TILAVIST 20 mg/ml COLÍRIO EM SOLUÇÃO
Como utilizar TILAVIST 20 mg/ml COLÍRIO EM SOLUÇÃO
Traduzido com IA
Esta informação é fornecida apenas para fins informativos e não substitui a consulta de um médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento. A Oladoctor não se responsabiliza por decisões médicas baseadas neste conteúdo.
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Introdução
Prospecto: informação para o utilizador
Tilavist 20 mg/ml colírio em solução
nedocromilo sódico
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
- Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
- Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi prescrito apenas para si, e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
- Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver seção 4.
Conteúdo do prospecto
- O que é Tilavist e para que é utilizado
- O que precisa saber antes de começar a usar Tilavist
- Como usar Tilavist
- Possíveis efeitos adversos
- Conservação de Tilavist
- Conteúdo do envase e informação adicional
1. O que é Tilavist e para que é utilizado
Tilavist é um colírio que contém o princípio ativo nedocromilo sódico, que inibe a desgranulação dos mastócitos sensibilizados, impedindo a liberação de histamina e outros mediadores da inflamação. Este medicamento está indicado em adultos e crianças maiores de 6 anos para o tratamento sintomático de afecções oculares de natureza alérgica, tais como a conjuntivite alérgica sazonal, conjuntivite alérgica perene e queratoconjuntivite vernal (inflamação da córnea e da conjuntiva).
2. O que precisa saber antes de começar a usar Tilavist
Não use Tilavist
- se é alérgico (hipersensível) a nedocromilo sódico ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Tilavist.
Antes de usar este medicamento, informe o seu médico:
- se utiliza lentes de contacto blandas (ver a seção “Tilavist contém cloruro de benzalconio”).
Crianças
Não se recomenda o uso deste medicamento em crianças menores de 6 anos.
Outros medicamentos e Tilavist
Informe o seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento.
A administração conjunta de Tilavist com outra solução que contenha íons metálicos (nitrato de prata, sulfato de zinco ou sais de cálcio ou magnésio) pode provocar a formação de sais insolúveis que induziriam precipitados. Para evitar isso, deve administrar-se os dois preparados com um intervalo mínimo de 5 minutos.
Gravidez e lactação
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Apenas se administrará este medicamento durante a gravidez se o seu médico o considerar oportuno.
Não se recomenda o uso deste medicamento durante a lactação.
Condução e uso de máquinas
Pode notar visão borrosa imediatamente após a aplicação de Tilavist. Não conduza nem utilize máquinas até que esse efeito tenha desaparecido.
Tilavist contém cloruro de benzalconio
Este medicamento contém 0,1 mg de cloruro de benzalconio em cada ml de solução.
O cloruro de benzalconio pode ser absorvido pelas lentes de contacto blandas, alterando a sua cor. Retire as lentes de contacto antes de usar este medicamento e espere 15 minutos antes de voltar a colocá-las.
O cloruro de benzalconio pode causar irritação ocular, especialmente se padece de olho seco ou outras doenças da córnea (camada transparente da zona frontal do olho). Consulte o seu médico se sentir uma sensação estranha, coceira ou dor no olho após usar este medicamento.
3. Como usar Tilavist
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Conjuntivite alérgica sazonal e perene
Adultos e crianças maiores de 6 anos
A dose recomendada é de uma gota no olho ou nos olhos afetados duas vezes ao dia. Se o seu médico considerar necessário, pode aumentar a dose para uma gota em cada olho até quatro vezes ao dia.
Queratoconjuntivite vernal
Adultos e crianças maiores de 6 anos
A dose recomendada é de uma gota no olho ou nos olhos afetados quatro vezes ao dia.
Tenha cuidado ao apertar o frasco, de forma que apenas se introduza uma gota no olho afetado.
Uso em crianças
Não se recomenda a administração deste medicamento a crianças menores de 6 anos.
Este medicamento é apenas para uso nos olhos (via oftálmica).
Instruções de uso
Para administrar Tilavist de uma maneira apropriada, deve seguir os seguintes passos:
- Se usar lentes de contacto, remova-as antes de aplicar Tilavist. Não as volte a colocar até que tenham passado 15 minutos desde a aplicação de Tilavist.
- Lave as mãos e coloque-se diante de um espelho.
- Desrosqueie a tampa.
- Incline a cabeça para trás. Utilizando o dedo, separe suavemente a pálpebra inferior do olho que deve ser tratado.
