Vizarsin 50 mg comprimidos orodispersíveis

2. O que necessita de saber antes de começar a tomar Vizarsin

Não tome Vizarsin

• Se é alérgico a sildenafilo ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).

• Se está a tomar uns medicamentos chamados nitratos, porque a combinação pode dar lugar a uma diminuição perigosa da sua pressão sanguínea. Consulte com o seu médico se está a tomar algum destes medicamentos, que são frequentemente administrados para aliviar o dor de angina de peito (ou “dor de peito”). Se não tem a certeza, consulte com o seu médico ou farmacêutico.

• Se está a utilizar algum dos medicamentos denominados doadores de óxido nítrico, tais como nitrato de amilo (“poppers”), porque a combinação pode dar lugar a uma diminuição perigosa da sua pressão sanguínea.

• Se está a tomar riociguat. Este medicamento é utilizado para tratar a hipertensão arterial pulmonar (ou seja, tensão alta nos pulmões) e a hipertensão pulmonar tromboembólica crónica (ou seja, tensão alta nos pulmões provocada por coágulos). Os inibidores da PDE5, como Vizarsin, mostraram que produzem um incremento do efeito hipotensor deste medicamento. Se está a tomar riociguat ou não tem a certeza, consulte o seu médico.

• Se tem um problema grave de coração ou fígado.

• Se sofreu recentemente um acidente isquémico cerebral ou ataque cardíaco ou se tem a tensão arterial baixa.

• Se padece uma rara doença ocular hereditária (tal como retinite pigmentosa).

• Se experimentou anteriormente uma perda de visão devido a uma neuropatia óptica isquémica anterior não arterítica (NOIA-NA).

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Vizarsin:

• Se padece anemia falciforme (uma anormalidade dos glóbulos vermelhos), leucemia (câncer das células sanguíneas), mieloma múltiplo (câncer da medula óssea).

• Se padece uma deformidade do pénis ou doença de Peyronie.

• Se padece problemas do coração. O seu médico deve comprovar cuidadosamente se o seu coração pode suportar o esforço adicional de manter relações sexuais.

• Se padece atualmente úlcera de estômago ou problemas hemorrágicos (tais como hemofilia).

• Se experimenta uma diminuição ou perda repentina da visão, deixe de tomar Vizarsin e contacte com o seu médico imediatamente.

Não se aconselha utilizar Vizarsin simultaneamente com algum outro tratamento oral ou local para a disfunção eréctil.

Não deve tomar Vizarsin com tratamentos para a hipertensão arterial pulmonar (HAP) que contenham sildenafilo ou qualquer outro inibidor da PDE5.

Não deve tomar Vizarsin se não tem disfunção eréctil.

O uso de Vizarsin não está indicado em mulheres.

Considerações especiais em pacientes com problemas renais ou hepáticos

Deve comunicar ao seu médico se tem problemas renais ou hepáticos. O seu médico pode decidir reduzir-lhe a dose.

Crianças e adolescentes

O uso de Vizarsin não está indicado em pessoas menores de 18 anos.

Uso de Vizarsin com outros medicamentos

Informe o seu médico ou farmacêutico se está a utilizar, utilizou recentemente ou pudesse ter que utilizar qualquer outro medicamento.

Os comprimidos de Vizarsin podem interferir com alguns medicamentos, especialmente os utilizados para tratar o dor de peito. Em caso de uma urgência médica, deve informar o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro que está a tomar Vizarsin e quando o tomou. Não deve tomar Vizarsin com outros medicamentos a menos que o seu médico o aconselhe.

Não deve tomar Vizarsin se está a tomar medicamentos denominados nitratos, porque a combinação destes medicamentos pode dar lugar a um descenso perigoso da sua pressão sanguínea. Sempre informe o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se está a tomar algum destes medicamentos, que são frequentemente utilizados para aliviar o dor de angina de peito (ou “dor de peito”).

Não deve tomar Vizarsin se está a tomar medicamentos denominados doadores de óxido nítrico, tais como nitrito de amilo (“poppers”), porque a combinação destes medicamentos também pode dar lugar a um descenso perigoso da sua pressão sanguínea.

Informe o seu médico ou farmacêutico se está a tomar riociguat.

Se está a tomar medicamentos conhecidos como inibidores da protease, como os utilizados no tratamento do VIH, o seu médico pode recomendar-lhe que comece o tratamento com a dose mais baixa (25 mg) de Vizarsin.

Alguns pacientes que estão a receber um alfabloqueante, medicamento utilizado para o tratamento da pressão arterial alta ou da hipertrofia prostática, podem experimentar mareios ou sensação de tontura que podem ser causados por uma diminuição da tensão arterial ao sentar-se ou levantar-se rapidamente. Alguns pacientes experimentaram estes sintomas ao tomar Vizarsin com alfabloqueantes. Isto é mais provável que aconteça nas 4 horas seguintes à tomada de Vizarsin. Com o fim de diminuir a probabilidade de que ocorram estes sintomas, deve estar a receber a sua dose diária do alfabloqueante de forma regular antes de começar com Vizarsin. O seu médico pode indicar-lhe que comece o tratamento com a dose inferior (25 mg) de Vizarsin.

