MEROPENEM QILU 500 mg PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL E PARA PERFUSÃO

2. O que precisa saber antes de começar a usar Meropenem Qilu

Não use Meropenem Qilu

• se é alérgico a meropenem ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).
• se é alérgico a outros antibióticos como penicilinas, cefalosporinas ou carbapenêmicos, porque também pode ser alérgico a meropenem.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Meropenem Qilu

• se tem problemas de saúde, como problemas de fígado ou de rim.
• se teve diarreia grave após tomar outros antibióticos.

Análise de sangue

Pode desenvolver uma resposta positiva a uma prova (teste de Coombs) que indica a presença de anticorpos que podem destruir os glóbulos vermelhos.

Seu médico irá conversar com você.

Reações cutâneas

Pode desenvolver sinais e sintomas de reações cutâneas graves (ver seção 4). Se isso acontecer, informe seu médico ou enfermeiro imediatamente para que possam tratar os sintomas.

Se encontrar em alguma dessas situações, ou se tiver dúvidas, consulte com seu médico antes de utilizar este medicamento.

Outros medicamentos e Meropenem Qilu

Informar seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou possa ter que tomar qualquer outro medicamento. Isso é porque Meropenem Qilu pode afetar a forma como alguns medicamentos funcionam, e alguns desses podem ter efeito sobre Meropenem Qilu.

Em particular, informe seu médico ou enfermeira se está tomando algum dos seguintes medicamentos:

• Probenecid (empregado para tratar a gota).
• Ácido valproico/valproato de sódio/valpromida (usados para tratar a epilepsia). Não se deve usar Meropenem Qilu, porque pode diminuir o efeito do valproato de sódio.
• Agente anticoagulante oral (utilizado para tratar ou prevenir coágulos de sangue).

Gravidez e lactação

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

É preferível evitar o uso de meropenem durante a gravidez.

Seu médico decidirá se deve usar Meropenem Qilu.

É importante que informe seu médico se você está em período de lactação ou tem intenção de dar aleitamento materno antes de receber Meropenem Qilu. Pequenas quantidades deste medicamento passam para o leite materno. Portanto, seu médico decidirá se você deve utilizar meropenem durante a lactação materna.

Condução e uso de máquinas

Não foram realizados estudos dos efeitos sobre a capacidade para conduzir e utilizar máquinas.

No entanto, meropenem se associou a dor de cabeça e formigamento ou picadas na pele (parestesia). Qualquer um desses efeitos poderia afetar sua capacidade para conduzir ou utilizar máquinas.

Este medicamento pode causar movimentos musculares involuntários, levando a uma agitação corporal rápida e sem controle (convulsões), que se acompanha normalmente de uma perda de consciência. Não conduza nem utilize máquinas se apresentar este efeito secundário.

Meropenem Qilu contém sódio

Este medicamento contém 45 mg de sódio (componente principal do sal de mesa/para cozinhar) em cada dose de 500 mg. Isso equivale a 2,25% da ingestão diária máxima de sódio recomendada para um adulto.

Se você tem uma situação que exija controlar sua ingestão de sódio, informe seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

3. Como usar Meropenem Qilu

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas por seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte a seu médico ou farmacêutico ou enfermeiro.

Uso em adultos

• A dose depende do tipo de infecção que você apresenta, da zona do corpo em que se encontra e de sua gravidade. Seu médico decidirá qual dose precisa.
• A dose normal em adultos é entre 500 mg e 2 g. Normalmente, será administrada uma dose a cada 8 horas. No entanto, se seus rins não funcionam bem, pode receber a dose com menos frequência.

Uso em crianças e adolescentes

A dose para crianças maiores de 3 meses e até 12 anos é decidida utilizando a idade e o peso da criança. A dose normal está entre 10 mg e 40 mg de meropenem por cada quilograma (kg) de peso da criança. Normalmente, é administrada uma dose a cada 8 horas. Para crianças que pesam mais de 50 kg, será administrada uma dose de adulto.

Como usar Meropenem Qilu

• Meropenem Qilu será administrado como uma injeção ou perfusão em uma veia de grande calibre.
• Normalmente, Meropenem Qilu será administrado por seu médico ou enfermeiro.
• No entanto, alguns pacientes, pais ou cuidadores são treinados para administrar Meropenem Qilu em seu domicílio. As instruções para isso estão neste prospecto (na seção denominada «Instruções para administrar Meropenem Qilu a si mesmo ou a outra pessoa em seu domicílio»). Siga exatamente as instruções de administração de Meropenem Qilu indicadas por seu médico. Consulte seu médico se tiver dúvidas.
• Sua injeção não deve ser misturada com ou adicionada a soluções que contenham outros medicamentos.
• A injeção pode durar aproximadamente 5 minutos ou entre 15 e 30 minutos. Seu médico dirá como Meropenem Qilu será administrado.
• As injeções devem ser normalmente administradas à mesma hora todos os dias.

Se usar mais Meropenem Qilu do que deve

Se acidentalmente utilizar mais doses do que a prescrita, entre em contato com seu médico ou vá ao hospital mais próximo imediatamente.

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida

Se esquecer de usar Meropenem Qilu

Se esquecer de uma injeção, deve recebê-la o mais rápido possível. No entanto, se for quase a hora de administrar a próxima injeção, não receba a esquecida. Não use uma dose dupla (duas injeções ao mesmo tempo) para compensar uma dose esquecida.

