POSACONAZOL STADA 100 mg COMPRIMIDOS GASTRO-RESISTENTES
Como utilizar POSACONAZOL STADA 100 mg COMPRIMIDOS GASTRO-RESISTENTES
Traduzido com IA
Esta informação é fornecida apenas para fins informativos e não substitui a consulta de um médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento. A Oladoctor não se responsabiliza por decisões médicas baseadas neste conteúdo.
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Introdução
Prospecto: informação para o utilizador
Posaconazol Stada 100 mg comprimidos gastrorresistentes EFG
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
- Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
- Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
- Este medicamento foi prescrito apenas para si, e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
- Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver seção 4.
Conteúdo do prospecto
- O que é Posaconazol Stada e para que é utilizado
- O que precisa saber antes de começar a tomar Posaconazol Stada
- Como tomar Posaconazol Stada
- Posíveis efeitos adversos
- Conservação de Posaconazol Stada
- Conteúdo do envase e informações adicionais
1. O que é Posaconazol Stada e para que é utilizado
Este medicamento contém uma substância ativa chamada posaconazol, que pertence a um grupo de medicamentos denominados "antifúngicos". É utilizado para prevenir e tratar muitas infecções fúngicas diferentes.
Este medicamento actua matando ou detendo o crescimento de alguns tipos de fungos que podem causar infecções.
Posaconazol pode ser utilizado em adultos para tratar as infecções fúngicas causadas por fungos da família Aspergillus.
Posaconazol pode ser utilizado em adultos e crianças a partir de 2 anos de idade e que pesem mais de 40 kg para tratar os seguintes tipos de infecções fúngicas:
- infecções causadas por fungos da família Aspergillusque não melhoraram durante o tratamento com os medicamentos antifúngicos anfotericina B ou itraconazol ou quando se teve que interromper o tratamento com estes medicamentos;
- infecções causadas por fungos da família Fusariumque não melhoraram durante o tratamento com anfotericina B ou quando se teve que interromper o tratamento com anfotericina B;
- infecções causadas por fungos que provocam as doenças conhecidas como “cromoblastomicose” e “micetoma” que não melhoraram durante o tratamento com itraconazol ou quando se teve que interromper o tratamento com itraconazol;
- infecções causadas por um fungo chamado Coccidioidesque não melhoraram durante o tratamento com um ou vários medicamentos, anfotericina B, itraconazol ou fluconazol, ou quando se teve que interromper o tratamento com estes medicamentos.
Este medicamento também pode ser utilizado para prevenir infecções fúngicas em adultos e crianças a partir de 2 anos de idade e que pesem mais de 40 kg com risco alto de contrair uma infecção fúngica, tais como:
- pacientes que apresentem um sistema imunológico débil como consequência de terem recebido quimioterapia para "leucemia mielógena aguda" (LMA) ou "síndromes mielodisplásicos" (SMD)
- pacientes que estejam recebendo "altas doses de um tratamento imunodepressor" após um
"transplante de células mãe hematopoiéticas" (TCMH).
2. O que precisa saber antes de começar a tomar Posaconazol Stada
Não tome Posaconazol Stada se:
? é alérgico a posaconazol ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).
? está tomando: terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida, halofantrina, quinidina, qualquer medicamento que contenha "alcaloides do ergot", como ergotamina ou dihidroergotamina, ou uma "estatina", como simvastatina, atorvastatina ou lovastatina.
- acaba de começar a tomar venetoclax ou a sua dose de venetoclax está a ser aumentada lentamente para o tratamento de leucemia linfocítica crónica (LLC).
Não tome posaconazol se se encontrar em alguma das circunstâncias acima. Em caso de dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar posaconazol.
Ver a seção “Outros medicamentos e Posaconazol Stada” mais adiante para obter mais informações, incluída a relacionada com outros medicamentos que podem interagir com posaconazol.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a tomar posaconazol se:
- apresentou uma reação alérgica a outro medicamento antifúngico, como cetoconazol, fluconazol, itraconazol ou voriconazol.
