NIMENRIX pó e solvente para solução injetável em seringa pré-carregada

2. O que precisa saber antes de receber Nimenrix

Não devem administrar-lhe Nimenrix se:

• é alérgico aos princípios ativos ou a algum dos outros componentes desta vacina (incluídos na secção 6).

Os sinais de uma reação alérgica podem incluir erupção cutânea com picazón, dificuldade para respirar e inchação do rosto ou da língua. Procure o seu médico imediatamente se experimentar algum destes sinais.

Se não tiver certeza, fale com o seu médico ou enfermeiro antes de receber Nimenrix.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou enfermeiro antes de receber esta vacina se:

• tiver uma infecção com febre elevada (acima de 38 °C). Se este for o caso, não devem administrar-lhe a vacina até que se sinta melhor. Uma infecção de pouca importância, como um resfriado, não deveria ser um problema. No entanto, consulte antes com o seu médico ou enfermeiro.
• tiver um problema de coagulação ou lhe apareçam cardenais com facilidade.

Se se encontrar em alguma das circunstâncias acima (ou não tiver certeza), consulte com o seu médico ou enfermeiro antes de receber Nimenrix.

Pode ser que Nimenrix não proteja completamente todos os vacinados. Se tiver um sistema imunológico débil (por exemplo, devido a uma infecção por VIH ou a medicamentos que afetam o sistema imunológico) é possível que não se beneficie ao máximo da vacinação com Nimenrix.

Antes ou depois de qualquer injeção, pode ocorrer um desmaio (especialmente em adolescentes), por isso deve informar o seu médico ou enfermeiro se si ou o seu filho se desmaiou em ocasiões anteriores após a administração de uma injeção.

Outros medicamentos e Nimenrix

Informa o seu médico ou enfermeiro se está a utilizar ou utilizou recentemente qualquer outro medicamento, incluindo outras vacinas e medicamentos adquiridos sem receita.

Pode ser que Nimenrix não seja tão eficaz se está a utilizar medicamentos que afetam o seu sistema imunológico.

Em lactentes, Nimenrix pode ser administrado simultaneamente com vacinas combinadas difteria – tétano – tosferina acelular (DTPa), incluindo tosferina acelular (DTPa) com hepatite B, poliovírus inativado ou Haemophilus influenzaetipo b (VHB, IPV ou Hib), como a vacina DTPa-VHB-IPV/Hib e a vacina conjugada antineumocócica 10-valente.

Desde 1 ano de idade e maiores, Nimenrix pode ser administrado ao mesmo tempo que com alguma das seguintes vacinas: hepatite A (VHA) e hepatite B (VHB), a vacina do sarampo-papeira-rubéola (SRP, tríplice viral), a vacina do sarampo-papeira-rubéola-varicela (SRPV), a vacina conjugada antineumocócica 10-valente ou a vacina antigripal sazonal não adjuvada.

No segundo ano de vida, Nimenrix também pode ser administrado ao mesmo tempo com difteria – tétano – tosferina acelular (DTPa), incluindo tosferina acelular (DTPa) com hepatite B, poliovírus inativado ou Haemophilus influenzaetipo b (VHB, IPV ou Hib), como a vacina DTPa-VHB-IPV/Hib e a vacina conjugada antineumocócica 13-valente.

Em pessoas entre 9 e 25 anos, Nimenrix pode ser administrado ao mesmo tempo que a vacina do vírus do papiloma humano [tipos 16 e 18] e uma vacina combinada de difteria (conteúdo de antígeno reduzido), tétano e tosferina acelular.

Seempre que seja possível, a administração de Nimenrix e uma vacina que contenha toxoide tetânico, como a vacina DTPa-VHB-IPV/Hib, será realizada ao mesmo tempo ou Nimenrix será administrado pelo menos um mês antes da vacina que contenha toxoide tetânico.

Cada vacina será administrada em locais de injeção diferentes.

Gravidez e lactação

Se está grávida, acredita que possa estar grávida, tem intenção de engravidar, ou está em período de amamentação, consulte o seu médico antes de receber Nimenrix.

Condução e uso de máquinas

Não é provável que Nimenrix afete a sua capacidade para conduzir ou usar máquinas. No entanto, não conduza ou use máquinas se não se sentir bem.

Nimenrix contém sódio

Este medicamento contém menos de 23 mg (1 mmol) de sódio por dose: isto é, é essencialmente “isento de sódio”.

3. Como é administrado Nimenrix

O seu médico ou enfermeiro administrará Nimenrix.

Nimenrix sempre é injectado num músculo, normalmente na parte superior do braço ou coxa.

Primovacinação

Lactentes de 6 semanas a menos de 6 meses de idade

Duas injeções administradas com 2 meses de diferença, por exemplo, aos 2 e 4 meses de idade (a primeira injeção pode ser administrada a partir das 6 semanas de idade).

Lactentes de 6 meses de idade, crianças, adolescentes e maiores

Uma injeção.

Dose de reforço

Lactentes de 6 semanas a menos de 12 meses de idade:

Uma dose de reforço aos 12 meses de idade, pelo menos 2 meses após a última dose de Nimenrix.

Pessoas previamente vacinadas de 12 meses de idade e maiores:

Informa o seu médico se lhe foi administrada anteriormente uma injeção de outra vacina antimeningocócica diferente de Nimenrix.

