PREGABALINA TAD 200 mg CÁPSULAS DURAS
Como utilizar PREGABALINA TAD 200 mg CÁPSULAS DURAS
Traduzido com IA
Esta informação é fornecida apenas para fins informativos e não substitui a consulta de um médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento. A Oladoctor não se responsabiliza por decisões médicas baseadas neste conteúdo.
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Introdução
Bula:Informaçãoparaoutilizador
PregabalinaTAD25mgcápsulasduraisEFG
PregabalinaTAD50mgcápsulasduraisEFG
PregabalinaTAD75mgcápsulasduraisEFG
PregabalinaTAD100mgcápsulasduraisEFG
PregabalinaTAD150mgcápsulasduraisEFG
PregabalinaTAD200mgcápsulasduraisEFG
PregabalinaTAD300mgcápsulasduraisEFG
Leiatodaabuladetidamenteantesdecomeçaraestemedicamento,porquecontéminformaçõesimportantesparasi.
- Conserva esta bula, pois pode precisar lê-la novamente.
- Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi prescrito apenas para si, e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, pois pode prejudicá-las.
- Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem nesta bula. Ver seção 4.
Conteúdodabula:
- O que é Pregabalina TAD e para que é utilizada
- O que precisa saber antes de começar a tomar Pregabalina TAD
- Como tomar Pregabalina TAD
- Posíveis efeitos adversos
- Conservação de Pregabalina TAD
- Conteúdo do envase e informações adicionais
1. O que é Pregabalina TAD e para que é utilizada
Pregabalina pertence a um grupo de medicamentos que são utilizados para o tratamento da epilepsia, da dor neuropática e do transtorno de ansiedade generalizada (TAG) em adultos.
Dor neuropática periférica e central:Pregabalina é utilizada para o tratamento da dor crónica causada por danos nos nervos. Há diversas doenças que podem causar dor neuropática periférica, como a diabetes ou o herpes. A sensação de dor pode ser descrita como calor, queimadura, dor pulsátil, dor fulgurante, dor pontiaguda, dor aguda, espasmos, dor contínua, formigamento, entorpecimento e sensação de picadas. A dor neuropática periférica e central pode estar também associada a mudanças de humor, alterações do sono, fadiga (cansaço) e pode ter efeito sobre a atividade física e social e sobre a qualidade de vida em geral.
Epilepsia:Pregabalina é utilizada no tratamento de certas classes de epilepsia (crises parciais com ou sem generalização secundária) em adultos. O seu médico prescreverá Pregabalina TAD para tratar a epilepsia quando o tratamento atual não controlar a doença. Você deve tomar pregabalina adicionada ao tratamento atual. Pregabalina não deve ser administrada sozinha, mas sempre deve ser utilizada em combinação com outros tratamentos antiepilépticos.
Transtornodeansiedadegeneralizada:Pregabalina é utilizada no tratamento do transtorno de ansiedade generalizada (TAG). Os sintomas do TAG são uma ansiedade e preocupação excessivas e prolongadas que resultam difíceis de controlar. O TAG também pode produzir inquietude ou sensação de excitação ou nervosismo, sentir-se fatigado (cansado) facilmente, ter dificuldade para concentrar-se ou ficar com a mente em branco, irritabilidade, tensão muscular ou alteração do sono. Isso é diferente do estresse e tensões da vida cotidiana.
2. O que precisa saber antes de começar a tomar Pregabalina TAD
NãotomePregabalinaTAD
- se é alérgico a pregabalina ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).
Advertênciaseprecauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Pregabalina TAD.
- Alguns pacientes tratados com pregabalina relataram sintomas que apontam para uma reação alérgica. Estes sintomas incluem inchaço da face, dos lábios, da língua e da garganta, bem como aparecimento de erupção cutânea difusa. Se você experimentar algum destes sintomas, deve procurar imediatamente o seu médico.
- Foram relatados casos de erupções cutâneas graves, como síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica, associados ao tratamento com pregabalina. Pare de tomar pregabalina e procure atendimento médico imediatamente se observar algum destes sintomas relacionados a estas reações cutâneas graves descritas na seção 4.
- Pregabalina está associada a tonturas e sonolência, o que pode aumentar os casos de lesões acidentais (quedas) em pacientes idosos. Por isso, você deve ter precaução até que se familiarize com os efeitos que o medicamento pode ter.
- Pregabalina pode causar visão turva, perda de visão ou outros cambios na visão, muitos deles transitórios. Se você experimentar qualquer alteração na sua visão, deve informar imediatamente o seu médico.
