LEVETIRACETAM RATIOPHARM 100 mg/ml SOLUÇÃO ORAL
Como utilizar LEVETIRACETAM RATIOPHARM 100 mg/ml SOLUÇÃO ORAL
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Esta informação é fornecida apenas para fins informativos e não substitui a consulta de um médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento. A Oladoctor não se responsabiliza por decisões médicas baseadas neste conteúdo.
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Introdução
Prospecto:informação para o paciente
Levetiracetam ratiopharm 100mg/ml solução oral EFG
Levetiracetam
Leia todo o prospecto detenidamente antes de que o senhor ou seu filho comece a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para o senhor.
- Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
- Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi prescrito apenas para o senhor e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que o senhor, porque pode prejudicá-las.
- Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver seção 4.
Conteúdo do prospecto:
- O que é Levetiracetam ratiopharm e para que é utilizado
- O que precisa saber antes de começar a tomar Levetiracetam ratiopharm
- Como tomar Levetiracetam ratiopharm
- Posíveis efeitos adversos
5 Conservação de Levetiracetam ratiopharm
- Conteúdo do envase e informação adicional
1. O que é Levetiracetam ratiopharm e para que é utilizado
Levetiracetam é um medicamento antiepiléptico (um medicamento utilizado para o tratamento de crises em epilepsia).
Levetiracetam ratiopharm é utilizado:
- em solitário em adultos e adolescentes a partir de 16 anos de idade com epilepsia diagnosticada recentemente, para tratar uma forma de epilepsia. A epilepsia é uma doença onde os pacientes têm ataques (crises). Levetiracetam é utilizado para a forma de epilepsia na qual as crises inicialmente afetam apenas um lado do cérebro, mas podem depois estender-se a zonas mais amplas nos dois lados do cérebro (crises de início parcial com ou sem generalização secundária). O seu médico prescreveu levetiracetam para reduzir o número de crises.
- Conjuntamente com outros medicamentos antiepilépticos para tratar:
- as crises de início parcial com ou sem generalização em adultos, adolescentes, crianças e lactentes a partir de 1 mês de idade
- as crises mioclônicas (sacudidas tipo choque, curtas, de um músculo ou grupo de músculos) em adultos e adolescentes a partir de 12 anos de idade com epilepsia mioclônica juvenil
- as crises tónico-clônicas generalizadas (crises maiores, incluindo perda de consciência) em adultos e adolescentes a partir de 12 anos de idade com epilepsia idiopática generalizada (tipo de epilepsia que se pensa que tem uma causa genética).
2. O que precisa saber antes de começar a tomar Levetiracetam ratiopharm
Não tome Levetiracetam ratiopharm
- Se é alérgico a levetiracetam, aos derivados da pirrolidona ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).
Advertências e precauções
Consulte o seu médico antes de começar a usar Levetiracetam ratiopharm
- Se o senhor padece problemas de rim, siga as instruções do seu médico. Ele/ela decidirá se deve ajustar a dose.
- Se observar qualquer diminuição no crescimento do seu filho ou um desenvolvimento da puberdade inesperado, contacte com o seu médico.
- Um pequeno número de pessoas em tratamento com antiepilépticos, tais como Levetiracetam ratiopharm, tiveram pensamentos de se fazerem mal ou suicidarem-se. Se tiver qualquer sintoma de depressão e/ou pensamentos suicidas, contacte com o seu médico.
Crianças e adolescentes
- O tratamento exclusivo com Levetiracetam ratiopharm (monoterapia) não está indicado em crianças e adolescentes menores de 16 anos.
Uso de Levetiracetam ratiopharm com outros medicamentos
Informa o seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pudesse ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Não tome macrogol (medicamento utilizado como laxante) durante uma hora antes e uma hora depois de tomar levetiracetam, porque pode reduzir o seu efeito.
Gravidez e lactação
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento.
Levetiracetam ratiopharm não deve ser utilizado durante a gravidez, a menos que seja estritamente necessário. Não se pode excluir completamente o risco de defeitos de nascimento para o bebê. Em estudos com animais, Levetiracetam ratiopharm mostrou efeitos não desejados na reprodução a doses maiores do que as que o senhor pode precisar para controlar as crises.
Não se recomenda a lactação durante o tratamento.
Condução e uso de máquinas
Levetiracetam ratiopharm pode alterar a sua capacidade para conduzir ou manejar ferramentas ou máquinas, porque pode produzir-lhe sensação de sono. Isso é mais provável no início do tratamento ou quando se aumenta a dose. Não deve conduzir ou utilizar máquinas até que se verifique que a sua capacidade para realizar estas atividades não está afetada.
