CASPOFUNGINA OLPHA 50 mg PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO

2. O que precisa saber antes de começar a usar Caspofungina Olpha

Não use Caspofungina

• se é alérgico a caspofungina ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).

Se não tem certeza, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a usar o seu medicamento.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a usar Caspofungina se:

• é alérgico a qualquer outro medicamento.
• teve algum problema hepático; pode precisar de uma dose diferente deste medicamento.
• já está a tomar ciclosporina (que é usada para evitar o rejeição do transplante de órgãos ou para causar uma supressão do seu sistema imunológico), pois é provável que o seu médico tenha que realizar análises de sangue adicionais durante o tratamento.
• teve algum outro problema médico.

Se algum dos pontos anteriores se refere a si (ou não tem certeza), consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a usar Caspofungina.

Caspofungina pode causar também reacções adversas cutâneas graves, tais como síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) e necrólise epidérmica tóxica (NET).

Outros medicamentos e caspofungina

Informa o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se está a utilizar, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento. Isso inclui os medicamentos adquiridos sem receita, incluindo plantas medicinais.

Isso deve-se a que Caspofungina pode afectar a forma como actuem outros medicamentos. Também outros medicamentos podem afectar a forma como actua Caspofungina.

Informa o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se está a tomar algum dos seguintes medicamentos:

• ciclosporina ou tacrolimus (que são usados para evitar o rejeição do transplante de órgãos ou para causar uma supressão do seu sistema imunológico), pois é provável que o seu médico tenha que realizar análises de sangue adicionais durante o tratamento.
• alguns medicamentos anti-VIH como efavirenz ou nevirapina.
• fenitoína ou carbamazepina (que são usados para o tratamento de convulsões).
• dexametasona (um esteroide).
• rifampicina (um antibiótico).

Se algum dos pontos anteriores se refere a si (ou não tem certeza), consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a usar Caspofungina.

Gravidez e lactação

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento.

• Não foi estudado Caspofungina em mulheres grávidas. Só deve ser utilizado na gravidez se o benefício potencial justificar os possíveis riscos para o bebê em desenvolvimento.
• As mulheres que usam Caspofungina não devem amamentar.

Condução e uso de máquinas

Não existe informação que sugira que Caspofungina influencia na capacidade para conduzir ou manejar máquinas.

3. Como usar Caspofungina Olpha

Caspofungina sempre será preparado e lhe será administrado por um profissional de saúde. Ser-lhe-á administrado Caspofungina:

• uma vez ao dia.
• por injeção lenta numa veia (perfusão intravenosa).
• durante cerca de 1 hora.

O seu médico determinará a duração do tratamento e a quantidade de Caspofungina que lhe será administrada cada dia. O seu médico monitorizará se o efeito do medicamento é adequado. Se pesa mais de 80 kg, é possível que precise de uma dose diferente.

Uso em crianças e adolescentes

A dose para crianças e adolescentes pode ser diferente da dose em adultos.

Se usar mais caspofungina do que deve

O seu médico decidirá quanto Caspofungina precisa e durante quanto tempo cada dia. Se lhe preocupa que lhe possam ter administrado demasiado Caspofungina, informe o seu médico ou enfermeiro imediatamente.

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Consulte o seu médico ou enfermeiro imediatamente se notar algum dos seguintes efeitos adversos – é possível que precise de tratamento médico urgente:

• erupção, picazón, sensação de calor, inchação do seu rosto, lábios ou garganta ou problemas para respirar: é possível que esteja a ter uma reacção histamínica ao medicamento.
• dificuldade para respirar com sibilâncias ou piora de uma erupção que já existia: é possível que esteja a ter uma reacção alérgica ao medicamento.
• tos, dificuldades respiratórias graves: se é um adulto e tem aspergilose invasiva, é possível que experimente um problema respiratório grave que poderia dar lugar a uma insuficiência respiratória.
• erupção, descamação da pele, úlceras na membrana mucosa, ronchas, grandes áreas de descamação da pele

Como ocorre com qualquer medicamento de venda com receita, alguns efeitos adversos podem ser graves. Peça mais informações ao seu médico.