- Aqueles pacientes diabéticos que aumentem de peso enquanto tomam pregabalina podem precisar de uma mudança nos medicamentos para a diabetes.
- Certos efeitos adversos, como a sonolência, podem ser mais frequentes, pois os pacientes com lesão da medula espinhal podem estar tomando outros medicamentos para o tratamento, por exemplo, da dor ou da espasticidade (músculos tensos ou rígidos), com efeitos adversos semelhantes aos da pregabalina, de modo que a intensidade desses efeitos pode aumentar quando são tomados conjuntamente.
- Foram relatados casos de insuficiência cardíaca em alguns pacientes tratados com este medicamento. A maioria deles eram pacientes idosos com doenças cardiovasculares. Antesdeutilizarestemedicamento,deveindicaraoseumédicosetiverantecedentesdedoençacardíaca.
- Foram relatados casos de insuficiência renal em alguns pacientes tratados com este medicamento. Se durante o tratamento com pregabalina notar uma diminuição da sua capacidade para urinar, deve informar o seu médico, pois a interrupção do tratamento pode melhorar esta situação.
- Alguns pacientes em tratamento com antiepilépticos, como a pregabalina, relataram pensamentos de se machucar ou mostraram comportamento suicida. Se em algum momento você apresentar estes pensamentos ou mostrou tal comportamento, entre em contato com o seu médico o mais rápido possível.
- Quando a pregabalina é tomada junto com outros medicamentos que podem causar constipação (como alguns tipos de medicamentos para a dor), é possível que apareçam problemas gastrointestinais (por exemplo, constipação e bloqueio ou paralisia intestinal). Informe o seu médico se sofre de constipação, especialmente se você é propenso a sofrer deste problema.
- Antes de tomar este medicamento, informe o seu médico se alguma vez abusou ou teve dependência do álcool, medicamentos de venda com receita ou drogas ilegais, pois pode significar que tem um maior risco de se tornar dependente da pregabalina.
- Foram relatados casos de convulsões durante o tratamento com pregabalina ou pouco tempo após a interrupção do tratamento com este medicamento. Se você apresentar convulsões, entre em contato com o seu médico imediatamente.
- Foram relatados casos de redução da função cerebral (encefalopatia) em alguns pacientes que estavam tomando pregabalina e que apresentavam outras doenças. Indique ao seu médico se tem antecedentes de alguma doença grave, incluindo doença de fígado ou rim.
- Foram relatados casos de dificuldade para respirar. Se você padece de transtornos do sistema nervoso, transtornos respiratórios, insuficiência renal ou é maior de 65 anos, o seu médico pode prescrever uma dose diferente. Entre em contato com o seu médico se experimentar problemas para respirar ou respirações superficiais.
Dependência
Algumas pessoas podem se tornar dependentes da pregabalina (necessidade de continuar tomando o medicamento). Podem ter efeitos de retirada quando param de usar a pregabalina (ver seção 3, “Como tomar Pregabalina TAD” e “Se interromper o tratamento com Pregabalina TAD”). Se você se preocupa que possa se tornar dependente da pregabalina, é importante que consulte o seu médico.
Se você notar algum dos seguintes sinais enquanto toma a pregabalina, pode ser um sinal de que se tornou dependente:
- Precisa tomar o medicamento por mais tempo do que o recomendado pelo médico.
- Sente que precisa tomar mais quantidade da dose recomendada.
- Está utilizando o medicamento por razões distintas das prescritas.
- Fez tentativas repetidas e sem sucesso para deixar ou controlar o uso do medicamento.
- Quando deixa de tomar o medicamento, sente-se mal e se sente melhor uma vez que toma o medicamento novamente.
Se você notar algum destes sinais, fale com o seu médico para analisar o melhor plano de assistência para você, incluindo quando é apropriado deixar o tratamento e como fazer isso de forma segura.
Criançaseadolescentes
Não foi estabelecida a segurança e eficácia em crianças e adolescentes (menores de 18 anos), por isso a pregabalina não deve ser utilizada neste grupo de idade.
Outrosmedicamentos e PregabalinaTAD
Informe o seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pode precisar tomar qualquer outro medicamento.
