DELCRIN 25.000 UI/2,5 ML SOLUÇÃO ORAL

2. O que precisa saber antes de começar a tomar Delcrin

Não tome Delcrin

• Se é alérgico à vitamina D3 ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).
• Se tem níveis elevados de cálcio no sangue (hipercalcemia) ou na urina (hipercalciúria).
• Se tem pedras nos rins (cálculos renais) ou insuficiência renal grave.
• Se tem níveis elevados de vitamina D3 no sangue (hipervitaminose D).

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar este medicamento.

Informa ao seu médico se já está a tomar outros produtos que contenham vitamina D, alimentos ou leite enriquecidos com vitamina D, porque a vitamina D se acumula no corpo e uma sobredose pode causar efeitos tóxicos. É por isso que não se deve exceder a dose recomendada.

O seu médico o controlará e fará análises de sangue e/ou urina se:

• tiver pedras nos rins (cálculos renais);
• tiver problemas renais;
• si é um paciente de idade avançada e está a ser tratado com glucósidos cardíacos ou diuréticos;
• sofre de sarcoidose ou outras doenças granulomatosas.

Crianças e adolescentes

Não se recomenda o uso em crianças e adolescentes menores de 18 anos.

Uso de Delcrin com outros medicamentos

Comunique ao seu médico ou farmacêutico que está a utilizar ou utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento.

O efeito de Delcrin pode ser afetado por outros medicamentos. Informe ao seu médico se está a tomar:

• medicamentos para tratar a epilepsia;
• barbitúricos (utilizados durante a anestesia ou como medicamento para dormir);
• rifampicina (um antibiótico);
• diuréticos tiazídicos (medicamentos que promovem a excreção urinária, como a hidroclorotiazida);
• glucocorticoides (utilizados para tratar a inflamação);
• medicamentos que contenham digitalis (para o tratamento de afecções cardíacas);
• antiácidos que contenham alumínio;
• preparações que contenham magnésio;
• medicamentos que reduzem o nível de colesterol no sangue (como colestiramina ou colestipol);
• certos medicamentos para emagrecer que reduzem a quantidade de gordura que o seu corpo absorve (por exemplo, orlistat);
• certos laxantes (como a parafina líquida);
• actinomicina (um medicamento utilizado para tratar algumas formas de cancro) e antifúngicos de imidazol (p. ex., clotrimazol e ketoconazol, medicamentos utilizados para tratar doenças fúngicas). Estes medicamentos podem interferir com a forma como o seu corpo processa a vitamina D3.

Gravidez e amamentação

Durante a gravidez e a amamentação, é necessária uma ingestão adequada de vitamina D. Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Esta formulação de alta concentração não é recomendada em mulheres grávidas e em período de amamentação e deve-se utilizar um produto com doses mais baixas.

Condução e uso de máquinas

Não há informações sobre os possíveis efeitos deste medicamento sobre a capacidade para conduzir.

3. Como tomar Delcrin

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.

Agite antes de usar.

Deve tomar Delcrin preferencialmente junto com uma refeição.

Este medicamento tem um sabor a azeite de oliva. Delcrin pode ser tomado sozinho ou também pode misturar a solução com uma pequena quantidade de alimentos frios ou mornos. Certifique-se de tomar a dose completa.

Dose

Uso em adultos

A dose recomendada é de 1 frasco (25.000 UI) por semana durante o primeiro mês, o seu médico ajustará a dose.

População pediátrica

Delcrin não é recomendado em crianças e adolescentes menores de 18 anos.

Gravidez e amamentação

Delcrin não é recomendado durante a gravidez ou a amamentação.

Se tomar mais Delcrin do que deve

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Em caso de sobredose, podem aumentar os níveis de cálcio no sangue e na urina, cujos sintomas são os seguintes: náuseas, vómitos, sede, polidipsia, poliúria, estreñimento, desidratação.

Uma sobredose durante os primeiros 6 meses de gravidez pode causar efeitos tóxicos no feto; existe uma correlação entre sobredose ou sensibilidade materna extrema à vitamina D durante a gravidez e atraso no desenvolvimento físico e mental na criança, estenose aórtica supravalvular e retinopatia. O aumento dos níveis de cálcio no sangue materno também pode provocar a supressão da função paratiroidea nos bebês, o que resulta em níveis reduzidos de cálcio no sangue, cãibras musculares e espasmos (tetania) e convulsões.

Se esquecer de tomar Delcrin

Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas. Omita a dose esquecida e continue o tratamento como de costume.Se deixar de tomar DelcrinNão deixe de tomar Delcrin por sua própria conta.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Posíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Frequência não conhecida: a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis:

• reações alérgicas (hipersensibilidade);
• fraqueza, perda de apetite (anorexia), sede;
• sonolência, estado de confusão;
• dor de cabeça;
• estreñimento, flatulência, dor abdominal, náuseas, vómitos, diarreia, sabor metálico, boca seca;
• erupção cutânea, picazón, urticária;
• demasiado cálcio depositado nos rins (nefrocalcinose), aumento da quantidade de urina excretada, insuficiência renal
• níveis elevados de cálcio no sangue e na urina.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Español de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Delcrin

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após “CAD”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Conservar no embalagem original para protegê-lo da luz. Não congelar.

Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Delcrin

• O princípio ativo é colecalciferol (vitamina D3). 1 ml contém: 0,25 mg de colecalciferol (equivalente a 10.000 UI). 1 gota contém: 200 UI de colecalciferol.
• Os outros componentes são: azeite de oliva refinado.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Solução transparente, ligeiramente amarela, inodora.

Cada envase contém um frasco de vidro de cor âmbar de 10 ml, com uma tampa de polietileno fechado à prova de crianças. O envase contém um frasco com conta-gotas inserido.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Titular da autorização de comercialização

OP PHARMA SRL

Via Monte Rosa, 61

20149 - Milão

Itália

Responsável pela fabricação

Mipharm S.p.a.

Via Bernardo Quaranta 12

20141, Milão, Itália

Lachifarma S.p.A. Laboratório Químico Farmacêutico Salentino

S.S. 16 Zona Industrial

73010 Zollino - Lecce, Itália

Representante Local:

Laboratórios Rubió, S.A.

Indústria 29 – Pol. Ind. Comte de Sert

08755 Castellbisbal (Barcelona)

Espanha

Data da última revisão deste prospecto:setembro 2021

A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Española de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/