NORDITROPIN FLEXPRO 10 mg/1,5 ml SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PREENCHIDA
Como utilizar NORDITROPIN FLEXPRO 10 mg/1,5 ml SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PREENCHIDA
Traduzido com IA
Esta informação é fornecida apenas para fins informativos e não substitui a consulta de um médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento. A Oladoctor não se responsabiliza por decisões médicas baseadas neste conteúdo.
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Introdução
Prospecto: informação para o utilizador
Norditropin FlexPro 10mg/1,5ml solução injetável em caneta pré-carregada
somatropina
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
- Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
- Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi prescrito apenas para si, e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
- Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver seção 4.
Conteúdo do prospecto
- O que é Norditropin FlexPro e para que é utilizado
- O que precisa saber antes de começar a usar Norditropin FlexPro
- Como usar Norditropin FlexPro
- Possíveis efeitos adversos
- Conservação de Norditropin FlexPro
- Conteúdo do envase e informações adicionais
Instruções de uso de Norditropin FlexPro
1. O que é Norditropin FlexPro e para que é utilizado
Norditropin FlexPro contém uma hormona de crescimento humana biossintética, denominada somatropina, idêntica à hormona de crescimento produzida de forma natural pelo corpo. As crianças precisam da hormona de crescimento para ajudá-las a crescer, mas os adultos também a precisam para a sua saúde geral.
Norditropin FlexPro é utilizado para o tratamento do atraso no crescimento das crianças
- Se existe uma nula ou muito baixa produção de hormona de crescimento (deficiência de hormona de crescimento)
- Se sofrem síndrome de Turner (um problema genético que pode afetar o crescimento)
- Se sofrem diminuição da função renal
- Se têm baixa estatura e nasceram pequenos para a idade gestacional (PEG)
- Se sofrem síndrome de Noonan (um problema genético que pode afetar o crescimento).
Norditropin FlexPro é utilizado como substituto da hormona de crescimento nos adultos
Nos adultos, Norditropin FlexPro é utilizado como substituto da hormona de crescimento quando a sua produção de hormona de crescimento diminuiu desde a juventude ou desapareceu na idade adulta como consequência de um tumor, o tratamento de um tumor ou uma doença que afeta a glândula produtora da hormona de crescimento. Se recebeu tratamento para a deficiência de hormona de crescimento durante a infância, será realizado um novo teste uma vez finalizado o crescimento. Se for confirmada a deficiência de hormona de crescimento, deverá continuar o tratamento.
2. O que precisa saber antes de começar a usar Norditropin FlexPro
Não use Norditropin FlexPro
- Se é alérgico à somatropina, ao fenol ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6)
- Se sofreu um transplante de rim
- Se tem um tumor ativo (câncer). Os tumores devem estar inativos e deve ter completado a terapia antitumoral antes de começar o tratamento com Norditropin FlexPro
- Se padece uma doença aguda grave, por exemplo, foi submetido a uma intervenção cirúrgica a coração aberto ou abdominal, sofreu múltiplos traumatismos acidentais ou tem insuficiência respiratória aguda
- Se parou de crescer (fechamento epifisário) e não apresenta uma deficiência de hormona de crescimento.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Norditropin FlexPro
- Se padece diabetes
- Se sofreu câncer ou algum outro tipo de tumor
- Se sofre frequentes dores de cabeça, problemas de visão, náuseas ou vômitos
- Se a sua tiróide apresenta um funcionamento anormal
- Pode desenvolver-se um aumento da curvatura lateral da coluna vertebral (escoliose) em qualquer criança durante um crescimento rápido. Durante o tratamento com Norditropin FlexPro, o seu médico o examinará a si (ou ao seu filho) em busca de sinais de escoliose.
- Se você caminha mancando ou começa a mancar durante o seu tratamento com hormona de crescimento, informe o seu médico.
- Se tem mais de 60 anos ou se, sendo adulto, esteve em tratamento com somatropina durante mais de 5 anos, já que a experiência nesses casos é limitada
- Se tem alguma doença renal, já que o seu médico deverá controlar a sua função renal
- Se está recebendo uma terapia de substituição com glucocorticoides, deve consultar com o seu médico regularmente, já que pode ser necessário um ajuste da sua dose de glucocorticoide.
