COMIRNATY 30 microgramas/dose Dispersão Injetável

Conteúdo do folheto informativo

1. Introdução
2. O que é Comirnaty LP.8.1 e para que é utilizado
3. O que precisa saber antes de começar a receber Comirnaty LP.8.1
4. Como é administrado Comirnaty LP.8.1
5. Efeitos adversos possíveis
6. Conservação de Comirnaty LP.8.1
7. Conteúdo do envase e informação adicional

Introdução

Prospecto: informação para o utilizador

Comirnaty LP.8.1 30 microgramas/dose suspensão injetável (frascos congelados)

Adultos e adolescentes a partir de 12 anos

vacina de ARNm contra a COVID-19

ARNm que codifica LP.8.1

Este medicamento está sujeito a monitorização adicional, o que agilizará a detecção de nova informação sobre a sua segurança. Pode contribuir comunicando os efeitos adversos que possa ter. A parte final da secção 4 inclui informação sobre como comunicar estes efeitos adversos.

Leia todo o prospecto atentamente antes de receber esta vacina, porque contém informação importante para si.

• Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
• Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
• Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.

Conteúdo do prospecto

1. O que é Comirnaty LP.8.1 e para que é utilizado
2. O que precisa saber antes de começar a receber Comirnaty LP.8.1
3. Como é administrado Comirnaty LP.8.1
4. Efeitos adversos possíveis
5. Conservação de Comirnaty LP.8.1
6. Conteúdo do envase e informação adicional

1. O que é Comirnaty LP.8.1 e para que é utilizado

Comirnaty LP.8.1 é uma vacina que é utilizada para prevenir a COVID-19 causada pelo SARS-CoV-2.

Comirnaty LP.8.1 30 microgramas/dose suspensão injetável é administrado a adultos e adolescentes a partir de 12 anos de idade.

A vacina faz com que o sistema imunitário (as defesas naturais do organismo) produza anticorpos e células sanguíneas que combatem o vírus, proporcionando assim proteção contra a COVID-19.

Como Comirnaty LP.8.1 não contém o vírus para produzir imunidade, não pode causar-lhe a COVID-19.

Esta vacina deve ser utilizada de acordo com as recomendações oficiais.

2. O que precisa saber antes de começar a receber Comirnaty LP.8.1

Comirnaty LP.8.1 não deve ser administrado

• se é alérgico ao princípio ativo ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).

Advertências e precauções

Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de receber a vacina se:

• teve alguma vez uma reação alérgica grave ou problemas para respirar após a injeção de qualquer outra vacina ou após ter recebido esta vacina no passado;
• está nervoso com o processo de vacinação ou se desmaiou alguma vez após uma injeção com uma agulha;
• tem uma doença grave ou uma infecção com febre alta. No entanto, pode ser vacinado se tiver uma febre leve ou uma infecção das vias respiratórias altas como um resfriado;
• tem um problema hemorrágico, forma cardenais com facilidade ou usa um medicamento para prevenir a formação de coágulos de sangue;
• tem um sistema imunitário debilitado devido a uma doença como a infecção por VIH ou por algum medicamento, como os corticosteroides, que afetam o sistema imunitário.

Existe um maior risco de miocardite (inflamação do músculo cardíaco) e pericardite (inflamação do revestimento externo do coração) após a vacinação com Comirnaty (ver secção 4). Estes distúrbios podem aparecer a poucos dias após a vacinação e foram produzidos principalmente num prazo de 14 dias. Foram observados com maior frequência após a segunda dose da vacinação, e com maior frequência em varões jovens. O risco de miocardite e pericardite parece ser menor em crianças de entre 5 e 11 anos de idade do que entre os 12 e os 17 anos de idade. A maioria dos casos de miocardite e pericardite se recuperou. Alguns casos requereram suporte de cuidados intensivos e foram observados casos mortais. Após a vacinação, deve estar alerta para os sinais de miocardite e pericardite, como dificuldade para respirar, palpitações e dor torácica, e deve procurar atenção médica imediata em caso de que apareçam.

Como com qualquer vacina, Comirnaty LP.8.1 pode não proteger completamente todas as pessoas que a recebam e não se sabe por quanto tempo estará protegido.