- apresenta ou apresentou em alguma ocasião problemas hepáticos. É possível que precise que lhe sejam feitos análises de sangue enquanto estiver tomando este medicamento.
- desenvolve diarreia grave ou vómitos, porque estas situações podem limitar a eficácia deste medicamento.
- apresenta uma alteração do ritmo cardíaco (ECG) que mostra um problema chamado prolongação do intervalo QTc.
- apresenta fraqueza do músculo cardíaco ou insuficiência cardíaca.
- apresenta um ritmo cardíaco muito lento.
- apresenta qualquer alteração do ritmo cardíaco.
- apresenta qualquer problema com as quantidades de potássio, magnésio ou cálcio no sangue.
- está tomando vincristina, vinblastina e outros “alcaloides da vinca” (medicamentos utilizados para tratar o cancro).
- está tomando venetoclax (um medicamento utilizado para tratar o cancro).
Se se encontrar em alguma das circunstâncias acima (ou em caso de dúvida), consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar posaconazol.
Se desenvolver diarreia ou vómitos graves (sente-se doente) enquanto está tomando posaconazol, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro imediatamente, porque esta circunstância pode impedir que o medicamento actue correctamente. Para obter mais informações, ver seção 4.
Deve evitar a exposição ao sol enquanto estiver em tratamento. É importante cobrir as áreas de pele expostas ao sol com roupa protectora e usar protector solar com um factor de proteção solar (SPF) alto, porque pode aparecer uma maior sensibilidade da pele aos raios UV do sol.
Crianças e adolescentes
Não se deve dar posaconazol a crianças menores de 2 anos de idade.
Outros medicamentos e Posaconazol Stada
Informa o seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.
Não tome Posaconazol Stada se está tomando algum dos seguintes medicamentos:
- terfenadina (utilizada para tratar alergias)
- astemizol (utilizado para tratar alergias)
- cisaprida (utilizada para tratar problemas de estômago)
- pimozida (utilizada para tratar sintomas do síndrome de Tourette e doenças mentais)
- halofantrina (utilizada para tratar a malária)
- quinidina (utilizada para tratar alterações do ritmo cardíaco).
Posaconazol pode aumentar a quantidade destes medicamentos no sangue, o que poderia provocar alterações muito graves no seu ritmo cardíaco:
- qualquer medicamento que contenha "alcaloides do ergot", tais como ergotamina ou dihidroergotamina utilizados para tratar as enxaquecas. Posaconazol pode aumentar a quantidade destes medicamentos no sangue, o que poderia provocar uma diminuição grave do fluxo sanguíneo para os dedos das mãos ou dos pés e danificá-los.
- uma "estatina", como simvastatina, atorvastatina ou lovastatina utilizadas para o tratamento dos níveis altos de colesterol.
- venetoclax quando é utilizado no início do tratamento de um tipo de cancro, leucemia linfocítica crónica (LLC)
Não tome posaconazol se se encontrar em alguma das circunstâncias acima. Em caso de dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Outros medicamentos
Consulte a lista fornecida anteriormente com os medicamentos que não deve usar enquanto estiver tomando posaconazol. Além dos medicamentos mencionados anteriormente, há outros medicamentos que apresentam risco de problemas no ritmo cardíaco, que pode ser maior quando são tomados com posaconazol. Certifique-se de informar o seu médico de todos os medicamentos que está tomando (com ou sem receita médica).
Alguns medicamentos podem aumentar o risco de efeitos adversos de posaconazol ao aumentar a quantidade de posaconazol no sangue.
Os seguintes medicamentos podem diminuir a eficácia de posaconazol ao reduzir os seus níveis no sangue:
- rifabutina e rifampicina (utilizadas para tratar certas infecções). Se já está tomando rifabutina, terá que se submeter a uma análise de sangue, assim como estar atento a alguns possíveis efeitos adversos de rifabutina.
- fenitoína, carbamazepina, fenobarbital ou primidona (utilizadas para tratar ou prevenir convulsões).