O seu médico indicará se precisa de uma injeção adicional de Nimenrix e quando a precisa, especialmente se si ou o seu filho:

• recebeu a primeira dose aos 6-14 meses de idade e poderia ter um risco aumentado de infecção causada por Neisseria meningitidisdos tipos W-135 ou Y
• recebeu a dose há mais de um ano aproximadamente e poderia ter risco de infecção causada por Neisseria meningitidisdo tipo A
• recebeu a primeira dose aos 12-23 meses de idade e poderia ter um risco aumentado de infecção causada por Neisseria meningitidisdos tipos A, C, W-135 ou Y

Será informado quando deve regressar si ou o seu filho para que lhe sejam administradas as próximas injeções. Se si ou o seu filho não receber uma das injeções programadas, é importante que solicite outra consulta.

Certifique-se de que si ou o seu filho completa o ciclo completo de vacinação.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Posíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram. Com este medicamento podem ocorrer os seguintes efeitos adversos:

Muito frequentes (podem ocorrer com mais de 1 de cada 10 doses da vacina):

• febre
• fadiga
• dor de cabeça
• sensação de adormecimento
• perda de apetite
• sensação de irritabilidade
• inchação, dor e vermelhidão no local onde foi administrada a injeção.

Frequentes (podem ocorrer até com 1 de cada 10 doses da vacina):

• cardenais (hematomas) no local onde foi administrada a injeção
• problemas de estômago e de digestão, tais como diarreia, vómitos e náuseas.
• erupção (lactentes)

Pouco frequentes (podem ocorrer até com 1 de cada 100 doses da vacina):

• erupção
• habões
• picazón
• choro não habitual
• sensação de tontura
• músculos doloridos
• dor nos braços ou nas pernas
• malestar geral
• dificuldade para dormir
• sensibilidade diminuída, especialmente na pele
• reações no local onde foi administrada a injeção, tais como picazón, sensação de calor ou entorpecimento ou aparecimento de um caroço duro
• reação alérgica

Raros (podem ocorrer até com 1 de cada 1.000 doses da vacina):

• ataques (convulsões) relacionados com uma febre elevada

Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):

• inchação no local da injeção e vermelhidão; isto pode afetar uma área extensa do membro onde é administrada a vacina
• gânglio linfático inflamado
• reação alérgica grave

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste folheto informativo. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Nimenrix

• Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
• Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
• Conservar em frigorífico (entre 2 °C e 8 °C).
• Conservar no embalagem original para protegê-lo da luz.
• Não congelar.
• Os medicamentos não devem ser deitados fora pela sanita nem para o lixo. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Nimenrix

• Os outros componentes são:

• No pó: sacarose e trometamol
• No diluente: cloreto de sódio (ver seção 2 “Nimenrix contém sódio”) e água para preparações injetáveis

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Nimenrix é um pó e diluente para solução injetável.

Nimenrix é fornecido como um pó ou pasta de cor branca em um frasco de vidro de dose única e um diluente transparente e incolor em uma seringa pré-carregada.

Ambos devem ser misturados antes do uso. A aparência da vacina misturada será uma solução transparente e incolor.

Nimenrix está disponível em embalagens de 1 ou 10 com ou sem agulhas.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de embalagens sejam comercializados.

Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do título da autorização de comercialização:

Data da última revisão deste prospecto: 01/2025.

Outras fontes de informação

A informação detalhada sobre este medicamento está disponível no site da Agência Europeia de Medicamentos: https://www.ema.europa.eu.

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Esta informação é destinada apenas a profissionais de saúde:

A vacina deve ser administrada apenas por via intramuscular. Não administrar por via intravascular, intradérmica ou subcutânea.

Se Nimenrix for administrado ao mesmo tempo que outras vacinas, devem ser utilizados locais de injeção diferentes.

Nimenrix não deve ser misturado com outras vacinas.

Instruções para a reconstituição da vacina com o diluente em seringa pré-carregada:

Nimenrix deve ser reconstituído adicionando todo o conteúdo da seringa pré-carregada ao frasco que contém o pó.

Para saber como inserir a agulha na seringa, veja o desenho explicativo. No entanto, a seringa fornecida com Nimenrix pode ser ligeiramente diferente (sem rosca de parafuso) da seringa descrita no desenho. Nesse caso, a agulha deve ser inserida sem parafusar.

1. Insira a agulha na seringa

e, em seguida, gire-a no sentido

das agulhas do relógio até que se bloqueie

(ver desenho).

1. Retire o protetor da agulha;

em algumas ocasiões pode

ser um pouco difícil.

1. Adicione o diluente ao pó. Depois de adicionar o diluente ao pó, deve agitar bem a mistura até que o pó esteja completamente dissolvido no diluente.

A vacina reconstituída é uma solução transparente incolor.

Deve-se inspecionar visualmente o conteúdo da vacina reconstituída para observar se existe alguma substância estranha e/ou variação do aspecto físico antes de sua administração. Em caso de que se observe alguma dessas circunstâncias, descarte a vacina.

Após a reconstituição, a vacina deve ser administrada rapidamente.

Deve-se utilizar uma agulha nova para administrar a vacina.

A eliminação do medicamento não utilizado e de todos os materiais que tenham estado em contato com ele será realizada de acordo com a regulamentação local.