Outros efeitos adversos em adultos incluem:

Frequentes: podem afectar até 1 de cada 10 pessoas:

• Descida da hemoglobina (descida da substância que transporta o oxigénio no sangue), diminuição dos leucócitos.
• Descida da albúmina (um tipo de proteína) no seu sangue, descida do potássio ou níveis baixos de potássio no sangue.
• Cefaleia.
• Inflamação da veia.
• Falta de ar.
• Diarréia, náuseas ou vómitos.
• Mudanças em alguns análises de sangue de laboratório (como valores incrementados de algumas provas hepáticas).
• Picazón, erupção, rubor da pele ou mais suor do que o normal.
• Dor nas articulações.
• Arrepios, febre.
• Picazón no local da injeção.

Pouco frequentes: podem afectar até 1 de cada 100 pessoas:

• Mudanças em alguns análises de sangue de laboratório (incluídos doenças da coagulação do sangue, plaquetas, glóbulos vermelhos e leucócitos).
• Perda de apetite, aumento na quantidade de líquido corporal, desequilíbrio na sal do corpo, nível elevado de açúcar no sangue, nível baixo de cálcio no sangue, aumento do nível de cálcio no sangue, níveis baixos de magnésio no sangue, aumento do nível de ácidos no sangue.
• Desorientação, sensação de nervos, incapacidade para dormir.
• Sensação de tontura, diminuição das sensações ou da sensibilidade (especialmente na pele), agitação, sensação de sono, mudança na maneira que sabem as coisas, formigamento ou entorpecimento.
• Visão borrosa, aumento das lágrimas, pálpebra inchada, coloração amarela da parte branca dos olhos.
• Sensação de batimentos cardíacos rápidos ou irregulares, batimento cardíaco rápido, batimento cardíaco irregular, ritmo cardíaco anormal, insuficiência cardíaca.
• Rubor, sofocos, pressão arterial elevada, pressão arterial baixa, inchação ao longo de uma veia que está muito sensível ao toque.
• Tensão nas bandas de músculo ao redor das vias aéreas que conduz a sibilâncias ou tos, velocidade de respiração rápida, falta de ar que faz acordar, escassez de oxigénio no sangue, ruídos respiratórios anormais, sons crepitantes nos pulmões, sibilâncias, congestão nasal, tos, dor de garganta.
• Dor de abdómen, dor da parte superior do abdómen, inchação, constipação, dificuldade para engolir, secura da boca, dispepsia, expulsão de gases, desconforto gástrico, inchação devido a acumulação de líquido ao redor da barriga.
• Diminuição do fluxo de bile, aumento de tamanho do fígado, coloração amarela da pele e/ou da parte branca dos olhos, lesão do fígado causada por um fármaco ou um composto químico, distúrbio do fígado.
• Tejido da pele anormal, picazón generalizado, ronchas, erupção de aparência variada, pele anormal, manchas vermelhas, a menudo com picazón, em braços e pernas e às vezes, no rosto e no resto do corpo.
• Dor de costas, dor num braço ou perna, dor óssea, dor muscular, fraqueza muscular.
• Perda da função do rim, perda súbita da função do rim.
• Dor no local do catéter, sintomas no local da injeção (rubor, inchação dura, dor, inchação, irritação, erupção, ronchas, fuga de líquido do catéter para o tecido), inflamação da veia no local da injeção.
• Aumento da pressão arterial e alterações em alguns análises de sangue de laboratório (como provas de electrolitos do rim e provas de coagulação), aumento de níveis de medicamentos que está a tomar que debilitam o sistema imunológico.
• Desconforto torácico, dor torácica, sensação de mudança da temperatura corporal, sentir-se geralmente indisposto, dor geral, inchação do rosto, inchação dos tornozelos, das mãos ou dos pés, inchação, dor à palpação, sensação de cansaço

Outros efeitos adversos em crianças e adolescentes

Muito frequentes:podem afectar mais de 1 de cada 10 pessoas:

• Febre.

