PROMETAX 6 mg CÁPSULAS DURAS

2. O que necessita de saber antes de começar a tomar Prometax

Não tome Prometax

• se é alérgico à rivastigmina (o princípio ativo de Prometax) ou a algum dos outros componentes deste medicamento Prometax (incluídos na secção 6).
• se tem uma reação da pele que se estende para além do tamanho do patch, se há uma reação local mais intensa (tais como bolhas, inflamação da pele em aumento, inchaço) e se não há melhoria durante as 48 horas após a retirada do patch transdérmico.

Se encontrar-se em alguma destas situações, informe o seu médico e não tome Prometax.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico antes de começar a tomar Prometax:

• se tem ou teve alguma vez o ritmo cardíaco (pulso) irregular ou lento.
• se tem ou teve alguma vez úlcera de estômago ativa.
• se tem ou teve alguma vez dificuldades ao urinar.
• se tem ou teve alguma vez convulsões.
• se tem ou teve alguma vez asma ou uma doença respiratória grave.
• se tem ou teve alguma vez (deterioração) da função do rim.
• se tem ou teve alguma vez (deterioração) da função do fígado.
• se sofre tremores.
• se tem peso corporal baixo.
• se tem reações gastrointestinais tais como sensação de mareio (náuseas), vómitos e diarreia. Pode desidratar-se (perda de grande quantidade de fluido) se os vómitos ou diarreia forem prolongados.

Se encontrar-se em alguma destas situações, pode ser que o seu médico considere necessário realizar um maior acompanhamento enquanto estiver em tratamento.

Se não tomou Prometax durante mais de três dias, não tome a próxima dose até que o tenha consultado com o seu médico.

Crianças e adolescentes

Prometax não deve ser utilizado na população pediátrica no tratamento da doença de Alzheimer.

Outros medicamentos e Prometax

Informe o seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.

Prometax não deve ser administrado ao mesmo tempo que outros medicamentos com efeitos semelhantes aos de Prometax. Prometax pode interferir com medicamentos anticolinérgicos (utilizados para aliviar os calambres ou espasmos estomacais, para o tratamento do Parkinson ou para prevenir os mareios de viagem).

Prometax não deve ser administrado ao mesmo tempo que metoclopramida (um medicamento utilizado para aliviar ou prevenir as náuseas e os vómitos). A tomada dos dois medicamentos juntos pode causar problemas como rigidez nas extremidades e tremor de mãos.

Em caso de que tenha que se submeter a uma intervenção cirúrgica enquanto está tomando Prometax, informe o seu médico antes de que se lhe administre algum anestésico, porque Prometax pode exagerar os efeitos de alguns relaxantes musculares durante a anestesia.

Deve ter precaução quando se utiliza Prometax juntamente com beta-bloqueadores (medicamentos como atenolol utilizados para tratar a hipertensão, angina e outras afecções cardíacas). A tomada dos dois medicamentos juntos pode causar complicações como o descenso da frequência cardíaca (bradicardia) que pode dar lugar a desmaios ou perdas de consciência.

Gravidez, lactação e fertilidade

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Se está grávida, é necessário avaliar os benefícios do uso de Prometax face aos possíveis efeitos adversos para o feto. Não se deve utilizar Prometax durante a gravidez a menos que seja claramente necessário.

Não deve amamentar durante o tratamento com Prometax.

Condução e uso de máquinas

O seu médico informá-lo-á se a sua doença lhe permite conduzir ou utilizar maquinaria de forma segura. Prometax pode causar mareios e sonolência, principalmente no início do tratamento ou ao aumentar a dose. Se se sentir mareado ou dormido, não conduza nem utilize maquinaria nem desenvolva outras tarefas que requeiram a sua atenção.

3. Como tomar Prometax

Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

Como iniciar o tratamento

O seu médico indicar-lhe-á que dose de Prometax deve tomar.