Pregabalina e certos medicamentos podem influenciar-se mutuamente (interações). Quando a Pregabalina TAD é tomada junto com determinados medicamentos que têm efeito sedante (incluindo os opioides), podem potenciar esses efeitos, e pode dar lugar a insuficiência respiratória, coma e morte. O grau de tonturas, sonolência e diminuição da concentração pode aumentar se a pregabalina for tomada junto com outros medicamentos que contenham:
- Oxicodona – (utilizada como analgésico)
- Lorazepam – (utilizado para tratar a ansiedade)
- Álcool
Pregabalina TAD pode ser tomada com anticoncepcionais orais.
TomadadePregabalinaTADcomosalimentos,bebidaseálcool
As cápsulas de Pregabalina TAD podem ser tomadas com ou sem alimentos.
Aconselha-se não tomar álcool durante o tratamento com a pregabalina.
Gravidez,lactaçãoefertilidade
Não deve tomar a pregabalina durante a gravidez ou o período de lactação, a menos que o seu médico o tenha indicado. O uso da pregabalina durante os primeiros 3 meses de gravidez pode causar anomalias congénitas no feto que requerem tratamento médico. Em um estudo que revisou dados de mulheres nos países nórdicos que tomaram a pregabalina nos primeiros 3 meses de gravidez, 6 bebês de cada 100 apresentaram tais anomalias congénitas. Isso contrasta com 4 bebês de cada 100 nascidos de mulheres não tratadas com a pregabalina no estudo. Foram relatadas anomalias da face (fendas bucofaciais), dos olhos, do sistema nervoso (incluindo o cérebro), dos rins e dos genitais.
Deve utilizar um método anticonceptivo eficaz em mulheres em idade fértil. Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Conduçãoeusodemáquinas
Pregabalina TAD pode produzir sintomas como tontura, sonolência e diminuição da concentração. Por isso, não conduza, não maneje máquinas, nem pratique outras atividades que requeiram especial atenção, até que o seu médico avalie a sua resposta a este medicamento.
3. Como tomar Pregabalina TAD
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico. Não tome mais medicamento do que o prescrito.
O seu médico determinará qual é a dose adequada para você.
Pregabalina é exclusivamente para uso oral.
Dor neuropática periférica e central, epilepsiaoutranstornodeansiedadegeneralizada:
- Tome o número de cápsulas que o seu médico indicou.
- A dose, que foi ajustada para você e o seu estado, estará geralmente entre 150 mg e 600 mg diários.
- O seu médico indicará que tome a pregabalina duas ou três vezes ao dia. No caso de duas vezes ao dia, tome a pregabalina uma vez de manhã e outra à noite, aproximadamente à mesma hora todos os dias. No caso de três vezes ao dia, tome a pregabalina de manhã, ao meio-dia e à noite, aproximadamente à mesma hora todos os dias.
Se você acha que a ação da pregabalina é muito forte ou fraca, comunique ao seu médico ou farmacêutico.
Se você é um paciente idoso (mais de 65 anos de idade), deve tomar a pregabalina de forma normal, exceto se você tiver problemas nos rins. O seu médico pode prescrever outro regime de dosificação ou doses diferentes se você tiver problemas nos rins.
Engula a cápsula inteira com água.
Continue tomando a pregabalina até que o seu médico diga que deve parar.
SemaisPregabalinaTADdoque
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida. Leve o estojo ou frasco de cápsulas de pregabalina com você.
Como resultado de ter tomado mais pregabalina do que devia, você pode se sentir sonolento, confuso, agitado ou inquieto. Também foram relatados casos de convulsões e inconsciência (coma).
SedePregabalinaTAD
É importante que você tome as cápsulas de pregabalina regularmente à mesma hora todos os dias. Se você esquecer de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar, a menos que seja o momento da próxima dose. Nesse caso, continue com a próxima dose de forma normal. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
SeocomPregabalinaTAD
Não pare de tomar a pregabalina repentinamente. Se você deseja deixar de tomar a pregabalina, fale primeiro com o seu médico. Ele dirá como você deve fazer. Se você vai deixar o tratamento, isso deve ser feito de forma gradual durante um mínimo de 1 semana.
Uma vez finalizado o tratamento com a pregabalina a curto e longo prazo, você deve saber que pode experimentar certos efeitos adversos, chamados efeitos de retirada. Estes efeitos incluem problemas de sono, dor de cabeça, náuseas, sensação de ansiedade, diarreia, sintomas gripais, convulsões, nervosismo, depressão, pensamentos de se machucar ou suicídio, dor, suor e tontura.
Estes sintomas podem aparecer com mais frequência ou gravidade se você estiver tomando a pregabalina durante um período de tempo mais prolongado. Se você experimentar efeitos de retirada, deve procurar o seu médico.
