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ANGITUSS 6 mg /Ml Solução/Suspensão Oral

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Como utilizar ANGITUSS 6mg/mL XAROPE

Traduzido com IA

Esta informação é fornecida apenas para fins informativos e não substitui a consulta de um médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento. A Oladoctor não se responsabiliza por decisões médicas baseadas neste conteúdo.

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Introdução

Prospecto: informação para o utilizador

Angituss 6 mg/ml xarope

Levodropropizina

Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

Siga exactamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico.

  • Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
  • Se necessitar de conselho ou mais informações, consulte o seu farmacêutico.
  • Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.
  • Deve consultar um médico se piorar ou se não melhorar após 4 dias.

Conteúdo do prospecto

  1. O que é Angituss 6 mg/ml xarope e para que é utilizado
  2. O que precisa saber antes de começar a tomar Angituss 6 mg/ml xarope
  3. Como tomar Angituss 6 mg/ml xarope
  4. Efeitos adversos possíveis
  5. Conservação de Angituss 6 mg/ml xarope
  6. Conteúdo do envase e informações adicionais

1. O que é Angituss 6 mg/ml xarope e para que é utilizado

Angituss xarope contém levodropropizina e pertence ao grupo de medicamentos chamados antitussígenos.

Angituss xarope está indicado em:

Tratamento das formas improdutivas de tosse, como tosse irritativa ou tosse nervosa em adultos, adolescentes e crianças maiores de 2 anos.

Deve consultar um médico se piorar ou se não melhorar após 4 dias de tratamento.

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2. O que precisa saber antes de começar a tomar Angituss 6 mg/ml xarope

Não tome Angituss xarope

  • Se é alérgico à levodropropizina ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).
  • Se tem secreção excessiva de muco nos brônquios ou tem a função eliminadora do mesmo inibida (síndrome de Kartagener, discinesia do cílio bronquial).
  • Em gravidez e lactação
  • Crianças menores de 2 anos.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Angituss xarope:

  • Se padece insuficiência hepática e renal.
  • Se é diabético

Crianças

Não administrar a crianças menores de 2 anos.

Outros medicamentos e Angituss xarope

Informa o seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento.

Não se observaram interações ou incompatibilidades com outros medicamentos. É necessário ser cauteloso no caso de administração conjunta de fármacos ansiolíticos (diminuem a ansiedade), como benzodiazepinas, em particular, em pacientes sensíveis, pois pode produzir-se um aumento do efeito sedante.

Uso de Angituss xarope com alimentos

Como não há informações disponíveis sobre o efeito da comida na absorção do produto, este deve ser tomado fora das refeições.

Gravidez e lactação

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Não se recomenda utilizar este medicamento durante a gravidez, nem em mulheres em idade fértil que não estejam utilizando métodos anticonceptivos. A levodropropizina é excretada no leite materno. Por este motivo, desaconselha-se o uso durante o período de lactação.

Condução e uso de máquinas

Este medicamento pode, embora raramente, causar sonolência. Se a si lhe causa sonolência, não deve conduzir veículos, nem manejar maquinaria perigosa.

Angituss xarope contém sacarose, parahidroxibenzoato de metilo (E-218), parahidroxibenzoato de propilo(E-216) e propilenglicol (E-1520)

Este medicamento contém sacarose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.

Os pacientes com diabetes mellitus devem ter em conta que este medicamento contém 4,0g de sacarose por dose de 10ml.

Pode produzir reações alérgicas (possivelmente retardadas) porque contém parahidroxibenzoato de metilo (E-218) e parahidroxibenzoato de propilo (E-216).

Este medicamento contém 2,25 mg de propilenglicol em cada ml.

Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio (1 mmol) por ml de solução oral; isto é, essencialmente “isento de sódio”.

3. Como tomar Angituss 6 mg/ml xarope

Siga exactamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

A dose recomendada é:

Adultos: 10 ml cada 6-8 horas. Não administrar mais de 3 vezes ao dia.

Adolescentes:

Kg

ml

3 vezes ao dia

31-45

7,5

Mais de 45

10

a menos que o médico estabeleça outra pauta, mas em nenhum caso se administrará mais de 10 ml 3 vezes ao dia.

População pediátrica

Crianças de 2-6 anos: só sob controlo médico

A dose é calculada de acordo com o peso do paciente, administrando 1 mg por kg/toma, cada 6-8 horas. Não mais de 3 tomas em 24 horas. A quantidade de medicamento a administrar é indicada na tabela seguinte:

Kg

ml

3 vezes ao dia

10-15

2,5

16-20

3

21-30

5

Os antitussígenos são medicamentos sintomáticos e só devem ser utilizados enquanto os sintomas persistem.

Não é aconselhável utilizar o medicamento mais de 7 dias.

Os pacientes de idade avançada não requerem ajustes ou modificações na pauta posológica. O seu médico o controlará enquanto estiver em tratamento.

Como tomar:

Este medicamento é tomado por via oral

Medir a quantidade de medicamento a tomar utilizando o vasito dosificador que se inclui no envase.

Uma vez usado, lavar o vasito com água.

Não se deve tomar com comida.

Se o paciente piorar ou os sintomas persistirem após 4 dias de tratamento, deve interromper e consultar o médico.

Se tomar mais Angituss xarope do que deve

Você poderá experimentar taquicardia (aumento do ritmo cardíaco) ligeira e transitória. Consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico.