- efavirenz e fosamprenavir, utilizados para tratar a infecção por VIH.
- flucloxacilina (antibiótico utilizado contra infecções bacterianas).
Posaconazol pode aumentar o risco de efeitos adversos de outros medicamentos ao aumentar a quantidade destes no sangue. Estes medicamentos incluem:
- vincristina, vinblastina e outros “alcaloides da vinca” (utilizados para tratar o cancro)
- venetoclax (utilizado para tratar o cancro)
- ciclosporina (utilizada durante ou após transplantes)
- tacrólimus e sirolimus (utilizados durante ou após transplantes)
- rifabutina (utilizada para tratar certas infecções)
- medicamentos utilizados para tratar VIH chamados inibidores da protease (incluyendo lopinavir e atazanavir, que se administran com ritonavir)
- midazolam, triazolam, alprazolam ou outras "benzodiazepinas" (utilizados como sedantes ou relaxantes musculares)
- diltiazem, verapamilo, nifedipino, nisoldipino ou outros "bloqueantes dos canais de cálcio" (utilizados para tratar a pressão sanguínea alta)
- digoxina (utilizada para tratar a insuficiência cardíaca)
- glipizida ou outras "sulfonilureas" (utilizadas para tratar níveis altos de açúcar no sangue).
- ácido transretinoico (ATRA), também chamado tretinoína (utilizado para tratar alguns cancros de sangue).
Se se encontrar em alguma das circunstâncias acima (ou em caso de dúvida), consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar posaconazol.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar posaconazol.
Não tome posaconazol se está grávida, a menos que se lo indique o seu médico.
Se é uma mulher que pode ficar grávida, deve utilizar medidas anticonceptivas eficazes enquanto estiver tomando este medicamento. Se ficar grávida enquanto estiver tomando posaconazol, entre em contacto com o seu médico imediatamente.
Não dê o peito enquanto estiver tomando posaconazol, porque pequenas quantidades podem passar para o leite materno.
Condução e uso de máquinas
Si pode sentir tontura, sonolência ou apresentar visão borrosa enquanto estiver tomando posaconazol, o que pode afetar a sua capacidade para conduzir ou usar ferramentas ou máquinas. Em caso de que isso ocorra, não conduza nem use nenhuma ferramenta ou máquina e entre em contacto com o seu médico.
Posaconazol Stada contém sódio
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido; isto é, é essencialmente “exento de sódio”.
3. Como tomar Posaconazol Stada
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.
Não tome indistintamente posaconazol comprimidos e posaconazol suspensão oral sem consultar o seu médico ou farmacêutico, porque pode produzir uma falta de eficácia ou aumentar o risco de reações adversas.
Que quantidade se administra
A dose recomendada é 300 mg de posaconazol (três comprimidos gastrorresistentes de 100 mg) duas vezes ao dia no primeiro dia e posteriormente 300 mg de posaconazol (três comprimidos gastrorresistentes de 100 mg) uma vez ao dia.
A duração do tratamento pode depender do tipo de infecção que tenha e pode ser adaptada individualmente para si pelo seu médico. Não adapte a sua dose antes de consultar o seu médico, nem altere a sua pauta de tratamento.
Como se administra este medicamento
? Engula o comprimido inteiro com um pouco de água.
? Não triture, mastigue, parta ou dissolva o comprimido.
? Os comprimidos podem ser tomados com ou sem alimentos.
Se tomar mais Posaconazol Stada do que deve
Se acredita que possa ter tomado demasiado posaconazol, informe imediatamente o seu médico ou acuda de imediato ao hospital.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esqueceu de tomar Posaconazol Stada
? Se esqueceu de uma dose, tome-a assim que se lembrar.
? No entanto, se é quase a hora da próxima dose, não tome a dose omitida e retome a sua pauta habitual.
? Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
4. Efeitos adversos possíveis
Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Efeitos adversos graves
Informar ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro imediatamente se você notar algum dos seguintes efeitos adversos graves; é possível que necessite de tratamento médico urgente:
Náuseas ou vómitos (sentir-se ou estar doente), diarreia
Signos de problemas hepáticos, que incluem amarelamento da pele ou do branco dos olhos, urina inusualmente escura ou fezes pálidas, sentir-se doente sem motivo aparente, problemas do estômago, perda de apetite ou cansaço ou fraqueza inusitais, um aumento das enzimas hepáticas detectado nos exames de sangue
Reação alérgica
Outros efeitos adversos
Informar ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se notar algum dos seguintes efeitos adversos:
Frequentes: podem afetar até 1 de cada 10 pacientes
- Uma alteração nos níveis de sais no sangue detectada nos exames de sangue, cujos signos incluem sensação de confusão ou fraqueza
- Sensações anormais na pele, tais como formigamento, picazão, coceira, ardor ou queimadura
- Dor de cabeça
- Níveis baixos de potássio, detectados nos exames de sangue
- Níveis baixos de magnésio, detectados nos exames de sangue
- Pressão arterial alta
- Perda de apetite, dor de estômago ou desconforto estomacal, flatulência, boca seca, alterações no sentido do gosto
- Ardor de estômago (sensação de ardor no peito que ascende até a garganta)
- Níveis baixos de "neutrófilos", um tipo de glóbulo branco (neutropenia), o que pode torná-lo mais propenso a contrair infecções e que se detectam nos exames de sangue
- Febre
- Sensação de fraqueza, tontura, cansaço ou sonolência
- Erupção
- Coceira
- Prisão de ventre
- Molestias retais
Pouco frequentes: podem afetar até 1 de cada 100 pacientes
- Anemia, cujos signos incluem dores de cabeça, sensação de cansaço ou tontura, respiração difícil ou palidez e níveis baixos de hemoglobina detectados nos exames de sangue
- Níveis de plaquetas baixos (trombocitopenia), detectados nos exames de sangue. Isso pode produzir hemorragias
- Níveis baixos de "leucócitos", um tipo de glóbulo branco (leucopenia), detectados nos exames de sangue. Isso pode torná-lo mais suscetível a infecções
- Níveis altos de "eosinófilos", um tipo de glóbulo branco (eosinofilia). Isso pode aparecer se apresentar um processo inflamatório
- Inflamação dos vasos sanguíneos
- Problemas com o ritmo cardíaco
- Ataques (convulsões)
- Dano neurológico (neuropatia)
- Ritmo cardíaco anormal, detectado em um eletrocardiograma (ECG), palpitações, batimento cardíaco lento ou rápido, pressão arterial alta ou baixa
- Pressão arterial baixa
- Inflamação do pâncreas (pancreatite). Isso pode provocar dor de estômago intenso
- Interrupção do aporte de oxigênio ao baço (infarto esplênico), o que pode produzir dor de estômago intenso
- Problemas renais graves, cujos signos incluem aumento ou diminuição da micção com urina que apresenta um colorido diferente do habitual
- Níveis sanguíneos de creatinina altos, detectados nos exames de sangue
- Tosse, soluço
- Hemorragias nasais
- Dor pontiaguda e intensa no peito ao respirar (dor pleurítica)
- Inflamação dos gânglios linfáticos (linfadenopatia)
- Diminuição da sensibilidade, especialmente na pele
- Tremores
- Níveis de açúcar no sangue altos ou baixos
- Visão borrosa, sensibilidade à luz
- Perda de cabelo (alopecia)
- Úlceras bucais
- Tiritona, sensação habitual de mal-estar
- Dor, dor de costas ou pescoço, dor nos braços ou pernas
- Retenção de líquidos (edema)
- Problemas menstruais (sangramento vaginal anormal)
- Incapacidade de dormir (insônia)
- Incapacidade total ou parcial de falar
- Inchaço da boca
- Sonhos anormais ou problemas para dormir
- Problemas de coordenação ou de equilíbrio
- Inflamação da mucosa
- Congestão nasal
