POSIFORLID 20 MG/G POMADA OFTÁLMICA
Como utilizar POSIFORLID 20 MG/G POMADA OFTÁLMICA
Traduzido com IA
Esta informação é fornecida apenas para fins informativos e não substitui a consulta de um médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento. A Oladoctor não se responsabiliza por decisões médicas baseadas neste conteúdo.
Mostrar originalConteúdo do folheto informativo
Introdução
Prospecto: informação para o utilizador
Posiforlid 20 mg/gpomada oftálmica
Bibrocatol
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
- Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
- Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi prescrito apenas para si, e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
- Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.
Conteúdo do prospecto
- O que é Posiforlid 20 mg/g e para que se utiliza
- O que necessita saber antes de começar a usar Posiforlid 20 mg/g
- Como usar Posiforlid 20 mg/g
- Efeitos adversos possíveis
- Conservação de Posiforlid 20 mg/g
- Conteúdo do envase e informação adicional
1. O que é Posiforlid 20 mg/g e para que se utiliza
Posiforlid 20 mg/g é uma pomada oftálmica desinfectante, adstringente e inibidora da secreção.
Este medicamento é utilizado para a inflamação crónica (prolongada) do bordo da pálpebra que não é causada por bactérias.
Deve consultar um médico se piorar ou se não melhorar após sete dias.
2. O que necessita saber antes de começar a usar Posiforlid 20 mg/g
Não usePosiforlid 20 mg/g
- se é alérgico ao princípio ativo ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Posiforlid 20 mg/g.
Este medicamento pode produzir reações locais na pele (como dermatite de contacto) porque contém lanolina.
Não deve usar lentes de contacto durante o uso deste medicamento.
Crianças e adolescentes
Este medicamento é recomendado em adolescentes e crianças a partir de 6 anos.
Outros medicamentos ePosiforlid 20 mg/g
Não foram realizados estudos de interações.
Informe o seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento, mesmo os adquiridos sem receita.
Nota: Se estiver aplicando outros colírios ou pomadas oftálmicas, deixe um intervalo de aproximadamente 1 hora entre as duas aplicações. As pomadas oftálmicas devem ser aplicadas sempre por último.
Gravidez e amamentação
Se estiver grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Não há dados sobre o uso de bibrocatol em mulheres grávidas. Não se deve utilizar este medicamento durante a gravidez a menos que seja claramente necessário.
Também se desconhece se o bibrocatol é excretado no leite materno. Não se pode descartar um risco para o lactente. O seu médico decidirá se deve interromper a amamentação ou o tratamento com Posiforlid 20 mg/g pomada oftálmica.
Condução e uso de máquinas
Após a aplicação de Posiforlid 20 mg/g, a pomada oftálmica formará uma película graxa na superfície ocular que afetará a visão de forma transitória. Por tanto, a sua capacidade para conduzir e utilizar máquinas será afetada. Não conduza nem utilize máquinas até que a sua visão seja clara.
Posiforlid 20 mg/g contém lanolina
Este medicamento pode produzir reações locais na pele (como dermatite de contacto) porque contém lanolina.
3. Como usar Posiforlid 20 mg/g
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico.
A dose recomendada em adultos é uma porção de aproximadamente 0,5 cm no saco conjuntival do olho afetado de 3 a 5 vezes ao dia.
Uso em crianças e adolescentes
A dose recomendada em crianças a partir de 6 anos é aplicar uma porção de aproximadamente 0,5 cm no saco conjuntival do olho afetado 3 vezes ao dia durante um máximo de 10 dias.
Instruções de uso:
- Lave as mãos
- Desrosqueie o tubo
- Evite tocar o olho ou a pele com a ponta do tubo.
- Retire o tubo.
- Incline a cabeça ligeiramente para trás, puxe suavemente a pálpebra inferior do olho e aplique uma pequena porção de pomada oftálmica no saco conjuntival pressionando suavemente o tubo.
- Feche os olhos lentamente.
- Feche o tubo após o uso.
A pomada oftálmica pode ser aplicada facilmente pressionando suavemente o tubo sem dobrá-lo nem enrolá-lo.
Aplique a pomada oftálmica a intervalos regulares durante o dia.
Este medicamento pode ser utilizado até que desapareçam os sintomas.
Se as molestias persistirem ou os sintomas piorarem após 7 dias, consulte o seu médico.
Em caso de irritação ocular crónica, sempre se deve consultar um oftalmologista. Deve evitar o uso crónico sem controlo.
