MALARONE 250 mg/100 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Malarone

No tome Malarone:

• si es alérgicoa atovacuona, a hidrocloruro de proguanil o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• para prevenir la malaria si padece insuficiencia renal grave.

? Consulte con su médico si cualquiera de estos casos es el suyo.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Malarone si:

• tiene enfermedad renal grave
• a su hijo le están tratando la malaria y pesa menos de 11 kg. Hay otra presentación de este medicamento para tratar a niños que pesen menos de 11 kg (ver sección 3).

? Consulte con su médico o farmacéutico si cualquiera de estos casos es el suyo.

Otros medicamentos y Malarone

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otromedicamento, incluso los adquiridos sin receta.

Algunos medicamentos pueden afectar a la manera en la que Malarone actúa, o el mismo Malarone puede potenciar o disminuir el efecto de otros medicamentos utilizados al mismo tiempo que Malarone. Entre estos medicamentos están:

• metoclopramida, usada para tratar las náuseas y los vómitos;
• los antibióticos: tetraciclina, rifampicinay rifabutina;
• efavirenzo algunos inhibidores de la proteasa muy activosutilizados para el tratamiento del VIH;
• warfarinay otros medicamentos anticoagulantes;
• etopósidoutilizado para el tratamiento del cáncer.

? Consulte a su médicosi está tomando cualquiera de estos medicamentos. Su médico podría decidir que Malarone no es apropiado para usted o bien que necesita hacerle revisiones adicionales mientras lo esté tomando.

? Recuerde consultar con su médicosi empieza a tomar cualquier otro medicamento mientras esté tomando Malarone.

Toma deMalaronecon alimentosy bebidas

Tome Malarone con alimentos o una bebida láctea, si es posible. Esto aumentará la cantidad de Malarone que su cuerpo puede absorber, y hará su tratamiento más eficaz.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada, no tome Malaronea no ser que su médico se lo recomiende.

? Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

No dé de mamar mientras esté tomando Malarone, ya que los componentes de Malarone pueden pasar a la leche materna y hacerle daño a su bebé.

Conducción y uso de máquinas

Si se siente mareado, no conduzca.

Malarone hace que algunas personas se sientan mareadas. Si esto le pasa a usted, no debe conducir, utilizar máquinas o tomar parte en actividades que puedan ponerle en riesgo a usted o a otros.

Malarone contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

3. Cómo tomar Malarone

Siga exactamente las instrucciones de administración deeste medicamentoindicadas por su médico o farmacéutico.En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Tome Malarone con alimentos o una bebida láctea, si es posible.

Es mejor tomar Malarone todos los días a la misma hora.

Si usted vomita

Prevención del paludismo:

• si usted vomita durante la primera hora después de tomar Malarone comprimidos, tómese otra dosis lo antes posible;
• es importante tomar todo el tratamiento de Malarone.Si necesita tomar alguna dosis adicional debido a los vómitos, es posible que necesite otra receta;
• si usted ha estado vomitando,es especialmente importante usar protección adicional, tales como repelentes y mosquiteras. Malarone podría no ser tan eficaz, al haberse reducido la cantidad absorbida.

Tratamiento del paludismo:

• si usted ha estado vomitando y con diarrea, consulte a su médico. Necesitará análisis de sangre regulares. Malarone podría no ser tan eficaz, al haberse reducido la cantidad absorbida.

Los análisis permiten comprobar si el parásito de la malaria se ha eliminado de la sangre.

Prevención del paludismo

La dosis recomendada en adultoses de 1 comprimido al día, tomado como se indica debajo.

No se recomienda para prevenir la malaria en niños,o en adultos cuyo peso es de menos de 40 kg. Se recomienda Malarone pediátrico comprimidos para la prevención del paludismo en adultos o niños que pesen menos de 40 kg.

Para prevenir la malaria en adultos:

• comience a tomar Malarone 1 o 2 días antes de viajar a la zona con malaria;
• continúe tomándolo diariamente mientras dure su estancia
• continúe tomándolo durante otros 7 días después de regresar a una zona sin malaria.

Tratamiento del paludismo:

La dosis recomendada en adultoses de 4 comprimidos una vez al día durante 3 días.

Para los niñosla dosis depende de su peso corporal:

• 11-20 kg – 1 comprimido al día durante 3 días
• 21-30 kg – 2 comprimidos al día durante 3 días
• 31-40 kg – 3 comprimidos al día durante 3 días
• más de 40 kg – la misma dosis que para adultos.

No se recomienda para el tratamiento del paludismo en niñosque pesen menos de 11 kg.

Para niños que pesen menos de 11 kg consulte con su médico. En su país puede estar disponible un tipo de comprimido de Malarone diferente para los niños.

Si toma más Malarone del que debe

Póngase en contacto con su médico o farmacéutico para que le aconseje sobre lo que debe hacer. Si es posible enséñeles el envase de Malarone.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Se recomendará llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.

Si olvidó tomar Malarone

Es muy importante que tome el tratamiento completo de Malarone.

Si se olvida una dosis, no se preocupe. Tome la siguiente tan pronto como lo recuerde. Luego continúe el tratamiento como lo estaba haciendo anteriormente.

No tome más comprimidos para compensar una dosis olvidada. Simplemente tome la siguiente dosis cuando le toque.

No interrumpa el tratamiento con Malarone sin consultar con su médico.