Se você tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
4. Possíveis efeitos adversos
Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Sevocêexperimentarinchaçonorostoounalíngua,ousesuapeleenrubescereapresentarbolhasoudescamação,devesolicitarimediatamenteassistênciamédica.
Muito frequentes: podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas
- Tontura, sonolência, dor de cabeça
Frequentes: podem afetar até 1 em cada 10 pessoas
- Aumento do apetite
- Sensação de euforia, confusão, desorientação, diminuição do apetite sexual, irritabilidade
- Alteração da atenção, torpeza de movimento, deterioração da memória, perda de memória, tremores, dificuldade em falar, sensação de formigamento, entorpecimento, sedação, letargia, insônia, fadiga, sensação anormal
- Visão borrada, visão dupla
- Vertigem, problemas de equilíbrio, quedas
- Boca seca, constipação, vômitos, flatulência, diarreia, náuseas, abdômen inchado
- Dificuldade na ereção
- Inchaço do corpo, incluindo os membros
- Sensação de embriaguez, alterações do modo de andar
- Aumento de peso
- Cãibra muscular, dor nas articulações, dor nas costas, dor nos membros
- Dor de garganta
Pouco frequentes: podem afetar até 1 em cada 100 pessoas
- Perda do apetite, perda de peso, níveis baixos de açúcar, níveis altos de açúcar no sangue
- Mudança na percepção de si mesmo, inquietude, depressão, agitação, mudanças de humor, dificuldade em encontrar palavras, alucinações, sonhos estranhos, crises de angústia, apatia, agressividade, estado de ânimo elevado, deterioração mental, dificuldade em pensar, aumento do apetite sexual, problemas nas relações sexuais, incluindo incapacidade de alcançar o clímax, retardamento da ejaculação
- Mudanças na visão, movimentos não habituais dos olhos, mudanças na visão, incluindo visão em túnel, flashes de luz, movimentos espasmódicos, reflexos diminuídos, hiperatividade, tontura ao permanecer de pé, pele sensível, perda do paladar, sensação de queimadura, tremor ao se mover, diminuição da consciência, perda de consciência, desmaios, aumento da sensibilidade aos ruídos, mal-estar geral
- Secura nos olhos, inchaço nos olhos, dor nos olhos, olhos cansados, olhos lacrimejantes, irritação nos olhos
- Alterações no ritmo cardíaco, aumento do ritmo cardíaco, pressão arterial baixa, pressão arterial alta, mudanças no ritmo cardíaco, insuficiência cardíaca
- Rubor, sofocos
- Dificuldade em respirar, secura nasal, congestão nasal
- Aumento da produção de saliva, ardor, entorpecimento ao redor da boca
- Sudorese, erupção, calafrios, febre
- Espasmos musculares, inchaço nas articulações, rigidez muscular, dor, incluindo dor muscular, dor no pescoço
- Dor na mama
- Dificuldade ou dor ao urinar, incapacidade de conter a urina
- Fraqueza, sede, opressão no peito
- Mudanças nos resultados dos exames de sangue e hepáticos (creatinfosfoquinase elevada no sangue, alanina aminotransferase elevada, aspartato aminotransferase elevada, contagem diminuída de plaquetas, neutropenia, aumento da creatinina no sangue, diminuição do potássio no sangue)
- Hipersensibilidade, inchaço no rosto, coceira, urticária, corrimento, sangramento nasal, tosse, ronco
- Períodos menstruais dolorosos
- Sensação de frio nas mãos e pés
Raros: podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas
- Sentido do olfato alterado, visão oscilante, alteração da percepção de profundidade, brilho visual, perda de visão
- Pupilas dilatadas, estrabismo
- Sudorese fria, opressão da garganta, inchaço da língua
- Inflamação do pâncreas
- Dificuldade em engolir
- Mobilidade lenta ou reduzida do corpo
- Dificuldade em escrever corretamente
- Aumento de líquido na área do abdômen
- Líquido nos pulmões
- Convulsões
- Mudanças no eletrocardiograma (ECG) que correspondem a alterações no ritmo cardíaco
- Dano muscular
- Secreção de leite, crescimento anormal do peito, aumento do tamanho das mamas em homens
- Interrupção do período menstrual
- Problemas renais, redução da quantidade de urina, retenção de urina
- Diminuição na contagem de leucócitos
- Comportamento inadequado, comportamentos suicidas, pensamentos suicidas
- Reações alérgicas que podem incluir dificuldade em respirar, inflamação dos olhos (queratite), e reações cutâneas graves caracterizadas por manchas vermelhas não elevadas, ou manchas circulares ou em forma de moeda no tórax, frequentemente com bolhas centrais, descamação da pele, úlceras na boca, garganta, nariz, genitais e olhos. Essas erupções cutâneas graves podem ser precedidas de febre e sintomas gripais (síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica)
- Icterícia (cor amarela da pele e dos olhos)
- Parkinsonismo, sintomas semelhantes à doença de Parkinson, como tremor, bradicinesia (diminuição da capacidade de se mover), e rigidez muscular
Muito raros: podem afetar até 1 em cada 10.000 pessoas
- Insuficiência hepática.