Se interromper o tratamento com Meropenem Qilu

Não interrompa Meropenem Qilu até que seu médico o comunique.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte a seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

4. Possíveis efeitos adversos

Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Reações alérgicas graves

Se apresentar algum desses sintomas, informe seu médico ou enfermeiro imediatamente. Pode precisar de tratamento médico urgente. Os sintomas podem incluir um início repentino de:

• Erupção grave, coceira ou urticária na pele.
• Inchaço do rosto, lábios, língua ou outras partes do corpo.
• Falta de ar, silbidos ou dificuldade para respirar.
• Reações cutâneas graves que incluem:

• Reações de hipersensibilidade graves com febre, erupções cutâneas e alterações nos resultados dos testes analíticos no sangue que controlam a função do fígado (aumento dos níveis de enzimas hepáticas), aumento de um tipo de glóbulos brancos (eosinofilia) e aumento dos gânglios linfáticos. Estes podem ser sinais de um distúrbio de sensibilidade multiorgânico conhecido como síndrome DRESS.
• Erupção escamosa vermelha grave, bolhas na pele que contêm pus, ampolas ou descamação da pele, que podem estar associadas a febre alta e dores nas articulações.
• Erupções cutâneas graves que podem aparecer como manchas circulares vermelhas, frequentemente com ampolas centrais no tronco, descamação da pele, úlceras na boca, garganta, nariz, genitais e olhos, e que podem estar precedidas por febre e sintomas pseudogripais (síndrome de Stevens-Johnson) ou uma forma mais grave (necrólise epidérmica tóxica).

Dano nos glóbulos vermelhos

Os sintomas incluem:

• Falta de ar quando não o espera
• Urina vermelha ou marrom

Se notar algo do anterior, vá a um médico imediatamente.

Possíveis efeitos adversos

Frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)

• Dor abdominal (de estômago).
• Sensação de mal-estar (náuseas).
• Vômitos.
• Diarreia.
• Dor de cabeça.
• Erupção cutânea, coceira na pele.
• Dor e inflamação (inchaço no local de injeção).
• Aumento da quantidade de plaquetas no sangue (verificado em um exame de sangue).
• Alterações nos exames de sangue, incluindo testes que mostram como funciona seu fígado.

Pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)

• Alterações no sangue. Estas incluem uma diminuição no número de plaquetas (que pode fazer com que tenha hematomas mais facilmente), aumento de alguns glóbulos brancos, diminuição de outros glóbulos brancos e aumento da quantidade de uma substância chamada «bilirrubina». Pode que seu médico realize exames de sangue periodicamente.
• Alterações nos exames de sangue, incluindo testes que mostram como funcionam seus rins.
• Sensação de formigamento (hormigueo).
• Infecções da boca (afta) ou da vagina causadas por um fungo.
• Inflamação do intestino com diarreia.
• Dor nas veias onde se injeta Meropenem Qilu.
• Outras alterações no seu sangue. Os sintomas incluem infecções frequentes, febre e dor de garganta. Pode que seu médico realize exames de sangue periodicamente. Pode que seu médico realize exames de sangue periodicamente.

Raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas)

• Ataques (convulsões).
• Desorientação aguda e confusão (delírio).

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Meropenem Qilu

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa e na etiqueta do frasco após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Este medicamento não requer condições especiais de conservação.

Após a reconstituição/diluição:

Administração de injeção intravenosa em bolus

Uma solução para injeção em bolus é preparada dissolvendo o medicamento em água para injeção, até uma concentração final de 50 mg/ml.

A solução reconstituída do produto médico em água para injeção deve ser utilizada imediatamente.

Administração por perfusão intravenosa

Uma solução para perfusão é preparada dissolvendo o medicamento em uma solução para perfusão de 9 mg/ml de cloreto de sódio (0,9%), ou em uma solução para perfusão de 50 mg/ml de dextrosa (5%), até uma concentração final de 1 a 20 mg/ml.

A solução reconstituída do medicamento em solução para perfusão de 9 mg/ml de cloreto de sódio (0,9%) deve ser utilizada imediatamente. O tempo máximo que deve transcorrer entre o início da reconstituição e o final da infusão não deve superar uma hora.

A solução reconstituída do medicamento em solução de 50 mg/ml de dextrosa (5%) deve ser utilizada imediatamente.

Não congele a solução reconstituída.

Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Meropenem Qilu

O princípio ativo é meropenem.

Cada frasco contém 500 mg de meropenem (na forma de meropenem tri-hidrato).

O outro componente é carbonato de sódio.

Aspecto de Meropenem Qilu e conteúdo do envase

Meropenem Qilu é apresentado em frascos que contêm um pó de cor branca ou ligeiramente amarela para solução injetável ou para perfusão.

Tamanhos de envase: 1 frasco ou 10 frascos (envase clínico).

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envase estejam comercializados.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Titular da autorização de comercialização

QILU PHARMA SPAIN S.L.

Paseo de la Castellana 40, planta 8,

28046 Madrid,

Espanha

Fabricação

KYMOS, S.L.

Ronda de Can Fatjó,

7B (Parque Tecnológico del Vallès),

Cerdanyola del Vallès,

08290 Barcelona,

Espanha

Eurofins Analytical Services Hungary Kft.

Anonymus utca 6, Budapest

H-1045,

Hungria

LLC “UNIFARMA”

Vangazu street 23,

Riga, LV-1024,

Letônia

Representante local:

Sun Pharma Laboratorios, S.L.

Rambla de Catalunya, 53-55

08007 – Barcelona

Espanha

Tel.: +34 93 342 7890

Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Econômico Europeu com os seguintes nomes:

Data da última revisão deste prospecto: 12/2023

Outras fontes de informação:

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/