RENAGEL 800 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA

2. O que precisa saber antes de começar a tomar Renagel

Não tome Renagel:

• se tiver níveis baixos de fosfato no sangue (o seu médico verificará isto para si)
• se tiver obstrução intestinal
• se for alérgico a sevelâmero ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).

Advertências e precauções

Consulte o seu médico antes de tomar Renagel se se encontrar em alguma das seguintes situações:

• se não se encontrar em tratamento com diálise
• se tiver problemas para engolir
• se tiver problemas de motilidade (movimento) de estômago ou intestino
• se tiver sintomas de atraso no esvaziamento do conteúdo do estômago como sensação de estar cheio, náuseas e/ou vómitos
• se tiver diarreia prolongada ou dor no abdômen (sintomas de doença intestinal inflamatória)
• se se submeteu a cirurgia maior de estômago ou intestino

Consulte com o seu médico enquanto estiver a tomar Renagel:

• se experimentar dor abdominal intensa, perturbações estomacais ou intestinais, ou sangue nas fezes (hemorragia gastrointestinal). Estes sintomas podem dever-se a uma doença intestinal inflamatória grave, causada pelo depósito de cristais de sevelâmero no intestino. Entre em contacto com o seu médico, que decidirá se continuar o tratamento ou não.

Tratamentos adicionais:

Devido a que padece uma doença renal ou ao próprio tratamento com diálise, pode ocorrer que:

• tenha os níveis de cálcio altos ou baixos no sangue. Como Renagel não contém cálcio, pode que o seu médico lhe prescreva comprimidos suplementares de cálcio
• tenha o nível de vitamina D no sangue baixo. Por esta razão, pode que o seu médico verifique os níveis de vitamina D no sangue e lhe prescreva um suplemento de vitamina D se considerar necessário. Se não tomar suplementos multivitamínicos podem também diminuir os níveis sanguíneos das vitaminas A, E, K e ácido fólico, por isso o seu médico verificará estes níveis e lhe prescreverá suplementos vitamínicos em caso de que seja necessário.

Mudança de tratamento:

Ao mudar de um tratamento com outro quelante do fosfato para o tratamento com Renagel, pode que o seu médico considere necessário verificar os níveis de bicarbonato no sangue mais cuidadosamente, pois Renagel pode diminuir os níveis de bicarbonato.

Nota especial para os doentes em diálise peritoneal

Pode que desenvolva peritonite (infecção do líquido abdominal) associada à diálise peritoneal. Este risco pode ser reduzido com o uso cuidadoso de técnicas estéreis durante a mudança das bolsas. Deve informar o seu médico imediatamente se tiver qualquer sinal ou sintoma novo de desconforto abdominal, inchaço abdominal, dor abdominal, dor à palpação abdominal ou rigidez abdominal, prisão de ventre, febre, calafrios, náuseas ou vómitos. Além disso, é possível que lhe sejam realizados controlos mais minuciosos para detectar problemas com os níveis baixos de vitaminas A, D, E, K e ácido fólico.

Crianças e adolescentes

Não se determinaram a segurança e eficácia em crianças (menores de 18 anos). Por conseguinte, não se recomenda o uso de Renagel nesta população.

Uso de Renagel com outros medicamentos

Informa o seu médico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.

• Não se deve tomar Renagel ao mesmo tempo que ciprofloxacino (um antibiótico).

• Deve consultar com o seu médico se, durante o tratamento com Renagel, está a utilizar medicamentos para o tratamento de perturbações do ritmo cardíaco ou para a epilepsia.

• Renagel pode reduzir os efeitos de medicamentos como a ciclosporina, o micofenolato mofetilo e o tacrolimus (medicamentos utilizados nos doentes transplantados). O seu médico aconselhá-lo-á no caso de que esteja a tomar estes medicamentos.

• Em determinadas pessoas que tomam levotiroxina (uma hormona tiroideia) e Renagel, o aumento dos níveis de hormona estimuladora tiroideia (TSH, uma substância do sangue que ajuda a controlar as funções químicas do corpo) poderia ser observado em casos muito raros. Por conseguinte, o seu médico poderia monitorizar mais cuidadosamente os níveis de TSH no sangue.

• Se está a tomar medicamentos como omeprazol, pantoprazol, ou lansoprazol para tratar a azia, doença por refluxo gastroesofágico (ERGE), ou úlceras gástricas, deve consultar o seu médico quando tomar Renagel.

O seu médico verificará periodicamente a possível ocorrência de interações entre Renagel e outros medicamentos.

Em alguns casos, Renagel deve ser tomado ao mesmo tempo que outro medicamento; o seu médico pode indicar-lhe que tome este medicamento 1 hora antes ou 3 horas após tomar Renagel, ou pode considerar a possibilidade de verificar os níveis sanguíneos desse medicamento.