Levetiracetam ratiopharm contém parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo e potássio
Levetiracetam ratiopharm solução oral pode produzir reações alérgicas (possivelmente retardadas) porque contém parahidroxibenzoato de metilo (E218) e parahidroxibenzoato de propilo (E216).
Os pacientes com insuficiência renal ou com dietas pobres em potássio devem ter em conta que este medicamento contém 1,2 mmol (ou 46,65 mg) de potássio por 15 ml.
3. Como tomar Levetiracetam ratiopharm
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Levetiracetam ratiopharm deve ser tomado duas vezes ao dia, uma vez de manhã e outra à noite, aproximadamente à mesma hora todos os dias.
Tome a solução oral de acordo com as instruções do seu médico.
Monoterapia
Dose em adultos e adolescentes a partir de 16 anos de idade:
Meça a dose apropriada utilizando a seringa de 10 ml incluída no envase para pacientes de 4 anos de idade em diante.
Dose geral: Levetiracetam ratiopharm é tomado duas vezes ao dia, dividido em duas doses iguais, cada uma de entre 5 ml (500 mg) e 15 ml (1.500 mg).
Quando começar a tomar Levetiracetam ratiopharm, o seu médico prescreverá uma dose inferiordurante duas semanas antes de administrar a dose geral mais baixa.
Terapia concomitante
Dose em adultos e adolescentes (de 12 a 17anos) com um peso igual ou superior a 50kg:
Meça a dose apropriada utilizando a seringa de 10 ml incluída no envase para pacientes de 4 anos de idade em diante.
Dose geral: Levetiracetam ratiopharm é tomado duas vezes ao dia, dividido em duas doses iguais, cada uma de entre 5 ml (500 mg) e 15 ml (1.500 mg).
Dose em crianças de 6meses de idade em diante:
O seu médico prescreverá a forma farmacêutica de Levetiracetam ratiopharm mais apropriada de acordo com a idade, o peso e a dose.
Para crianças de 6meses a 4anos, meça a dose apropriada utilizando a seringa de 3 ml incluída no envase.
Para crianças maiores de 4anos, meça a dose apropriada utilizando a seringa de 10 ml incluída no envase.
Dose geral: Levetiracetam ratiopharm é tomado duas vezes ao dia, dividido em duas doses iguais, cada uma de entre 0,1 ml (10 mg) e 0,3 ml (30 mg) por kg de peso corporal da criança (ver exemplos de dose na tabela abaixo).
Dose em crianças de 6meses de idade em diante:
Peso | Dose inicial: 0,1 ml/kg duas vezes ao dia | Dose máxima: 0,3 ml/kg duas vezes ao dia |
6 kg | 0,6 ml duas vezes ao dia | 1,8 ml duas vezes ao dia |
8 kg | 0,8 ml duas vezes ao dia | 2,4 ml duas vezes ao dia |
10 kg | 1 ml duas vezes ao dia | 3 ml duas vezes ao dia |
15 kg | 1,5 ml duas vezes ao dia | 4,5 ml duas vezes ao dia |
20 kg | 2 ml duas vezes ao dia | 6 ml duas vezes ao dia |
25 kg | 2,5 ml duas vezes ao dia | 7,5 ml duas vezes ao dia |
A partir de 50 kg | 5 ml duas vezes ao dia | 15 ml duas vezes ao dia |
Dosagem em lactentes (de 1mês a menos de 6 meses):
Para crianças de 1mês a menos de 6meses, meça a dose apropriada utilizando a seringa de 1mlincluída no envase.
Dose geral: Levetiracetam ratiopharm é tomado duas vezes ao dia, dividido em duas doses iguais, cada uma de entre 0,07 ml (7 mg) e 0,21 ml (21 mg) por kg de peso corporal do lactente (ver exemplos de dose na tabela abaixo).
Dosagem em lactentes (de 1mês a menos de 6meses):
Peso | Dose inicial: 0,07 ml/kg duas vezes ao dia | Dose máxima: 0,21 ml/kg duas vezes ao dia |
4 kg | 0,3 ml duas vezes ao dia | 0,85 ml duas vezes ao dia |
5 kg | 0,35 ml duas vezes ao dia | 1,05 ml duas vezes ao dia |
6 kg | 0,45 ml duas vezes ao dia | 1,25 ml duas vezes ao dia |
7 kg | 0,5 ml duas vezes ao dia | 1,5 ml duas vezes ao dia |
Forma de administração
Depois de medir a dose correta com uma seringa apropriada, Levetiracetam ratiopharm pode ser tomado diluindo a solução oral em um copo de água ou em um biberão. Pode tomar Levetiracetam ratiopharm com ou sem alimentos.
