NITROFIX 5 mg AUTOCLIVANTES TRANSDÉRMICOS

2. O que precisa saber antes de começar a tomar NITROFIX 5 mg

Não use NITROFIX5mg

• Se é alérgico (hipersensível) aos nitratos orgânicos ou a qualquer um dos outros componentes de NITROFIX 5 mg.
• Se tem anemia grave, hemorragia cerebral ou traumatismos craneoencefálicos que cursam com hipertensão intracraniana ou pressão intraocular aumentada (glaucoma).
• Em caso de insuficiência circulatória aguda (choque, estados de colapso).
• Se está em tratamento com medicamentos que contêm sildenafilo. Os pacientes em tratamento com este medicamento nunca devem tomar conjuntamente medicamentos que contêm sildenafilo (medicamento empregado para alterações da ereção do pênis). Para mais informações, consulte o seu médico ou farmacêutico.

Tenha especial cuidado com NITROFIX5mg

NITROFIX 5 mg deve ser utilizado sob estrita vigilância médica em casos de infarto de miocárdio ou de insuficiência cardíaca congestiva. Recomenda-se extremar a precaução no uso de NITROFIX 5 mg em pacientes com hipoxemia ou desequilíbrio da perfusão de ventilação.

NITROFIX 5 mg não está indicado no tratamento de ataques agudos de angina. Neste caso, o seu médico prescreverá nitroderivados de ação rápida por via sublingual.

Se se vai suspender o tratamento, a dose e frequência da aplicação do patch NITROFIX 5 mg deve ser reduzida gradualmente durante um período de 4-6 semanas para evitar as reações de retirada desta classe de fármacos vasodilatadores.

Este medicamento pode produzir hipotensão postural, especialmente em pacientes ansiosos, por isso evite mudanças bruscas de postura.

Recomenda-se retirar o patch antes de uma cardioversão ou desfibrilhação.

É possível a aparência de acostumamento à preparação ou a outros nitroderivados. Por este motivo, o médico pode recomendar-lhe, para manter os baixos níveis no plasma, aplicar NITROFIX 5 mg diariamente com um intervalo sem patch de 8 a 12 horas.

A nitroglicerina pode interferir na medição de certos análises clínicos (catecolaminas e ácido vanilmandélico na urina, incrementando a sua excreção).

Informe imediatamente o seu médico se se produzir qualquer uma das seguintes situações enquanto usa NITROFIX 5 mg. O seu médico decidirá se é necessário interromper o tratamento com NITROFIX 5 mg.

Uso de outros medicamentos

Informe o seu médico ou farmacêutico se está utilizando ou utilizou recentemente outros medicamentos, mesmo os adquiridos sem receita.

É conveniente que o médico saiba se está sob tratamento com outros medicamentos, porque podem potenciar o efeito depressor da pressão sanguínea de NITROFIX 5 mg (antagonistas do cálcio, betabloqueantes, diuréticos, anti-hipertensivos, antidepressivos tricíclicos, tranquilizantes maiores e dihidroergotamina).

A administração com outros vasodilatadores deve ser feita com prudência, com o objetivo de evitar a adição de efeitos.

Não pode ser excluída a possibilidade de que a ingestão de ácido acetilsalicílico e de substâncias anti-inflamatórias não esteroideas possa diminuir a resposta terapêutica a NITROFIX 5 mg.

A ação deste medicamento sobre o coração pode ser alterada se for utilizado conjuntamente com preparados que contêm sildenafilo para a ereção do pênis (ver contraindicações).

O uso de produtos de aplicação tópica, especialmente se for prolongada, pode ocasionar fenômenos de sensibilização. Neste caso, deve ser suspenso o tratamento, adotando-se as medidas terapêuticas oportunas.

Uso de NITROFIX5mg com os alimentos e bebidas

Deve ser evitada a ingestão excessiva de álcool.

Gravidez e lactação

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.

NITROFIX 5 mg deve ser utilizado com precaução durante a gravidez e a lactação. Nesta circunstância, o produto resulta adequado apenas em caso de necessidade e sob controlo directo de um médico. Em caso de gravidez, notifique imediatamente o seu médico se está usando regularmente este medicamento.

Uso em crianças:A segurança e eficácia em menores de 18 anos não foi estabelecida. Por tanto, o seu uso não está recomendado.

Uso em idosos:Os pacientes geriátricos costumam ser mais sensíveis aos efeitos hipotensores.

Condução e uso de máquinas

Devido a que muitos dos efeitos secundários potenciais (tontura, hipotensão, etc...) podem diminuir a capacidade de reação, devem ser tomadas as máximas precauções com a condução de automóveis ou manejo de maquinaria no início do tratamento.

3. Como usar NITROFIX 5 mg

Siga exactamente as instruções de administração de NITROFIX 5 mg indicadas pelo seu médico. Consulte o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A resposta aos nitroderivados varia segundo o indivíduo e deve ser prescrito em cada caso a dose mínima eficaz. Devido a que a quantidade de nitroglicerina que libera o patch de NITROFIX 5 mg é constante, a dose administrada depende unicamente da área de contacto do patch.

A dose normal é iniciar o tratamento com um patch de NITROFIX 5 mg ao dia. Se for necessário, e em função da tolerância demonstrada, pode ser incrementado o tratamento a um patch de NITROFIX 10 mg ou mesmo de NITROFIX 15 mg ao dia.

