DONEPEZILO 10 mg Comprimidos Orodispersíveis

2. O que necessita de saber antes de começar a tomar Donepezilo Flas Stada

NÃO tome Donepezilo Flas Stada:

• se é alérgico ao hidrocloruro de donepezilo, a medicamentos semelhantes (conhecidos como derivados de piperidina) ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Donepezilo Flas Stada, especialmente se você tem ou teve:

• • úlceras estomacais ou duodenais
• um espasmo (ataque) ou convulsão
• uma doença cardíaca (como batimentos cardíacos irregulares ou muito lentos, insuficiência cardíaca, infarto do miocárdio)
• uma afecção cardíaca denominada “prolongação do intervalo QT” ou antecedentes de determinados ritmos cardíacos anormais chamados Torsades de Pointes ou se alguém da sua família apresenta “prolongação do intervalo QT”.
• níveis baixos de magnésio ou potássio no sangue.
• asma ou outra doença pulmonar crônica
• problemas de fígado ou hepatite
• dificuldade para urinar ou doença renal leve

Informe também o seu médico se está grávida ou acredita que possa estar grávida.

Crianças e adolescentes

Donepezilo não está indicado para o uso de crianças e adolescentes (jovens maiores de 18 anos).

Outros medicamentos e Donepezilo Flas Stada

Informe o seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou possa ter que tomar qualquer outro medicamento. Isso também inclui medicamentos que o seu médico não lhe prescreveu, mas que você adquiriu na farmácia. Também se aplica a medicamentos que você possa tomar no futuro, se continuar tomando donepezilo. Isso se deve ao fato de que esses medicamentos podem debilitar ou fortalecer os efeitos de donepezilo.

É particularmente importante informar o seu médico se está tomando qualquer um dos seguintes tipos de medicamentos:

• medicamentos para os problemas do ritmo cardíaco, por exemplo, amiodarona ou sotalol
• medicamentos para a depressão, por exemplo, citalopram, escitalopram, amitriptilina, fluoxetina
• medicamentos para as psicoses, por exemplo, pimozida, sertindole, ziprasidona
• medicamentos para infecções bacterianas, por exemplo, claritromicina, eritromicina, levofloxacino, moxifloxacino, rifampicina
• medicamentos antimicóticos, p. ex., cetoconazol

• outros medicamentos para a doença de Alzheimer, p. ex., galantamina
• analgésicos ou tratamento para a artrite, p. ex., ácido acetilsalicílico, anti-inflamatórios não esteroideos (AINEs) como ibuprofeno ou diclofenaco sódico
• medicamentos anticolinérgicos, p. ex., tolterodina
• anticonvulsivos (medicamentos utilizados na prevenção da ocorrência de vários tipos de crises), p. ex., fenitoína, carbamazepina
• medicamentos para doenças do coração, p. ex. quinidina, betabloqueantes(propranolol e atenolol)
• relaxantes musculares, p. ex., diaazepam, succinilcolina
• anestesia geral
• os adquiridos sem receita médica, p. ex., ervas medicinais

Se você vai se submeter a uma operação que requer anestesia geral, deve informar o seu médico e anestesista de que está tomando donepezilo. Isso se deve ao fato de que o medicamento pode afetar a quantidade de anestésico necessária.

Donepezilo pode ser utilizado em pacientes com doença renal ou doença do fígado de leve a moderada. Informe o seu médico se tem doença renal ou hepática. Os pacientes com doença hepática grave não devem tomar donepezilo.

Informe o seu médico ou farmacêutico sobre o nome do seu cuidador. O seu cuidador o ajudará a tomar o seu medicamento como prescrito.

Donepezilo Flas Stada com alimentos, bebidas e álcool

A comida não influencia o efeito deste medicamento.Donepezilo não deve ser tomado com álcool, porque o álcool pode alterar os seus efeitos.

Gravidez e lactação

Donepezilo não deve ser utilizado durante a lactação. Se você está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico antes de tomar este medicamento.

Condução e uso de máquinas

A doença de Alzheimer pode afetar a capacidade de conduzir ou utilizar maquinaria e não deve realizar essas atividades a menos que o seu médico lhe indique que é seguro realizá-las.