A eficácia de Comirnaty LP.8.1 pode ser menor em pessoas imunocomprometidas. Se está imunocomprometido, é possível que receba doses adicionais de Comirnaty LP.8.1. Nesses casos, deve continuar a manter as precauções físicas para ajudar a prevenir a COVID-19. Além disso, os seus contactos estreitos devem ser vacinados conforme apropriado. Comente com o seu médico as recomendações individuais apropriadas.

Crianças

Não se recomenda utilizar Comirnaty LP.8.1 30 microgramas/dose suspensão injetável em crianças menores de 12 anos de idade.

Estão disponíveis formulações pediátricas para lactentes de 6 meses de idade e maiores e crianças menores de 12 anos de idade. Para mais informações, consulte o prospecto de outras formulações.

Não se recomenda utilizar a vacina em lactentes menores de 6 meses de idade.

Outros medicamentos e Comirnaty LP.8.1

Informa o seu médico ou farmacêutico se está a utilizar, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento ou recebeu recentemente qualquer outra vacina.

Comirnaty LP.8.1 pode ser administrado ao mesmo tempo que uma vacina antigripal.

Em adultos de 18 anos de idade e maiores, Comirnaty LP.8.1 pode ser administrado ao mesmo tempo que uma vacina antineumocócica conjugada (VAC).

Em adultos de 18 anos de idade e maiores, Comirnaty LP.8.1 pode ser administrado ao mesmo tempo que uma vacina contra o vírus respiratório sincicial (VRS).

Em adultos de idade avançada de 65 anos de idade e maiores, Comirnaty LP.8.1 pode ser administrado ao mesmo tempo que uma vacina antigripal de alta carga e uma vacina contra o VRS.

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou acha que pode estar grávida, informe o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico antes de receber esta vacina.

Ainda não há dados disponíveis relativos ao uso de Comirnaty LP.8.1 durante a gravidez. No entanto, uma grande quantidade de informação sobre mulheres grávidas vacinadas com a vacina Comirnaty aprovada inicialmente durante o segundo e o terceiro trimestres não demonstrou efeitos negativos sobre a gravidez nem no recém-nascido. Embora a informação sobre os efeitos na gravidez ou no recém-nascido após a vacinação durante o primeiro trimestre seja limitada, não se observou qualquer alteração no risco de aborto espontâneo. Comirnaty LP.8.1 pode ser utilizado durante a gravidez.

Ainda não há dados disponíveis relativos ao uso de Comirnaty LP.8.1 durante a amamentação. No entanto, não se prevêem efeitos no recém-nascido/criança amamentada. Os dados sobre mulheres que estavam em período de amamentação após a vacinação com a vacina Comirnaty aprovada inicialmente não demonstraram um risco de efeitos adversos em crianças/recém-nascidos amamentados. Comirnaty LP.8.1 pode ser utilizado durante a amamentação.

Condução e uso de máquinas

Alguns dos efeitos da vacinação mencionados na secção 4 (Efeitos adversos possíveis) podem afetar temporariamente a capacidade para conduzir ou utilizar máquinas. Espere até que estes efeitos tenham desaparecido antes de conduzir ou utilizar máquinas.

3. Como é administrado Comirnaty LP.8.1

Comirnaty LP.8.1 é administrado sob a forma de injeção de 0,3 ml num músculo do braço.

Receberá 1 injeção, independentemente de que tenha recebido previamente uma vacina contra a COVID-19.

Se recebeu previamente uma vacina contra a COVID-19, não deve receber uma dose de Comirnaty LP.8.1 até pelo menos 3 meses após a dose mais recente.

Se está imunocomprometido, é possível que receba doses adicionais de Comirnaty LP.8.1.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso de Comirnaty LP.8.1, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

4. Efeitos adversos possíveis

Como todas as vacinas, Comirnaty LP.8.1 pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.

Efeitos adversos muito frequentes:podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas

• local de injeção: dor, inchaço
• cansaço, dor de cabeça
• dor muscular, dor nas articulações
• arrepios, febre
• diarreia

Alguns destes efeitos adversos foram ligeiramente mais frequentes em adolescentes de entre 12 e 15 anos de idade do que em adultos.

