TORASEMIDA STADAFARMA 10 mg COMPRIMIDOS

2. O que precisa saber antes de começar a tomar Torasemida Stadafarma

Não tome Torasemida Stadafarma

• Se é alérgico à torasemida, às sulfonilureas (medicamentos para tratar a diabetes) ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).
• Se apresenta anúria (ausência da produção de urina) em falha renal.
• Se padece grave alteração da função do fígado.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Torasemida Stadafarma.

• Durante o tratamento a longo prazo e especialmente em pacientes de idade avançada, o seu médico fará análises periódicas de sangue para controlar distintos valores como o potássio, glicose, ácido úrico, creatinina, lípidos.
• Deve corrigir a retenção urinária antes e durante o tratamento com este medicamento.
• Se padece uma doença de rim deve ser tratada.
• Se padece uma doença grave do fígado, especialmente se afetou o cérebro.
• Este medicamento pode alterar as células musculares do coração, esqueleto e intestino. Devem controlar-se os níveis de potássio durante o tratamento com este medicamento.
• Devem controlar-se os níveis de sódio antes ou durante o tratamento.

• Em paciente com volume de sangue reduzido, este medicamento deve ser administrado sob controle médico.
• Se tem hipotensão, esta deve ser corrigida antes ou durante o tratamento com este medicamento.
• Se tem arritmias, devem ser realizados controles sanguíneos para vigiar os níveis de sódio, potássio, cálcio e magnésio.
• Se tem gota (acumulação de ácido úrico no corpo)
• Se é alérgico a sulfonamidas.

Crianças

Devido a que não se estabeleceu a segurança e eficácia de torasemida em crianças (< 18 anos), não se recomenda o seu uso neste grupo de população.

Uso em pessoas de idade avançada

Não se observaram diferenças de eficácia ou segurança de acordo com a idade do paciente.

Outros medicamentos e Torasemida Stadafarma

Informa o seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar outro medicamento

Além disso, deve informar o seu médico se está utilizando algum dos seguintes medicamentos com os quais a torasemida pode interagir:

• Glucósidos cardíacos como a digoxina (medicamentos para o coração), que podem ter mais efeitos adversos.
• Medicamentos anti-diabéticos, cuja ação pode ser reduzida.
• Antibióticos do grupo dos aminoglicosídeos, citostáticos derivados do platino, como cisplatino (medicamento para o tratamento do cancro), e cefalosporinas: podem aumentar a toxicidade sobre o rim ou o ouvido.
• Salicilatos, pois pode aumentar o risco de ataques de gota.
• Derivados cumarínicos.
• Medicamentos anti-inflamatórios não esteroideos (p. ex. ibuprofeno, indometacina), que podem reduzir a ação dos diuréticos e aumentar o risco de falha renal.
• Anti-hipertensivos (em particular os IECA) podem produzir hipotensão e aumentar o risco de falha renal.
• Probenecid, que pode reduzir o efeito da torasemida.
• Relaxantes musculares e teofilina.
• Lítio, pois a torasemida pode aumentar os efeitos adversos do lítio.
• Colestiramina (medicamento para diminuir os níveis de colesterol no sangue): pode diminuir o efeito de torasemida.

Toma de Torasemida Stadafarma com alimentos e bebidas

Os comprimidos podem ser tomados com ou sem alimentos. São ingeridos sem mastigar, com um pouco de líquido, preferencialmente pela manhã.

Gravidez, lactação e fertilidade

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.

Não se recomenda o uso de torasemida durante a gravidez, nem em mulheres em período de lactação, pois se desconhece se a torasemida passa para o leite materno.

Condução e uso de máquinas

Este medicamento pode afetar a sua capacidade para conduzir ou utilizar máquinas, especialmente se for tomado de forma simultânea com álcool.

Torasemida Stadafarma contém lactose

Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.

3. Como tomar Torasemida Stadafarma

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.

Lembre-se de tomar o seu medicamento.

Podem ser administrados em qualquer momento em relação às refeições, a conveniência. São ingeridos sem mastigar, com um pouco de líquido, preferencialmente com o pequeno-almoço.

O seu médico indicar-lhe-á a duração do seu tratamento com torasemida. Não suspenda o tratamento antes, pois poderia piorar a sua doença.

