MICETAL 10 mg/g CREME

2. O que precisa saber antes de começar a usar Micetal

Não use Micetal

• se é alérgico ao princípio ativo (flutrimazol), a outros antimicóticos imidazólicos ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Micetal.

Apenas para uso externo. Não ingerir.

Não se deve aplicar nem nos olhos nem em áreas mucosas. Em caso de contato com os olhos, lavar com água abundante e consultar com um oftalmologista se for necessário.

Não utilizar bandagens oclusivas ou que não deixem transpirar, porque poderia favorecer o desenvolvimento de leveduras.

Em caso de reação alérgica ou irritação na zona tratada, deve-se suspender o tratamento e procurar o médico.

Devem-se manter medidas de higiene adequadas para evitar contágios e reinfecções.

Crianças

Não aplicar a crianças menores de 10 anos.

Outros medicamentos e Micetal

Informe o seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou poderia ter que utilizar qualquer outro medicamento.

Gravidez, lactação e fertilidade

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Como medida de precaução, é preferível evitar o uso deste medicamento durante o segundo e terceiro trimestre de gravidez. No primeiro trimestre de gravidez, apenas pode ser utilizado quando o médico o considerar necessário para a saúde da paciente.

Desconhece-se se flutrimazol passa para o leite materno, por isso, o seu médico decidirá se é necessário interromper a lactação ou interromper o tratamento após considerar o benefício da lactação para o filho e o benefício do tratamento para a mãe.

Condução e uso de máquinas

A influência de Micetal sobre a capacidade para conduzir e utilizar máquinas é nula ou insignificante.

Micetal contém álcool bencílico e álcool cetoestearílico

Este medicamento contém 10 mg de álcool bencílico em cada grama de creme.

O álcool bencílico pode provocar reações alérgicas e irritação local moderada.

Este medicamento pode produzir reações locais na pele (como dermatite de contato) porque contém álcool cetoestearílico.

3. Como usar Micetal

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.

A dose e duração do tratamento recomendada para adultos e crianças a partir de 10 anosé de uma vez ao dia, durante um período que pode ir de 1 a 4 semanas. O seu médico indicará a duração do tratamento com base no tipo de lesão ou microorganismo infeccioso e na sua localização.

Forma de uso

Uso cutâneo.

Limpe e seque as zonas afetadas a fundo antes da aplicação do medicamento.

Aplique o creme em quantidade suficiente para cobrir a extensão da lesão e as zonas adjacentes, favorecendo a sua penetração através de um ligeiro massagem. Se a infecção se encontrar entre os dedos das mãos ou dos pés, sob os seios ou na virilha, é conveniente aplicar, preferentemente à noite, uma pequena quantidade do creme para evitar a maceração da pele.

Se os sintomas melhoram após os primeiros dias de tratamento, não se deve interromper o tratamento até completar o período indicado pelo seu médico. Se após 4 semanas de tratamento os sintomas não melhoram, consulte novamente o seu médico.

Devem-se tomar as medidas gerais de higiene para controlar as fontes de infecção e evitar possíveis recaídas.

Se usa mais Micetal do que deve

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico, o seu farmacêutico, ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 915 620 420, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Se esqueceu de usar Micetal

Em caso de esquecimento de uma dose, espere até a próxima. Não se aplique uma dose dupla para compensar a dose esquecida.

Se interrompeu o tratamento com Micetal

Se interrompeu o tratamento, pode ser que os fungos não tenham desaparecido. Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico.

4. Possíveis efeitos adversos

Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Transtornos gerais e alterações no local de administração

Frequentes (≥ 1/100 a <1>

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Micetal

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não requer condições especiais de conservação.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após “CAD”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Micetal

• O princípio ativo é flutrimazol. Cada grama de creme contém 10 miligramas de flutrimazol.
• Os demais componentes (excipientes) são: álcool bencílico, éter cetoestearílico do macrogol 20-22, álcool cetoestearílico, monoestearato de glicerol 40-50, adipato de diisopropilo, hidrogenofosfato de disódio, dihidrogenofosfato de sódio dihidrato, macrogol 400 e água purificada.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Creme. Creme hidrófilo branco ou quase branco sem odor específico. Apresenta-se em:

Tubo de alumínio que contém 30 g de creme.

Tubo de alumínio que contém 60 g de creme.

Titular da autorização de comercialização

Laboratórios ERN, S.A.

Perú, 228 - 08020 Barcelona, Espanha

Responsável pela fabricação

Noucor Health, S.A.

Av. Camí Reial, 51-57

08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona – Espanha)

ou

Laboratórios ERN, S.A.

C/Gorgs Lladó, 188

Pol. Ind. Can Salvatella

08210 Barberá del Vallés (Barcelona), Espanha

Data da última revisão deste prospecto: Fevereiro 2023.

A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.