• Normalmente o tratamento começa com uma dose baixa.
• O seu médico lentamente lhe aumentará a dose dependendo de como responde ao tratamento.
• A dose mais alta que deve tomar é 6,0 mg duas vezes ao dia.

O seu médico regularmente controlará se o medicamento lhe está a funcionar. O seu médico também lhe controlará o peso enquanto estiver a tomar este medicamento.

Se não tomou Prometax durante mais de três dias, não tome a próxima dose até que o tenha consultado com o seu médico.

Toma deste medicamento

• Informe o seu cuidador que está a tomar Prometax.
• Para beneficiar-se do seu medicamento, tome-o todos os dias.
• Tome Prometax duas vezes ao dia (pela manhã e à noite), com as refeições.
• Engula a cápsula inteira com ajuda de líquido.
• Não abra ou triture a cápsula.

Se tomar mais Prometax do que deve

Se acidentalmente tomar mais Prometax do que devia, informe o seu médico. Pode requerer atenção médica. Algumas pessoas que tomaram acidentalmente doses superiores sofreram sensação de mareio (náuseas), vómitos, diarreia, tensão arterial alta e alucinações. Pode produzir-se também um enlentecimento da frequência cardíaca e desmaios.

Se esquecer de tomar Prometax

Se esquecer a sua dose de Prometax, espere e tome a próxima dose à hora habitual. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.

Pode ter efeitos adversos com mais frequência ao começar o seu tratamento ou quando a sua dose for aumentada. Geralmente, os efeitos adversos desaparecerão lentamente à medida que o seu organismo se vai habituando ao medicamento.

Muito frequentes(podem afectar mais de 1 em cada 10 pessoas)

• Sensação de mareio
• Perda de apetite
• Problemas de estômago como sensação de mareio (náuseas), vómitos, diarreia

Frequentes(podem afectar até 1 em cada 10 pessoas)

• Ansiedade
• Sudorese
• Dor de cabeça
• Ardor de estômago
• Perda de peso
• Dor de estômago
• Sensação de agitação
• Sensação de cansaço ou fraqueza
• Sensação de mal-estar geral
• Tremor ou sensação de confusão
• Diminuição do apetite
• Pesadelos

Pouco frequentes(podem afectar até 1 em cada 100 pessoas)

• Depressão
• Dificuldade para dormir
• Desmaios ou quedas acidentais
• Mudanças no funcionamento do seu fígado

Raros(podem afectar até 1 em cada 1.000 pessoas)

• Dor torácica
• Erupção cutânea, picazón
• Crises epilépticas (convulsões)
• Úlceras no seu estômago ou intestino

Muito raros(podem afectar até 1 em cada 10.000 pessoas)

• Tensão arterial alta
• Infecção do tracto urinário
• Ver coisas que não existem (alucinações)
• Problemas com o seu ritmo cardíaco, tais como ritmo cardíaco rápido ou lento
• Sangramento gastrointestinal – manifesta-se como sangue nas fezes ou ao vomitar
• Inflamação do pâncreas – os sinais incluem dor forte na parte superior do estômago, frequentemente com sensação de mareio (náuseas) ou vómitos
• Piora dos sinais da doença de Parkinson ou desenvolvimento de sintomas semelhantes

• tais como rigidez muscular, dificuldade para realizar movimentos

Não conhecido(não pode ser estimado a partir dos dados disponíveis)

• Vómitos intensos que podem provocar desgarro de parte do tubo digestivo que liga a sua boca ao estômago (esófago)
• Desidratação (perda de grande quantidade de fluido)
• Distúrbios hepáticos (coloração amarelada da pele, amarellecimento do branco dos olhos, escurecimento anormal da urina ou náuseas inexplicáveis, vómitos, cansaço e perda de apetite)
• Agressividade, sensação de inquietude
• Ritmo cardíaco irregular

Pacientes com demência ou doença de Parkinson

Estes pacientes experimentam alguns efeitos adversos mais frequentemente e também têm alguns efeitos adversos adicionais:

Muito frequentes(podem afectar mais de 1 em cada 10 pessoas)