A dose recomendada em adultos é:

Em edema associado a insuficiência cardíaca congestiva, doença renal ou hepática:A dose inicial oscila entre os 5 mg a 20 mg ao dia, em uma única toma, mas o seu médico pode aumentá-la até aproximadamente o dobro se o considerar conveniente.

Divisão do comprimido

O comprimido pode ser dividido em doses iguais.

Se tomar mais Torasemida Stadafarma do que deve

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico, ou acuda ao hospital mais próximo, ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone (91) 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida. Recomenda-se levar o envase e o prospecto do medicamento ao profissional de saúde.

Em caso de sobredose pode produzir-se uma maior quantidade de urina e aparecer sonolência, confusão, fraqueza e tonturas.

Se esquecer de tomar Torasemida Stadafarma

Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Tome a sua dose assim que se lembrar e, no dia seguinte, tome-a à hora a que corresponda.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos adversos

Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Os efeitos adversos podem aparecer com as seguintes frequências:

Muito frequentes: afeta mais de 1 em cada 10 pacientes tratados. Frequentes: afeta entre 1 e 10 de cada 100 pacientes tratados.

Pouco frequentes: afeta entre 1 e 10 de cada 1.000 pacientes tratados. Raros: afeta entre 1 e 10 de cada 10.000 pacientes tratados.

Muito raros: afeta menos de 1 em cada 10.000 pacientes tratados.

Frequência não conhecida: não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis.

Foram descritos os seguintes efeitos adversos:

Frequentes:

Aumento do pH do sangue (alcalose metabólica), desequilíbrio electrolítico e de fluidos (p. ex. diminuição do volume total de sangue, diminuição de sódio e/ou potássio no sangue), dor de cabeça, tonturas, alterações gastrointestinais (p. ex. perda de apetite, dor abdominal, náuseas, vómitos, diarreia, constipação), espasmos musculares, fadiga, cansaço.

Pouco frequentes:

Aumento das enzimas do fígado, retenção urinária, aumento da vesícula, aumento no sangue de ácido úrico, glicose e lípidos como triglicéridos ou colesterol

Raros

Aumento no sangue de ureia e/ou creatinina.

Muito raros:

Reações alérgicas da pele (coceira e manchas na pele), reação de sensibilidade à luz solar.

Frequência não conhecida

Reações cutâneas graves (p. ex. Síndrome de Stevens-Johnson, Necrólise epidérmica tóxica), diminuição do número de plaquetas e/ou leucócitos no sangue, anemia, isquemia cerebral (diminuição de riego de sangue no cérebro), sensação de adormecimento no corpo (parestesia), estado confusional, alteração visual, ruídos nos ouvidos (tinnitus), surdez, infarto (infarto agudo de miocárdio), falta de riego do coração (isquemia miocárdica), angina de peito, perda de conhecimento (síncope), hipotensão, obstrução de vasos sanguíneos (embolia), secura de boca, inflamação do pâncreas (pancreatite).

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es . Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Torasemida Stadafarma

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase após CAD. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.

Este medicamento não requer condições especiais de conservação.

Os medicamentos não devem ser jogados pelos esgotos nem para o lixo. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Torasemida Stadafarma

• O princípio ativo é torasemida. Contém 10 mg de torasemida como substância ativa.
• Os outros componentes são lactose monohidrato, estearato de magnésio, amido de milho, sílica coloidal anidra.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Torasemida 10 mg são comprimidos redondos, brancos ou quase brancos, com ranhura de divisão em forma de cruz em uma face e ranhura em forma de cruz na outra face, de aproximadamente 8,5 mm de diâmetro e 4,2 mm de altura.

Os comprimidos são apresentados em blisters de PVC/Alumínio ou OPA/Alumínio/PVC selados com uma lâmina de alumínio e cada envase contém 30 comprimidos.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Titular da autorização de comercialização:

Laboratório STADA, S.L.

Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern (Barcelona)

Espanha

[email protected]

Responsável pela fabricação:

STADA Arzneimittel AG

Stadastrasse 2 -18

61118 Bad Vilbel

Alemanha

Data da última revisão deste prospecto: Fevereiro 2024

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es