Gravidez, lactação e fertilidade

Não se determinou a segurança de Renagel em mulheres grávidas ou em período de lactação. Renagel não deve ser administrado a mulheres grávidas ou em período de lactação, a não ser que esteja claramente indicado.

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento.

Condução e uso de máquinas

É pouco provável que Renagel afete a sua capacidade para conduzir e utilizar máquinas.

3. Como tomar Renagel

Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Consulte com o seu médico se não tiver a certeza. Ele indicar-lhe-á a dose que deve tomar de acordo com os níveis de fosfato sérico que tenha. A dose de início recomendada de Renagel para adultos e pessoas de idade avançada (> 65 anos) é de um a dois comprimidos 3 vezes ao dia com cada refeição.

Inicialmente, o seu médico verificará cada 2-3 semanas as suas concentrações de fósforo no sangue e poderá ajustar a dose de Renagel quando necessário (entre 1 e 5 comprimidos de 800 mg por refeição) para alcançar um nível de fósforo adequado.

Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros. Não devem ser triturados, mastigados nem fragmentados antes da administração.

Os doentes que tomam Renagel devem seguir a dieta e ingestão de líquido que lhes foram prescritas.

Se tomar mais Renagel do que deve

No caso de uma possível sobredose, deve contactar o seu médico imediatamente.

Se esquecer de tomar Renagel

Se se esquecer de tomar uma dose, esta deve ser omitida, de forma que deve tomar a seguinte quando lhe corresponder e juntamente com a refeição. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode ter efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Dado que a prisão de ventre, muito raramente, poderia ser um sintoma precoce de obstrução do intestino, é importante que informe o seu médico ou farmacêutico deste sintoma antes ou durante o uso de Renagel.

Foram comunicados os seguintes efeitos adversos em doentes que tomavam Renagel:

Muito frequentes (podem afectar mais de 1 de cada 10 doentes):

náuseas, vómitos.

Frequentes (podem afectar até 1 de cada 10 doentes):

diarreia, dispepsia, dor abdominal, prisão de ventre, flatulência.

Pouco frequentes (podem afectar até 1 de cada 100 doentes):

aumento da acidez do sangue.

Muito raros (podem afectar até 1 de cada 10.000 doentes):

hipersensibilidade.

Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):

foram comunicados casos de prurido, erupção, dor abdominal, mobilidade intestinal lenta, inflamação de bolsas anormalmente pequenas (denominadas divertículos) do intestino grosso, obstrução intestinal (os sinais incluem: distensão severa, dor abdominal, inchaço ou cãibras, prisão de ventre severa), rotura na parede intestinal (os sinais incluem: dor de estômago intensa, calafrios, febre, náuseas, vómitos ou abdômen dolorido ou com sensibilidade), inflamação grave do intestino grosso (os sintomas incluem: dor abdominal intensa, perturbações digestivas ou intestinais, sangue nas fezes [sangramento intestinal]) e depósito de cristais no intestino.

Comunicação de efeitos adversos:

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Renagel.

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece na caixa e/ou frasco após “CAD”. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.

Não conserve este medicamento a temperatura superior a 25°C. Mantenha o frasco perfeitamente fechado para protegê-lo da humidade.

Não deite os medicamentos por os deságues nem para o lixo. Pergunte ao seu farmacêutico onde deitar os medicamentos que já não utiliza. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Renagel

• O princípio ativo é hidrocloruro de sevelâmero. Cada comprimido contém 800 mg de hidrocloruro de sevelâmero.
• Os outros componentes são sílica anidra coloidal e ácido esteárico, hipromelosa (E464), monoglicerídeos diacetilados.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Os comprimidos de Renagel são comprimidos revestidos com película, de cor branca, ovais, com RG800 gravado numa face.

Os comprimidos estão envasados em frascos de polietileno de alta densidade, com um fecho de polipropileno resistente à manipulação por crianças e um selo de indução.

Os tamanhos dos envases são:

1 frasco de 100 comprimidos

1 frasco de 180 comprimidos

Envase múltiplo contendo 180 comprimidos (6 frascos de 30 comprimidos)

Envase múltiplo contendo 360 comprimidos (2 frascos de 180 comprimidos)

Envase múltiplo contendo 540 comprimidos (3 frascos de 180 comprimidos)

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Titular da autorização de comercialização:

Sanofi Winthrop Industrie

82 Avenue Raspail

94250 Gentilly

França

Fabricante:

Genzyme Ireland Limited

IDA Industrial Park

Old Kilmeaden Road

Waterford

Irlanda

Sanofi Winthrop Industrie

1 rue de la Vierge

Ambares et Lagrave

33565 Carbon Blanc cedex

França

Pode solicitar mais informações respeito a este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:

Data da última revisão deste prospecto foi em

Outras fontesde informação

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Europeia do Medicamento: http://www.ema.europa.eu