Instruções para a administração correta:
- Abrir o frasco: aperte a tampa e desenrosque no sentido contrário ao das agulhas do relógio.
- Pegue a seringa e introduza-a na abertura do frasco.
Para isso, o êmbolo deve estar completamente dentro da seringa (figura?)
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- Segure o frasco e a seringa firmemente apertados. Gire o frasco e a seringa
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- Preencha a seringa com o líquido puxando o êmbolo até a marca de graduação correspondente à quantidade que corresponda com a dose em mililitros (ml) prescrita pelo seu médico.
- Pode ler a quantidade correspondente aos mililitros no início da parte mais grossa do êmbolo (figura ?.
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- Se aparecerem bolhas, pressione o êmbolo dentro da seringa novamente e preencha a seringa uma vez mais lentamente.
- Mova o frasco e a seringa para a posição inicial.
- Retire a seringa cheia do frasco (figura?).
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- Esvazie o conteúdo da seringa em um copo de água pressionando o êmbolo da seringa (figura?).
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- Feche o frasco com a tampa de rosca de plástico depois de cada uso.
- Beba o conteúdo todo do copo.
- Lave a seringa após cada uso com água clara preenchendo e esvaziando a seringa repetidamente.
Duração do tratamento
- Levetiracetam ratiopharm é utilizado como um tratamento crônico. Deve continuar com o tratamento com Levetiracetam ratiopharm durante o tempo indicado pelo seu médico.
- Não deixe o tratamento sem a recomendação do seu médico, porque podem aumentar as crises.
Se tomar mais Levetiracetam ratiopharm do que deve
Os possíveis efeitos adversos de uma sobredose de Levetiracetam ratiopharm são sonolência, agitação, agressividade, diminuição da alerta, inibição da respiração e coma.
Contate o seu médico se tomou mais Levetiracetam ratiopharm do que devia. O seu médico estabelecerá o melhor tratamento possível da sobredose.
Se esqueceu de tomar Levetiracetam ratiopharm
Contate o seu médico se deixou de tomar uma ou mais doses.
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se interromper o tratamento com Levetiracetam ratiopharm
A finalização do tratamento com Levetiracetam ratiopharm deve ser feita de forma gradual para evitar um aumento das crises. Se o seu médico decidir parar o tratamento com Levetiracetam ratiopharm, ele/ela dará as instruções para a retirada gradual de Levetiracetam ratiopharm.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
4. Efeitos adversos possíveis
Tal como todos os medicamentos, o Levetiracetam ratiopharm pode causar efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Informar o seu médico imediatamente ou dirigir-se ao serviço de urgências do hospital mais próximo se experimentar:
- fraqueza, tontura ou dificuldade para respirar, pois estes podem ser sinais de uma reação alérgica (anafiláctica) grave
- inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta (edema de Quincke)
- sintomas de gripe e erupção no rosto seguidos de uma erupção prolongada com temperatura elevada, níveis de enzimas hepáticas elevados nos testes sanguíneos e um aumento num tipo de células brancas sanguíneas (eosinofilia) e nódulos linfáticos aumentados (Reação de hipersensibilidade ao medicamento com eosinofilia e sintomas sistémicos [DRESS])
- sintomas como baixo volume de urina, cansaço, náuseas, vómitos, confusão e inchaço das pernas, tornozelos ou pés, pois pode ser um sinal de diminuição súbita da função renal
- uma erupção cutânea que pode formar bolhas e pode aparecer como pequenas dianas (pontos centrais escuros rodeados por uma área mais pálida, com um anel escuro ao redor do bordo) (eritema multiforme)
- uma erupção generalizada com bolhas e descamação da pele, especialmente ao redor da boca, nariz, olhos e genitais (síndrome de Stevens-Johnson)
- uma forma mais grave de erupção que causa descamação da pele em mais de 30% da superfície corporal (necrólise epidérmica tóxica)
- sinais de alterações mentais graves ou se alguém ao seu redor nota sinais de confusão, sonolência (adormecimento), amnésia (perda de memória), deterioração da memória (esquecimento), comportamento anormal ou outros sinais neurológicos, incluindo movimentos involuntários ou incontrolados. Estes podem ser sintomas de encefalopatia.
