ATOVACUONA 750 mg /5 Ml Suspensão Oral
Como utilizar ATOVACUONA GLENMARK 750 MG/5 ML SUSPENSÃO ORAL
Conteúdo do folheto informativo
- Introdução
- Atovacuona Glenmark 750 mg/5 ml suspensão oral EFG
- O que é Atovacuona Glenmark e para que é utilizado
- O que precisa saber antes de começar a tomar Atovacuona Glenmark
- Como tomar Atovacuona Glenmark
- Possíveis efeitos adversos
- Conservação de Atovacuona Glenmark
- Conteúdo do envase e informação adicional
Introdução
Prospecto: informação para o utilizador
Atovacuona Glenmark 750 mg/5 ml suspensão oral EFG
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento,porque contém informações importantes para si.
- Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
- Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi prescrito apenas para si, e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
- Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.
Conteúdo do prospecto
- O que é Atovacuona Glenmark e para que é utilizado
- O que precisa saber antes de começar a tomar Atovacuona Glenmark
- Como tomar Atovacuona Glenmark
- Possíveis efeitos adversos
- Conservação de Atovacuona Glenmark
- Conteúdo do envase e informação adicional
Não tem a certeza se este medicamento é adequado para si?
Discuta os seus sintomas e opções de tratamento com um médico online.
1. O que é Atovacuona Glenmark e para que é utilizado
Atovacuona Glenmark é utilizado para tratar uma infecção pulmonar chamada pneumonía por Pneumocystis(PCP) em pessoas que não podem tomar cotrimoxazol.
Esta doença é causada por um organismo chamado Pneumocystis jiroveci(que anteriormente era chamado Pneumocystis carinii).
O princípio ativo é atovacuona. Atovacuona Glenmark pertence a um grupo de medicamentos antiparasitários conhecidos como antiprotozoários.
2. O que precisa saber antes de começar a tomar Atovacuona Glenmark
Nãotome Atovacuona Glenmark
- se é alérgico a atovacuona ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Atovacuona Glenmark.
Tenha especial cuidado com Atovacuona Glenmark
Antes de que comece a tomar Atovacuona Glenmark, o seu médico precisa saber:
- se padece alguma doença renalou hepática
- se tem diarreia, especialmente ao iniciar o tratamento. A diarreia reduz a absorção corporal de Atovacuona Glenmark, de forma que o tratamento pode não ser eficaz
- se tem mais de 65 anos.
Informe ao seu médico se isso o afeta. O seu médico pode considerarque Atovacuona Glenmark não é adequado para siou que precisa de controles adicionais enquanto o está tomando.
Outros medicamentos e Atovacuona Glenmark
Informe ao seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentementeou pode ter que tomarqualquer outro medicamento,incluindo qualquer medicamento à base de plantas ou outros medicamentos adquiridos sem receita.
Alguns medicamentos podem reduzir a eficácia de Atovacuona Glenmark, ou Atovacuona Glenmark por si mesmo pode modificar o efeito de outros medicamentos tomados ao mesmo tempo. Estes incluem:
- os antibióticos rifampicina e rifabutina
- o antibiótico tetraciclina
- metoclopramida utilizado para tratar as náuseas e os vómitos
- indinavir, zidovudina ou didanosina, utilizado para tratar o VIH
- efavirenz ou certos inibidores de protease altamente ativos utilizados para tratar o VIH
- etopósido utilizado para tratar o cancro.
Informe ao seu médicose está a tomar algum desses medicamentos. O seu médico pode considerar que atovacuona não é adequado para si, ou que precisa de controles adicionais enquanto o está tomando.
Lembre-se de informar ao seu médicose começa a tomar outros medicamentos durante o tratamento com Atovacuona Glenmark.
Toma de Atovacuona Glenmark com alimentos e bebidas
Tome sempre Atovacuona Glenmark com comida- preferencialmente com alimentos que tenham elevada quantidade de gorduras. Isso aumentará a quantidade de Atovacuona Glenmark que absorve o seu organismo e fará o tratamento mais eficaz.
