ADASUVE 9,1 mg PÓ PARA INALAÇÃO (UNIDOSE)

2. O que precisa saber antes de começar a usar ADASUVE

Não use ADASUVE

• se é alérgico à loxapina ou amoxapina;
• se tem sintomas de sibilancias ou dispneia;

• se tem problemas pulmonares como asma ou doença pulmonar obstructiva crónica (que o seu médico pode chamar “DPOC”).

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou enfermeiro antes de começar a usar ADASUVE para determinar se é adequado para si.

• ADASUVE pode produzir estreitamento das vias aéreas (broncoespasmo) e sibilancias, tos, opressão no peito ou falta de alento. Normalmente isto se produz num prazo de 25 minutos desde a administração.
• O síndrome neuroléptico maligno (SNM) é um conjunto de sintomas que se podem produzir se está tomando antipsicóticos, incluído ADASUVE. Estes sintomas podem ser febre alta, rigidez muscular, frequência cardíaca ou pulso irregulares ou rápidos. O SNM pode produzir a morte. Não use ADASUVE de novo se sofreu um SNM.

• Os medicamentos antipsicóticos como ADASUVE podem produzir movimentos que pode não ser capaz de controlar, por exemplo gestos faciais, sacar a língua, bater ou morder os lábios, pestanejar depressa ou mover as pernas, braços ou dedos rapidamente. Se isto se produzir, deve suspender o tratamento com ADASUVE.

• ADASUVE será utilizado com precaução em pacientes intoxicados ou com delírio.

Antes de tomar ADASUVE, notifique o seu médico ou enfermeiro:

• se tem ou teve problemas respiratórios como asma e outras doenças pulmonares crónicas, tais como bronquite ou enfisema.
• se tem ou teve problemas cardíacos ou acidente vascular cerebral
• se tem ou teve hipotensão ou hipertensão
• se tem ou teve crises (convulsões)
• se tem ou teve glaucoma (aumento da tensão ocular)
• se tem ou teve retenção de urina (vazamento incompleto da bexiga urinária)
• se já usou ADASUVE e apresentou sintomas de sibilancias ou dispneia

• se sofreu movimentos musculares ou oculares que não pode controlar, falta de coordenação, contração muscular constante ou sensação de inquietude ou se não pode estar quieto

• se é uma pessoa de idade avançada com demência (perda de memória e de outras capacidades mentais)

Crianças e adolescentes

Não se recomenda o uso de ADASUVE em crianças e adolescentes menores de 18 anos-

Uso de ADASUVE com outros medicamentos

Informe o seu médico se está tomando ou tomou recentemente ou poderia ter que tomar qualquer outro medicamento, incluídos:

• adrenalina
• medicamentos para tratar um problema respiratório

• medicamentos que poderiam provocar convulsões (p. ex. clozapina, tricíclicos ou ISRS, tramadol, mefloquina)
• medicamentos para tratar o Parkinson

• lorazepam ou outros medicamentos de ação central (para tratar a ansiedade, a depressão, a dor ou para dormir) ou outros medicamentos que produzem sonolência
• drogas (ilegais)

• medicamentos como fluvoxamina, propranolol e enoxacina, e outros medicamentos que inibem uma enzima hepática denominada “CYP450 1A2.”

• medicamentos para tratar a esquizofrenia, a depressão ou a dor, porque pode apresentar maior risco de sofrer convulsões

O uso de ADASUVE e adrenalina combinados pode produzir hipotensão.

Uso de ADASUVE com álcool

Desde que ADASUVE afeta o sistema nervoso, deve evitar o consumo de álcool durante o tratamento com ADASUVE.

Gravidez e lactação

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento. Recomenda-se que as mulheres não amamentem durante um período de 48 horas após a administração de ADASUVE e que despejem o leite produzido durante esse período. Podem produzir os seguintes sintomas em bebês recém-nascidos, de mães que foram tratadas com medicamentos antipsicóticos no último trimestre de gravidez: tremores, rigidez e/ou fraqueza muscular, sonolência, agitação, problemas para respirar, e dificuldade na alimentação. Se o seu bebê apresentar qualquer um desses sintomas, deve entrar em contacto com o seu médico.