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consultar o Serviço de Informação Toxicológica. Telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Medicine questions

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4. Efeitos adversos possíveis

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Os efeitos adversos detectados incluem:

Frequentemente (que afeta menos de 1 em cada 10 pacientes, mas mais de 1 em cada 100)

  • Trastornos gastrointestinais: náuseas, pirose, dispepsia, diarreia, vómitos e dor abdominal.
  • Trastornos do sistema nervoso: fadiga e/ou astenia, torpeza, sonolência, cefaleia e vertigem.
  • Trastornos cardíacos: palpitações

Raramente (que afeta menos de 1 em cada 1000 pacientes, mas mais de 1 em cada 10.000)

  • Trastornos da pele e do tecido subcutâneo: raramente se observaram casos de alergia cutânea.
  • Trastornos respiratórios, torácicos e mediastínicos: dispneia (dificuldade para respirar)

Frequência não conhecida

  • Trastornos oculares: alterações visuais
  • Trastornos cardíacos: dor precordial (dor no peito).

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Angituss 6 mg/ml xarope

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não requer condições especiais de conservação.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues ou na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informações adicionais

Composição de Angileptol sabor menta

Cada comprimido contém:

  • Os princípios ativos:

Clorhexidina dihidrocloruro, 5 mg

Benzocaína, 4 mg

Enoxolona, 3 mg

  • Os demais componentes (excipientes) são: sorbitol (E420), acesulfamo potásico (E950), estearato de magnésio e aroma de menta

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Angileptol são comprimidos para chupar, de cor branca, redondos e com a letra grega σ em uma das faces.

Apresenta-se em envases que contêm 15 e 30 comprimidos para chupar.

Outras apresentações

Angileptol Sabor menta-eucalipto

Angileptol Sabor mel-limão

Titular da autorização de comercialização

Alfasigma España S.L.

C/ Aribau 195, 4º

08021 Barcelona. Espanha

Responsável pela fabricaçãoPharmaloop, S.L

Polígono Industrial Azque C/Bolivia, 15

28806 Alcalá de Henares (Madrid). ESPANHA

ou

Alfasigma, S.p.A.

Via Pontina, Km 30,400

00071 Pomezia (Roma). ITÁLIA

Data da última revisão deste prospecto:Setembro 2021

Outras fontes de informação

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

Alternativas a ANGITUSS 6mg/mL XAROPE
Forma farmacêutica:  SOLUÇÃO/SUSPENSÃO ORAL, 6 mg/ml
Substância ativa:  levodropropizine
Não requer receita médica
Forma farmacêutica:  SOLUÇÃO/SUSPENSÃO ORAL, 2,13 mg/ml
Substância ativa:  pentoxyverine
Não requer receita médica
Forma farmacêutica:  SOLUÇÃO/SUSPENSÃO ORAL, 12,5 mg/ml + 9,09 mg/ml + 10 mg/ml
Substância ativa:  combinations
Fabricante:  Kwizda Pharma Gmbh
Não requer receita médica

Médicos online para ANGITUSS 6mg/mL XAROPE

Avaliação de dosagem, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação de receita para ANGITUSS 6mg/mL XAROPE — sujeita a avaliação médica e à regulamentação local.

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Perguntas frequentes

É necessária receita para ANGITUSS 6mg/mL XAROPE?

ANGITUSS 6mg/mL XAROPE does not require receita médica em Espanha. Pode confirmar com um médico online se este medicamento é adequado para o seu caso.

Qual é a substância ativa de ANGITUSS 6mg/mL XAROPE?

A substância ativa de ANGITUSS 6mg/mL XAROPE é levodropropizine. Esta informação ajuda a identificar medicamentos com a mesma composição, mas com nomes comerciais diferentes.

Quem fabrica ANGITUSS 6mg/mL XAROPE?

ANGITUSS 6mg/mL XAROPE é fabricado por Alfasigma Espana S.L.. As marcas e embalagens podem variar consoante o distribuidor.

Que médicos podem prescrever ANGITUSS 6mg/mL XAROPE online?

Médicos Médicos de família, Psiquiatras, Dermatologistas, Cardiologistas, Endocrinologistas, Gastroenterologistas, Pneumologistas, Nefrologistas, Reumatologistas, Hematologistas, Infecciologistas, Alergologistas, Geriatras, Pediatras, Oncologistas que prestam consultas online podem prescrever ANGITUSS 6mg/mL XAROPE quando clinicamente indicado. Pode marcar uma videoconsulta para discutir o seu caso e as opções de tratamento.

Como comprar ANGITUSS 6mg/mL XAROPE em Portugal?

Portugal dispõe de uma infraestrutura de saúde bem desenvolvida em cidades principais como Lisboa, Porto, Faro e Braga. As farmácias estão amplamente disponíveis e funcionam sob regulamentação rigorosa, garantindo o acesso a medicamentos sujeitos a receita médica.

Pode comprar ANGITUSS 6mg/mL XAROPE em Lisboa, Porto, Faro ou Braga em qualquer farmácia local com uma receita válida.

Para obter uma receita, pode utilizar o Oladoctor:

Quais são as alternativas a ANGITUSS 6mg/mL XAROPE?

Outros medicamentos com a mesma substância ativa (levodropropizine) incluem TOSSEVO 6 mg/ml XAROPE, BISOLVON CALMATOS 2,13 mg/ml SOLUÇÃO ORAL, BRONCHOSTOP NITE SOLUÇÃO ORAL. Podem ter nomes comerciais ou formulações diferentes, mas contêm o mesmo princípio terapêutico. Consulte sempre um médico antes de iniciar ou alterar qualquer medicação.

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