Frequentes:podem afectar até 1 de cada 10 pessoas:

• Cefaleia.
• Batimento cardíaco rápido.
• Rubor, pressão arterial baixa.
• Mudanças em alguns análises de sangue de laboratório (valores aumentados de algumas provas hepáticas).
• Picazón, erupção.
• Dor no local do catéter.
• Arrepios.
• Mudanças em alguns análises de sangue de laboratório.

Comunicação de efeitos adversos:

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Caspofungina Olpha

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa e no frasco após CAD (os dois primeiros números são o mês e os quatro números seguintes são o ano). A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Conservar em frigorífico (entre 2 °C e 8 °C).

Uma vez que foi preparado Caspofungina, deve ser utilizado imediatamente. Isso deve-se a que não contém nenhum componente para impedir o crescimento de bactérias. Só um profissional de saúde preparado que tenha lido as instruções completas deve preparar o medicamento (ver mais adiante “Instruções para reconstituir e diluir Caspofungina”).

Se não for utilizado imediatamente, a solução pode ser utilizada nas seguintes 24 horas se for armazenada a 25° C ou menos, ou dentro das seguintes 48 horas se a bolsa para perfusão intravenosa (garrafa) for armazenada refrigerada (de 2 a 8 ° C) e diluída com solução de cloreto de sódio 9 mg / ml (0,9%), 4,5 mg / ml (0,45%) ou 2,25 mg / ml (0,225%) para perfusão, ou com solução de Ringer lactato. Se não for utilizado imediatamente, os tempos de armazenamento durante o uso e as condições antes do uso são responsabilidade do utilizador e normalmente não serão maiores de 24 horas entre 2 e 8° C, a menos que tenha sido reconstituído e diluído em condições assépticas validadas e controladas.

Não utilize a solução se notar qualquer sinal de decoloração ou partículas em suspensão.

Os medicamentos não devem ser jogados fora por esgotos ou lixo. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Caspofungina

• O princípio ativo é caspofungina.

Caspofungina Olpha 50 mg pó para concentrado para solução para perfusão EFG

Cada frasco de Caspofungina contém 50 mg de caspofungina (como acetato).

Caspofungina Olpha 70 mg pó para concentrado para solução para perfusão EFG

Cada frasco de Caspofungina contém 70 mg de caspofungina (como acetato).

• Os outros componentes são sacarose, manitol, ácido clorídrico (para ajustar o pH), hidróxido de sódio (para ajustar o pH) e dióxido de carbono (para ajustar o pH).

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Caspofungina é um pó compacto, estéril, de cor branca a esbranquiçada. A solução reconstituída é transparente.

Caspofungina Olpha 50 mg pó para concentrado para solução para perfusão EFG

Caspofungina está disponível em frascos de vidro de 10 ml com um tampão de bromobutilo e um selo tipo "flip-off" de alumínio com uma tampa superior de plástico vermelho tipo "flip-off".

Caspofungina Olpha 70 mg pó para concentrado para solução para perfusão EFG

Caspofungina está disponível em frascos de vidro de 10 ml com um tampão de bromobutilo e um selo tipo "flip-off" de alumínio com uma tampa superior de plástico laranja tipo "flip-off".

Cada envase contém um frasco de pó.

Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Título da autorização de comercialização

Olpha AS,

Rupnicu iela 5,

Olaine, Olaines novads, LV-2114,

Letônia

Responsável pela fabricação

Pharmadox Healthcare, Ltd.

KW20A Kordin Industrial Park

Paola

PLA 3000

Malta

Ou

SAG Manufacturing S.L.U

Ctra. N-I, Km 36. San Agustín de Guadalix

28750, Madrid, Espanha

Ou

Galenicum Health S.L.U

Sant Gabriel, 50

08950, Esplugues de Llobregat

Barcelona-Espanha

Ou

Hikma Italia S.p.A.