Uso de Vizarsin com alimentos, bebidas e álcool

Vizarsin pode ser tomado com ou sem alimentos. No entanto, pode notar que Vizarsin tarda um pouco mais em fazer efeito se for ingerido com uma refeição copiosa.

A ingestão de álcool pode dificultar, temporariamente, a capacidade para obter uma ereção. Por isso, para conseguir o máximo benefício do medicamento, aconselha-se não ingerir grandes quantidades de álcool antes de tomar Vizarsin.

Gravidez, lactação e fertilidade

O uso de Vizarsin não está indicado em mulheres.

Condução e uso de máquinas

Vizarsin pode produzir mareios e afetar a visão. Deve saber como reage ao Vizarsin antes de conduzir veículos ou utilizar máquinas.

Vizarsin contém lactose e sódio

Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.

Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido; isto é, essencialmente “exento de sódio”.

3. Como tomar Vizarsin

Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.

A dose recomendada de início é 50 mg.

Não deve tomar Vizarsin mais de uma vez ao dia.

Deve tomar Vizarsin aproximadamente uma hora antes de que planeie ter relações sexuais. Engula o comprimido inteiro com um copo de água.

Se nota que a acção de Vizarsin é demasiado forte ou débil, comunique-o ao seu médico ou farmacêutico.

Vizarsin só o ajudará a conseguir uma ereção se se encontrar sexualmente estimulado. O tempo que necessita Vizarsin para fazer efeito varia de uma pessoa para outra, geralmente oscila entre meia e uma hora. O efeito de Vizarsin pode ser retardado se for tomado com uma refeição copiosa.

Em caso de que Vizarsin não o ajude a conseguir uma ereção ou se a ereção não se mantém o tempo suficiente para completar o acto sexual, consulte o seu médico.

Se tomar mais Vizarsin do que deve

Pode experimentar um incremento nos efeitos adversos e na sua gravidade. Doses superiores a 100 mg não aumentam a eficácia.

Não deve tomar mais comprimidos do que os recomendados pelo médico.

Contacte o seu médico se tomou mais comprimidos do que os aconselhados.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram. Os efeitos adversos notificados associados ao uso de Vizarsin são por lo geral de intensidade ligeira a moderada e de curta duração.

Se experimentar algum dos seguintes efeitos adversos graves, deixe de tomar Vizarsin e procure atenção médica imediatamente:

• Reacção alérgica - isto ocorre com pouca frequência(pode afectar até 1 de cada 100 pessoas).

Os sintomas incluem silvo repentino ao respirar, dificuldade em respirar ou mareio, inchaço dos párpados, cara, lábios ou garganta.

• Dores no peito - isto ocorre com pouca frequência.

Se aparecem durante ou após manter relações sexuais:

• Sente-se numa posição semisentada e tente relaxar-se.
• Não use nitratospara tratar a dor no peito.

• Erecções prolongadas e por vezes dolorosas - isto ocorre raramente(pode afectar até 1 de cada 1.000 pessoas).

Se tem uma ereção que dura mais de 4 horas, deve contactar o seu médico imediatamente.

• Diminuição repentina ou perda da visão - isto ocorre raramente.

• Reacções graves da pele - isto ocorre raramente.

Os sintomas podem incluir descamação grave e inchaço da pele, vesiculação bucal, dos genitais e à volta dos olhos, além de febre.

• Convulsões ou ataques - isto ocorre raramente.

Outros efeitos adversos:

Muito frequentes(podem afectar mais de 1 de cada 10 pessoas): dor de cabeça.

Frequentes(podem afectar até 1 de cada 10 pessoas): náuseas, rubor facial, calor (entre os sintomas se inclui a sensação de calor repentina na parte superior do corpo), dispepsia, percepção anormal da cor, visão borrosa, deterioração visual, congestão nasal e mareios.

Pouco frequentes(podem afectar até 1 de cada 100 pessoas): vómitos, erupções cutâneas, irritação ocular, derrame ocular/olhos vermelhos, dor ocular, visão de luzes piscantes, clareza visual, sensibilidade à luz, olhos lacrimejantes, palpitações, batimento cardíaco rápido, pressão arterial alta, pressão arterial baixa, dor muscular, sensação de sonolência, sensação ao tacto reduzida, vertigem, zumbido nos ouvidos, boca seca, bloqueio ou congestão dos seios nasais, inflamação da mucosa do nariz (entre os sintomas se inclui moqueo, espirros e congestão nasal), dor na zona superior do abdómen, doença por refluxo gastroesofágico (entre os sintomas se encontra o ardor de estômago), sangue presente na urina, dor nos braços ou pernas, sangramento do nariz, sensação de calor e sensação de cansaço.