Consulte com o seu médico quais alimentos são adequados.
Se tiver dificuldades em tomar AtovacuonaGlenmark com alimentos, fale com o seu médico para que avalie a possibilidade de administrar-lhe outro tratamento.
Gravidez, lactação e fertilidade
- Se está grávida, não tomeAtovacuonaGlenmarka menos que o seu médico o recomende. Se ficar grávidaenquanto está a tomar Atovacuona Glenmark, peça conselho ao seu médico se deve continuar com o tratamento. Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
- Não amamente enquanto estiver a tomar Atovacuona Glenmark. Desconhece-se se Atovacuona Glenmark passa para o leite materno; se o fizer, pode prejudicar o seu bebé.
Condução e uso de máquinas
Não se espera que a sua capacidade para conduzir ou usar máquinas seja afetada enquanto estiver a tomar Atovacuona Glenmark.
Atovacuona Glenmark contém álcool benzílico
Este medicamento contém 50,00 mg de álcool benzílico em cada 5 ml.
O álcool benzílico pode provocar reações alérgicas.
O álcool benzílico foi relacionado com o risco de efeitos adversos graves que incluem problemas respiratórios (“síndrome de jadeo”) em crianças. Não administre este medicamento ao seu recém-nascido (até 4 semanas de idade) a menos que o seu médico o tenha recomendado.
Este medicamento não deve ser utilizado durante mais de uma semana em crianças pequenas (menores de 3 anos de idade) a menos que o seu médico ou farmacêutico o indique.
Consulte o seu médico ou farmacêutico se está grávida ou em período de lactação ou se tem doenças de fígado ou rim. Isso é devido a que se podem acumular grandes quantidades de álcool benzílico no seu organismo e provocar efeitos adversos (chamados “acidose metabólica”).
Atovacuona Glenmark contém sódio
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por cada 5 ml; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.
Já começou a tomar o medicamento e tem dúvidas?
Discuta os seus sintomas e tratamento com um médico online.
3. Como tomar Atovacuona Glenmark
Siga exatamente as instruções de administração deeste medicamentoindicadas pelo seu médico ou farmacêutico.Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Agite bem o frasco antes de usar.
Não dilua Atovacuona Glenmark.
Tome sempre Atovacuona Glenmark com comida -preferencialmente com alimentos que tenham elevada quantidade de gorduras. Isso aumentará a quantidade de Atovacuona Glenmark absorvida, e fará o tratamento mais eficaz.
Quanto tomar
A dose recomendadade Atovacuona Glenmark em adultosé uma colher de 5 ml (que contém 750 mg de atovacuona), duas vezes ao dia durante 21 dias.
Tome uma dose de manhã e outra à noite.
Se tomar mais Atovacuona Glenmark do que deve
Entre em contacto com o seu médico ou farmacêutico para que o aconselhem. Se possível, mostre-lhes o envase de Atovacuona Glenmark.
Em caso de sobredosagem ou ingestão acidental, consulte com o seu médico, farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esquecer de tomar Atovacuona Glenmark
Se esquecer de tomar uma dose de Atovacuona Glenmark, tome a seguinte assim que se lembrar (com comida) e continue o tratamento como antes. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se interromper o tratamento com Atovacuona Glenmark
Não interrompa o tratamento com Atovacuona Glenmark sem supervisão.