Viale Certosa, 10,

27100, Pavia (PV) Itália

Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:

Malta: Caspofungin Galenicum 50, 70 mg pó para concentrado para solução para infusão

Croácia: Kaspofungin PharmaS 50 mg pó para concentrado para solução para infusão

Portugal: Caspofungina Generis

Grécia: Fungizor 50, 70 mg

Data da última revisão deste prospecto:

A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.es/

Esta informação está destinada apenas a profissionais do sector sanitário:

Instruções para reconstituir e diluir CASPOFUNGINA:

Reconstituição de CASPOFUNGINA

NÃO UTILIZAR DILUENTES QUE CONTENHAM GLUCOSE, pois CASPOFUNGINA não é estável em diluentes que contenham glucose. NÃO MISTURE NEM INFUNDIR CONJUNTAMENTE CASPOFUNGINA COM NENHUM OUTRO MEDICAMENTO, pois não se dispõe de dados sobre a compatibilidade de CASPOFUNGINA com outras substâncias, aditivos ou especialidades farmacêuticas intravenosas. A solução reconstituída é transparente. A solução de perfusão deve ser inspecionada visualmente em busca de partículas sólidas

ou de um cambio de cor.

Caspofungina Olpha 50 mg pó para concentrado para solução para perfusão EFG

INSTRUÇÕES DE USO EM PACIENTES ADULTOS (frasco de 50 mg)

Paso 1 Reconstituição dos frascos

Para reconstituir o pó, levar o frasco à temperatura ambiente e adicionar assepticamente 10,5 ml de água para preparações injetáveis. A concentração do frasco reconstituído será de

5,2 mg/ml.

O pó compacto liofilizado de cor branca a esbranquiçada se dissolverá completamente. Misturar suavemente até obter uma solução transparente. As soluções reconstituídas devem ser inspecionadas visualmente em busca de partículas sólidas ou de um cambio de cor. A solução reconstituída pode ser conservada durante um máximo de 24 horas a uma temperatura igual ou inferior a 25 °C.

Paso 2 Adição de CASPOFUNGINA reconstituído à solução de perfusão ao paciente

Os diluentes para a solução final para perfusão são: solução de cloreto de sódio para injeção ou solução de Ringer lactato. A solução para perfusão é preparada adicionando assepticamente a quantidade apropriada do concentrado reconstituído (como se mostra na tabela seguinte) a uma bolsa

ou frasco de perfusão de 250 ml. Podem ser utilizadas perfusões de volume reduzido em 100 ml, em caso de que seja médicamente necessário, para as doses diárias de 50 mg ou 35 mg. Não utilizar se a solução estiver turva ou tiver precipitado

FRASCO de 50 mg:PREPARAÇÃO DA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO EM ADULTOS

*Deve ser utilizado 10,5 ml para a reconstituição de todos os frascos

INSTRUÇÕES DE USO EM PACIENTES PEDIÁTRICOS (frasco de 50 mg)

Cálculo da superfície corporal (SC) para a dosificação pediátrica

Antes de preparar a perfusão, calcular a superfície corporal (SC) do paciente utilizando a seguinte fórmula: (Fórmula de Mosteller)

Preparação da perfusão de 70 mg/m2 para pacientes pediátricos de >3 meses (utilizando um frasco de 50 mg)

1. Determinar a dose de carga real a utilizar no paciente pediátrico utilizando a SC do paciente (tal como foi calculado acima) e a seguinte equação:

SC (m2) X 70 mg/m2 = dose de carga

A dose de carga máxima no dia 1 não deve superar os 70 mg independentemente da dose que foi calculada para o paciente.

1. Esperar que o frasco refrigerado de CASPOFUNGINA atinja a temperatura ambiente.
2. Assepticamente, adicionar 10,5 ml de água para preparações injetáveis. Esta solução reconstituída pode ser conservada até 24 horas a uma temperatura igual ou inferior a

25 °C. Isso dará lugar a uma concentração final de caspofungina no frasco de

5,2 mg/ml.