- Norditropin FlexPro pode causar uma inflamação do pâncreas, que causa dor intensa no abdômen e nas costas. Em caso de que você, ou seu filho, desenvolva dor de estômago após a administração de Norditropin FlexPro, consulte o seu médico.
Outros medicamentos e Norditropin FlexPro
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Em particular, informe ao seu médico se está tomando ou recentemente tomou algum dos seguintes medicamentos. Pode que o seu médico necessite ajustar a dose de Norditropin FlexPro ou dos outros medicamentos:
- Glucocorticoides – a sua altura adulta pode ser afetada se utilizar simultaneamente Norditropin FlexPro e glucocorticoides
- Ciclosporina (imunossupressor) - pode necessitar um ajuste de dose
- Insulina – pode necessitar um ajuste de dose
- Hormonas tireoidianas - pode necessitar um ajuste de dose
- Gonadotropina (hormona estimuladora das gônadas) - pode necessitar um ajuste de dose
- Anticonvulsivantes - pode necessitar um ajuste de dose
- Estrogênios administrados por via oral ou outras hormonas sexuais.
Gravidez e lactação
Os produtos que contêm somatropina não são recomendados em mulheres férteis que não utilizam métodos anticoncepcionais.
- Gravidez. interrompa o tratamento e avise o seu médico se engravidar enquanto está em tratamento com Norditropin FlexPro
- Lactação. não utilize Norditropin FlexPro durante a lactação, porque a somatropina pode passar para o leite.
Condução e uso de máquinas
Norditropin FlexPro não afeta a capacidade para conduzir ou utilizar máquinas.
Informação importante sobre alguns dos componentes de Norditropin FlexPro
Este medicamento contém somatropina que pode produzir um resultado positivo nos testes de controlo de dopagem.
Norditropin contém sódio
Norditropin contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por 1,5 ml; isto é, essencialmente “isento de sódio”.
3. Como usar Norditropin FlexPro
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Dose recomendada
A dose para as crianças depende do peso e da área de superfície corporal. A dose em estágios posteriores da vida depende da altura, do peso, do sexo e da sensibilidade à hormona de crescimento e será ajustada até que se encontre a dose mais correta para si.
- Crianças com deficiência ou carência de hormona de crescimento:
A dose habitual é de 0,025 a 0,035 mg por kg de peso corporal por dia ou de 0,7 a 1,0 mg por m2 de superfície corporal por dia
- Meninas com síndrome de Turner:
A dose habitual é de 0,045 a 0,067 mg por kg de peso corporal por dia ou de 1,3 a 2,0 mg por m2 de superfície corporal por dia
- Crianças com doença renal:
A dose habitual é de 0,050 mg por kg de peso corporal por dia ou de 1,4 mg por m2 de superfície corporal por dia
- Crianças nascidas pequenas para a idade gestacional (PEG):
A dose habitual é de 0,035 mg por kg de peso corporal por dia ou de 1,0 mg por m2 de superfície corporal por dia até que se atinja a altura final. (Nos estudos clínicos realizados em crianças de baixa estatura nascidas PEG, são geralmente utilizadas doses de 0,033 e 0,067 mg por kg de peso corporal por dia)
- Crianças com síndrome de Noonan:
A dose habitual é de 0,066 mg por kg de peso corporal por dia, no entanto, o seu médico pode decidir que 0,033 mg/kg/dia é suficiente.
- Adultos com produção insuficiente ou carência de hormona de crescimento:
Se a deficiência de hormona de crescimento persiste uma vez finalizado o seu crescimento, deverá continuar com o tratamento. A dose de início habitual é de 0,2 a 0,5 mg ao dia. Será ajustada a dose até que consiga a correta. Se a deficiência de hormona de crescimento começa na sua idade adulta, a dose inicial habitual é de 0,1 a 0,3 mg ao dia. O seu médico incrementará esta dose cada mês até que consiga a dose adequada para si. A dose máxima habitual é de 1,0 mg ao dia.
