é provocado pela infecção de um vírus.

Crianças e adolescentes

Não administre este medicamento a crianças e adolescentes menores de 18 anos, porque Kesimpta ainda não foi estudado neste grupo etário.

Outros medicamentos e Kesimpta

Informa o seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.

Em especial, informa o seu médico ou farmacêutico:

• se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar medicamentos que afetam o sistema imunológico. Isto deve-se a que se poderiam somar os efeitos sobre o sistema imunológico.
• se tem previsto vacinar-se (ver anteriormente “Advertências e Precauções”).

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou em período de amamentação, acha que pode estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento.

Gravidez

Deve evitar engravidar enquanto usa Kesimpta e durante os 6 meses posteriores à data em que deixar de usá-lo.

Se é uma mulher em idade fértil deve utilizar um método anticonceptivo eficaz durante o tratamento e durante 6 meses após interromper o tratamento com Kesimpta. Consulte com o seu médico as opções disponíveis.

Se engravidar ou acha que pode estar grávida durante o tratamento ou durante os 6 meses posteriores à última dose, informa o seu médico imediatamente. O seu médico informá-lo-á dos riscos potenciais de Kesimpta na gravidez. Isto deve-se a que Kesimpta pode reduzir o número de células do sistema imunológico (linfócitos B) tanto na mãe como no feto. O seu médico deve comunicar a sua gravidez à Novartis. Você também pode comunicar a sua gravidez contactando o representante local da Novartis (ver seção 6), além de contactar o seu médico.

Amamentação

Kesimpta pode passar para o leite materno. Consulte com o seu médico os benefícios e riscos antes de dar o peito enquanto usa Kesimpta.

Vacinação dos bebés recém-nascidos

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de vacinar o seu bebé recém-nascido se você usou Kesimpta durante a gravidez (ver anteriormente “Advertências e precauções”).

Condução e uso de máquinas

Não é provável que Kesimpta afete a sua capacidade para conduzir e utilizar máquinas.

Kesimpta contém sódio

Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por dose; isto é, essencialmente “isento de sódio”.

Kesimpta contém polissorbato 80

Este medicamento contém 0,08 mg de polissorbato 80 por dose. Os polissorbatos podem causar reações alérgicas. Informa o seu médico se tem alguma alergia conhecida.

3. Como usar Kesimpta

Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.

Kesimpta é administrado mediante injeção subcutânea (injeção debaixo da pele).

A primeira injeção deve ser realizada sob a orientação de um profissional de saúde.

As canetas precarregadas de Kesimpta são para um só uso.

Pode consultar as instruções detalhadas sobre como injetar Kesimpta no apartado “Instruções de uso de Kesimpta em Caneta Sensoready” no final deste prospecto.

‘Código QR a incluir’ + www.kesimpta.eu

Pode usar Kesimpta em qualquer momento do dia (manhã, tarde ou noite).

Quanto Kesimpta e com que frequência é administrado

Não exceda a dose que o seu médico lhe prescreveu.

• A dosagem inicial é de 20 mg de Kesimpta que é administrado no primeiro dia de tratamento (Semana 0) e após 1 semana e 2 semanas (Semana 1 e Semana 2). Após estas primeiras 3 injeções, na semana seguinte não se deve administrar nenhuma injeção (Semana 3).
• A dose recomendada é de 20 mg de Kesimpta uma vez por mês, começando na Semana 4.

Durante quanto tempo usar Kesimpta

Continue a usar Kesimpta cada mês durante o tempo que o seu médico indicar.

O seu médico controlará periodicamente o estado da sua doença para comprovar se o tratamento tem o efeito desejado.

Se tiver alguma dúvida sobre quanto tempo deve usar Kesimpta, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

Se usar mais Kesimpta do que deve

Se se administrar demasiado Kesimpta, informa o seu médico imediatamente.

Se esquecer de usar Kesimpta

Para obter o benefício completo de Kesimpta, é importante que se ponha cada injeção quando lhe corresponda.

Se esquecer de se pôr uma injeção de Kesimpta, deve administrá-la o mais breve possível. Não espere até a próxima dose prevista. Os tempos de administração das próximas injeções devem ser então calculados desde o dia em que se injetou esta dose e não com base no calendário original (ver também o apartado anterior “Quanto Kesimpta e com que frequência é administrado”).

Se interromper o tratamento com Kesimpta

Não interrompa o tratamento com Kesimpta nem altere a sua dose sem comentar antes com o seu médico.