Raros(podem afectar até 1 de cada 1.000 pessoas): desvanecimento, acidente cerebrovascular, ataque cardíaco, batimento cardíaco irregular, diminuição transitória do fluxo sanguíneo para algumas partes do cérebro, sensação de opressão na garganta, adormecimento da boca, sangramento na parte posterior do olho, visão dupla, diminuição da acuidade visual, sensação anormal no olho, inchaço ocular ou do párpado, pequenas partículas ou manchas na vista, visão de halos à volta das luzes, dilatação da pupila do olho, mudança de cor da parte branca do olho, sangramento do pénis, presença de sangue no sêmen, nariz seco, inchaço do interior do nariz, sensação de irritabilidade e diminuição ou perda repentina da audição.

Durante a experiência pós-comercialização, foram comunicados raramente casos de angina instável (doença cardíaca) e morte súbita. É de salientar que a maioria dos homens que experimentaram estes efeitos adversos, embora não todos eles, tinham problemas cardíacos antes de tomar este medicamento. Não é possível determinar se estes efeitos adversos estiveram relacionados directamente com Vizarsin.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar algum tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Vizarsin

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece na caixa e no blister após EXP. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.

Este medicamento não requer condições especiais de conservação.

Os medicamentos não devem ser deitados fora por os desgotos nem para o lixo. Pergunte ao seu farmacêutico como se deve livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Vizarsin

• O princípio ativo é sildenafilo. Cada comprimido revestido com película contém sildenafilo citrato equivalente a 50 mg de sildenafilo.
• Os outros componentes são:

Núcleo do comprimido:

celulosa microcristalina (E460), fosfato cálcico hidrogenado, croscarmelosa sódica, hipromelosa (E464), estearato magnésico (E470b).

Cobertura película:

lactose monohidrato, hipromelosa (E464), dióxido de titânio (E171), triacetina (E1518).

Ver secção 2 “Vizarsin contém lactose e sódio”:

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Vizarsin 50 mg comprimidos revestidos com película são brancos, oblongos e levam gravado “50” numa face.

Vizarsin 50 mg comprimidos revestidos com película estão disponíveis em caixas de 1 comprimido revestido com película em blister e também em caixas de 4 x 1, 8 x 1 ou 12 x 1 comprimido revestido com película em blisters perfurados unidose.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envase estejam comercializados.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovénia

Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:

BélgicaLituânia

KRKA Belgium, SA. UAB KRKA Lietuva

Tel: +32 (0) 487 50 73 62 Tel: + 370 5 236 27 40

BulgáriaLuxemburgo

???? ???????? ???? KRKA Belgium, SA.

Te?.: + 359 (02) 962 34 50 Tel: +32 (0) 487 50 73 62 (BE)

República ChecaHungria

KRKA CR, s.r.o. KRKA Magyarország Kereskedelmi Kft.

Tel: + 420 (0) 221 115 150 Tel.: + 36 (1) 355 8490

DinamarcaMalta

KRKA Sverige AB E. J. Busuttil Ltd.

Tlf: + 46 (0)8 643 67 66 (SE) Tel: + 356 21 445 885

AlemanhaPaíses Baixos

TAD Pharma GmbH KRKA Belgium, SA.

Tel: + 49 (0) 4721 606-0 Tel: +32 (0) 487 50 73 62 (BE)

EstóniaNoruega

KRKA, d.d., Novo mesto Eesti filiaal KRKA Sverige AB

Tel: + 372 (0) 6 671 658 Tlf: + 46 (0)8 643 67 66 (SE)

GréciaÁustria

KRKA ΕΛΛΑΣ ΕΠΕ KRKA Pharma GmbH, Viena

Τηλ: + 30 2100101613 Tel: + 43 (0)1 66 24 300

EspanhaPolónia

KERN PHARMA, S.L. KRKA-POLSKA Sp. z o.o.

Tel: + 34 93 700 25 25 Tel.: + 48 (0)22 573 7500

FrançaPortugal

KRKA France Eurl KRKA Farmacêutica, Sociedade Unipessoal Lda.

Tél: + 33 (0)1 57 40 82 25 Tel: + 351 (0)21 46 43 650

CroáciaRoménia

KRKA - FARMA d.o.o. KRKA Romania S.R.L., Bucareste

Tel: + 385 1 6312 100 Tel: + 4 021 310 66 05

IrlandaEslovénia

KRKA Pharma Dublin, Ltd. KRKA, d.d., Novo mesto

Tel: + 353 1 293 91 80 Tel: + 386 (0) 1 47 51 100

IslândiaEslováquia

LYFIS ehf. KRKA Slovensko, s.r.o.

Sími: + 354 534 3500 Tel: + 421 (0) 2 571 04 501

ItáliaFinlândia

KRKA Farmaceutici Milano S.r.l. KRKA Finland Oy

Tel: + 39 02 3300 8841 Puh/Tel: +358 20 754 5330

ChipreSuécia

KI.PA. (PHARMACAL) LIMITED KRKA Sverige AB

Τηλ: + 357 24 651 882 Tel: + 46 (0)8 643 67 66 (SE)

LetóniaReino Unido

KRKA Latvija SIA Consilient Health (UK) Ltd.

Tel: + 371 6 733 86 10 Tel: + 44(0)203 751 1888

Data da última revisão deste prospecto:

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.