Quando utilizar Norditropin FlexPro
Injetar a dose diária sob a pele cada noite antes de deitar-se.
Como usarNorditropin FlexPro
A solução de hormona de crescimento Norditropin FlexPro está disponível em uma caneta pré-carregada multidose descartável de 1,5 ml.
No dorso pode encontrar as instruções completas de como utilizar Norditropin FlexPro. Os pontos-chave das instruções são os seguintes:
- Verificar a solução antes de utilizar a caneta dando-lhe a volta uma ou duas vezes. Não utilizar a caneta se a solução está turva ou descolorida (ver página 8, passo A)
- Norditropin FlexPro está projetado para ser utilizado com as agulhas descartáveis NovoFine ou NovoTwist de até 8 mm de comprimento
- Utilize sempre uma nova agulha para cada injeção
- Varie a zona de injeção para não danificar a sua pele
- Verifique o fluxo da hormona de crescimento antes da primeira injeção com uma nova caneta de Norditropin FlexPro para garantir que recebe a dose adequada e não se injeta ar. Não utilize a caneta se não aparece uma gota de hormona de crescimento na ponta da agulha (ver páginas 10-11, passos E-G)
- Não compartilhe a caneta de Norditropin FlexPro com ninguém mais.
Durante quanto tempo precisará seguir o tratamento
- As crianças com deficiência do crescimento devido ao síndrome de Turner, a uma doença renal, se nasceram pequenas para a idade gestacional (PEG) ou ao síndrome de Noonan: o seu médico recomendará que continue o tratamento até que finalize o seu crescimento
- As crianças ou adolescentes que carecem de hormona de crescimento: o seu médico recomendará que continue o tratamento na idade adulta.
Não interrompa o tratamento com Norditropin FlexPro a menos que o seu médico o indique.
Se usa mais Norditropin FlexPro do que deve
Informa ao seu médicose se injeta demasiada somatropina. Uma sobredose prolongada pode produzir um crescimento anormal e uma deformação dos traços faciais.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida
Se esqueceu de usar Norditropin FlexPro
Use a próxima dose como de costume, à hora correspondente. Não use uma doseduplapara compensar as doses esquecidas.
Se interrompeu o tratamento comNorditropin FlexPro
Não interrompa o tratamento com Norditropin FlexPro a menos que o seu médico o indique.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
4. Possíveis efeitos adversos
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Efeitos observados em crianças e adultos(frequência desconhecida)
- Erupção cutânea, dificuldade para respirar, pálpebras, face ou lábios inchados, colapso completo. Qualquer um desses sintomas pode indicar uma reação alérgica
- Dor de cabeça, problemas de visão, malestar (náuseas) e ganas de vomitar (vômitos). Estes podem ser sintomas de aumento de pressão no cérebro
- Podem diminuir os níveis de tiroxina no soro
- Hiperglicemia (níveis elevados de glicose no sangue).
Em caso de apresentar algum desses efeitos, consulte o mais rápido possível um médico. Deixe de utilizar Norditropin FlexPro até que o seu médico lhe diga que pode continuar o tratamento.
Tem sido observada raramente a formação de anticorpos frente à somatropina durante o tratamento com Norditropin.
Tem sido observado casos de níveis incrementados de enzimas hepáticas.
Também tem sido observado casos de leucemia e de recaídas de tumores cerebrais em pacientes em tratamento com somatropina (o princípio ativo de Norditropin FlexPro), embora não existam provas de que a somatropina seja responsável por isso.
Se pensa que pode estar sofrendo algum desses efeitos, fale com o seu médico.
Outros efeitos adversos em crianças
Pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 crianças)
- Dor de cabeça
- Vermelhidão, picazão e dor na zona de injeção
- Aumento do tamanho das mamas (ginecomastia).
Raros(podem afetar até 1 de cada 1.000 crianças)
- Erupção cutânea
- Dor muscular e das articulações
- Mãos e pés inchados devido à retenção de líquidos.