- Dificuldade respiratória
- Molestias no peito
- Sensação de inchaço
- Náuseas, vômitos, câimbras e diarreia de leves a graves, normalmente provocados por um vírus, dor de estômago
- Arrotos
- Sensação de inquietude
Raros: podem afetar até 1 de cada 1.000 pacientes
- Pneumonia, cujos signos incluem sensação de falta de ar e produção de fleuma decolorada
- Pressão sanguínea alta nos vasos sanguíneos dos pulmões (hipertensão pulmonar), que pode ocasionar danos graves aos pulmões e ao coração
- Problemas sanguíneos, tais como coagulação incomum do sangue ou sangramento prolongado
- Reações alérgicas graves, incluindo erupção cutânea generalizada com bolhas e descamação da pele
- Problemas mentais, como ouvir vozes ou ver coisas que não estão lá
- Desmaio
- Problemas para pensar ou falar, movimentos bruscos, especialmente nas mãos, que não pode controlar
- Acidente cerebrovascular, cujos signos incluem dor, fraqueza, formigamento ou picazão nos membros
- Presença de um ponto cego ou mancha escura no campo de visão
- Insuficiência cardíaca ou ataque cardíaco, que pode provocar uma parada cardíaca e a morte, problemas com o ritmo cardíaco com morte súbita
- Coágulos sanguíneos nas pernas (trombose venosa profunda), cujos signos incluem dor intensa ou inchaço das pernas
- Coágulos sanguíneos nos pulmões (embolia pulmonar), cujos signos incluem sensação de falta de ar ou dor ao respirar
- Hemorragia no estômago ou no intestino, cujos signos incluem vomitar sangue ou sangue nas fezes
- Um bloqueio do intestino (obstrução intestinal), especialmente do "íleon". Dito bloqueio impede que os conteúdos do intestino passem através do cólon e cujos signos incluem
Sensação de inchaço, vômitos, prisão de ventre grave, perda de apetite e cólicas
- "Síndrome urêmico hemolítico" que aparece quando se produz a destruição dos glóbulos vermelhos (hemólise), que pode dar-se com ou sem insuficiência renal
- "Pancitopenia", nível baixo de todas as células sanguíneas (glóbulos vermelhos, brancos e plaquetas), detectada nos exames de sangue
- Manchas roxas e grandes na pele (púrpura trombocitopênica trombótica)
- Inflamação da face ou língua
- Depressão
- Visão dupla
- Dor de mama
- Funcionamento inadequado das glândulas adrenais, o que pode produzir fraqueza, cansaço, perda de apetite, descoloração da pele
- Funcionamento inadequado da glândula pituitária, o que pode produzir níveis baixos no sangue de algumas hormonas que afetam a função dos órgãos sexuais masculinos ou femininos
- Problemas para ouvir
- Pseudoaldosteronismo, que produz pressão sanguínea alta com um nível baixo de potássio (aparece no exame de sangue)
Frequência não conhecida: não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis
- Alguns pacientes também comunicaram sentir-se confusos após tomar posaconazol.
- Vermelhidão da pele
Informar ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se experimentar algum dos efeitos adversos descritos anteriormente.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
5. Conservação de Posaconazol Stada
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no blister após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues ou na lixeira. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se desfazer dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
6. Conteúdo do envase e informações adicionais
Composição de Posaconazol Stada
O princípio ativo é posaconazol. Cada comprimido gastrorresistente contém 100 mg de posaconazol.
Os demais componentes são: copolímero ácido metacrílico – Acrilato de etilo (1:1) (Tipo B), citrato de trietilo, xilitol, hidroxipropilcelulosa, galato de propilo, celulosa microcristalina, sílica coloidal anidra, croscarmelosa de sódio e estearil fumarato de sódio (Ver seção 2 “Posaconazol Stada contém sódio”), álcool polivinílico, dióxido de titânio (E171), macrogol 3350, talco e óxido de ferro amarelo (E172).
