STRENSIQ 40 mg/ml SOLUÇÃO INJETÁVEL

2. O que precisa saber antes de começar a usar Strensiq

Não use Strensiq

Se é muito alérgico à asfotase alfa (ver secção “Advertências e precauções” a seguir) ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).

Advertências e precauções

Consulte o seu médico antes de usar Strensiq.

• Os pacientes tratados com asfotase alfa apresentaram reações alérgicas, incluindo reações alérgicas potencialmente mortais semelhantes à anafilaxia que precisaram de tratamento médico. Os pacientes que apresentaram sintomas semelhantes à anafilaxia tiveram dificuldade respiratória, sensação de asfixia, náuseas, inchaço ao redor dos olhos e tonturas. As reações ocorreram nos primeiros minutos após a administração de asfotase alfa, e podem ocorrer em pacientes que tomam asfotase alfa durante mais de um ano. Se apresentar algum desses sintomas, pare de usar Strensiq e consulte o médico imediatamente.

Se apresentar uma reação anafiláctica ou um episódio com sintomas semelhantes, o seu médico discutirá as medidas que serão tomadas a seguir e a possibilidade de retomar Strensiq sob supervisão médica. Siga sempre as instruções fornecidas pelo seu médico.

• Durante o tratamento, podem desenvolver-se proteínas sanguíneas contra Strensiq, também chamadas anticorpos contra o medicamento. Informe o seu médico se experimentar uma menor eficácia de Strensiq.
• Tem sido relatado o desenvolvimento de bolhas de gordura ou menor tecido gordo na superfície da pele (lipodistrofia localizada) nos locais de injeção após vários meses de tratamento com Strensiq. Leia atentamente a secção 3 para conhecer as recomendações de injeção. É importante alterar o local de injeção entre as seguintes zonas do corpo para reduzir o risco de lipodistrofia: zona abdominal, coxa ou deltoides.
• Nos estudos, têm sido relatados alguns efeitos adversos relacionados com os olhos (p. ex., acumulação de cálcio no olho [calcificação da conjuntiva ou da córnea]) tanto nos pacientes que usavam Strensiq como nos que não o faziam, provavelmente associados à hipofosfatasia. Informe o seu médico se apresentar problemas de visão.
• Tem sido relatada uma fusão precoce dos ossos da cabeça (craneossinostose) em crianças menores de 5 anos nos estudos clínicos de lactentes com hipofosfatasia, com e sem o uso de Strensiq. Informe o seu médico se observar algum cambio na forma da cabeça do seu filho.
• Se receber tratamento com Strensiq, pode apresentar uma reação no local de injeção (dor, nódulo, erupção cutânea, decoloração) durante a injeção do medicamento ou durante as horas seguintes à injeção. Se apresentar qualquer reação grave no local de injeção, informe o seu médico imediatamente.
• Nos estudos, tem sido relatado um aumento da concentração de hormona paratiroidea e níveis baixos de cálcio. É por esse motivo que o seu médico pode pedir-lhe que tome suplementos de cálcio e vitamina D oral se for necessário.
• Pode ocorrer um aumento de peso durante o tratamento com Strensiq. O seu médico fornecerá aconselhamento dietético conforme necessário.

Outros medicamentos e Strensiq

Informe o seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou possa ter que utilizar qualquer outro medicamento.

Se tiver que fazer análises clínicas (análises de sangue), informe o seu médico de que está a receber tratamento com Strensiq. Strensiq pode produzir, de forma errónea, resultados mais altos ou mais baixos em alguns análises. Por tanto, se receber tratamento com Strensiq, pode ser necessário que lhe sejam realizadas outras análises.

Gravidez

Não deve utilizar Strensiq durante a gravidez. Deve considerar-se o uso de métodos anticonceptivos eficazes durante o tratamento em mulheres em idade fértil.

Lactação

Desconhece-se se Strensiq pode ser excretado no leite materno. Consulte o seu médico se está a amamentar ou tem intenção de o fazer. O seu médico ajudá-lo-á então a decidir se interrompe a lactação ou se interrompe o tratamento com Strensiq, tendo em conta o benefício da lactação para o bebê e o benefício do tratamento com Strensiq para a mãe.

Se está grávida ou em período de lactação, acha que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Condução e uso de máquinas

Não se espera que este medicamento tenha algum efeito sobre a capacidade para conduzir ou utilizar máquinas.

Informação importante sobre alguns dos componentes de Strensiq

Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por frasco, o que significa que pode ser considerado basicamente sem sódio.

3. Como usar Strensiq

Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

Um médico com experiência no tratamento de pacientes com doenças metabólicas ou ósseas explicará como usar Strensiq. Depois de o médico ou o enfermeiro especializado o ter formado, pode administrar Strensiq em casa.

