RELEPOST 20 mg /G Barras Cutâneas

Conteúdo do folheto informativo

1. Introdução
2. O que é Relepost e para que é utilizado
3. O que precisa saber antes de começar a usar Relepost
4. Como usar Relepost
5. Possíveis efeitos adversos
6. Conservação de RelePost
7. Conteúdo do envase e informação adicional

Introdução

Prospecto: informação para o utilizador

Relepost 20 mg/g barra cutânea

Tripenlenamina hidrocloruro

Conteúdo do prospecto

1. O que é Relepost e para que é utilizado
2. O que precisa saber antes de começar a usar Relepost
3. Como usar Relepost
4. Possíveis efeitos adversos
5. Conservação de Relepost
6. Conteúdo do envase e informação adicional

1. O que é Relepost e para que é utilizado

Contém como princípio ativo tripenlenamina hidrocloruro que é um antihistamínico, um medicamento que se utiliza na pele para eliminar ou reduzir os efeitos das alergias, diminuindo por tanto sintomas como o prurido ou a dor provocada por alguns agentes causantes.

RelePost é utilizado para o alívio temporário do prurido, dor ou ardor devido a picadas de insetos ou por contacto de medusas ou urtigas, ou prurido por irritações leves da pele.

2. O que precisa saber antes de começar a usar Relepost

Não use Relepost:

• Se é alérgico a tripenlenamina ou a compostos relacionados ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).
• Se padece uma inflamação da pele com secreção de líquido e/ou ampolas pequenas (dermatite exsudativa e/ou vesicular).
• Em crianças menores de 2 anos.
• Em grandes extensões da pele e em caso de inflamação da pele ao redor da afeção.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar RelePost.

Não utilizar em feridas abertas

Em caso de ter alergia ao princípio ativo deste medicamento ou à substância relacionada etilendiamina, pode ter também sensibilidade cruzada com medicamentos antihistamínicos, como por exemplo com aminofilina ou hidroxicina.

Crianças

Este medicamento não deve ser utilizado em crianças menores de 2 anos.

Em crianças maiores de 2 anos e menores de 6 deve avaliar o seu emprego, porque embora a absorção seja escassa podem produzir-se efeitos sedativos e outros.

Outros medicamentos e Relepost

Informe o seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pudesse ter que utilizar qualquer outro medicamento.

Não se conhecem interações deste medicamento.

Gravidez,lactação e fertilidade

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Relepost pode ser utilizado durante a gravidez sob prescrição e durante a lactação.

Não há dados disponíveis de que Relepost afete a fertilidade.

Condução e uso de máquinas

A influência de Relepost sobre a capacidade para conduzir e utilizar máquinas é nula.

Relepost contém propilenglicol (E1520).

Este medicamento contém 715 mg de propilenglicol em cada grama.

O propilenglicol pode provocar irritação na pele.

3. Como usar Relepost

Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

A dose recomendada é:

• Adultos e crianças maiores de 6 anos de idade:

Relepost é aplicado sobre a zona de pele afetada. Repetir em caso de ser necessário, até 3 ou 4 vezes ao dia.

Uso cutâneo.

Deslize a barra com um suave massagem na zona afetada.

Aplique apenas em afeções de tamanho reduzido (não maior que o tamanho da palma da mão) em tratamentos a curto prazo (máximo sete dias).

Não use sobre pele lesionada (ou sobre feridas).

Uso em crianças

Este medicamento não deve ser utilizado em crianças menores de 2 anos de idade.

Em crianças maiores de 2 anos de idade e menores de 6 o médico ou farmacêutico devem avaliar o seu emprego.

Se usa mais Relepost do que deve

Com uma barra cutânea, a sobredose não é relevante.

Em caso de intoxicação sistémica, os sintomas podem incluir letargia, agitação, confusão, tinnitus, visão borrosa, pupilas dilatadas, secura de boca, rubefação, febre, tremores, insónia e alucinações. Foi relatado o aparecimento de reações tóxicas em uma criança (agitação, convulsões, ...) em que se utilizou em uma grande superfície do corpo.

Em caso de sobredose ou ingestão acidental deve acudir imediatamente a um centro médico, ou consultar o seu médico ou farmacêutico, ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Se esqueceu de usar Relepost

Não use uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Aplique a dose assim que se lembrar e a próxima dose à hora habitual.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos adversos

Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.

A reação adversa mais característica que se pode produzir é irritação e reações alérgicas leves com o contacto.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informação sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de RelePost

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Conservar no embalagem original bem fechado. Não conservar a temperatura superior a 25 ºC.

Não refrigerar ou congelar.

Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece na caixa e na base do aplicador da barra cutânea após de CAD. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.

Não utilize este medicamento se observar coloração distinta do branco ou uma consistência do produto branda.

Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues ou na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Relepost

O princípio ativo é tripenlenamina hidrocloruro. Cada grama contém 20 mg de tripenlenamina hidrocloruro (2%).

Os outros componentes (excipientes) são: propilenglicol (E1520), estearato sódico e água.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Barra cutânea de cor branca, de forma ovalada e consistente.

Cada aplicador contém 5,7 gramas.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Titular da autorização de comercialização

Perrigo España S.A.

Pza. Xavier Cugat, 2 – Edif. D, Pl. 1ª

08174 Sant Cugat del Vallès (Barcelona), Espanha

Responsável pela fabricação

Medgenix Benelux NV

Vliegveld 21

Wevelgem, 8560

Bélgica

Data da última revisão deste prospecto:Março 2024

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).