Os efeitos adversos notificados mais frequentemente são nasofaringite, sonolência (sensação de sono), dor de cabeça, fadiga e tontura. Os efeitos adversos como sensação de sono, sensação de fraqueza e tonturas podem ser mais frequentes quando se inicia o tratamento ou se aumenta a dose. No entanto, estes efeitos adversos devem diminuir com o tempo.
Muito frequentes:podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas
- nasofaringite;
- sonolência (sensação de sono), dor de cabeça.
Frequentes:podem afetar até 1 em cada 100 pessoas
- anorexia (perda de apetite);
- depressão, hostilidade ou agressividade, ansiedade, insônia, nervosismo ou irritabilidade;
- convulsões, distúrbio do equilíbrio, tonturas (sensação de instabilidade), letargia (falta de energia e entusiasmo), tremor (tremor involuntário);
- vértigo (sensação de rotação);
- tosse;
- dor abdominal, diarreia, dispepsia (digestão pesada, ardor e acidez), vómitos, náuseas;
- erupção na pele;
- astenia/fadiga (sensação de fraqueza).
Pouco frequentes:podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas
- diminuição do número de plaquetas, diminuição dos glóbulos brancos;
- perda de peso, aumento de peso;
- tentativa de suicídio e pensamentos suicidas, alterações mentais, comportamento anormal, alucinações, cólera, confusão, ataque de pânico, instabilidade emocional/mudanças de humor, agitação;
- amnésia (perda de memória), deterioração da memória (falta de memória), coordenação anormal/ataxia (coordenação dos movimentos alterada), parestesia (formigamento), alterações da atenção (perda de concentração);
- diplopia (visão dupla), visão borrosa;
- resultados elevados/anormais nos testes sobre a funcionalidade do fígado;
- perda de cabelo, eczema, prurido;
- fraqueza muscular, mialgia (dor muscular);
- lesão.
Raros:podem afetar até 1 em cada 10.000 pessoas
- infecção;
- diminuição de todos os tipos de células sanguíneas;
- reações alérgicas graves (DRESS, reação anafiláctica [reação alérgica importante e grave], edema de Quincke [inchaço do rosto, lábios, língua e garganta]);
- diminuição da concentração de sódio no sangue;
- suicídio, distúrbios da personalidade (problemas de comportamento), pensamento anormal (pensamento lento, dificuldade para se concentrar);
- espasmos musculares incontroláveis que afetam a cabeça, o torso e as extremidades, dificuldade para controlar os movimentos, hipercinesia (hiperatividade);
- pancreatite (inflamação do pâncreas);
- insuficiência hepática, hepatite (inflamação do fígado);
- diminuição súbita da função renal;
- erupção cutânea, que pode dar origem a bolhas que podem aparecer como pequenas dianas (pontos centrais escuros rodeados por uma área mais pálida, com um anel escuro ao redor do bordo) (eritema multiforme), uma erupção generalizada com bolhas e descamação da pele, especialmente ao redor da boca, nariz, olhos e genitais (síndrome de Stevens-Johnson) e uma forma mais grave que causa descamação da pele em mais de 30% da superfície corporal (necrólise epidérmica tóxica);
- rabdomiólise (rotura do tecido muscular) e aumento da creatina fosfoquinase sanguínea associado. A prevalência é significativamente maior em pacientes japoneses em comparação com pacientes não japoneses.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do sistema nacional de notificação incluído no Anexo V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
5. Conservação do Levetiracetam ratiopharm
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase e no frasco após CAD.:.A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Conservar o frasco no embalagem original para protegê-lo da luz.
Não use após 4 meses de ter aberto o envase.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues ou na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
6. Conteúdo do envase e informações adicionais
Composição do Levetiracetam ratiopharm
O princípio ativo é levetiracetam. Cada ml contém 100 mg de levetiracetam.
Os demais componentes são: parahidroxibenzoato de metilo (E128), parahidroxibenzoato de propilo (E216), ácido cítrico monohidrato, hidróxido sódico, água purificada, acesulfamo potássico (E950), aroma de uva
Aspecto do produto e conteúdo do envase
O Levetiracetam ratiopharm solução oral é um líquido transparente.
O frasco de vidro de 300 ml de Levetiracetam ratiopharm solução oral (para crianças de 4 anos de idade e mais velhas, adolescentes e adultos) é acondicionado em uma caixa de cartão contendo uma seringa de 10 ml (graduada cada 0,25 ml) e um adaptador para a seringa.