Além disso, este medicamento pode causar fadiga, tonturas e cãibras musculares. Se você experimentar algum desses efeitos não deve conduzir ou manejar maquinaria.

Donepezilo Flas Stada contém aspartamo, lactosa e sódio

Aspartamo

Donepezilo Flas Stada 5 mg

Este medicamento contém 5 mg de aspartamo em cada comprimido bucodispersável de 5 mg.

Donepezilo Flas Stada 10 mg

Este medicamento contém 10 mg de aspartamo em cada comprimido bucodispersável de 10 mg.

O aspartamo contém uma fonte de fenilalanina que pode ser prejudicial em caso de padecer fenilcetonúria (FCN), uma doença genética rara na qual a fenilalanina se acumula devido ao fato de o organismo não ser capaz de eliminá-la corretamente.

Lactosa

Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.

Sódio

Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido bucodispersável; isto é, essencialmente “exento de sódio”.

3. Como tomar Donepezilo Flas Stada

Quantos donepezilo deve tomar?

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Consulte o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Normalmente, você começará tomando 5 mg cada noite antes de dormir. Depois de um mês, o seu médico pode indicar que tome 10 mg todas as noites antes de dormir.

Se você tiver sonhos anormais, pesadelos ou dificuldade para dormir (ver secção 4), o seu médico pode recomendar que tome donepezilo pela manhã.

A dose dos comprimidos que você tomará pode mudar dependendo da quantidade de tempo que você tem estado tomando o medicamento e do que o seu médico lhe recomendar.

A dose máxima recomendada são 10 mg cada noite.

Siga sempre os conselhos do seu médico ou farmacêutico sobre como e quando tomar o medicamento.

Não altere a dose por sua conta sem consultar o seu médico.

Como tomar donepezilo?

O comprimido deve ser colocado na língua e deve deixar que se desintegre antes de engoli-lo, com ou sem água de acordo com a sua preferência.

Uso em crianças e adolescentes

Este medicamento não está recomendado em crianças e adolescentes (menores de 18 anos).

Se tomar mais Donepezilo Flas Stada do que deve

Entre em contato com o seu médico ou com o serviço de urgências do hospital mais próximo imediatamente se tomar mais medicamento do que deve. Leve consigo este prospecto e os comprimidos restantes.

Os sintomas de sobredose são, entre outros, sensação de mal-estar ou vômitos, babeamento, suor, batimento cardíaco lento, baixa pressão arterial (tonturas ou vertigens quando está de pé), problemas respiratórios, perda de consciência e convulsões ou ataques.

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 5620420, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Se esquecer de tomar Donepezilo Flas Stada

Se você esquecer de tomar um comprimido, tome a próxima dose à hora habitual. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Se você esquecer de tomar o seu medicamento durante mais de uma semana, consulte o seu médico antes de tomar mais medicamento.

Se interromper o tratamento com Donepezilo Flas Stada

Não deixe de tomar os comprimidos a menos que assim o indique o seu médico. Se você interromper o tratamento com donepezilo, os benefícios do seu tratamento podem desaparecer gradualmente.

Se você tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Por quanto tempo deve tomar donepezilo?

O seu médico ou farmacêutico o aconselhará sobre por quanto tempo deve continuar tomando os comprimidos. Será necessário que você visite o seu médico de vez em quando para revisar o tratamento e avaliar os sintomas.

4. Possíveis efeitos adversos

Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Os seguintes efeitos adversos foram notificados por pacientes que tomam donepezilo.

Informe o seu médico se você tiver qualquer um desses efeitos durante o tratamento com donepezilo.

Efeitos adversos graves:

Deve informar o seu médico imediatamente se notar os seguintes efeitos adversos graves mencionados. É possível que necessite de tratamento médico urgente.

• distúrbios hepáticos, p. ex., hepatite. Os sintomas da hepatite são náusea (sentir-se ou estar doente), vômitos, perda de apetite, mal-estar geral, febre, coceira, coloração amarelada da pele e dos olhos, e urina de cor escura (raros: podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas).
• úlceras estomacais ou duodenais. Os sintomas das úlceras são dor de estômago e desconforto (dispepsia) entre o umbigo e o esterno (pouco frequentes: podem afetar até 1 de cada 100 pessoas).
• sangramento no estômago ou nos intestinos. Isso pode causar que as fezes sejam alquitranadas ou apareça sangue visível no reto (pouco frequentes: podem afetar até 1 de cada 100 pessoas).
• espasmos (ataques) ou convulsões (pouco frequentes: podem afetar até 1 de cada 100 pessoas).
• febre com rigidez muscular, suor ou diminuição do nível de consciência (uma alteração denominada Síndrome Neuroléptica Maligna) (muito raros: podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas).
• fraqueza, sensibilidade ou dor muscular, em particular se ao mesmo tempo se encontra mal, tem febre ou a urina é de cor escura. Isso pode ser devido a uma destruição anormal do músculo que pode chegar a ser mortal e provocar problemas renais (uma doença denominada rabdomiólise) (podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas).
• batimento cardíaco rápido e irregular, desmaios que podem ser sintomas de um distúrbio potencialmente mortal conhecido como Torsade de Pointes (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).

Outros efeitos adversos

Muito frequentes (podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas)

• diarreia
• náuseas (sensação de mal-estar)
• dores de cabeça

Frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)

• cãibras musculares
• fadiga
• dificuldade para dormir (insônia)
• resfriado comum
• perda do apetite
• alucinações (ver ou ouvir coisas que realmente não existem)
• sonhos inusuais, incluindo pesadelos
• agitação
• comportamento agressivo
• desmaios
• tonturas
• vômitos (sensação de mal-estar)
• sensação de desconforto no estômago
• erupção
• coceira
• desejo de urinar incontrolável
• dor
• acidentes (os pacientes podem ser mais propensos a quedas e lesões acidentais)

Pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)

• batimento cardíaco lento
• hipersecreção salivar

Raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas)

• rigidez, agitação ou movimentos incontroláveis, especialmente da face e da língua, mas também dos membros

Não conhecida (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)

• mudanças na atividade cardíaca que podem ser observadas em um eletrocardiograma (ECG) denominadas “prolongação do intervalo QT”.
• libido aumentada, hipersexualidade
• síndrome de Pisa (uma afecção que envolve uma contração muscular involuntária com uma flexão anormal do corpo e da cabeça para um lado).

Comunicação de efeitos adversos:

Se você experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Donepezilo Flas Stada

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase, após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Este medicamento não requer condições especiais de conservação.

Conservar no embalagem original para protegê-lo da umidade.

Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues ou na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Donepezilo Flas Stada

• O princípio ativo de Donepezilo Flas Stada é hidrocloruro de donepezilo.

Cada comprimido de Donepezilo Flas Stada 5 mg contém 5 mg de hidrocloruro de donepezilo.

Cada comprimido de Donepezilo Flas Stada 10 mg contém 10 mg de hidrocloruro de donepezilo.

• Os demais componentes são:

polacrilina potássica, celulosa microcristalina, lactosa monohidrato (secada por aspersão), citrato monossódico anidro, aspartamo (E951), croscarmelosa sódica, sílica coloidal anidra, estearato de magnésio.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Donepezilo Flas Stada 5 mg são comprimidos de cor branca a quase branca, redondos, planos, com bordos biselados, marcados com o '5' em uma face e liso pela outra face.

Donepezilo Flas Stada 10 mg são comprimidos de cor branca a quase branca, redondos, planos, com bordos biselados, marcados com o '10' em uma face e liso pela outra face.

Envases:

Blísteres de 7, 10 ou 14 comprimidos.

Tamanhos de envase:

10, 14, 28, 30, 56, 98, 126, 154 e 196 comprimidos bucodispersáveis.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Titular da autorização de comercialização

Laboratório STADA, S.L.

Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern (Barcelona)

Espanha

[email protected]

Responsável pela fabricação

Genepharm S.A

18th Km Marathonos Avenue,

153 51 Pallini Attikis

Grécia

ou

STADA Arzneimittel AG

Stadastrasse 2 – 18

61118 Bad Vilbel

Alemanha

Este medicamento está autorizado nos Estados Membros do Espaço Econômico Europeu com os seguintes nomes:

Alemanha: Donepezilhydrochlorid AL 5/10 mg Schmelztabletten

Espanha: Donepezilo Flas STADA 5/10 mg comprimidos bucodispersáveis EFG

Data da última revisão deste prospecto:Dezembro 2022

A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/