Dose

• A dose que recebe depende do seu peso corporal.
• O seu médico calculará a dose correta, que consiste em um total de 6 mg de asfotase alfa por kg de peso corporal por semana, administrada como uma injeção de 1 mg/kg de asfotase alfa 6 vezes por semana ou como uma injeção de 2 mg/kg de asfotase alfa 3 vezes por semana, consoante a recomendação do seu médico. Cada dose será administrada por injeção sob a pele (subcutânea), (consulte a tabela de posologia incluída a seguir para ter informações detalhadas do volume a injetar e do tipo de frascos a usar con base no seu peso).
• O seu médico deve ajustar periodicamente a dose à medida que o seu peso mudar.
• O volume máximo por injeção não deve ser superior a 1 ml. Se for necessário administrar mais de 1 ml, deve realizar várias injeções de forma seguida, uma após a outra.

No caso de injeção 3 vezes por semana No caso de injeção 6 vezes por semana

Recomendações para a injeção

• Pode apresentar uma reação no local de injeção. Leia a seção 4 atentamente antes de usar este medicamento para saber os efeitos adversos que podem ocorrer.
• Quando se injetar habitualmente, deve mudar o local de injeção entre diferentes zonas do corpo para ajudar a reduzir o possível dor e irritação.
• As zonas com uma quantidade maior de gordura por baixo da pele (cochas, braços [deltoides], abdômen e nádegas) são as zonas mais adequadas para a injeção. Consulte o seu médico ou enfermeiro quais são os melhores lugares no seu caso.

Antes de se injetar Strensiq, leia as seguintes instruções atentamente

• Cada frasco é de um só uso e só deve ser perfurado uma vez. O líquido de Strensiq deve ter um aspecto entre transparente, ligeiramente opalescente ou opalescente, incolor ou ligeiramente amarelo e pode conter algumas partículas pequenas translúcidas ou brancas. Não o utilize se o líquido estiver descolorido ou contiver grumos ou partículas grandes; obtenha um novo frasco. A eliminação do medicamento não utilizado e de todos os materiais que tenham estado em contato com ele será realizada de acordo com a normativa local.
• Se vai injetar o medicamento você mesmo, o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro ensinará como preparar e se injetar o medicamento. Não se injete este medicamento você mesmo a menos que tenha sido formado e tenha entendido o procedimento.

Como se injetar Strensiq:

Paso 1: Preparação da dose de Strensiq

1. Lave bem as mãos com água e sabão.
2. Tire o(s) frasco(s) fechado(s) de Strensiq da geladeira de 15 a 30 minutos antes de administrar a injeção para que o líquido atinja a temperatura ambiente. Não aqueça Strensiq de nenhum outro modo (por exemplo, não o aqueça no micro-ondas ou em água quente). Após tirar o(s) frasco(s) da geladeira, deve usar Strensiq em um prazo máximo de 3 horas.
3. Retire a tampa protetora do (dos) frasco(s) de Strensiq. Retire o plástico protetor da seringa que vai usar.
4. Use sempre uma nova seringa com plástico protetor.
5. Coloque uma agulha de calibre maior (p. ex., 25G) na seringa vazia mantendo a tampa protetora, pressione e gire a agulha sobre a seringa no sentido dos ponteiros do relógio até que fique fixa.
6. Retire a proteção de plástico que cobre a agulha da seringa. Preste atenção para não se machucar com a agulha.
7. Puxe o êmbolo para trás para que entre a mesma quantidade de ar na seringa que a sua dose.

Paso 2: Extração da solução Strensiq do frasco

1. Depois de eliminar as bolhas, verifique a dose de medicamento que há na seringa para se certificar de que extraiu a quantidade correta. Pode ser necessário utilizar vários frascos para extrair o volume total que precisa para ter a dose correta.

Paso 3: Colocação da agulha na seringa

1. Retire a agulha do frasco. Volte a colocar a tampa com uma só mão colocando-a sobre uma superfície plana; deslize a agulha na tampa, levante-a e encaixe-a firmemente utilizando uma só mão.
2. Retire a agulha de calibre maior pressionando e girando no sentido contrário ao dos ponteiros do relógio. Deposite a agulha com a tampa protetora no recipiente de objetos pontiagudos.
3. Coloque uma agulha de calibre menor (p. ex., 27 ou 29G) na seringa cheia mantendo a tampa protetora, pressione e gire a agulha sobre a seringa no sentido dos ponteiros do relógio até que fique fixa. Retire a tampa protetora da agulha.
4. Segure a seringa com a agulha para cima e golpeie suavemente com os dedos o cilindro da seringa para eliminar as possíveis bolhas.

Controle visualmente que o volume que contém a seringa é o correto.

O volume por injeção não deve ser superior a 1 ml. Se precisar de um volume maior, deve administrar várias injeções em lugares diferentes.

Agora está preparado para injetar a dose correta.

Paso 4: Injeção de Strensiq

Se precisar realizar uma segunda injeção para completar a dose prescrita, pegue outro frasco de Strensiq e repita os passos 1 a 4.

Paso 5: Eliminação do material utilizado

Deposite as seringas, frascos e agulhas em um recipiente de objetos pontiagudos. O seu médico, farmacêutico ou enfermeiro dirá como obter um desses recipientes.