Siga tomando Malarone durante 7 días después de regresar a una zona libre de malaria.Tome el tratamiento completo de Malarone para conseguir la máxima protección. Si lo interrumpe antes, se pone en riesgo de contraer la malaria, ya que son necesarios 7 días para asegurarse de la muerte de los parásitos que pudiese haber en su cuerpo por la picadura de un mosquito infectado.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Tenga cuidado con las siguientes reacciones adversas graves. Han ocurrido en un número reducido de personas, no obstante, se desconoce su frecuencia exacta.

Reacciones alérgicas graves. Los signos incluyen:

• erupción y picor
• sibilancia repentina, presión en el pecho o en la garganta, o dificultad para respirar
• hinchazón de ojos, cara, labios, lengua o cualquier otra parte del cuerpo.

? Póngase en contacto inmediatamente con su médicosi tiene cualquiera de estos síntomas. Deje de tomar Malarone

Reacciones dermatológicas graves

• erupción de la piel, que puede presentar ampollas y que parecen pequeñas dianas (puntos negros en el centro rodeados de una zona de color más pálido con un círculo oscuro alrededor del borde) (eritema multiforme)
• erupción generalizada grave con ampollas y piel descamada, especialmente alrededor de la boca, nariz, ojos y genitales (síndrome de Stevens-Johnson).

? Si nota cualquiera de estos síntomas, póngase en contacto urgentemente con su médico.

La mayoría de los otros efectos adversos notificados han sido leves y no han durado mucho tiempo.

Efectos adversos muy frecuentes

Estos pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas:

• dolor de cabeza
• náuseas y vómitos
• dolor de estómago
• diarrea.

Efectos adversos frecuentes

Estos pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas:

• mareo
• problemas de sueño (insomnio)
• sueños extraños
• depresión
• pérdida de apetito
• fiebre
• erupción que puede provocar picor
• tos.

Los efectos adversos frecuentes que pueden aparecer en los análisis de sangre son:

• disminución del número de glóbulos rojos (anemia)que puede ocasionar cansancio, dolor de cabeza y falta de aliento
• disminución del número de glóbulos blancos (neutropenia)la cual puede hacer que usted esté más predispuesto a contraer infecciones
• niveles bajos de sodio en sangre (hiponatremia)
• aumento de las enzimas del hígado.

Efectos adversos poco frecuentes

Estos pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas:

• ansiedad
• sensación extraña de latido anormal del corazón (palpitaciones)
• hinchazón y enrojecimiento de la boca
• pérdida de pelo
• erupción abultada con picor (habones).

Los efectos adversos poco frecuentes, que pueden aparecer en los análisis de sangre son:

• aumento de la amilasa (una enzima producida en el páncreas).

Efectos adversos raros

Estos pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas:

• ver u oír cosas que no existen (alucinaciones).

Efectos adversos de frecuencia no conocida:

Su frecuencia no puede ser calculada con los datos disponibles

• inflamación del hígado (hepatitis)
• obstrucción de los conductos biliares (colestasis)
• aumento de la frecuencia del latido del corazón (taquicardia)
• inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis)que puede manifestarse como manchas elevadas en la piel de color rojo o morado, aunque también puede afectar a otras partes del cuerpo
• ataques (convulsiones)
• ataques de pánico, llanto
• pesadillas
• problema mental grave por el cual la persona pierde el contacto con la realidad y es incapaz de pensar y juzgar con claridad
• indigestión
• úlceras en la boca
• ampollas
• descamación de la piel
• aumento de la sensibilidad de la piel a la luz solar.

Otros efectos adversos que pueden aparecer en los análisis de sangre:

• disminución de todos los tipos de células sanguíneas (pancitopenia).

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Malarone

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidadque aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Malaroneno requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Malarone

Los principios activos son:250 mg de atovacuona y 100 mg de hidrocloruro de proguanil por comprimido.

Los demás componentes son:

núcleo del comprimido:poloxámero 188, celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa, povidona K30, carboximetilalmidón de sodio (tipo A) (de patata), estearato de magnesio.

recubrimiento del comprimido:hipromelosa, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro rojo (E172), macrogol 400, polietilenglicol 8000 (ver sección 2).

? Consulte con su médico antes de tomar Malaronesi puede ser alérgico a alguno de estos componentes.

Aspecto del producto y contenido del envase

Malarone comprimidos son comprimidos recubiertos con película, de color rosa, redondos y marcados en una cara con “GX CM3”. Se presenta en blíster de 12 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación.

Titular de la autorización de comercialización:

GlaxoSmithKline, S.A.

P.T.M. C/ Severo Ochoa, 2

28760 Tres Cantos (Madrid)

Tel: +34 900 202 700

[email protected]

Responsable de la fabricación:

Aspen Bad Oldesloe GmbH

Industriestrasse 32-36

23843 Bad Oldesloe

Alemania

o

Glaxo Wellcome S.A.

Avenida de Extremadura, 3

09400 Aranda de Duero (Burgos)

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeoy en el Reino Unido (Irlanda del Norte)con los siguientes nombres:

Alemania, Austria, Bélgica, Eslovenia, Eslovaquia, España, Finlandia, Grecia, Hungría, Irlanda, Islandia, Italia, Letonia, Lituania, Luxemburgo, Malta, Noruega, Países Bajos, Polonia, Portugal, Reino Unido (Irlanda del Norte), República Checa y Suecia: Malarone

Fecha de la última revisión de este prospecto:enero 2022.

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/