Efeitos adversos frequentes:podem afetar até 1 em cada 10 pessoas

• náuseas
• vómitos («muito frequentes» em mulheres grávidas de 18 anos de idade e maiores e em pessoas imunocomprometidas de entre 12 e 18 anos de idade)
• vermelhidão no local de injeção («muito frequente» em pessoas imunocomprometidas de 12 anos de idade e maiores)
• aumento de tamanho dos gânglios linfáticos (observado com maior frequência após uma dose de reforço)

Efeitos adversos pouco frequentes:podem afetar até 1 em cada 100 pessoas

• mal-estar, sensação de fraqueza ou falta de energia/sonolência
• dor no braço
• insónia
• coceira no local de injeção
• reações alérgicas, tais como erupção cutânea ou coceira
• diminuição do apetite
• tontura
• sudorese excessiva, sudorese noturna

Efeitos adversos raros:podem afetar até 1 em cada 1 000 pessoas

• paralisia temporária de um lado da face
• reações alérgicas, tais como urticária ou inchaço da face

Efeitos adversos muito raros:podem afetar até 1 em cada 10 000 pessoas

• inflamação do músculo cardíaco (miocardite) ou inflamação do revestimento externo do coração (pericardite) que pode dar origem a dificuldade para respirar, palpitações ou dor torácica

Frequência não conhecida(não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)

• reação alérgica grave
• inchaço extenso no membro em que foi administrada a vacina
• inchaço da face (pode ocorrer inchaço da face em pacientes que tenham recebido injeções de preenchimento dérmico)
• uma reação cutânea que causa pontos vermelhos ou manchas na pele, que podem parecer um alvo ou um «olho de boi» com um centro de cor vermelha escura rodeado de anéis vermelhos mais pálidos (eritema multiforme)
• sensação anormal na pele, como formigamento ou picada (parestesia)
• diminuição da sensibilidade, especialmente na pele (hipoestesia)
• hemorragia menstrual abundante (a maioria dos casos não parecem ser graves e são de caráter temporário)

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para fornecer mais informação sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Comirnaty LP.8.1

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

A seguinte informação sobre conservação, validade e uso e manipulação está destinada a profissionais de saúde.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa e na etiqueta após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Conservar no congelador a uma temperatura entre –90 °C e –60 °C.

Conservar no embalagem original para protegê-lo da luz.

A vacina é recebida congelada a uma temperatura entre –90 °C e –60 °C. A vacina congelada pode ser conservada a uma temperatura entre –90 °C e –60 °C ou a uma temperatura entre 2 °C e 8 °C após a sua receção.

Se for conservada congelada a uma temperatura entre –90 °C e –60 °C, os frascos de 10 doses da vacina podem ser descongelados a uma temperatura entre 2 °C e 8 °C durante 6 horas ou podem ser descongelados frascos individuais a temperatura ambiente (até 30 °C) durante 30 minutos.

Frascos descongelados (previamente congelados): Uma vez retirado do congelador, o frasco não aberto pode ser conservado e transportado refrigerado a uma temperatura entre 2 °C e 8 °C durante um máximo de 10 semanas; não ultrapassar a data de validade impressa (CAD). O embalagem externo deve ser marcado com a nova data de validade a uma temperatura entre 2 °C e 8 °C. Uma vez descongelada, a vacina não pode ser recongelada.

Antes do seu uso, os frascos não abertos podem ser conservados durante um máximo de 12 horas a temperaturas entre 8 °C e 30 °C.

Os frascos descongelados podem ser manipulados em condições de luz ambiente.

Frascos abertos: Após a primeira punção, conservar a vacina a uma temperatura entre 2 °C e 30 °C e utilizá-la num prazo de 12 horas, que inclui um tempo de transporte de até 6 horas. Eliminar a vacina não utilizada.

Não utilize esta vacina se observar partículas visíveis ou uma alteração de cor.

Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos frascos e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Comirnaty LP.8.1

• O princípio ativo da vacina de ARNm contra a COVID-19 (com nucleósidos modificados) é denominado ARNm que codifica LP.8.1.

• Um frasco multidose contém 6 doses de 0,3 ml com 30 microgramas de ARNm que codifica LP.8.1 cada uma.
• Os outros componentes são:
• ((4-hidroxibutil)azanodiil)bis(hexano-6,1-diil)bis(2-hexildecanoato) (ALC-0315)
• 2-[(polietilenglicol)-2000]-N,N-ditetradecilacetamida (ALC-0159)
• 1,2-diestearoil-sn-glicero-3-fosfocolina (DSPC)
• colesterol
• trometamol
• hidrocloruro de trometamol
• sacarose
• água para preparações injetáveis

Aspecto do produto e conteúdo do envase

A vacina é uma dispersão (pH: 6,9-7,9) de cor entre branca e esbranquiçada que se apresenta em um frasco multidose de 6 doses, transparente (vidro de tipo I), de 2 ml, com um tampão de borracha e com uma cápsula de fechamento de plástico flip-off de cor cinza com um precinto de alumínio.

Tamanho do envase de frascos multidose: 10 frascos.

Titular da autorização de comercialização

BioNTech Manufacturing GmbH

An der Goldgrube 12

55131 Mainz

Alemanha

Telefone: +49 6131 9084-0

Fax: +49 6131 9084-2121

[email protected]

Responsáveis pela fabricação

BioNTech Manufacturing GmbH

Kupferbergterrasse 17-19

55116 Mainz

Alemanha

Pfizer Manufacturing Belgium NV

Rijksweg 12

Puurs-Sint-Amands, 2870

Bélgica

Podem solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização.

• Bélgica/Bélgica/Bélgica, Luxemburgo/Luxemburgo: Pfizer S.A./N.V., Tel/Tel: +32 (0)2 554 62 11
• República Tcheca: Pfizer, spol. s r.o., Tel: +420 283 004 111
• Dinamarca: Pfizer ApS, Tlf.: +45 44 201 100
• Alemanha: BioNTech Manufacturing GmbH, Tel: +49 6131 90840
• Estônia: Pfizer Luxembourg SARL Eesti filiaal, Tel: +372 666 7500
• Grécia: Pfizer Ελλάς A.E., Τηλ.: +30 210 6785 800
• Espanha: Pfizer, S.L., Tel: +34914909900
• França: Pfizer, Tél +33 1 58 07 34 40
• Croácia: Pfizer Croatia d.o.o., Tel: +385 1 3908 777
• Irlanda: Pfizer Healthcare Ireland, Tel: 1800 633 363 (gratuito), +44 (0)1304 616161
• Islândia: Icepharma hf, Simi: +354 540 8000
• Itália: Pfizer S.r.l., Tel: +39 06 33 18 21
• Chipre: Pfizer Ελλάς Α.Ε. (Chipre Branch), Tηλ: +357 22 817690
• Letônia: Pfizer Luxembourg SARL filiale Letônia, Tel.: +371 670 35 775
• Lituânia: Pfizer Luxembourg SARL filialas Lituânia, Tel. +370 52 51 4000
• Hungria: Pfizer Kft, Tel: +36 1 488 3700
• Malta: Vivian Corporation Ltd., Tel: +35621 344610
• Noruega: Pfizer AS, Tlf: +47 67 526 100
• Países Baixos: Pfizer BV, Tel: +31 (0)10 406 43 01
• Áustria: Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H, Tel: +43 (0)1 521 15-0
• Polônia: Pfizer Polska Sp. z o.o., Tel.: +48 22 335 61 00
• Portugal: Laboratórios Pfizer, Lda., Tel: +351 21 423 5500
• Romênia: Pfizer Romênia S.R.L, Tel: +40 (0) 21 207 28 00
• Eslovênia: Pfizer Luxembourg SARL, Pfizer, podružnica za svetovanje s podrocja farmacevtske dejavnosti, Liubliana, Tel.: +386 (0) 1 52 11 400
• República Eslovaca: Pfizer Luxembourg SARL, organizacná zložka, Tel: +421 2 3355 5500
• Finlândia: Pfizer Oy, Puh/Tel: +358 (0)9 430 040
• Suécia: Pfizer AB, Tel: +46 (0)8 550 520 00

Data da última revisão deste prospecto:

Escaneie o código com um dispositivo móvel para obter o prospecto em diferentes idiomas.