Em casos raros, as crianças em tratamento com Norditropin FlexPro experimentaram dores nas ancas e nos joelhos, ou começaram a mancar. Estes sintomas podem ser devidos a uma doença que afeta a parte superior do fêmur (doença deLegg-Calvé) ou porque o extremo do osso se deslocou para fora do cartilagem (deslizamento da epífise capital femoral) e podem não ser devidos a Norditropin FlexPro.
Em estudos clínicos tem sido observado algum caso de aumento no crescimento de mãos e pésem relação à altura em crianças com síndrome de Turner.
Em um estudo clínico em crianças com síndrome de Turner tem sido observado que doses altas de Norditropin possivelmente possam aumentar o risco de sofrer infecções de ouvido.
Se considera que algum dos efeitos adversos que sofre é graveou se aprecia algum efeito adverso não mencionado neste prospecto, informe o seu médico ou farmacêutico, já que pode ser necessário reduzir a dose.
Outros efeitos adversos em adultos
Muito frequentes(podem afetar mais de 1 de cada 10 adultos)
- Mãos e pés inchados devido à retenção de líquidos.
Frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 adultos)
- Dor de cabeça
- Sensação de pele de galinha e entorpecimento ou dor, principalmente nos dedos
- Dor e rigidez das articulações; dor muscular.
Pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 adultos)
- Diabetes tipo 2
- Síndrome de túnel carpiano; formigamento e dor nos dedos e nas mãos
- Picazão (pode ser intenso) e dor na zona de injeção
- Rigidez muscular
- Aumento do tamanho das mamas (ginecomastia).
Comunicação de efeitos adversos
Se experimenta algum tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
5. Conservação de Norditropin FlexPro
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD ou EXP. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Conservaras canetas de Norditropin FlexPro não utilizadasna geladeira (entre 2 ºC e 8 ºC) no embalagem exterior para protegê-las da luz. Não congele nem exponha ao calor. Não conserve perto da parede nem do componente de refrigeração da geladeira.
Enquanto estiver utilizandoNorditropin FlexPro 10 mg/1,5 ml pode:
- Mantê-lo durante um máximo de 4 semanas na geladeira (entre 2 ºC e 8 ºC), ou
- Mantê-lo durante um máximo de 3 semanas à temperatura ambiente (por debaixo de 25 ºC).
Não utilize as canetas de Norditropin FlexPro se foram congeladas ou se foram submetidas a temperaturas excessivas.
Não utilize as canetas de Norditropin FlexPro se a solução de hormona de crescimento está turva ou descolorida.
Conservar sempre Norditropin FlexPro sem a agulha colocada.
Mantenha sempre a tampa da caneta completamente fechada na caneta de Norditropin FlexPro quando não a estiver utilizando.
Utilize sempre uma nova agulha para cada injeção.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
6. Conteúdo do frasco e informações adicionais
Composição de Norditropin FlexPro
- O princípio ativo é somatropina
- Os outros componentes são manitol, histidina, poloxâmero 188, fenol, água para preparações injetáveis, ácido clorídrico e hidróxido de sódio.
Aspecto do produto e conteúdo do frasco
Norditropin FlexPro é uma solução injetável transparente e incolor em uma caneta precargada multidose descartável de 1,5 ml.
1 ml de solução contém 6,7 mg de somatropina.
1 mg de somatropina corresponde a 3 UI de somatropina.
Norditropin FlexPro está disponível em três concentrações:
5 mg/1,5 ml, 10 mg/1,5 ml e 15 mg/1,5 ml (equivalente a 3,3 mg/ml, 6,7 mg/ml e 10 mg/ml, respectivamente) em tamanho de embalagem de 1 ou 5 canetas precargadas. Pode ser que apenas alguns tamanhos de embalagens estejam comercializados.
Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Novo Nordisk A/S
Novo Allé, 1
DK-2880 Bagsværd, Dinamarca
Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização.
Representante local:
Novo Nordisk Pharma, S.A.