A aplicação pode ser por um período de tempo contínuo de 24 horas, ou intermitentemente, incorporando um intervalo sem patch de 8 a 12 horas (normalmente durante a noite).

INSTRUÇÕES PARA A CORRECTA ADMINISTRAÇÃO

Cada patch de NITROFIX 5 mg está contido em uma pequena bolsa protectora selada. A zona adesiva está recoberta por uma película protectora, que deve ser extraída justo antes da aplicação sobre a pele.

Aplicar o patch NITROFIX 5 mg sobre a pele em uma zona limpa, seca, saudável (sem restos de creme) e pouco provida de pelo.

O procedimento correcto de aplicação é o seguinte:

1.- Abrir a bolsa, rasgando-a pela marca e extrair o patch do seu interior.

2.- Dobrar ligeiramente o patch com as marcas pontiagudas mirando para si, tirar da lingueta e deitar fora a película protectora.

3.- Aplicar a superfície com adesivo na parte superior do braço ou no tórax. Separar com cuidado a outra parte pontiaguda da película protectora.

4.- Pressionar sobre o patch, assegurar a sua boa colocação.

Retirar o patch NITROFIX 5 mg às 24 horas, salvo outra recomendação do médico. Os patches NITROFIX 5 mg são descartáveis. Devem ser mantidos fora do alcance das crianças.

Aplicar um novo patch NITROFIX 5 mg seguindo o método exposto. Este novo patch deve ser aplicado em uma zona diferente da do anterior, p. ex. no lado oposto do peito.

Não aplicar o sistema na mesma zona durante dias consecutivos. O patch NITROFIX 5 mg adere com facilidade à pele e não se descola com o banho, a ducha ou o exercício físico.

Se usar mais NITROFIX5mg do que devia

Doses elevadas de nitroglicerina podem, em alguns casos, induzir um rápido descenso da pressão arterial e provocar choque, taquicardia, metahemoglobinemia, cianose, coma e convulsões. Devido à libertação controlada de nitroglicerina com NITROFIX 5 mg, o risco de sobredosificação é muito raro. Qualquer redução da pressão arterial e sintomas de colapso podem ser tratados elevando as extremidades inferiores. A metahemoglobinemia grave pode ser tratada com uma injeção de metiltionina ou tolonio.

Em caso de sobredosificação ou ingestão acidental, consulte o Serviço de Informação Toxicológica. Telefone: (91) 562 04 20.

Se esquecer de usar NITROFIX5mg

Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas. Assegure-se de completar o ciclo de tratamento.

Se interromper o tratamento com NITROFIX5mg

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste produto, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, NITROFIX 5 mg pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

A tolerância à nitroglicerina é, em geral, boa. O dor de cabeça é o efeito secundário mais frequente, especialmente quando se empregam doses elevadas. Habitualmente este efeito é contrarrestado com analgésicos comuns, embora em casos particularmente intensos possa ser necessário reduzir a dose ou interromper o tratamento.

Outros possíveis efeitos secundários que aparecem, sobretudo no início do tratamento, são: hipotensão arterial (especialmente postural), debilidade, taquicardia, desmaios, palpitações, sofocos, tonturas, náuseas, vómitos e dermatite. À excepção da dermatite, todos eles são atribuíveis à ação farmacológica da nitroglicerina. O médico deve ser imediatamente informado dos efeitos secundários e desta forma ter a oportunidade de suspender o tratamento com NITROFIX 5 mg, pelo menos temporariamente.

A tolerância local é também, em geral, boa. Ocasionalmente se apresenta, e sempre em função do nível de aplicação, picar, escozor e ligeiras reações de enrubescimento. No entanto, estes efeitos costumam desaparecer poucas horas após retirar o patch sem necessidade de adoptar outras medidas.

Se considera que algum dos efeitos adversos que sofre é grave ou se apercebe de qualquer efeito adverso não mencionado neste prospecto, informe o seu médico ou farmacêutico.

5. Conservação de NITROFIX 5 mg

Não requer condições especiais de conservação

Mantenha fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize NITROFIX 5 mg após a data de validade que aparece no sobre ou estuche, após “CAD”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Não utilize NITROFIX 5 mg se observar indícios visíveis de deterioração.

Os medicamentos não devem ser deitados fora pelos desgües nem para a lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se desfazer dos envases e dos medicamentos que não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de NITROFIX 5 mg

O princípio ativo é Nitroglicerina 26,60 mg libertando 5 mg/24 horas.

Os demais componentes são, DURO-tak 872852, sorbitan monooleato, propilenglicol, película oval de polietileno de baixa densidade, película de poliéster transparente.

Aspecto de NITROFIX 5 mg e conteúdo do envase

NITROFIX são patches transdérmicos transparentes de uma área superficial de 6,7 cm2 e apresentam-se em envases de 7 ou 30 patches transdérmicos.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Titular da autorização de comercialização:

ARAFARMA GROUP, S.A.

Rua Fray Gabriel de San Antonio, 6-10

Pol. Ind. del Henares

19180 Marchamalo (Guadalajara). Espanha.

Responsável pela fabricação:

IBSA FARMACEUTICI ITALIA SRL

Strada Statale Nº 11, Padana Superiore, km 160

20051-Cassina de’ Pecchi (MI)

Itália

OU

ALTERGON ITALIA SRL

Zona Industriale ASI,

Morra de Sanctis - 83040 (Av)

Itália

Este prospecto foi aprovado em abril de 2019.