Tome Atovacuona Glenmark durante o tempo recomendado pelo seu médico. Não deixe de tomar a menos que o seu médico o indique - mesmo que se sinta melhor. Se não completar a totalidade do tratamento, a infecção pode reaparecer.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
4. Possíveis efeitos adversos
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Efeitos adversos muito frequentes
Podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas:
- náuseas
- erupção
- prurido
Efeitos adversos frequentes
Podem afetar até 1 em cada 10 pessoas:
- diarreia
- vómitos
- dor de cabeça
- problemas de sono (insónia)
- temperatura alta (febre)
- reações alérgicas, por vezes graves. Incluem os seguintes sintomas:
- sibilâncias repentinas, opressão no peito ou na garganta, dificuldade respiratória
- inchaço de pálpebras, face, lábios, língua ou outras partes do corpo
- habão urticarial (urticária)
Outros efeitos adversos comuns, que podem aparecer nos análises de sangue, são:
- níveis baixos de sódio no sangue (hiponatremia)
- aumento dos níveis de enzimas hepáticas
- redução do número de glóbulos vermelhos no sangue (anemia), que pode provocar cansaço, dores de cabeça e dificuldade para respirar
- diminuição do número de alguns tipos de glóbulos brancos no sangue (neutropenia)
Efeitos adversos pouco frequentes
Podem afetar até 1 em cada 100 pessoas:
- aumento dos níveis de amilase (enzima digestiva produzida pelo pâncreas) nos análises de sangue.
Outros efeitos adversos
Foram notificados outros efeitos adversos em um número muito pequeno de pessoas, com frequência não conhecida:
- erupção da pele, que pode formar bolhas que parecem pequenas dianas (ponto central escuro rodeado por uma área mais pálida, com um anel escuro ao redor da borda), (eritema multiforme)
- erupção disseminada com bolhas e descamação da pele, especialmente ao redor da boca, nariz, olhos e genitais (síndrome de Stevens-Johnson).
Se notar algum desses sintomas, contacte um médico urgentemente.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
5. Conservação de Atovacuona Glenmark
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na etiqueta do frasco. Uma vez aberto, deve ser utilizado dentro dos 21 dias seguintes.
Este medicamento não requer qualquer temperatura especial de conservação. Não refrigerar ou congelar.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto Sigre da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
6. Conteúdo do envase e informação adicional
Composição de Atovacuona Glenmark
- Cada colher de 5 ml de suspensão de Atovacuona Glenmark contém 750 mg de princípio ativo, atovacuona (1 ml de Atovacuona Glenmark contém 150 mg de atovacuona).
- Os outros componentes são álcool benzílico, goma xantana, poloxámero 188, sacarina sódica, hipromelosa, água purificada, aroma de tutti frutti (contendo substâncias saborizantes, maltodextrina de milho, propilenglicol e alfa-tocoferol), ácido cítrico monohidrato, citrato de sódio trihidrato.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Atovacuona Glenmark suspensão oral é um líquido de cor amarela. O medicamento é fornecido em um frasco de plástico com tampa de segurança para crianças, contendo 226 ml de suspensão oral. Cada envase inclui uma colher dosificadora de 5 ml.
Titularda autorização de comercializaçãoe responsável pela fabricação:
Titular da Autorização de Comercialização:
Glenmark Arzneimittel GmbH
Industriestr. 31
82194 Gröbenzell
Alemanha
Responsável pela fabricação:
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Fibichova 143
56617 Vysoke Myto
República Checa
Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
Glenmark Farmacêutica, S.L.U.
C/ Retama 7, 7ª planta
28045 Madrid
Espanha
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:
País | Nome do medicamento |
Países Baixos | Atovaquon Glenmark 750 mg/5 ml suspensie voor oraal gebruik |
Portugal | Atovaquona Kabi |
Alemanha | Atovaquon Glenmark 750 mg/5 ml Suspension zum Einnehmen |
Dinamarca | Atovaquone Glenmark |
Espanha | Atovacuona Glenmark 750 mg/5 ml suspensão oral EFG |
Suécia | Atovaquone Glenmark |
Noruega | Atovaquone Glenmark |
França | Atovaquone Biogaran 750 mg/5ml, suspension buvable |
Itália | Atovaquone Glenmark |
Data da última revisão deste prospecto:fevereiro 2022.
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).