Via dos Povos, 3, Edifício 6
28033, Madrid
Espanha
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu e no Reino Unido (Irlanda do Norte) com os seguintes nomes:
Alemanha, Áustria, Bélgica, Chipre, Dinamarca, Eslovênia, Finlândia, Grécia, Irlanda, Lituânia, Luxemburgo, Malta, Países Baixos, Portugal, Reino Unido (Irlanda do Norte), Romênia: Norditropin FlexPro 10 mg/1,5 ml
Suécia: Somatropina Novo Nordisk 10 mg/1,5 ml
França: Norditropine FlexPro 10 mg/1,5 ml
Data da última revisão deste prospecto:março 2025
Outras fontes de informação
A informação detalhada deste medicamento está disponível no site da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)
Instruções de uso de Norditropin FlexPro Leia atentamente estas instruções antes de utilizar a caneta de Norditropin FlexPro. Comece verificando o nome, concentração e a cor da etiquetada caneta Norditropin FlexPro para se certificar de que contém a concentração de hormona de crescimento que necessita. Continue lendo para aprender sobre: Preparação da caneta de Norditropin FlexPro Verificação do fluxo de hormona de crescimento com cada nova caneta Seleção da dose Injeção da dose Cuidado com a caneta de Norditropin FlexPro Informação importante | |
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A caneta de Norditropin FlexPro é uma caneta precargada de hormona de crescimento. Norditropin FlexPro contém 10 mg de solução de hormona de crescimento e administra doses desde 0,05 mg até 4,0 mg, em incrementos de 0,05 mg. Norditropin FlexPro está projetada para ser usada com as agulhas descartáveis NovoFine ou NovoTwist de uma longitude de até 8 mm. | |
Preparação da caneta de Norditropin FlexPro Verifique o nome, a concentração e a cor da etiqueta da caneta Norditropin FlexPro para se certificar de que contém a concentração de hormona de crescimento que você necessita. | |
A Retire a tampa da caneta. Verifique se a solução de hormona de crescimento da caneta é transparente e incolora segurando-a com a ponta para baixo uma ou duas vezes. Se a solução parecer pouco clara ou turva, não use a caneta. |
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B Pegue uma nova agulha descartável. Retire a língua de papel da agulha e enrosque a agulha reta na caneta. Certifique-se de que a agulha está apertada. |
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Use sempre uma agulha nova para cada injeção. Isso reduz o risco de contaminação, infecção, perda de hormona de crescimento, que as agulhas se obstruem e uma dosagem inexata. Nunca use uma agulha dobrada ou danificada. | |
C Retire a tampa exterior da agulha e guarde-a. Depois da injeção, você precisará dela para retirar corretamente a agulha da caneta. |
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D Retire a tampa interior da agulha puxando a ponta central e descarte-a. Se tentar colocá-la novamente, poderá se picar acidentalmente com a agulha. Pode aparecer uma gota de hormona de crescimento na ponta da agulha. Isso é normal. |
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Verificação do fluxo de hormona de crescimento com cada nova caneta Certifique-se de que recebe a dose completa verificando o fluxo de hormona de crescimento antes de selecionar e injetar a primeira dose com cada nova caneta. | |
E Gire o seletor de dose para selecionar a dose mínima, 0,05 mg. |
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F Segure a caneta com a agulha apontando para cima. Bata levemente na parte superior da caneta várias vezes para que as bolhas de ar subam para cima. |
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G Pressione o botão até que o 0 fique alinhado com o marcador de dose e uma gota de hormona de crescimento apareça na ponta da agulha. Se nenhuma gota aparecer, repita os passos do E a G um máximo de 6 vezes. Se ainda nenhuma gota aparecer, troque a agulha e repita os passos do E a G uma vez mais. Não use a caneta se nenhuma gota de hormona de crescimento aparecer. |
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Certifique-se sempre de que uma gota apareça na ponta da agulha antes de injetar a primeira dose com cada nova caneta. | |
Seleção da dose Use o seletor de dose da caneta de Norditropin FlexPro para selecionar até 4,0mg por dose. | |