Alguns efeitos adversos podem estar relacionados com níveis baixos de linfócitos B no sangue. Após interromper o tratamento com Kesimpta, os níveis de linfócitos B no sangue irão aumentando gradualmente até atingir níveis normais. Isto pode durar vários meses, durante os quais pode experimentar ainda alguns dos efeitos adversos descritos neste prospecto.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Efeitos adversos possíveis

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

A seguir são mencionados os efeitos adversos de Kesimpta. Se algum destes efeitos adversos o afetar de forma grave, informa o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

Muito frequentes(podem afetar mais de 1 de cada 10 pacientes)

• infecções das vias respiratórias altas, com sintomas como irritação da garganta e gotejamento nasal
• reações relacionadas com a injeção, tais como febre, dor de cabeça, dor muscular, arrepios e cansaço - estes normalmente aparecem nas 24 horas seguintes a uma injeção de Kesimpta e principalmente após a primeira injeção
• infecções das vias urinárias
• reações no local da injeção, tais como vermelhidão, dor, picazão e inchaço no local da injeção

Frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pacientes)

• descida no nível sanguíneo de uma proteína conhecida como imunoglobulina M, que ajuda a proteger contra infecções
• herpes oral
• náuseas, vómitos (foram comunicados associados a reações relacionadas com a injeção)

Frequência não conhecida(não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)

• reações alérgicas, com sintomas como erupção cutânea, urticária, dificuldade em respirar, inchaço do rosto, pálpebras, lábios, boca, língua ou garganta, opressão no peito, ou sensação de fraqueza

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informação sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Kesimpta

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa após CAD e na etiqueta após EXP. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Conserva a(s) caneta(s) precarregada(s) no embalagem exterior para protegê-la(s) da luz. Conserva em frigorífico (entre 2 °C e 8 °C). Não congele.

Em caso necessário, Kesimpta pode ser deixado fora do frigorífico durante um período único de até 7 dias a temperatura ambiente (não superior a 30 °C). Se não for utilizado durante este período, Kesimpta pode voltar a ser colocado no frigorífico durante um máximo de 7 dias.

Não utilize este medicamento se observar que a solução contém partículas visíveis ou está turva.

Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Kesimpta

• O princípio ativo é o ofatumumab. Cada caneta precarregada contém 20 mg de ofatumumab.
• Os outros componentes são L-arginina, acetato de sódio trihidrato, cloreto de sódio, polissorbato 80 (E 433), edetato dissódico dihidrato, ácido clorídrico (para ajuste do pH) e água para preparações injetáveis.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Kesimpta solução injetável é uma solução entre transparente e ligeiramente opalescente, e entre incolor e amarela-ligeiramente amarronada.

Kesimpta está disponível em envases unitários que contêm 1 Caneta Sensoready precarregada e em envases múltiplos que se compõem de 3 caixas, com 1 Caneta Sensoready precarregada em cada uma.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.

Título de autorização de comercialização

Novartis Europharm Limited

Edifício Vista

Elm Park, Merrion Road

Dublin 4

Irlanda

Responsável pela fabricação

Novartis Pharma GmbH

Roonstrasse 25

90429 Nuremberg

Alemanha

Novartis Farmacêutica, S.A.

Gran Via de les Corts Catalanes, 764

08013 Barcelona

Espanha

Novartis Pharma GmbH

Sophie-Germain-Strasse 10

90443 Nürnberg

Alemanha

Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:

Data da última revisão deste prospecto:

Outras fontes de informação

A informação detalhada sobre este medicamento está disponível no site da Agência Europeia de Medicamentos: https://www.ema.europa.eu.

Instruções de uso de Kesimpta em caneta Sensoready

É importante que entenda e siga estas instruções de uso antes de se injetar Kesimpta. Se tiver alguma dúvida, consulte seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de usar Kesimpta pela primeira vez.

Lembre-se:

• Não usea caneta se o lacre da caixa ou o lacre da caneta estiverem quebrados. Mantenha a caneta dentro da caixa lacrada até que esteja pronto para usá-la.
• Não agitea caneta.
• Se a caneta cair, não a usese parecer que está danificada, ou se a caneta caiu sem o bico colocado.
• Elimine a caneta usada imediatamente após usá-la. Não reutilize uma caneta. Veja o item “Como devo eliminar a caneta Sensoready de Kesimpta usada?” no final destas Instruções de Uso.

Como devo armazenar Kesimpta?

• Mantenha a caixa da caneta na geladeira entre 2 °C e 8 °C.
• Mantenha a caneta no embalagem original para protegê-la da luz, até que esteja pronto para usá-la.
• Não congelea caneta.

Mantenha Kesimpta fora do alcance e da vista das crianças.

Partes da caneta Sensoready de Kesimpta (ver Imagem A):

A caneta Sensoready de Kesimpta é mostrada com o bico removido. Não remova o bico até que esteja pronto para a injeção.

O que você precisa para a injeção:

Incluído na caixa:

Veja o item “Como devo eliminar a caneta Sensoready de Kesimpta usada?” no final destas Instruções de Uso.

Antes da injeção:

Retire a caneta da geladeira de 15 a 30 minutos antes da injeçãopara que atinja a temperatura ambiente.

Como devo eliminar a caneta Sensoready de Kesimpta usada?