CASENLAX 10 g Solução Oral em Saquete

2. O que precisa saber antes de começar a tomar Casenlax

Constipação ocasional:

A constipação ocasional pode estar relacionada com uma mudança recente no estilo de vida. Há medicamentos que podem ser utilizados para um tratamento a curto prazo. Consulte o seu médico se recentemente sofreu constipação não devida a mudanças no seu estilo de vida ou constipação associada a dor, febre ou inflamação abdominal.

Constipação crónica (constipação a longo prazo):

A constipação crónica pode ser causada por:• Doença intestinal que requer consulta a um médico.• Disfunção intestinal (desequilíbrio) devido a hábitos dietéticos e estilo de vida.

O tratamento inclui, entre outros:• Um aumento da proporção de fibra na dieta (legumes, pão integral, fruta).

• Aumento da ingestão de água e sumo de frutas.
• Aumento da atividade física (praticar desporto, caminhar...).• Reabilitação do reflexo de defecação.

Não tome Casenlax:

• Se é alérgico a Macrogol (PEG = polietilenglicol) ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).
• Se tem uma doença que afete o intestino ou o cólon (como colite ulcerosa, doença de Crohn).
• Se tem dor abdominal de causa indeterminada.
• Se tem ou suspeita que pode ter uma perfuração gastrointestinal.
• Se tem ou suspeita que pode ter uma obstrução intestinal.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a tomar Casenlax.

No caso de diarreia, após o tratamento com Casenlax, pode correr o risco de desenvolver distúrbios electrolíticos (descida de certas sales no sangue). É mais provável que esteja em risco se é uma pessoa idosa, ou tem problemas de fígado ou rim, ou está a tomar diuréticos (medicamentos que facilitam a eliminação de líquidos). Se é uma dessas pessoas e experimenta diarreias, deverá visitar o seu médico para rever os seus níveis electrolíticos com uma análise de sangue.

Crianças

Pergunte ao seu médico antes de administrar este tratamento ao seu filho, para descartar que a constipação esteja causada por um problema orgânico. Após 3 meses de tratamento, o seu médico deverá avaliar o estado clínico do seu filho.

Uso de Casenlax com outros medicamentos

Casenlax pode retardar a absorção de outros medicamentos, tornando-os menos eficazes ou ineficazes, especialmente aqueles com um índice terapêutico estreito (ex: antiepilépticos, digoxina e agentes imunossupressores). Comunique ao seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou poderia ter que tomar qualquer outro medicamento.

Gravidez e lactação

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que poderia estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Gravidez

Casenlax pode ser tomado durante a gravidez.

Lactação

Casenlax pode ser tomado durante a lactação.

Condução e uso de máquinas

Casenlax não tem influência na capacidade de conduzir e manejar máquinas.

Casenlax contém uma quantidade insignificante de açúcar ou poliois, e por isso pode ser prescrito a pacientes diabéticos ou pacientes que sigam uma dieta isenta de galactose

Casenlax contém benzoato sódico

Este medicamento contém 4 mg de benzoato sódico E211 em cada saqueta.

Casenlax contém sódio

Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por saqueta; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.

3. Como tomar Casenlax

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.

Via oral.

A dose recomendada é: 1 ou 2 saquetas por dia, preferencialmente tomadas em uma única dose pela manhã. Recomenda-se beber 125 ml de líquidos (por exemplo, água) após cada dose.

1 saqueta contém 20 ml de solução oral e 10 g de macrogol 4000.

A dose diária deverá ser adaptada em função dos efeitos clínicos que sejam obtidos e pode variar desde uma saqueta cada dois dias (especialmente em crianças) até um máximo de 2 saquetas por dia.

O efeito de Casenlax ocorre a las 24-48 horas da sua administração.

A melhoria do trânsito intestinal após a administração de Casenlax será mantida com um estilo de vida e uma dieta saudáveis.

Uso em crianças e adolescentes

Em crianças, o tratamento não deve superar os 3 meses devido à falta de dados de ensaios clínicos durante mais de 3 meses de tratamento.

O tratamento deverá ser finalizado gradualmente e reiniciado se a constipação voltar a ocorrer.

Se tomar mais Casenlax do que deve

Pode desenvolver diarreia, dor abdominal e vómitos que desaparecem quando o tratamento é interrompido temporariamente ou a dose é reduzida.

Se sofrer diarreias ou vómitos importantes, deverá contactar o seu médico o mais breve possível, porque, devido à perda de líquidos, pode necessitar de tratamento para prevenir a perda de sais (electrolitos).

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20 (indicando o medicamento e a quantidade ingerida).

Se esquecer de tomar Casenlax

Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

4. Efeitos adversos possíveis

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Os efeitos adversos mais graves são as reações alérgicas (hipersensibilidade) que incluem prurido (sarpullido), erupção, edema facial (inflamação da face), edema de Quincke (inflamação rápida das camadas internas da pele), urticária e choque anafiláctico. A frequência desses efeitos adversos foi notificada como muito rara (pode afetar 1 de cada 10.000 pessoas) na população adulta e com frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis) na população pediátrica. Se sofrer alguma das reações descritas anteriormente, por favor, deixe de tomar este medicamento e entre em contato imediatamente com o seu médico.

Adultos

Geralmente, os efeitos adversos são leves e transitórios, e afetam principalmente o sistema gastrointestinal. Esses efeitos adversos incluem:

Frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)

• Dor abdominal.
• Distensão abdominal.
• Diarreia.
• Náuseas.

Pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)

• Vómitos.
• Necessidade urgente de ir ao banheiro.
• Incontinência fecal.

Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)

• Distúrbios electrolíticos (níveis baixos de sódio e potássio no sangue: hiponatremia e hipocalemia).
• Desidratação causada por diarreia grave, especialmente em pacientes idosos.
• Eritema

Crianças e adolescentes

Como na população adulta, os efeitos adversos são geralmente leves e transitórios e afetam principalmente o sistema gastrointestinal. Esses efeitos adversos incluem:

Frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)

• Dor abdominal.
• Diarreia (pode causar dor perianal).

Pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)

• Vómitos.
• Inchaço.
• Náuseas.

As doses excessivas podem causar diarreia, dor abdominal e vómitos que desaparecem geralmente quando a dose é reduzida ou o tratamento é interrompido temporariamente.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano (www.notificaRAM.es). Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Casenlax

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Este medicamento não requer condições especiais de conservação.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Não utilize este medicamento se observar qualquer sinal visível de deterioração.

Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informações adicionais

Composição de Casenlax

O princípio ativo é: Macrogol 4000.

Cada saqueta contém 10g de macrogol 4000.

Os outros componentes (excipientes) são: Benzoato de sódio (E-211), sorbato de potássio, ácido cítrico, citrato de sódio, sucralosa e água purificada.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Casenlax é uma solução transparente, incolor, sem cheiro nem sabor.

Está disponível em envases de 10, 20, 30, 50 ou 100 saquetas.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Casen Recordati, S.L.,

Autovía de Logroño, km 13.300

50180 UTEBO. Zaragoza (Espanha)

Este medicamento está autorizado nos Estados membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:

Alemanha: Casenlax 10 g Lösung zum Einnehmen in Beuteln

Espanha: Casenlax 10g solución oral en sobre

França: Casenlax 10g, solution buvable en sachet

Itália: Casenlax 10 g soluzione orale in bustina

Portugal: Casenlax 10g solução oral em saquetas

Data da última revisão deste prospecto: 11/2021

Outras fontes de informação

A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/