H Selecione ou ajuste a dose necessária girando o seletor de dose para a frente ou para trás até que o número adequado de mg fique alinhado com o marcador de dose. Quando a caneta contém menos de 4,0 mg, o seletor de dose para no número de mg restantes. |
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É possível usar a escala da caneta para ver aproximadamente quanta hormona de crescimento resta na caneta. Pode usar o seletor de dose para ver quanta hormona de crescimento resta – se a caneta contém menos de 4,0 mg: Gire o seletor de dose até que ele pare. O número que ficar alinhado com o seletor de dose mostra quantos mg restam. Se precisar de mais hormona de crescimento do que resta na caneta, pode usar uma nova caneta ou dividir a dose entre a caneta atual e a nova. | |
Nunca use os cliques da caneta para contar o número de mg que seleciona. Somente o marcador de dose e a janela do marcador de dose indicarão o número exato de mg. Nunca use a escala da hormona de crescimento restante para medir quanta hormona de crescimento se injeta. Somente o marcador de dose e a janela do marcador de dose indicarão o número exato de mg. | |
Injeção da dose Certifique-se de que recebe a dose completa usando a técnica de injeção correta. | |
I Insira a agulha sob a pele como seu médico ou enfermeiro lhe ensinou. Pressione o botão para injetar até que o 0 fique alinhado com o marcador de dose na janela do marcador de dose. É possível que ouça ou sinta um clique ao fazer isso. Deixe a agulha sob a pele durante pelo menos 6segundospara se certificar de que recebe a dose completa. Pode soltar o botão enquanto espera. |
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J Retire a agulha da pele. Depois disso, pode aparecer uma gota de hormona de crescimento na ponta da agulha. Isso é normal e não afeta a dose que acabou de receber. |
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Nunca use os cliques da caneta para contar o número de mg que se injeta. Somente o marcador de dose e a janela do marcador de dose indicarão o número exato de mg. Nunca toque a janela do marcador de dose durante a injeção, pois pode bloquear a injeção. | |
K Coloque a tampa exterior da agulha cuidadosamente sem tocar a agulha. Desenrosque a agulha e descarte-a com cuidado de acordo com as instruções indicadas por seu médico ou enfermeiro. Coloque a tampa da caneta após cada uso. Quando a caneta estiver vazia, descarte-a sem a agulha de acordo com as recomendações de seu médico ou enfermeiro e com as normas locais. |
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Nunca coloque a tampa interior da agulha novamente uma vez que a tenha retirado da mesma. Poderá se picar acidentalmente com a agulha. Mantenha sempre a caneta sem a agulha. Isso reduz o risco de contaminação, infecção, perda de hormona de crescimento, que as agulhas se obstruem e uma dosagem inexata. | |
Cuidado com a caneta de Norditropin FlexPro Manuseie com cuidado a caneta de Norditropin FlexPro:
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Informação importante
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Informação importante Preste especial atenção a estas notas, pois são importantes para o uso seguro da caneta.
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Norditropin FlexPro 10 mg/1,5 ml somatropina 2025 Novo Nordisk A/S |
- País de registo
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- Esta informação é apenas para fins informativos e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento.
- Alternativas a NORDITROPIN FLEXPRO 10 mg/1,5 ml SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PREENCHIDAForma farmacêutica: INJETÁVEL, 12 mg de somatropinaSubstância ativa: somatropinFabricante: Pfizer S.L.Requer receita médicaForma farmacêutica: INJETÁVEL, 5,3 mg de somatropinaSubstância ativa: somatropinFabricante: Pfizer S.L.Requer receita médicaForma farmacêutica: INJETÁVEL, 0,2 mg de somatropinaSubstância ativa: somatropinFabricante: Pfizer S.L.Requer receita médica
Médicos online para NORDITROPIN FLEXPRO 10 mg/1,5 ml SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PREENCHIDA
Avaliação de dosagem, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação de receita para NORDITROPIN FLEXPRO 10 mg/1,5 ml SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PREENCHIDA — sujeita a avaliação médica e à regulamentação local.
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