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Posaconazol Stada 100 mg comprimidos gastrorresistentes apresentam uma cobertura de cor amarela e têm forma de cápsula, gravados com "100P" em uma face e lisos na outra.
Os comprimidos são envasados em envases de blisters não perfurados de 24 ou 96 comprimidos, em blisters perfurados unidose de 24x1 ou 96x1 ou em frascos de HDPE de 60 comprimidos.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da Autorização de Comercialização
Laboratório STADA, S.L.
Frederic Mompou, 5
08960 Sant Just Desvern (Barcelona)
Espanha
Responsável pela fabricação
Delorbis Pharmaceuticals Ltd.
17, Athinon Street,
Ergates Industrial Area,
2643 Lefkosia,
Chipre
ou
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2 – 18
61118 Bad Vilbel
Alemanha
ou
STADA Arzneimittel GmbH
Muthgasse 36/2
1190 Wien
Áustria
ou
Centrafarm Services B.V.
Van de Reijtstraat 31-E
4814 NE Breda
Holanda
ou
Clonmel Healthcare Ltd.
Waterford Road
Clonmel, Co. Tipperary
Irlanda
ou
Thornton & Ross Ltd
Linthwaite, Huddersfield
HD7 5QH
Reino Unido
Este medicamento está autorizado nos Estados-Membros do Espaço Econômico Europeu com os seguintes nomes:
Alemanha Posaconazol AL 100 mg magensaftresistente Tabletten
Áustria Posaconazol STADA 100 mg magensaftresistente Tabletten
Croácia Posakonazol STADA 100 mg želucanootporne tablete
Dinamarca Posaconazol STADA
Espanha Posaconazol STADA 100 mg comprimidos gastrorresistentes EFG
Estônia Posaconazole STADA
Finlândia Posaconazole STADA 100 mg enterotabletti
França POSACONAZOLE EG 100 mg, comprimé gastrorésistant
Grécia Posaconazole STADA
Irlanda Posaconazole Clonmel 100 mg gastro-resistant tablets
Islândia Posaconazole STADA
Itália Posaconazolo Eurogenerici
Lituânia Posaconazole STADA 100 mg skrandyje neirios tabletes
Letônia Posaconazole STADA 100 mg zarnas škistošas tabletes
Malta Posaconazole Clonmel 100 mg Gastroresistant Tablets
Países Baixos Posaconazol CF 100 mg, maagsapresistente tabletten
Polônia Posaconazole STADA
Romênia Posaconazol STADA 100 mg comprimate gastrorezistente
Suécia Posaconazole STADA 100 mg enterotablett
Eslovênia Posakonazol STADA 100 mg gastrorezistentne tablete
Eslováquia Posakonazol STADA 100 mg gastrorezistentne tablete
Reino Unido Posaconazole STADA 100 mg Gastro-resistant tablets
Data da última revisão deste prospecto:setembro 2024
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
- País de registo
- Substância ativa
- Requer receita médicaSim
- Fabricante
- Esta informação é apenas para fins informativos e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento.
- Alternativas a POSACONAZOL STADA 100 mg COMPRIMIDOS GASTRO-RESISTENTESForma farmacêutica: COMPRIMIDO, 100 mg/comprimidoSubstância ativa: posaconazoleFabricante: Merck Sharp & Dohme B.V.Requer receita médicaForma farmacêutica: PERFURAÇÃO INJETÁVEL, 300 mg/frasco (18 mg/ml)Substância ativa: posaconazoleFabricante: Merck Sharp & Dohme B.V.Requer receita médicaForma farmacêutica: SOLUÇÃO/SUSPENSÃO ORALSubstância ativa: posaconazoleFabricante: Merck Sharp & Dohme B.V.Requer receita médica
Médicos online para POSACONAZOL STADA 100 mg COMPRIMIDOS GASTRO-RESISTENTES
Avaliação de dosagem, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação de receita para POSACONAZOL STADA 100 mg COMPRIMIDOS GASTRO-RESISTENTES — sujeita a avaliação médica e à regulamentação local.
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