QDENGA pó e solvente para solução injetável em seringa pré-carregada

2. O que precisa saber antes de si ou seu filho receberem Qdenga

Para garantir que Qdenga é adequado para si ou para seu filho, é importante que informe o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se algum dos seguintes pontos se aplicar a si ou a seu filho. Se houver algo que não entenda, peça ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro que o explique.

Não utilize Qdenga se si ou seu filho

• são alérgicos aos princípios ativos ou a algum dos outros componentes de Qdenga (incluídos na secção 6).
• tiveram uma reação alérgica após receber Qdenga anteriormente. Os sinais de uma reação alérgica podem incluir uma erupção que coça, dificuldade para respirar e inflamação do rosto e da língua.
• têm um sistema imunológico debilitado (as defesas naturais do organismo). Isso pode ser devido a um defeito genético ou a uma infecção por VIH.
• estão tomando um medicamento que afeta o sistema imunológico (como doses altas de corticosteroides ou quimioterapia). O seu médico não utilizará Qdenga até 4 semanas após si parar o tratamento com este medicamento.
• está grávida ou em período de amamentação.

Não utilize Qdenga se ocorrer algum dos casos acima.

Advertências e precauções

• Informe o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de receber Qdenga se si ou seu filho:
• apresentam uma infecção com febre. Pode ser necessário adiar a vacinação até a recuperação.
• alguma vez tiveram problemas de saúde quando lhes foi administrada uma vacina. O seu médico considerará minuciosamente os riscos e benefícios da vacinação.
• alguma vez se desmaiaram por uma injeção. Pode ocorrer tontura, desmaio e, por vezes, queda (sobretudo em pessoas jovens) após ou mesmo antes de qualquer injeção com agulha.

Informação importante sobre a proteção proporcionada

Como com qualquer vacina, Qdenga pode não proteger todos os que a recebam, e a proteção pode diminuir com o tempo. Ainda pode contrair a dengue por picadas de mosquito, incluindo a doença grave da dengue. Deve continuar a proteger-se a si mesmo ou a seu filho contra picadas de mosquitos mesmo após a vacinação com Qdenga.

Após a vacinação, deve consultar um médico se si ou seu filho acreditam que podem ter uma infecção por dengue e apresentam algum dos seguintes sintomas: febre alta, dor abdominal (barriga) intensa, vômitos persistentes, respiração rápida, gengivas sangrantes, cansaço, inquietude e sangue no vômito.

Outras medidas de proteção

Deve tomar precauções para evitar picadas de mosquito. Isso inclui o uso de repelentes de insetos, roupas protetoras e mosquiteiros.

Crianças pequenas

Crianças menores de 4 anos de idade não devem receber Qdenga.

Outros medicamentos e Qdenga

Qdenga pode ser administrado junto com a vacina contra a hepatite A, a vacina contra a febre amarela ou a vacina contra o vírus do papiloma humano em outro local de injeção (outra parte do corpo, normalmente o outro braço) durante a mesma visita.

Informe o seu médico ou farmacêutico se si ou seu filho estão utilizando, utilizaram recentemente ou possam ter que utilizar qualquer outro medicamento ou vacina.

Em particular, informe o seu médico ou farmacêutico se si ou seu filho estão tomando alguma das seguintes substâncias:

• Medicamentos que afetam as defesas naturais do corpo (sistema imunológico) como doses altas de corticosteroides ou quimioterapia. Nesse caso, o seu médico não utilizará Qdenga até 4 semanas após si parar o tratamento. Isso ocorre porque Qdenga pode não funcionar tão bem.
• Medicamentos denominados “imunoglobulinas” ou hemoderivados que contêm imunoglobulinas, como sangue ou plasma. Nesse caso, o seu médico não utilizará Qdenga até 6 semanas após si parar o tratamento e, preferencialmente, até 3 meses após si parar o tratamento. Isso ocorre porque Qdenga pode não funcionar tão bem.

Gravidez e amamentação

Não utilize Qdenga se si ou sua filha estão grávidas ou em período de amamentação. Se si ou sua filha:

• estão em idade fértil, devem tomar as precauções necessárias para evitar a gravidez durante um mês após a vacinação com Qdenga.
• acreditam que possam estar grávidas ou estão planejando ter um bebê, perguntem ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de utilizar Qdenga.

Condução e uso de máquinas

Qdenga tem uma influência pequena sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas nos primeiros dias após a vacinação.

Qdenga contém sódio e potássio

Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por dose de 0,5 ml; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.