- Coloque a ponta do frasco perto do olho. Para ajudar a prevenir infecções, evite que a ponta do envase toque o olho, nem qualquer outra superfície.
- Aperte o frasco com cuidado, de forma que apenas se introduza uma gota no olho. Retire o dedo da pálpebra inferior.
- Pressione com o dedo o extremo do olho afetado, na parte próxima ao nariz. Exerça a pressão durante 1 minuto, mantendo o olho fechado. Isso ajuda a impedir que Tilavist passe para o resto do organismo.
- Repita a operação no outro olho, se o seu médico o tiver indicado.
- Coloque novamente a tampa no frasco.
Se uma gota cair fora do olho, tente novamente.
Se estiver utilizando outros medicamentos oftálmicos, espere pelo menos 5 minutos entre a administração deste medicamento e os outros medicamentos oftálmicos. As pomadas oftálmicas devem ser administradas por último.
Se usar mais Tilavist do que deve
Tenha cuidado ao apertar o frasco, de forma que apenas se introduza uma gota no olho afetado. Se aplicar demasiadas gotas no olho, pode sentir uma ligeira irritação nele.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20.
Se esquecer de usar Tilavist
Se esquecer de aplicar uma dose, aplique-a assim que se lembrar. Mas se estiver próximo o momento de aplicar a seguinte dose, deve omitir a dose esquecida e continuar a sua rotina normal.
Não se aplique uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se interromper o tratamento com Tilavist
O seu médico indicará a duração do tratamento. Deve utilizar regularmente o medicamento para assegurar o controlo óptimo dos sintomas. Não interrompa o tratamento sem consultar antes o seu médico.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
4. Possíveis efeitos adversos
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Foram observados os seguintes efeitos adversos com o uso deste medicamento:
Efeitos adversos frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pacientes)
- Irritação local leve (queimadura ou sensação de corpo estranho)
- Sabor característico
Efeitos adversos raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pacientes)
- Sintomas de irritação local.
Se considera que algum dos efeitos adversos que sofre é grave ou se aprecia qualquer efeito adverso não mencionado neste prospecto, informe o seu médico ou farmacêutico.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
5. Conservação de Tilavist
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Conservar por debaixo de 25 ºC. Conservar o frasco no embalagem exterior para protegê-lo da luz.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Elimine o frasco 28 dias após abri-lo pela primeira vez, mesmo que reste produto no seu interior.
Não utilize Tilavist se observar que o lacre do frasco está quebrado antes do primeiro uso.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
6. Conteúdo do envase e informação adicional
Composição de Tilavist
- O princípio ativo é nedocromilo sódico. 1 ml de solução contém 20 mg de nedocromilo sódico. Uma gota de solução contém aproximadamente 1 mg de nedocromilo sódico.
- Os demais componentes são cloruro de benzalconio, edetato sódico, cloruro de sódio e água purificada.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Tilavist é apresentado em um frasco estéril com conta-gotas e provido de um lacre. Cada frasco de Tilavist contém 5 ml de colírio em solução.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
Teofarma S.R.l.
Via Fratellli Cervi, 8
I-27010 Valle Salimbene (Pavia)
Itália
Responsável pela fabricação
Bruschettini S.R.L.
Vía Isonzo, 6
I-16147 Génova
Itália
Data da última revisão deste prospecto:12/2021
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).
- País de registo
- Preço médio em farmácia6.28 EUR
- Substância ativa
- Requer receita médicaSim
- Fabricante
- Esta informação é apenas para fins informativos e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento.
- Alternativas a TILAVIST 20 mg/ml COLÍRIO EM SOLUÇÃOForma farmacêutica: COLÍRIO, 0,5 mg/mlSubstância ativa: azelastineFabricante: Cooper Consumer Health B.V.Requer receita médicaForma farmacêutica: COLÍRIO, 1 mg/mlSubstância ativa: olopatadineFabricante: Tiedra Farmaceutica S.L.Requer receita médicaForma farmacêutica: COLÍRIO, 0,5 mg/mlSubstância ativa: azelastineFabricante: Qualix Pharma S.L.Requer receita médica
Médicos online para TILAVIST 20 mg/ml COLÍRIO EM SOLUÇÃO
Avaliação de dosagem, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação de receita para TILAVIST 20 mg/ml COLÍRIO EM SOLUÇÃO — sujeita a avaliação médica e à regulamentação local.
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