Condução e uso de máquinas

Não conduza nem use ferramentas nem máquinas após tomar ADASUVE até que saiba como lhe afeta, pois os possíveis efeitos adversos de ADASUVE são tonturas, sedação e sonolência.

3. Como usar ADASUVE

Use sempre este medicamento seguindo exatamente as instruções de administração indicadas pelo seu médico ou enfermeiro. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou enfermeiro.

A dose inicial recomendada é de 9,1 mg. Após 2 horas, o seu médico pode prescrever-lhe uma segunda dose após considerar cuidadosamente o seu estado e pode reduzir a dose para 4,5 mg se o seu médico acredita que esta é uma dose mais adequada para tratar a sua afecção.

ADASUVE deve ser usado sob a supervisão de um médico ou enfermeiro.

ADASUVE está indicado para uso por via inhalatória. Após o médico ou enfermeiro ter preparado ADASUVE, será pedido que pegue no dispositivo com a mão, que exhale, que introduza a boquilha na boca, que inhale o medicamento através do dispositivo e que contenha a respiração durante alguns segundos.

Se tomar mais ADASUVE do que deve

Se acredita que tomou mais ADASUVE do que acredita que é necessário, informe o médico ou o enfermeiro. Os pacientes que recebem mais ADASUVE do que devem, experimentarão qualquer um dos sintomas seguintes: cansaço ou sonolência extremados, problemas para respirar, hipotensão, irritação de garganta ou mau sabor de boca, movimentos musculares ou oculares que não pode controlar.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou enfermeiro.

4. Possíveis efeitos adversos

Assim como com todos os medicamentos, pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.

Se experimentar algum dos seguintes efeitos adversos, consulte o seu médico imediatamente e deixe de tomar o medicamento:

• sintomas respiratórios, como sibilancias, tos, falta de alento ou opressão no peito, pois poderia significar que o medicamento está irritando as vias respiratórias (pouco frequente a menos que você sofra asma ou DPOC);

• tonturas ou desmaios, pois poderia significar que o medicamento está diminuindo a sua tensão arterial (pouco frequente);

• pioresia da agitação ou confusão, especialmente combinado com febre ou rigidez muscular (infrequente). Estes se podem associar a uma afecção grave denominada síndrome maligno neuroléptico (SMN)

Assim como, consulte com o seu médico se apresentar algum dos seguintes efeitos adversos que também se podem produzir com outras formas deste medicamento:

Muito frequentes(podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas): mau sabor de boca ou sonolência.

Frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pessoas): tonturas, irritação de garganta, secura de boca ou cansaço

Pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas): movimentos musculares ou oculares que não pode controlar, falta de coordenação, contração muscular constante ou sensação de inquietude ou se não pode estar quieto.

Outros efeitos adicionais que podem se relacionar com o uso a longo prazo de loxapina por via oral e que podem ser pertinentes para ADASUVE incluem desmaios ao pôr-se em pé, aumento da frequência cardíaca, hipertensão, visão borrosa, secura de olhos e diminuição da urina.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de ADASUVE

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize ADASUVE após a data de validade que aparece na etiqueta. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Conservar no embalagem original até que se vá a usar com o fim de protegê-lo da luz e da humidade.

Não use ADASUVE se a bolsa está aberta ou desgarrada ou se há sinais de danos físicos no medicamento.

Os medicamentos não devem ser jogados no lixo. Pergunte ao seu farmacêutico como se desfazer dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

O princípio ativo é a loxapina. Cada inhalador de dose única contém 10 mg de loxapina e dispensa 9,1 mg de loxapina.

Aspecto de ADASUVE e conteúdo do envase

ADASUVE 9,1 mg pó para inalação (unidose), consiste em um inhalador de plástico branco, descartável e de um só uso que contém loxapina. Cada inhalador está envasado em uma bolsa de alumínio selada. ADASUVE 9,1 mg é apresentado em uma caixa de 1 ou 5 inhaladores de uma dose.

Título da autorização de comercialização

Ferrer Internacional, S.A.

Gran Vía Carlos III, 94

08028- Barcelona

Espanha

Fabricante

Ferrer Internacional, S.A.