1. Retirar do frasco um volume do medicamento igual à dose de carga calculada (Paso 1). Transferir assepticamente este volume (ml) de CASPOFUNGINA reconstituído para uma bolsa (ou frasco) IV que contenha 250 ml de solução injetável de cloreto de sódio ao 0,9 %, 0,45 %, ou 0,225 %, ou solução de Ringer lactato. Alternativamente, o volume (ml) de CASPOFUNGINA reconstituído pode ser adicionado a um volume reduzido de solução injetável de cloreto de sódio ao 0,9 %, 0,45 %, ou 0,225 %, ou solução de Ringer lactato, sem superar uma concentração final de 0,5 mg/ml. Esta solução para perfusão deve ser utilizada em um prazo de 24 horas se for conservada a uma temperatura igual ou inferior a 25 °C ou em um prazo de 48 horas se for conservada refrigerada entre 2 e 8 °C.

Preparação da perfusão de 50 mg/m2 para pacientes pediátricos de >3 meses (utilizando um frasco de 50 mg)

1. Determinar a dose diária de manutenção real a utilizar no paciente pediátrico utilizando a SC do paciente (tal como foi calculado acima) e a seguinte equação:

SC (m2) X 50 mg/m2 = Dose diária de manutenção

A dose diária de manutenção não deve superar os 70 mg independentemente da dose calculada para o paciente.

1. Esperar que o frasco refrigerado de CASPOFUNGINA atinja a temperatura ambiente. Assepticamente, adicionar 10,5 ml de água para preparações injetáveis. Esta solução reconstituída pode ser conservada até 24 horas a uma temperatura igual ou inferior a

25 °C.

Isso dará lugar a uma concentração final de caspofungina no frasco de 5,2 mg/ml.

1. Retirar do frasco um volume do medicamento igual à dose diária de manutenção calculada (Paso 1). Transferir assepticamente este volume (ml) de CASPOFUNGINA reconstituído para uma bolsa (ou frasco) IV que contenha 250 ml de solução injetável de cloreto de sódio ao 0,9 %, 0,45 %, ou 0,225 %, ou solução de Ringer lactato. Alternativamente, o volume (ml) de CASPOFUNGINA reconstituído pode ser adicionado a um volume reduzido de solução injetável de cloreto de sódio ao 0,9 %, 0,45 %, ou 0,225 %, ou solução de Ringer lactato, sem superar uma concentração final de 0,5 mg/ml. Esta solução para perfusão deve ser utilizada em um prazo de 24 horas se for conservada a uma temperatura igual ou inferior a 25 °C ou em um prazo de 48 horas se for conservada refrigerada entre 2 e 8 °C.

Caspofungina Olpha 70 mg pó para concentrado para solução para perfusão EFG

INSTRUÇÕES DE USO EM PACIENTES ADULTOS (frasco de 70 mg)

Paso 1 Reconstituição dos frascos

Para reconstituir o pó, levar o frasco à temperatura ambiente e adicionar assepticamente 10,5 ml de água para preparações injetáveis. A concentração do frasco reconstituído será de 7,2 mg/ml.

O pó compacto liofilizado de cor branca a esbranquiçada se dissolverá completamente. Misturar suavemente até obter uma solução transparente. As soluções reconstituídas devem ser inspecionadas visualmente em busca de partículas sólidas ou de um cambio de cor. A solução reconstituída pode ser conservada durante um máximo de 24 horas a uma temperatura igual ou inferior a 25 °C.

Paso 2 Adição de CASPOFUNGINA reconstituído à solução de perfusão ao paciente

Os diluentes para a solução final para perfusão são: solução de cloreto de sódio para injeção ou solução de Ringer lactato. A solução para perfusão é preparada adicionando assepticamente a quantidade apropriada do concentrado reconstituído (como se mostra na tabela seguinte) a uma bolsa

ou frasco de perfusão de 250 ml. Podem ser utilizadas perfusões de volume reduzido em 100 ml, em caso de que seja médicamente necessário, para as doses diárias de 50 mg ou 35 mg. Não utilizar se a solução estiver turva ou tiver precipitado

FRASCO de 70 mg: PREPARAÇÃO DA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO EM ADULTOS

*Deve ser utilizado 10,5 ml para a reconstituição de todos os frascos.