• Tremor
• Desmaios
• Quedas acidentais

Frequentes(podem afectar até 1 em cada 10 pessoas)

• Ansiedade
• Sensação de inquietude
• Ritmo cardíaco lento e rápido
• Dificuldade para dormir
• Excessiva salivação e desidratação
• Movimentos anormalmente lentos ou movimentos que não pode controlar
• Piora dos sinais da doença de Parkinson ou desenvolvimento de sintomas semelhantes

• tais como rigidez muscular, dificuldade para realizar movimentos e fraqueza muscular

Pouco frequentes(podem afectar até 1 em cada 100 pessoas)

• Latido cardíaco irregular e baixo controlo do movimento

Outros efeitos adversos observados em Prometax patches transdérmicos e que podem aparecer com as cápsulas duras:

Frequentes(podem afectar até 1 em cada 10 pessoas)

• Febre
• Confusão grave
• Incontinência urinária (impossibilidade de deter adequadamente a urina)

Pouco frequentes(podem afectar até 1 em cada 100 pessoas)

• Hiperactividade (alto nível de actividade, inquietude)

Não conhecido(não pode ser estimado a partir dos dados disponíveis)

• Reacção alérgica onde se aplicou o patch, tais como bolhas ou inflamação da pele

Se experimentar algum destes efeitos adversos, contacte o seu médico, porque pode requerer assistência médica.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Prometax

• Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
• Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
• Não conserve a uma temperatura superior a 30ºC.
• Os medicamentos não devem ser deitados fora por meio dos esgotos nem para o lixo. Pergunte ao seu farmacêutico como se desfazer dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Prometax

• O princípio ativo é hidrogenotartrato de rivastigmina.
• Os demais componentes são hipromelosa, estearato de magnésio, celulosa microcristalina, sílica coloidal, gelatina, óxido de ferro amarelo (E172), óxido de ferro vermelho (E172), dióxido de titânio (E171) e shellac.

Cada cápsula de Prometax 1,5 mg contém 1,5 mg de rivastigmina.

Cada cápsula de Prometax 3,0 mg contém 3,0 mg de rivastigmina.

Cada cápsula de Prometax 4,5 mg contém 4,5 mg de rivastigmina.

Cada cápsula de Prometax 6,0 mg contém 6,0 mg de rivastigmina.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

• Prometax 1,5 mg cápsulas duras, contém um pó branco a ligeiramente amarelo, tem uma tampa e um corpo de cor amarela com uma marca de impressão vermelha “ENA 713 1,5 mg” no corpo.
• Prometax 3,0 mg cápsulas duras, contém um pó branco a ligeiramente amarelo, tem uma tampa e um corpo de cor laranja com uma marca de impressão vermelha “ENA 713 3 mg” no corpo.
• Prometax 4,5 mg cápsulas duras, contém um pó branco a ligeiramente amarelo, tem uma tampa e um corpo de cor vermelha com uma marca de impressão branca “ENA 713 4,5 mg” no corpo.
• Prometax 6,0 mg cápsulas duras, contém um pó branco a ligeiramente amarelo, tem uma tampa de cor vermelha e um corpo de cor laranja com uma marca de impressão vermelha “ENA 713 6 mg” no corpo.

Está acondicionado em blister e está disponível em três apresentações diferentes (28, 56 ou 112 cápsulas), é possível que nem todos estejam disponíveis no seu país.

Titular da autorização de comercialização

Novartis Europharm Limited

Edifício Vista

Elm Park, Merrion Road

Dublin 4

Irlanda

Responsável pela fabricação

Novartis Farmacêutica, S.A.

Gran Via de les Corts Catalanes, 764

08013 Barcelona

Espanha

Novartis Pharma GmbH

Roonstraße 25

D-90429 Nürnberg

Alemanha

Podem solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:

Data da última revisão deste prospecto:

Outras fontes de informação

A informação detalhada sobre este medicamento está disponível no site da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu