OVITRELLE 250 microgramas Solução Injectável em Caneta Pré-carregada

2. O que precisa saber antes de começar a usar Ovitrelle

Não use Ovitrelle

• se é alérgica à coriogonadotropina alfa, ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6),
• se tem um tumor no hipotálamo ou na hipófise (ambos são partes do cérebro),
• se tem ovários grandes ou bolsas grandes de líquido dentro dos ovários (quistes ováricos) de origem desconhecida,
• se tem hemorragias vaginais de causa desconhecida,
• se tem um cancro de ovário, útero ou mama,
• se padece de inflamação grave das veias ou coágulos de sangue nas veias (problemas tromboembólicos ativos),
• se apresenta alguma circunstância que por norma impede um gravidez normal, como menopausa ou menopausa precoce (insuficiência ovárica), ou malformações dos órgãos sexuais.

Não use Ovitrelle se se cumprir alguma das anteriores condições. Se não tiver certeza, consulte o seu médico antes de tomar este medicamento.

Advertências e precauções

Antes de iniciar o tratamento, a sua fertilidade e a do seu parceiro devem ser avaliadas por um médico especialista no tratamento de problemas de fertilidade.

Síndrome de hiperestimulação ovárica (SHO)

Este medicamento pode aumentar o risco de que apresente um SHO. Isso ocorre quando os folículos se desenvolvem demasiado e se convertem em grandes quistes.

Se nota dor na parte inferior do abdômen, aumenta de peso rapidamente, tem náuseas ou vomita, ou tem dificuldade para respirar, não se administre a injeção de Ovitrelle e consulte o seu médico imediatamente (ver a secção 4). Se desenvolver um SHO, pode ser indicado que não pratique o sexo ou que utilize um método anticonceptivo de barreira durante pelo menos quatro dias.

O risco de SHO diminui se se utiliza a dose habitual de Ovitrelle e se é controlada cuidadosamente ao longo do ciclo de tratamento (por exemplo, mediante análises de sangue para medir os níveis de estradiol e ecografias).

Gravidez múltipla e/ou anomalias congénitas

Durante o uso de Ovitrelle, tem um maior risco de engravidar de mais de um bebê ao mesmo tempo (“gravidez múltipla”, normalmente de gémeos) do que se conceber de forma natural. A gravidez múltipla pode dar origem a complicações para si e para os seus bebés. Durante o tratamento com técnicas de reprodução assistida, o risco de ter uma gravidez múltipla está relacionado com a sua idade e com a qualidade e o número de óvulos fertilizados ou embriões que se lhe implantam no corpo. As gravidezes múltiplas e certas características específicas dos casais com problemas de fertilidade (p. ex., a idade) podem estar relacionadas também com um aumento das probabilidades de anomalias congénitas.

O risco de gravidezes múltiplas diminui se é controlada cuidadosamente ao longo do ciclo de tratamento (por exemplo, mediante análises de sangue para medir os níveis de estradiol e ecografias).

Gravidez ectópica

Pode produzir-se uma gravidez fora do útero (gravidez ectópica) em mulheres com lesões nas trompas de Falópio (os condutos que transportam o óvulo desde o ovário até o útero). Por isso, o seu médico deve realizar um exame ecográfico precoce para descartar a possibilidade de gravidez fora do útero.

Aborto

Durante o tratamento com técnicas de reprodução assistida ou de estimulação dos ovários para produzir óvulos, tem uma maior probabilidade de ter um aborto do que a média das mulheres.

Problemas de coagulação do sangue (episódios tromboembólicos)

Consulte o seu médico antes de usar Ovitrelle se si ou algum familiar tiveram alguma vez coágulos sanguíneos na perna ou no pulmão, ou um ataque cardíaco ou um acidente vascular cerebral. Pode correr um risco maior de coágulos sanguíneos graves ou de que coágulos existentes se agravem ao receber tratamento com Ovitrelle.

Tumores dos órgãos sexuais

Foram comunicados tumores nos ovários e noutros órgãos sexuais, tanto benignos como malignos, em mulheres que receberam vários tratamentos farmacológicos para a infertilidade.

Testes de gravidez

Se se realizar um teste de gravidez com soro ou urina após usar Ovitrelle, e até dez dias após, pode ocorrer que obtenha um resultado do teste falso positivo. Se não tiver certeza, consulte o seu médico.

Crianças e adolescentes

Ovitrelle não deve ser utilizado em crianças e adolescentes.

Outros medicamentos e Ovitrelle

Informa o seu médico se está a utilizar, utilizou recentemente ou possa ter que utilizar qualquer outro medicamento.

Gravidez e amamentação

Não use Ovitrelle se estiver grávida ou em período de amamentação.

Se estiver grávida ou em período de amamentação, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento.

Condução e uso de máquinas

Não se prevê que Ovitrelle afete a sua capacidade de conduzir ou usar máquinas.

Ovitrelle contém sódio

Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por dose; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.

3. Como usar Ovitrelle

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.

Quantidade a utilizar

• A dose recomendada de Ovitrelle é 1 caneta pré-carregada (250 microgramas/0,5 ml) em uma injeção única.
• O seu médico explicará exatamente quando deve aplicar a injeção.

Uso deste medicamento

• Se se vai a administrar Ovitrelle si mesma, leia atentamente e siga as “Instruções de uso”.
• Ovitrelle é administrado mediante injeção sob a pele (subcutânea).
• Cada caneta pré-carregada é para um único uso.
• O seu médico ou enfermeiro ensinará como usar a caneta pré-carregada de Ovitrelle para injetar o medicamento.

• Administre Ovitrelle do modo que o seu médico ou enfermeiro ensinou.
• Após a injeção, elimine a agulha usada de forma segura e elimine a caneta.

Se usar mais Ovitrelle do que deve

Os efeitos de uma sobredose de Ovitrelle são desconhecidos; no entanto, existe a possibilidade de que se produza um síndrome de hiperestimulação ovárica (SHO), que é descrito mais amplamente na secção 4.

Se esquecer de usar Ovitrelle

Se esquecer de usar Ovitrelle, contacte o seu médico assim que se aperceber.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Se notar algum dos seguintes efeitos adversos graves, interrompa o uso de Ovitrelle e consulte imediatamente um médico, pode que necessite de tratamento médico urgente:

• As reações alérgicas, tais como erupção, pulso acelerado ou irregular, inchaço da língua ou garganta, espirros, sibilâncias ou dificuldade respiratória grave são muito raras (podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas).
• A dor na parte inferior do abdômen, a distensão abdominal ou as molestias abdominais acompanhados de náuseas (ter ganas de vomitar) ou os vómitos podem ser sintomas do síndrome de hiperestimulação ovárica (SHO). Isso pode indicar que os ovários reagiram de forma exagerada ao tratamento e se desenvolveram grandes quistes ováricos (ver também na secção 2 sob “Síndrome de hiperestimulação ovárica”). Estes episódios são frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas).
• O SHO pode chegar a ser grave com ovários claramente aumentados, um decréscimo na produção de urina, aumento de peso, dificuldade respiratória e possível acumulação de líquidos no estômago ou peito. Estes episódios são pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas).
• As complicações graves de coagulação do sangue (episódios tromboembólicos), por vezes independentes do SHO, são observados muito raramente. Estes poderiam provocar dor no peito, falta de alento, acidente vascular cerebral ou ataque cardíaco (ver também na secção 2 sob “Problemas de coagulação do sangue”).

Outros efeitos adversos

Frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)

• Dor de cabeça.
• Reações locais no local de injeção, tais como dor, vermelhidão ou inchaço.

Pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)

• Diarreia.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Español de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Ovitrelle

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na etiqueta e no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Conservar em frigorífico (entre 2 ºC e 8 ºC). Não congelar.

Não utilize Ovitrelle se observar indícios visíveis de deterioração, se o líquido contém partículas ou não é transparente.

Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Ovitrelle

• O princípio ativo é a coriogonadotropina alfa, produzida por tecnologia de ADN recombinante.
• Cada caneta precarregada contém 250 microgramas de coriogonadotropina alfa em 0,5 ml (equivalente a aproximadamente 6.500 Unidades Internacionais, UI).
• Os outros componentes são manitol, metionina, hidrogenofosfato de disódio dihidrato, dihidrogenofosfato de sódio monohidrato, poloxâmero 188, ácido fosfórico (para o ajuste do pH), hidróxido de sódio (para o ajuste do pH) e água para preparações injetáveis.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

• Ovitrelle apresenta-se como um líquido transparente, incolor ou ligeiramente amarelado para injeção em uma caneta precarregada.
• Cada caneta contém 0,5 ml de solução.
• É fornecido em embalagens de 1 caneta precarregada e 2 agulhas para injeção (uma de reserva).