- Hepatite (inflamação do fígado)
Frequência desconhecida: a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis
- Tornar-se dependente de pregabalina (“drogodependência”).
Uma vez finalizado o tratamento com pregabalina a curto e longo prazo, deve saber que pode experimentar certos efeitos adversos, chamados efeitos de retirada (ver seção “Se interromper o tratamento com Pregabalina TAD”)
Certos efeitos adversos, como a sonolência, podem ser mais frequentes, pois os pacientes com lesão da medula espinhal podem estar tomando outros medicamentos para tratar, por exemplo, a dor ou a espasticidade (músculos tensos ou rígidos), com efeitos adversos semelhantes aos da pregabalina, de modo que a intensidade desses efeitos pode aumentar quando são tomados conjuntamente.
Foi notificada a seguinte reação adversa na experiência pós-comercialização: dificuldade em respirar, respiração superficial.
Comunicação de efeitos adversos
Se você experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
5. Conservação de Pregabalina TAD
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não use este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que é indicado.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues ou na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
6. Conteúdo do envase e informação adicional
Composição de Pregabalina TAD
- O princípio ativo é pregabalina. Cada cápsula dura contém 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg ou 300 mg de pregabalina.
- Os demais componentes são amido de milho pregelatinizado e talco (E553b) no conteúdo da cápsula.
- Os demais componentes das cápsulas duras de 25 mg são dióxido de titânio (E171), gelatina e tinta preta de impressão (shellac (E904), óxido de ferro preto (E172), propilenglicol (E1520)) na cobertura da cápsula.
- Os demais componentes das cápsulas duras de 50 mg e 75 mg são dióxido de titânio (E171), gelatina, óxido de ferro amarelo (E172) e tinta preta de impressão (shellac (E904), óxido de ferro preto (E172), propilenglicol (E1520)) na cobertura da cápsula.
- Os demais componentes das cápsulas duras de 100 mg são dióxido de titânio (E171), gelatina, óxido de ferro vermelho (E172) e tinta branca de impressão (shellac (E904), propilenglicol (E1520), hidróxido de potássio (E525), dióxido de titânio (E171)) na cobertura da cápsula.
- Os demais componentes das cápsulas duras de 150 mg são dióxido de titânio (E171), gelatina, óxido de ferro vermelho (E172), óxido de ferro amarelo (E172) e tinta preta de impressão (shellac (E904), óxido de ferro preto (E172), propilenglicol (E1520)) na cobertura da cápsula.
- Os demais componentes das cápsulas duras de 200 mg são dióxido de titânio (E171), gelatina, óxido de ferro vermelho (E172), óxido de ferro amarelo (E172), óxido de ferro preto (E172) e tinta preta de impressão (shellac (E904), óxido de ferro preto (E172), propilenglicol (E1520)) na cobertura da cápsula.
- Os demais componentes das cápsulas duras de 300 mg são dióxido de titânio (E171), gelatina, óxido de ferro vermelho (E172), óxido de ferro amarelo (E172), óxido de ferro preto (E172) e tinta branca de impressão (shellac (E904), propilenglicol (E1520), hidróxido de potássio (E525), dióxido de titânio (E171)) na cobertura da cápsula.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Cápsula dura.
Pregabalina TAD 25 mg são cápsulas duras com o corpo de cor branca e a tampa da cápsula é de cor branca. A tampa da cápsula tem a marca preta P25. O conteúdo da cápsula é um pó branco ou quase branco. O comprimento da cápsula é 13,8 – 14,8 mm.
Pregabalina TAD 50 mg são cápsulas duras com o corpo de cor branca, a tampa da cápsula é de cor amarela brilhante. A tampa da cápsula tem a marca preta P50. O conteúdo da cápsula é um pó branco ou quase branco. O comprimento da cápsula é 15,3 – 16,2 mm.