Este medicamento contém menos de 1 mmol (39 mg) de potássio por dose de 0,5 ml; isto é, é essencialmente “isento de potássio”.

3. Como é administrado Qdenga

Qdenga é administrado pelo médico ou enfermeiro como uma injeção sob a pele (injeção subcutânea) na parte superior do braço. Não deve ser injetado em um vaso sanguíneo.

Si ou seu filho receberão 2 injeções.

A segunda injeção é administrada 3 meses após a primeira.

Não existem dados de adultos maiores de 60 anos de idade. Consulte o seu médico para saber se Qdenga é benéfico para si.

Qdenga deve ser utilizado de acordo com as recomendações oficiais.

As instruções para a preparação da vacina para médicos e profissionais de saúde figuram no final do prospecto.

Se si ou seu filho saltarem uma injeção de Qdenga

• Se si ou seu filho saltarem uma injeção programada, o médico decidirá quando administrar a injeção que falta. É importante que si ou seu filho sigam as instruções do médico, farmacêutico ou enfermeiro sobre a injeção de acompanhamento.
• Se esquecer ou não puder voltar na hora programada, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro para que o aconselhe.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso desta vacina, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

4. Efeitos adversos possíveis

Como com todos os medicamentos, Qdenga pode causar efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Reação alérgica(anafilática)grave

Se ocorrer algum desses sintomas após abandonar o local em que si ou seu filho receberam uma injeção, entre em contato com um médico imediatamente:

• dificuldade para respirar
• língua ou lábios azuis
• erupção
• inchaço do rosto ou da garganta
• pressão arterial baixa que causa tontura ou desfalecimento
• sensação repentina e grave de mal-estar ou inquietude, acompanhada de uma queda de tensão que causa tontura e perda de consciência, além de batimentos cardíacos acelerados associados à dificuldade para respirar

Esses sinais ou sintomas (reações anafiláticas) geralmente aparecem pouco após a administração da injeção e enquanto si ou seu filho ainda estão no centro ou na consulta do médico. Também podem ocorrer muito raramente após receber qualquer vacina.

Os seguintes efeitos adversos ocorreram durante os estudos em crianças, jovens e adultos.

Muito frequentes(podem afetar mais de 1 pessoa em cada 10):

• dor no local da injeção
• dor de cabeça
• dor muscular
• vermelhidão no local da injeção
• sensação de mal-estar geral
• fraqueza
• infecções do nariz ou da garganta
• febre

Frequentes(podem afetar até 1 em cada 10 pessoas):

• inchaço no local da injeção
• dor ou inchaço do nariz ou da garganta
• hematomas no local da injeção
• coceira no local da injeção
• inchaço da garganta e das amígdalas
• dor articular
• doença tipo gripe

Pouco frequentes(podem afetar até 1 em cada 100 pessoas):

• diarreia
• náuseas
• dor de estômago
• vômitos
• sangramento no local da injeção
• sensação de tontura
• coceira na pele
• erupção cutânea, incluindo erupções na pele com manchas ou coceira na pele
• urticárias
• fraqueza
• mudança da cor da pele no local da injeção
• inchaço das vias respiratórias
• corrimento nasal

Muito raros(podem afetar até 1 em cada 10.000 pessoas):

• inchaço rápido abaixo da pele em áreas como o rosto, a garganta, os braços e as pernas

Frequência não conhecida(não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):

• reação alérgica (anafilática) repentina e grave, com dificuldade para respirar, inchaço, desfalecimento, batimentos cardíacos acelerados, suor e perda de consciência

Outros efeitos adversos em crianças de 4 a 5 anos de idade:

Muito frequentes(podem afetar mais de 1 pessoa em cada 10):

• diminuição do apetite
• sensação de sono
• irritabilidade

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Ao comunicar efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Qdenga

Mantenha Qdenga fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize Qdenga após a data de validade que aparece na caixa após CAD. A data de validade é o último dia do mês que é indicado.

Conservar em refrigerador (entre 2 ºC e 8 ºC).

Não congelar.

Conservar a vacina no embalagem exterior.

Após a mistura (reconstituição) com o dissolvente fornecido, Qdenga deve ser utilizado imediatamente. Se não for utilizado imediatamente, Qdenga deve ser utilizado em um prazo de 2 horas.

Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos ou na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos embalagens e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

O que contém Qdenga

• Após a reconstituição, uma dose (0,5 ml) contém:

Vírus do dengue sorotipo 1 (vivo, atenuado)*: ≥ 3,3 log10 UFP**/dose

Vírus do dengue sorotipo 2 (vivo, atenuado)#: ≥ 2,7 log10 UFP**/dose

Vírus do dengue sorotipo 3 (vivo, atenuado)*: ≥ 4,0 log10 UFP**/dose

Vírus do dengue sorotipo 4 (vivo, atenuado)*: ≥ 4,5 log10 UFP**/dose

• Produzido em células Vero por tecnologia de ADN recombinante. Genes das proteínas de superfície específicas de cada sorotipo, inseridos no esqueleto do dengue tipo 2. Este produto contém organismos modificados geneticamente (OMG).

# Produzido em células Vero por tecnologia de ADN recombinante.

** UFP = unidades formadoras de placas

• Os demais ingredientes são: a,a-trealose diidratado, poloxâmero 407, albumina de soro humano, diidrogenofosfato de potássio, diidrogenofosfato de sódio, cloreto potássico, cloreto de sódio, água para preparações injetáveis.

Aspecto de Qdenga e conteúdo do envase

Qdenga é um pó e diluente para solução injetável. Qdenga é fornecido como pó em um frasco de dose única e um diluente em uma seringa pré-carregada com 2 agulhas aparte ou sem agulha.

O pó e o diluente devem ser misturados antes do uso.

Qdenga em pó e diluente para solução injetável em seringa pré-carregada está disponível em envases de 1 ou 5.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.

O pó é compacto para suspensão de cor branca a esbranquiçada.

O diluente (0,22 % de solução de cloreto de sódio) é um líquido incolor e transparente.

Após a reconstituição, Qdenga é uma solução transparente, de incolora a amarela pálida, essencialmente sem partículas estranhas.

Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Título da autorização de comercialização

Takeda GmbH

Byk-Gulden-Str. 2

78467 Konstanz

Alemanha

Responsável pela fabricação

Takeda GmbH

Local de produção Singen

Robert-Bosch-Str. 8

78224 Singen

Alemanha

Podem solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do título da autorização de comercialização:

Data da última revisão deste prospecto: Outubro 2024.

Outras fontes de informação

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.

Esta informação está destinada apenas a profissionais de saúde:

• Qdenga não deve ser misturado com outros medicamentos ou vacinas na mesma seringa.
• Qdenga não deve ser administrado como injeção por via intravascular sob nenhuma circunstância.
• A vacinação deve ser realizada por injeção subcutânea, preferencialmente na parte superior do braço, no deltóide. Qdenga não deve ser administrado como injeção intramuscular.
• Pode ocorrer síncope (desmaio) após, ou mesmo antes, de qualquer vacinação como resposta psicogênica à injeção com agulha. Devem ser estabelecidos procedimentos para evitar lesões por quedas e gerenciar as reações sincopais.

Instruções para a reconstituição da vacina com o diluente apresentado na seringa pré-carregada:

Qdenga é uma vacina de 2 componentes que consiste em um frasco que contém a vacina liofilizada e diluente fornecido na seringa pré-carregada. A vacina liofilizada deve ser reconstituída com o diluente antes da administração.

Qdenga não deve ser misturado com outras vacinas na mesma seringa.

Para reconstituir Qdenga, use apenas o diluente (solução de cloreto de sódio a 0,22 %) na seringa pré-carregada fornecida com a vacina, pois não contém conservantes nem outras substâncias antivíricas. Deve-se evitar o contato com conservantes, antisépticos, detergentes e outras substâncias antivíricas, pois podem inativar a vacina.

Retire o frasco da vacina e o diluente da seringa pré-carregada da geladeira e coloque-os a temperatura ambiente durante aproximadamente 15 minutos.

Após a reconstituição, a solução resultante deve ser transparente, entre incolora e amarela pálida, e basicamente sem partículas estranhas. Descarte a vacina se forem apreciadas nela partículas ou mudanças de cor.

Qdenga deve ser administrado imediatamente após a reconstituição. Foi demonstrada sua estabilidade físico-química durante o uso por um período de 2 horas a temperatura ambiente (até 32,5 ºC) desde o momento da reconstituição do frasco da vacina. Uma vez transcorrido este período, a vacina deve ser descartada. Não a devolva à geladeira. Do ponto de vista microbiológico, Qdenga deve ser usada imediatamente. Se não for usada imediatamente, os tempos e condições de conservação serão responsabilidade do usuário.

A eliminação do medicamento não utilizado e de todos os materiais descartáveis será realizada de acordo com a normativa local.