Título de autorização de comercialização

Merck Europe B.V., Gustav Mahlerplein 102, 1082 MA Amesterdão, Países Baixos

Responsável pela fabricação

Merck Serono S.p.A., Via delle Magnolie 15, 70026 Modugno (Bari), Itália.

Data da última revisão deste prospecto:05/2025.

A informação detalhada deste medicamento está disponível no site da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.

INSTRUÇÕES DE USO

Ovitrelle 250microgramas

Solução injetável em caneta precarregada

Coriogonadotropina alfa

Informação importante sobre a caneta precarregada de Ovitrelle

• Leia as instruções de uso e o prospecto antes de usar a caneta precarregada de Ovitrelle.
• Siga sempre todas as indicações dessas instruções de uso e a formação que lhe foi proporcionada pelo profissional de saúde, pois podem ser distintas das recebidas anteriormente. Esta informação permitirá evitar erros no tratamento ou infecções por picada de agulha ou lesões por quebra do vidro.
• A caneta precarregada de Ovitrelle é apenas para injeção por via subcutânea.
• A caneta precarregada de Ovitrelle é para uso único.
• Cada embalagem de caneta precarregada de Ovitrelle contém uma agulha para a injeção e uma agulha de reserva.
• Use apenas a caneta precarregada de Ovitrelle se o profissional de saúde lhe ensinar como usá-la corretamente.
• Conservar na geladeira.

Nãocongelar.

Nãocompartilhe a caneta nem as agulhas com nenhuma outra pessoa.

Nãouse a caneta precarregada de Ovitrelle se ela caiu, ou se a caneta está rachada ou danificada, pois isso pode causar lesões.

Familiarize-se com a caneta precarregada de Ovitrelle

Paso1 Reúna os materiais

Paso2 Prepare-se para a injeção

Paso3 Acople a agulha

Nãouse a agulha se está danificada ou vencida ou se a capa externa da agulha ou a lingueta de fechamento está danificada ou solta. Usar agulhas vencidas ou agulhas com linguetas de fechamento ou capas externas da agulha danificadas pode causar uma infecção. Jogue-a em um contenedor para objetos cortantes e perfurantes e use a outra agulha fornecida na embalagem.

Pergunte ao seu profissional de saúde se tiver alguma dúvida.

Nãovolte a tapar a agulha com o protetor interno da agulha, pois isso pode provocar lesões por picada com a agulha e infecções.

3.11Examine minuciosamente a ponta da agulha em busca de uma ou várias gotículas de líquido (Figura 13).

Se não observa nenhuma gotícula de líquido na ponta ou suas proximidades quando usar uma caneta nova:

1. Gire com cuidado o botão de ajuste da dose para a frente até que veja um ponto (?) na janela de informação da dose (Figura 14).
   • Pode girar o botão de ajuste da dose para trás se o moveu além do ponto (?).

1. Segure a caneta com a agulha apontando para cima.
2. Bata suavemente no suporte do depósito (Figura 15).
3. Pressione o botão de ajuste da dose completamente. Aparecerá uma gotícula de líquido na ponta da agulha (Figura 16)*.
4. Verifique que a janela de informação da dose indica “0” (Figura 17).

*Nota: Se não observa nenhum líquido, pode começar de novo no passo 1 (nesta seção) apenas uma vez. Se não aparece uma gotícula de líquido na segunda vez, entre em contato com o profissional de saúde.

Paso4 Selecione a dose de 250

Paso5 Injete a dose

Importante:injete a dose como lhe ensinou o profissional de saúde.

Nãosolte o botão de ajuste da dose até ter retirado a agulha da pele.

Paso6 Retire a agulha após a injeção

Paso7 Após a injeção

1. Verifique se foi administrada uma injeção completa:

Se a janela de informação da dose mostra “0”, completou a dose.

Se a janela de informação da dose nãomostra “0”, entre em contato com o profissional de saúde.

Nãotente administrar a injeção uma segunda vez.

Paso8 Jogue a caneta precarregada de Ovitrelle

Entre em contato com o profissional de saúde se tiver alguma pergunta.

Data da última revisão dessas instruções de uso: 05/2025.