Pregabalina TAD 75 mg são cápsulas duras de cor amarela acastanhada, a tampa da cápsula é de cor amarela acastanhada. A tampa da cápsula tem a marca preta P75. O conteúdo da cápsula é um pó branco ou quase branco. O comprimento da cápsula é 13,8 – 14,8 mm.
Pregabalina TAD 100 mg são cápsulas com o corpo de cor marrom avermelhada e a tampa da cápsula é de cor marrom avermelhada. A tampa da cápsula tem a marca branca P100. O conteúdo da cápsula é um pó branco ou quase branco. O comprimento da cápsula é 15,3 – 16,2 mm.
Pregabalina TAD 150 mg são cápsulas duras com o corpo de cor branca e a tampa da cápsula é de cor amarela acastanhada. A tampa da cápsula tem a marca preta P150. O conteúdo da cápsula é um pó branco ou quase branco. O comprimento da cápsula é 17,2 – 18,3 mm.
Pregabalina TAD 200 mg são cápsulas duras com o corpo de cor marrom e a tampa da cápsula é de cor marrom. A tampa da cápsula tem a marca preta P200. O conteúdo da cápsula é um pó branco ou quase branco. O comprimento da cápsula é 18,7 – 19,8 mm.
Pregabalina TAD 300 mg são cápsulas duras com o corpo de cor branca, a tampa da cápsula é de cor marrom escuro. A tampa da cápsula tem a marca branca P300. O conteúdo da cápsula é um pó branco ou quase branco. O comprimento da cápsula é 20,0 – 22,1 mm.
Pregabalina TAD é apresentada em blisteres que contêm 14, 56 ou 84 cápsulas duras.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de embalagens sejam comercializados.
Título da autorização de comercialização
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Alemanha
Responsável pela fabricação
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovênia
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Alemanha
Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
KRKA Farmacêutica, S.L., C/ Anabel Segura 10, Pta. Baja, Oficina 1, 28108 Alcobendas, Madrid, Espanha
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Econômico Europeu com os seguintes nomes:
Nome do estado membro | Nome do medicamento |
Eslovênia | Pregabalin Krka Pharma 25 mg cápsulas duras Pregabalin Krka Pharma 50 mg cápsulas duras Pregabalin Krka Pharma 75 mg cápsulas duras Pregabalin Krka Pharma 100 mg cápsulas duras Pregabalin Krka Pharma 150 mg cápsulas duras Pregabalin Krka Pharma 200 mg cápsulas duras Pregabalin Krka Pharma 300 mg cápsulas duras |
França | Prégabaline HCS 25 mg cápsulas Prégabaline HCS 50 mg cápsulas Prégabaline HCS 75 mg cápsulas Prégabaline HCS 100 mg cápsulas Prégabaline HCS 150 mg cápsulas Prégabaline HCS 200 mg cápsulas Prégabaline HCS 300 mg cápsulas |
Itália | Pregabalin Krka Pharma 25 mg cápsulas duras Pregabalin Krka Pharma 50 mg cápsulas duras Pregabalin Krka Pharma 75 mg cápsulas duras Pregabalin Krka Pharma 100 mg cápsulas duras Pregabalin Krka Pharma 150 mg cápsulas duras Pregabalin Krka Pharma 200 mg cápsulas duras Pregabalin Krka Pharma 300 mg cápsulas duras |
Data da última revisão deste prospecto:março 2024
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola do Medicamento e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
- País de registo
- Preço médio em farmácia58.82 EUR
- Substância ativa
- Requer receita médicaSim
- Fabricante
- Esta informação é apenas para fins informativos e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento.
- Alternativas a PREGABALINA TAD 200 mg CÁPSULAS DURASForma farmacêutica: CÁPSULA, 150 mgSubstância ativa: pregabalinFabricante: Neuraxpharm Spain S.L.Requer receita médicaForma farmacêutica: CÁPSULA, 25 mgSubstância ativa: pregabalinFabricante: Neuraxpharm Spain S.L.Requer receita médicaForma farmacêutica: CÁPSULA, 300 mgSubstância ativa: pregabalinFabricante: Neuraxpharm Spain S.L.Requer receita médica
Médicos online para PREGABALINA TAD 200 mg CÁPSULAS DURAS
Avaliação de dosagem, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação de receita para PREGABALINA TAD 200 mg CÁPSULAS DURAS — sujeita a avaliação médica e à regulamentação local.
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