OLMESARTAN PENSA PHARMA 20 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA

2. O que necessita saber antes de começar a tomar Olmesartán Pensa Pharma

Não tome Olmesartán Pensa Pharma:

• Se for alérgico a olmesartán medoxomilo ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).
• Se estiver grávida de mais de 3 meses. (Também é melhor evitar olmesartán no início da gravidez - ver secção Gravidez).
• Se tiver cor amarelada da pele e olhos (icterícia), ou problemas com o drenagem da bile da vesícula biliar (obstrução biliar, por exemplo, por cálculos biliares).
• Se tiver diabetes ou insuficiência renal e estiver a ser tratado com um medicamento para baixar a pressão arterial que contém alisquiren.

Advertências e precauções:

Consulte o seu médico antes de começar a tomar Olmesartán Pensa Pharma.

Diga ao seu médicose está a tomar algum dos seguintes medicamentos utilizados para tratar a pressão arterial alta (hipertensão):

• um inibidor da enzima conversora de angiotensina (IECA) (por exemplo enalapril, lisinopril, ramipril), em particular se sofre problemas renais relacionados com a diabetes.
• alisquiren.

Pode ser que o seu médico precise modificar a sua dose e/ou tomar outras precauções:

Se está a tomar um inibidor da enzima conversora de angiotensina (IECA) ou alisquiren

(ver também a informação sob os títulos “Não tome Olmesartán Pensa Pharma” e “Advertências e precauções”).

• Suplementos de potássio, substitutos de sal que contenham potássio, medicamentos que aumentam a eliminação de urina (diuréticos), ou heparina (para fluidificar o sangue). O uso desses medicamentos ao mesmo tempo que olmesartán pode elevar os níveis de potássio no sangue.
• O lítio (medicamento utilizado para tratar as alterações do estado de ânimo e alguns tipos de depressão), pois utilizado ao mesmo tempo que olmesartán pode aumentar a sua toxicidade. Se você tiver que tomar lítio, o seu médico medirá os níveis de lítio no sangue.
• Os medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINE) (medicamentos para aliviar a dor, inchaço e outros sintomas de inflamação, incluindo artrite), pois utilizados ao mesmo tempo que olmesartán podem aumentar o risco de insuficiência renal e diminuir o efeito de olmesartán.
• Colesevelam hidrocloruro, um medicamento que diminui o nível de colesterol no sangue, pois pode diminuir o efeito de Olmesartán Pensa Pharma. Pode ser que o seu médico o aconselhe a tomar Olmesartán Pensa Pharma pelo menos 4 horas antes de colesevelam hidrocloruro.
• Certos antiácidos (remédios para a indigestão), pois podem reduzir ligeiramente o efeito de olmesartán.

Pacientes de idade avançada:

Se você tem mais de 65 anos e o seu médico decide aumentar a dose de olmesartán medoxomilo até 40 mg ao dia, o seu médico irá controlar regularmente a pressão arterial, para se certificar de que não diminui demasiado.

Pacientes de raça negra:

Como acontece com outros medicamentos semelhantes, o efeito reductor da pressão arterial de Olmesartán Pensa Pharma é ligeiramente menor em pacientes de raça negra.

Toma deOlmesartán Pensa Pharmacom os alimentos e bebidas:

Olmesartán Pensa Pharma pode ser tomado com ou sem alimentos.

Gravidez e amamentação:

Gravidez

Deve informar o seu médico se está grávida, ou se pensa que possa estar. O seu médico aconselhará que pare de tomar olmesartán antes de ficar grávida ou assim que você souber que está grávida, e aconselhará que tome outro medicamento em vez de olmesartán. Não se recomenda o uso de olmesartán no início da gravidez, e não se deve tomar quando se está grávida de mais de 3 meses, porque pode causar danos graves ao seu bebê se utilizado a partir do terceiro mês da gravidez.

Amamentação

Informa o seu médico se está em período de amamentação ou a ponto de iniciar a amamentação. Não se recomenda olmesartán em mães que estejam em período de amamentação, e o seu médico pode escolher outro tratamento se você desejar amamentar, especialmente se o seu bebê é recém-nascido ou prematuro.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.

Condução e uso de máquinas:

Você pode sentir sonolência ou tontura durante o tratamento da hipertensão arterial. Se isso acontecer, não conduza nem utilize máquinas até que os sintomas tenham desaparecido. Consulte o seu médico.

Informação sobre excipientes:

Este medicamento contém lactose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.

3. Como tomar Olmesartán Pensa Pharma

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou

farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.

A dose recomendada inicial é de 1 comprimido de olmesartán 10 mg ao dia. Em caso de que a pressão arterial não seja controlada adequadamente, o seu médico pode aumentar a dose até 20 mg ou 40 mg ao dia ou prescrever um tratamento adicional.

Em pacientes com insuficiência renal ligeira a moderada a dose máxima é de 20 mg uma vez ao dia.

Os comprimidos podem ser tomados com ou sem alimentos. Tome os comprimidos com uma quantidade suficiente de água (por exemplo um copo). Se for possível, tome a sua dose à mesma hora todos os dias, por exemplo, à hora do pequeno-almoço.

Se tomar maisOlmesartán Pensa Pharmado que deve:

Em caso de tomar uma quantidade de comprimidos superior à necessária ou de que uma criança tenha ingerido acidentalmente comprimidos, contacte imediatamente o médico ou o centro de urgências do hospital mais próximo e leve consigo o envase do medicamento.