- País de registo
- Forma farmacêuticaSOLUÇÃO/SUSPENSÃO ORAL, 750 mg/5 ml
- Código ATCP01AX06
- Preço médio em farmácia248.45 EUR
- Substância ativa
- Requer receita médicaSim
- Fabricante
- ComposiçãoALCOHOL BENCILICO (10 mg/ml mg), SACARINA SODICA DIHIDRATO (2.5 mg/ml mg), CITRATO DE SODIO (E-331) (0.04 mg/ml mg)
- Esta informação é apenas para fins informativos e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento.
- Alternativas a ATOVACUONA GLENMARK 750 MG/5 ML SUSPENSÃO ORALForma farmacêutica: SOLUÇÃO/SUSPENSÃO ORAL, 5 mlSubstância ativa: atovaquoneFabricante: Glaxosmithkline S.A.Requer receita médicaForma farmacêutica: COMPRIMIDO, 250 mgSubstância ativa: metronidazoleFabricante: Aurovitas Spain, S.A.U.Requer receita médicaForma farmacêutica: COMPRIMIDO, 250 mgSubstância ativa: metronidazoleFabricante: Laboratorios Normon S.A.Requer receita médica
Médicos online para ATOVACUONA GLENMARK 750 MG/5 ML SUSPENSÃO ORAL
Avaliação de dosagem, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação de receita para ATOVACUONA GLENMARK 750 MG/5 ML SUSPENSÃO ORAL — sujeita a avaliação médica e à regulamentação local.
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Perguntas frequentes
ATOVACUONA GLENMARK 750 MG/5 ML SUSPENSÃO ORAL requer receita médica em Espanha. Pode confirmar com um médico online se este medicamento é adequado para o seu caso.
A substância ativa de ATOVACUONA GLENMARK 750 MG/5 ML SUSPENSÃO ORAL é atovaquone. Esta informação ajuda a identificar medicamentos com a mesma composição, mas com nomes comerciais diferentes.
O preço médio de ATOVACUONA GLENMARK 750 MG/5 ML SUSPENSÃO ORAL nas farmácias é de aproximadamente 248.45 EUR. Os preços podem variar consoante o fabricante, a dosagem e a forma farmacêutica.
ATOVACUONA GLENMARK 750 MG/5 ML SUSPENSÃO ORAL é fabricado por Glenmark Arzneimittel Gmbh. As marcas e embalagens podem variar consoante o distribuidor.
Médicos Médicos de família, Psiquiatras, Dermatologistas, Cardiologistas, Endocrinologistas, Gastroenterologistas, Pneumologistas, Nefrologistas, Reumatologistas, Hematologistas, Infecciologistas, Alergologistas, Geriatras, Pediatras, Oncologistas que prestam consultas online podem prescrever ATOVACUONA GLENMARK 750 MG/5 ML SUSPENSÃO ORAL quando clinicamente indicado. Pode marcar uma videoconsulta para discutir o seu caso e as opções de tratamento.
Portugal dispõe de uma infraestrutura de saúde bem desenvolvida em cidades principais como Lisboa, Porto, Faro e Braga. As farmácias estão amplamente disponíveis e funcionam sob regulamentação rigorosa, garantindo o acesso a medicamentos sujeitos a receita médica.
Pode comprar ATOVACUONA GLENMARK 750 MG/5 ML SUSPENSÃO ORAL em Lisboa, Porto, Faro ou Braga em qualquer farmácia local com uma receita válida.
Para obter uma receita, pode utilizar o Oladoctor:
Outros medicamentos com a mesma substância ativa (atovaquone) incluem WELLVONE 750mg/5ml SUSPENSÃO ORAL, METRONIDAZOL AUROVITAS 250 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA, METRONIDAZOL NORMON 250 mg COMPRIMIDOS. Podem ter nomes comerciais ou formulações diferentes, mas contêm o mesmo princípio terapêutico. Consulte sempre um médico antes de iniciar ou alterar qualquer medicação.