Consulte com o seu médico se acredita que o efeito deste medicamento é demasiado forte ou demasiado suave.
Se usar maisPosiforlid 20 mg/g do que deve
Não são necessárias medidas específicas. Uma sobredose a curto prazo deste medicamento não causa efeitos adversos conhecidos.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esquecer de usarPosiforlid 20 mg/g
Não use uma dose dupla para compensar as doses esquecidas. Aplique a próxima dose o mais breve possível e luego continue com a mesma dose e os mesmos intervalos descritos anteriormente ou que lhe prescreveu o seu médico.
Se interromper o tratamento com Posiforlid 20 mg/g
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
4. Efeitos adversos possíveis
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Utilizou-se a seguinte convenção para classificar as reações adversas em termos de frequência:
Muito frequentes: (≥ 1/10)
Frequentes: (≥ 1/100 a <1>
Pouco frequentes: (≥ 1/1.000 a <1>
Raros: (≥ 1/10.000 a <1>
Muito raros: (<1>
Frequência não conhecida: (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).
Trastornos oculares
Raros | Foram registados os seguintes sintomas de irritação ocular e palpebral: picazão ocular, inchaço ocular, dor ocular, hiperemia ocular, sensação de ardor, lagrimeo |
Trastornos do sistema imunológico
Raros | Hipersensibilidade, alergia (p. ex. inchaço da face, rubor facial) a bibrocatol |
Trastornos da pelee do tecido subcutâneo
Raros | eritema, prurito, rash |
Efeitos adversos adicionais em crianças e adolescentes
Os mesmos efeitos adversos que podem ocorrer em adultos também podem ocorrer em crianças e adolescentes.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
5. Conservação de Posiforlid 20 mg/g
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após “CAD”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Não conserve a uma temperatura superior a 30°C.
Uma vez aberto: Não utilize mais de 4 semanas após a primeira abertura.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
6. Conteúdo do envase e informação adicional
Composição de Posiforlid 20 mg/g
O princípio ativo é bibrocatol 20 mg/g.
Os outros componentes são vaselina branca, parafina líquida e lanolina.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Posiforlid 20 mg/g é uma pomada cor ocre envasada em tubos de alumínio com tampa de rosca.
Cada caixa contém um tubo com 5 g de pomada oftálmica.
Titular da autorização de comercialização
BRILL PHARMA, S.L.
C/ Munner, 8
08022 Barcelona
Espanha
Responsável pela fabricação
URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Industriestraße 35
66129 Saarbrücken
ALEMANHA
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:
Áustria: Bibrocathol-POS 2 % Augensalbe
Bélgica: Bibrocathol-POS 20 mg/g pommade ophtalmique
República Checa: Posiforlid
Espanha: Posiforlid 20 mg/g pomada oftálmica
França: Posiforlid 20 mg/g pommade ophtalmique
Alemanha: Posiforlid 20 mg/g Augensalbe
Luxemburgo: Bibrocathol-POS 20 mg/g pommade ophtalmique
Malta: Posiforlid 20 mg/g, eye ointment
Polónia: Posiforlid
Países Baixos: Posiforlid 20 mg/g, oogzalf
República Eslovaca: Posiforlid 20 mg/g, Ocná mast
Data da última revisão deste prospecto:Setembro 2021
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
- País de registo
- Substância ativa
- Requer receita médicaSim
- Fabricante
- Esta informação é apenas para fins informativos e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento.
- Alternativas a POSIFORLID 20 MG/G POMADA OFTÁLMICAForma farmacêutica: COLÍRIO, 0,8 mg/mlSubstância ativa: polihexanideFabricante: Sifi S.P.A.Requer receita médicaForma farmacêutica: COLÍRIO, 50 mg/mlSubstância ativa: povidone-iodineRequer receita médicaForma farmacêutica: COLÍRIO, 5 mg/mlSubstância ativa: moxifloxacinFabricante: Tiedra Farmaceutica S.L.Requer receita médica
Médicos online para POSIFORLID 20 MG/G POMADA OFTÁLMICA
Avaliação de dosagem, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação de receita para POSIFORLID 20 MG/G POMADA OFTÁLMICA — sujeita a avaliação médica e à regulamentação local.
Perguntas frequentes
Receba atualizações e ofertas exclusivas
Seja o primeiro a conhecer novos serviços, atualizações do marketplace e ofertas exclusivas para subscritores.