O frasco de vidro de 150 ml de Levetiracetam ratiopharm solução oral (para lactentes de 6 meses e mais velhos e crianças de 2 a 4 anos de idade) é acondicionado em uma caixa de cartão contendo uma seringa de 3 ml (graduada cada 0,1 ml) e um adaptador para a seringa.
O frasco de vidro de 150 ml de Levetiracetam ratiopharm solução oral (para lactentes de 1 mês e menos de 6 meses de idade) é acondicionado em uma caixa de cartão contendo uma seringa de 1 ml (graduada cada 0,05 ml) e um adaptador para a seringa.
Titular da autorização de comercialização
ratiopharm GmbH
Graf-Arco-Strasse 3
89079 Ulm
Alemanha
Email: [email protected]
Responsável pela fabricação
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Strasse 3
89143 Blaubeuren
Alemanha
Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
Bélgica Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG Tel./Tél.: +32-3-820.73.73 | Lituânia UAB "Sicor Biotech" Tel: +370 5 266 0203 |
Bulgária ???? ????????????? ???????? ???? Te?: +359 2 489 95 82 | Luxemburgo ratiopharm S.A. Luxemburgo Tél/Tel: +35 2 40 37 27 |
República Checa Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Tel: + 420 251 007 111 | Hungria Teva Gyógyszergyár Zrt., Tel: (36) 1 288 6400 |
Dinamarca Teva Denmark A/STlf.: +45 44 98 55 11 | Malta Drugsales Ltd Tel: +356 21 419 070/1/2 |
Alemanha ratiopharm GmbH Tel: +49 731 402 02 | Países Baixos Teva Nederland B.V. Tel.: +31 (0) 800 0228400 |
Estônia UAB „Sicor Biotech“ Eesti filiaal Tel: +372 661 0801 | Noruega Teva Norway AS Tlf: +47 66 77 55 90 |
Grécia Teva Ελλ?ς Α.Ε. Τηλ: +30 210 72 79 099 | Áustria ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH Tel: +43 1 97 007 |
Espanha ratiopharm España, S.A. Tel: +34 91 567 29 70 | Polônia Teva Pharmaceuticals Polska Sp.z.o.o Tel: +48 22 345 93 00 |
França Teva Santé Tél: +33 1 55 91 78 00 | Portugal ratiopharm, Comércio e Indústria de Produtos farmacêuticos Lda Tel: +351 21 424 80 00 |
Croácia Pliva Hrvatska d.o.o. Tel: +385 1 37 20 000 | Romênia Teva Pharmaceuticals S.R.L Tel: +40 21 230 65 24 |
Irlanda Teva Pharmaceuticals Ireland Tel: +353 42 939 58 92 | Eslovênia Pliva Ljubljana d.o.o. Tel: +386 1 58 90 390 |
Islândia ratiopharm Oy, Finlândia Sími: +358 20 180 5900 | Eslováquia Teva Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. Tel: +421 2 57 26 79 11 |
Itália Teva Italia s.r.l. Tel: +39 02 891798 1 | Finlândia ratiopharm Oy Puh/Tel: +358 20 180 5900 |
Chipre Teva Ελλ?ς Α.Ε., Grécia Τηλ: +30 210 72 79 099 | Suécia Teva Sweden AB Tel: +46 42 12 11 00 |
Letônia UAB "Sicor Biotech" filiale Letônia Tel: +371 673 23 666 | Reino Unido Teva UK Limited Tel: +44 1977 628500 |
Data da última revisão deste prospecto:{MM/AAAA}
A informação detalhada deste medicamento está disponível no site da Agência Europeia de Medicamentos http://www.ema.europa.eu.
- País de registo
- Preço médio em farmácia56.64 EUR
- Substância ativa
- Requer receita médicaSim
- Fabricante
- Esta informação é apenas para fins informativos e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento.
- Alternativas a LEVETIRACETAM RATIOPHARM 100 mg/ml SOLUÇÃO ORALForma farmacêutica: PERFURAÇÃO INJETÁVEL, 100 mgSubstância ativa: levetiracetamFabricante: Ucb PharmaRequer receita médicaForma farmacêutica: PERFURAÇÃO INJETÁVEL, 100 mg/mlSubstância ativa: levetiracetamFabricante: Ucb PharmaRequer receita médicaForma farmacêutica: SOLUÇÃO/SUSPENSÃO ORAL, 100 mgSubstância ativa: levetiracetamFabricante: Ucb PharmaRequer receita médica
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