URL: www.comirnatyglobal.com

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Europeia de Medicamentos: https://www.ema.europa.eu.

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Esta informação está destinada apenas a profissionais de saúde:

Administre Comirnaty LP.8.1 por via intramuscular como dose única de 0,3 ml independentemente da situação de vacinação prévia contra a COVID-19.

Para as pessoas que receberam previamente uma vacina contra a COVID-19, Comirnaty LP.8.1 deve ser administrado pelo menos 3 meses após a dose mais recente de uma vacina contra a COVID-19.

Podem ser administradas doses adicionais em pessoas que estejam gravemente imunocomprometidas.

Rastreabilidade

Com o objetivo de melhorar a rastreabilidade dos medicamentos biológicos, o nome e o número de lote do medicamento administrado devem estar claramente registrados.

Instruções para a manipulação antes do uso para frascos congelados

Comirnaty LP.8.1 deve ser preparado por um profissional de saúde empregando uma técnica asséptica para garantir a esterilidade da dispersão preparada.

• Verifiqueque o frasco tem uma cápsula de plástico de cor cinzae que o nome do produto é Comirnaty LP.8.1 30 microgramas/dose dispersão injetável(pessoas de 12 anos de idade e mais velhas).
• Se o frasco tiver outro nome do produto na etiqueta, consulte a ficha técnica ou resumo das características do produto de tal formulação.
• Se o frasco for conservado congelado, deve ser descongelado antes do uso. Os frascos congelados devem ser transferidos para uma zona refrigerada de entre 2 °C e 8 °C para descongelar. Certifique-se de que os frascos estão completamente descongelados antes de usá-los. Um envase de 10 frascos multidose pode levar 6 horas para descongelar.
• Ao transferir os frascos para a conservação a entre 2 °C e 8 °C, atualize a data de validade na caixa.
• Os frascos sem abrir podem ser conservados durante um máximo de 10 semanas a entre 2 °C e 8 °C; não ultrapasse a data de validade impressa (CAD).
• Como alternativa, os frascos congelados individuais podem ser descongelados durante 30 minutos a temperaturas de até 30 °C.
• Antes do uso, os frascos sem abrir podem ser conservados durante um máximo de 12 horas a temperaturas de até 30 °C. Os frascos descongelados podem ser manipulados em condições de luz ambiente.

Preparação de doses de 0,3 ml

• Misture suavemente os frascos invertendo-os dez vezes antes de usá-los. Não os agite.
• Antes de misturá-los, a dispersão descongelada pode conter partículas amorfas de cor entre branca e esbranquiçada.
• Depois de misturá-los, a vacina deve ter o aspecto de uma dispersão entre branca e esbranquiçada sem partículas visíveis. Não utilize a vacina se apresentar partículas visíveis ou uma mudança de cor.
• Utilizando uma técnica asséptica, limpe o tampão do frasco com uma torunda antiséptica de um só uso.
• Extraia 0,3 ml de Comirnaty LP.8.1.
• Para extrair 6 doses de um mesmo frasco devem ser utilizadas seringas e/ou agulhas com um volume morto baixo. A combinação de seringa e agulha com um volume morto baixo deve ter um volume morto de 35 microlitros como máximo. Se forem utilizadas seringas e agulhas convencionais, pode não haver o volume suficiente para extrair uma sexta dose de um mesmo frasco.
• Cada dose deve conter 0,3 ml de vacina.
• Se a quantidade de vacina restante no frasco não puder fornecer uma dose completa de 0,3 ml, descarte o frasco e o volume restante.
• Anote a hora e a data apropriadas no frasco. Descarte a vacina que não foi utilizada 12 horas após a primeira punção.

Eliminação

A eliminação do medicamento não utilizado e de todos os materiais que tenham estado em contato com ele será realizada de acordo com a normativa local.