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte o Serviço de Informação Toxicológica. Telefone 91 562 04 20.

Se esquecer de tomar Olmesartán Pensa Pharma:

Se esquecer de tomar uma dose, tome a dose habitual no dia seguinte. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Se interromper o tratamento com Olmesartán Pensa Pharma:

É importante continuar a tomar olmesartán, salvo se o seu médico lhe disser que interrompa o tratamento.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Posíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, Olmesartán Pensa Pharma pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram. Se estes se produzirem, a maioria das vezes são leves e não requerem interrupção do tratamento.

Os seguintes efeitos adversos podem ser graves, embora nem muitas pessoas os tenham.

Em casos raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas) foram notificadas as seguintes reações alérgicas, que podem afetar todo o corpo: inflamação da face, boca e/ou laringe, juntamente com picazão e erupção cutânea. Se isso lhe acontecer, pare de tomar olmesartán e consulte imediatamente o seu médico.

De forma rara (mas ligeiramente mais frequente em pacientes de idade avançada) Olmesartán Pensa Pharma pode produzir uma queda pronunciada da pressão arterial, em pacientes suscetíveis ou como resultado de uma reação alérgica. Isso pode produzir desmaio ou tontura grave. Se isso lhe acontecer, pare de tomar olmesartán, consulte imediatamente o seu médico e permaneça deitado em posição horizontal.

Frequência não conhecida: Se experimentar coloração amarelada do branco dos olhos, urina escura, picazão da pele, mesmo que tenha começado o tratamento com Olmesartán Pensa Pharma há muito tempo, contacte imediatamente o seu médicoquem avaliará os seus sintomas e decidirá como continuar com o tratamento para a pressão arterial.

São outros efeitos adversos conhecidos até agora com Olmesartán Pensa Pharma:

Efeitos adversos frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas):

Tontura, dor de cabeça, náuseas, indigestão, diarreia, dor de estômago, gastroenterite, fadiga, dor de garganta, congestão e secreção nasal, bronquite, sintomas semelhantes aos da gripe, tosse, dor, dor no peito, dor nas costas, dor óssea, dor nas articulações, infecção do trato urinário, inchaço de tornozelos, pés, pernas, mãos, braços, sangue na urina.

Também foram observadas algumas alterações nos resultados de certas análises ao sangue:

aumento dos níveis de gordura (hipertrigliceridemia), aumento dos níveis de ácido úrico (hiperuricemia), aumento de ureia no sangue, incrementos nos valores das provas da função hepática e muscular.

Efeitos adversos pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas):

Reações alérgicas rápidas que podem afetar todo o corpo e podem causar problemas de respiração, assim como uma rápida diminuição da pressão arterial que pode levar até ao desmaio (reações anafilácticas), vertigem, vómitos, fraqueza, sensação de mal-estar, dor muscular, erupção cutânea, erupção cutânea alérgica, picazão, exantema (erupção da pele), inchaço da pele (ronchas), angina de peito (dor ou sensação de mal-estar no peito).

Nas análises ao sangue foi observada uma diminuição do número de um tipo de células sanguíneas chamadas plaquetas (trombocitopenia).

Efeitos adversos raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas):

Falta de energia, cãibras musculares, piora da função renal, falha renal.

Angioedema intestinal: inchaço no intestino que apresenta sintomas como dor abdominal, náuseas, vómitos e diarreia.

Foram observadas algumas alterações nos resultados de certas análises ao sangue. Estas incluem aumento dos níveis de potássio no sangue (hiperpotassemia) e aumento dos níveis de componentes relacionados com a função renal.

Outros efeitos adversos em crianças e adolescentes

Foram observados em crianças efeitos adversos semelhantes aos notificados em adultos. No entanto, a tontura e a dor de cabeça foram observadas com mais frequência em crianças, e o sangramento do nariz é um efeito adverso frequente observado apenas em crianças.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Olmesartán Pensa Pharma

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase/blíster/etiqueta

após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Não requer condições especiais de conservação.

Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição deOlmesartán Pensa Pharma

O princípio ativo é olmesartán. Cada comprimido contém 20 mg de olmesartán (na forma de olmesartán medoxomilo).

Os outros componentes são:

• núcleo do comprimido: Celulosa microcristalina, Lactose monohidrato, Povidona, Hidroxipropilcelulosa e Estearato de magnésio.
• Revestimento do comprimido: Opadry Y-1-7000 (hipromelosa, dióxido de titânio e macrogol).

(ver secção 2 informação sobre excipientes)

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Olmesartán Pensa Pharma 20 mg são comprimidos revestidos com película, brancos, cilíndricos, biconvexos, ranurados em uma face e OL2 na outra face. O comprimido pode ser dividido em doses iguais.

Apresenta-se em envases blister com 28 comprimidos revestidos com película.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Titular da autorização de comercialização:

Towa Pharmaceutical, S.A.

C/ de Sant Martí, 75-97

08107 Martorelles (Barcelona)

Espanha

Responsável pela fabricação:

Laboratorios Cinfa, S.A.

Olaz-Chipi, 10 - Polígono Industrial Areta 31620

Huarte-Pamplona. Espanha

Data da última revisão deste prospecto:Fevereiro 2025

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários. http://www.aemps.gob.es