**Se o frasco de 70 mg não estiver disponível, a dose de 70 mg pode ser preparada a partir de dois frascos de 50 mg.

INSTRUÇÕES DE USO EM PACIENTES PEDIÁTRICOS (frasco de 70 mg)

Cálculo da superfície corporal (SC) para a dosificação pediátrica

Antes de preparar a perfusão, calcular a superfície corporal (SC) do paciente utilizando a seguinte fórmula: (Fórmula de Mosteller)

Preparação da perfusão de 70 mg/m2 para pacientes pediátricos de >3 meses (utilizando um frasco de 70 mg)

1. Determinar a dose de carga real a utilizar no paciente pediátrico utilizando a SC do paciente (tal como foi calculado acima) e a seguinte equação:

SC (m2) X 70 mg/m2 = dose de carga

A dose de carga máxima no dia 1 não deve superar os 70 mg independentemente da dose que foi calculada para o paciente.

1. Esperar que o frasco refrigerado de CASPOFUNGINA atinja a temperatura ambiente.
2. Assepticamente, adicionar 10,5 ml de água para preparações injetáveis. Esta solução reconstituída pode ser conservada até 24 horas a uma temperatura igual ou inferior a

25 °C. Isso dará lugar a uma concentração final de caspofungina no frasco de

7,2 mg/ml.

1. Retirar do frasco um volume do medicamento igual à dose de carga calculada (Paso 1). Transferir assepticamente este volume (ml) de CASPOFUNGINA reconstituído para uma bolsa (ou frasco) IV que contenha 250 ml de solução injetável de cloreto de sódio ao 0,9 %, 0,45 %, ou 0,225 %, ou solução de Ringer lactato. Alternativamente, o volume (ml) de CASPOFUNGINA reconstituído pode ser adicionado a um volume reduzido de solução injetável de cloreto de sódio ao 0,9 %, 0,45 %, ou 0,225 %, ou solução de Ringer lactato, sem superar uma concentração final de 0,5 mg/ml. Esta solução para perfusão deve ser utilizada em um prazo de 24 horas se for conservada a uma temperatura igual ou inferior a 25 °C ou em um prazo de 48 horas se for conservada refrigerada entre 2 e 8 °C.

Preparação da perfusão de 50 mg/m2 para pacientes pediátricos de >3 meses (utilizando um frasco de 70 mg)

1. Determinar a dose diária de manutenção real a utilizar no paciente pediátrico utilizando a SC do paciente (tal como foi calculado acima) e a seguinte equação:

SC (m2) X 50 mg/m2 = Dose diária de manutenção

A dose diária de manutenção não deve superar os 70 mg independentemente da dose calculada para o paciente.

1. Esperar que o frasco refrigerado de CASPOFUNGINA atinja a temperatura ambiente.
2. Assepticamente, adicionar 10,5 ml de água para preparações injetáveis. Esta solução reconstituída pode ser conservada até 24 horas a uma temperatura igual ou inferior a

25 °C.

Isso dará lugar a uma concentração final de caspofungina no frasco de 7,2 mg/ml.

1. Retirar do frasco um volume do medicamento igual à dose diária de manutenção calculada (Paso 1). Transferir assepticamente este volume (ml) de CASPOFUNGINA reconstituído para uma bolsa (ou frasco) IV que contenha 250 ml de solução injetável de cloreto de sódio ao 0,9 %, 0,45 %, ou 0,225 %, ou solução de Ringer lactato. Alternativamente, o volume (ml) de CASPOFUNGINA reconstituído pode ser adicionado a um volume reduzido de solução injetável de cloreto de sódio ao 0,9 %, 0,45 %, ou 0,225 %, ou solução de Ringer lactato, sem superar uma concentração final de 0,5 mg/ml. Esta solução para perfusão deve ser utilizada em um prazo de 24 horas se for conservada a uma temperatura igual ou inferior a 25 °C ou em um prazo de 48 horas se for conservada refrigerada entre 2 e 8 °C.