Joan Buscalla, 1-9, 08173 Sant Cugat del Vallès

Barcelona, Espanha

Pode solicitar mais informações respeito a este medicamento dirigindo-se ao representante local do título da autorização de comercialização:

BélgicaLituânia

Ferrer Internacional, S.A. AOP Orphan Pharmaceuticals AG LT

Tel/Tel: +34 93 600 37 00 Tel +370 672 12222

??????Luxemburgo

AOP Orphan Pharmaceuticals AG BG Ferrer Internacional, S.A.

Te?.: +35 988 6666096 Tél/Tel: +34 93 600 37 00

República ChecaHungria

AOP Orphan Pharmaceuticals AG CZ AOP Orphan Pharmaceuticals AG HU

Tel: +420 251 512 947 Tel.: +36 1 3192633

DinamarcaMalta

Ferrer Internacional, S.A. Ferrer Internacional, S.A.

Tlf: +34 93 600 37 00 Tel.: +34 93 600 37 00

AlemanhaPaíses Baixos

Ferrer Deutschland GmbH Ferrer Internacional, S.A.

Tel: +49 (0) 2407 502311 0 Tel.: +34 93 600 37 00

EstôniaNoruega

AOP Orphan Pharmaceuticals AG LT Ferrer Internacional, S.A.

Tel: +370 672 12222 Tlf: +34 93 600 37 00

GréciaÁustria

Ferrer Galenica S.A. AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Τηλ: +30 210 52 81 700 Tel: +43 1 5037244-0

EspanhaPolônia

Ferrer Farma, S.A. AOP Orphan Pharmaceuticals S.A. PL

Tel.: +34 93 600 37 00 Tel: +48 22 5424068

FrançaPortugal

Ferrer Internacional, S.A. Ferrer Portugal, S.A.

Tél: +34 93 600 37 00 Tel: +351 214449600

CroáciaRomênia

AOP Orphan Pharmaceuticals AG Galenica S.A.

Tel: +43 1 5037244-0 Tel: +30 210 52 81 700

IrlandaEslovênia

Ferrer Internacional, S.A. AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Tel.: +34 93 600 37 00 Tel: +43 1 5037244-0

IslândiaEslováquia

Ferrer Internacional, S.A. AOP Orphan Pharmaceuticals AG SK

Sími: +34 93 600 37 00

Tel: +421 31 5502271

Data da última revisão deste prospecto:

Outras fontes de informação

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.

Esta informação está destinada unicamente a profissionais do sector sanitário:

Leia todas as instruções antes de utilizar este medicamento. Ver o RCP para mais informação.

Familiarize-se com ADASUVE:As imagens seguintes mostram os elementos importantes de ADASUVE.

boquilha

luz indicadora

pestaña

• ADASUVE está envasado em uma bolsa selada.
• Quando ADASUVE é extraído da bolsa, a luz indicadora está apagada.
• A luz indicadora se acende (verde) quando se retira a pestaña. O inhalador está pronto para usar.

• A luz indicadora se apaga automaticamente de novo quando se inhalou o medicamento. Leia os 5 passos seguintes antes de administrar ADASUVE a um paciente.

-{}- 1. Abrir a bolsa

Não abrir a bolsa até que se vá a usar.Rasgar a bolsa de alumínio e extrair o inhalador do seu embalagem.

1. Tirar da pestaña.

Tirar forte da pestaña de plástico desde a parte posterior do inhalador. Se acenderá a luz verde, que indica que o inhalador está pronto para usar.

Use dentro dos primeiros 15 minutos após retirar a pestaña (ou até que a luz verde se apague) para evitar a desativação automática do inhalador.

Dê instruções ao paciente para que:

1. Exhale

Mantenha o inhalador longe da boca e exhale completamente para esvaziar os pulmões.

1. Inhale

Inhale através da boquilha com uma inspiração profunda e contínua.

IMPORTANTE: Verifique que a luz verde se apaga após a inalação.

1. Contenha a respiração

Retire a boquilha da boca e contenha a respiração durante alguns segundos.

NOTA: Se a luz verde continuar acesa após o paciente ter inhalado, indique ao paciente que repita os passos 3 a 5.