Se usar mais Strensiq do que deve

Se acredita que recebeu acidentalmente uma dose maior de Strensiq do que a prescrita, entre em contato com o seu médico para que o aconselhe.

Se esquecer de usar Strensiq

Não injete uma dose dupla para compensar a dose esquecida e entre em contato com o seu médico para que o aconselhe.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

4. Possíveis efeitos adversos

Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Se não tiver certeza sobre quais são os efeitos adversos seguintes, peça ao seu médico que os explique.

Os efeitos adversos mais graves observados em pacientes tratados com asfotase alfa foram as reações alérgicas, incluindo reações alérgicas potencialmente mortais semelhantes à anafilaxia que precisaram de tratamento médico. Este efeito adverso é frequente (pode afetar até 1 de cada 10 pessoas). Os pacientes que apresentaram estas reações alérgicas graves tiveram dificuldade respiratória, sensação de asfixia, náuseas, inchaço ao redor dos olhos e tontura. As reações ocorreram a poucos minutos do uso de asfotase alfa, e podem ocorrer em pacientes que vêm usando asfotase alfa durante mais de um ano. Se apresentar algum desses sintomas, pare de usar Strensiq e vá ao médico imediatamente.

Além disso, podem ocorrer de forma frequente outras reações alérgicas (hipersensibilidade) que podem se apresentar como vermelhidão (eritema), febre (pirexia), erupção cutânea, coceira (prurito), irritabilidade, vontade de vomitar (náuseas), vômitos, dor, calafrios (tiritona), adormecimento da boca (hipoestesia oral), dor de cabeça, rubor (sofocos), ritmo cardíaco acelerado (taquicardia) e tosse. Se apresentar algum desses sintomas, pare de usar Strensiq e vá ao médico imediatamente.

Muito frequentes: podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas

Reações no local de injeção durante a injeção do medicamento ou durante as horas seguintes à injeção (que podem produzir vermelhidão, descoloração, coceira, dor, bultos de gordura ou menor tecido gordo na superfície da pele, hipopigmentação da pele e/ou inchaço)

Febre (pirexia)

Irritabilidade

Vermelhidão da pele (eritema)

Dor nas mãos e nos pés (dor nas extremidades)

Hematoma (contusão)

Dor de cabeça

Frequentes: podem afetar até 1 de cada 10 pessoas

Pele esticada, descoloração da pele

Vontade de vomitar (náuseas)

Adormecimento da boca (hipoestesia oral)

Dor muscular (mialgia)

Cicatriz

Aumento da tendência a hematomas

Sofocos

Infecção da pele no local de injeção (celulite no local de injeção)

Menor nível de cálcio no sangue (hipocalcemia)

Cálculos renais (nefrolitíase)

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Strensiq

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa após CAD e na etiqueta do frasco após EXP. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Conservar na geladeira (entre 2°C e 8°C).

Não congelar.

Conservar no embalagem original para protegê-lo da luz.

Após a abertura do frasco, o medicamento deve ser usado imediatamente (em 3 horas no máximo a temperatura ambiente entre 23 °C e 27 °C).

Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos recipientes e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Strensiq

O princípio ativo é asfotase alfa. Cada ml de solução contém 40 mg de asfotase alfa.

Cada frasco de 0,3 ml de solução (40 mg/ml) contém 12 mg de asfotase alfa.

Cada frasco de 0,45 ml de solução (40 mg/ml) contém 18 mg de asfotase alfa.

Cada frasco de 0,7 ml de solução (40 mg/ml) contém 28 mg de asfotase alfa.

Cada frasco de 1 ml de solução (40 mg/ml) contém 40 mg de asfotase alfa.

Os outros componentes são cloreto de sódio, fosfato de sódio monobásico monohidrato, fosfato de sódio dibásico heptahidrato, e água para preparações injetáveis.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Strensiq apresenta-se como uma solução injetável aquosa transparente, ligeiramente opalescente ou opalescente, de incolora a ligeiramente amarela, em frascos que contêm 0,3 ml, 0,45 ml, 0,7 ml e 1 ml de solução. Pode conter algumas partículas pequenas translúcidas ou brancas.

Tamanhos de embalagens de 1 ou 12 frascos.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de embalagens sejam comercializados.

Titular da autorização de comercialização

Alexion Europe SAS

103-105 rue Anatole France

92300 Levallois-Perret

França

Responsável pela fabricação

Alexion Pharma International Operations Limited

College Business and Technology Park, Blanchardstown

Dublin 15

Irlanda

Data da última revisão deste prospecto: Junho 2021

Este medicamento foi autorizado em «circunstâncias excepcionais». Esta modalidade de aprovação significa que devido à rareza da doença não foi possível obter informação completa sobre este medicamento.

A Agência Europeia de Medicamentos reverá anualmente a informação nova sobre este medicamento que possa estar disponível e este prospecto será atualizado quando necessário.

Outras fontes de informação

A informação detalhada sobre este medicamento está disponível na página web da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu. Também existem links para outras páginas web sobre doenças raras e medicamentos órfãos.