TAPTIQOM 15 microgramas/ml + 5 mg/ml colírio em solução

2. O que necessita saber antes de começar a usar Taptiqom

Não use Taptiqom:

• se é alérgico a tafluprost, timolol, os betabloqueantes, ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).
• se tem ou teve anteriormente problemas respiratórios como asma, bronquite obstructiva crónica grave (enfermidade pulmonar grave que pode provocar silvos, dificuldade respiratória ou tosse prolongada).
• se tem o ritmo cardíaco lento, insuficiência cardíaca ou distúrbios do ritmo cardíaco (pulso cardíaco irregular).

Advertências e precauções

Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a usar Taptiqom.

Antes de utilizar este medicamento informe o seu médico se tem ou teve:

• enfermidade cardíaca (os sintomas podem incluir dor ou compressão torácicos, insuficiência respiratória ou asfixia), insuficiência cardíaca ou hipotensão arterial
• distúrbios do ritmo cardíaco, como latidos lentos
• problemas respiratórios, asma ou enfermidade pulmonar obstructiva crónica
• má circulação sanguínea (como enfermidade de Raynaud ou síndrome de Raynaud)
• diabetes, porque o timolol pode ocultar os sinais e sintomas de hipoglicemia
• hiperactividade da glândula tireoide, porque o timolol pode ocultar os sinais e sintomas de enfermidades tireoidianas
• qualquer alergia ou reação anafiláctica
• miastenia grave (enfermidade grave que provoca debilidade muscular)
• outras enfermidades oculares, como enfermidade da córnea (o tecido transparente que cobre a parte frontal do olho) ou uma enfermidade que precise cirurgia ocular.

Informe o seu médico se tem

• problemas de rim
• problemas de fígado.

Tenha em contaque Taptiqom pode ter os efeitos seguintes e que alguns podem ser permanentes:

Taptiqom pode

• aumentar o comprimento, espessura, cor ou densidade das pestanas e provocar um crescimento anormal de pelo nas pálpebras.
• provocar o escurecimento da pele ao redor dos olhos. Seque o excesso de solução da pele. Assim reduzirá o risco de escurecimento da pele.
• mudar a cor do seu íris (a parte colorida do seu olho). Se utilizar Taptiqom em um só olho, a cor do olho tratado pode ficar permanentemente diferente da cor do outro olho.
• causar crescimento de pelo em zonas onde a solução entra em contacto com a superfície da pele repetidamente.

Se vai ser submetido a uma operação, avise o seu médico de que está utilizando Taptiqom, porque o timolol pode mudar os efeitos de alguns medicamentos utilizados durante a anestesia.

Crianças e adolescentes

Taptiqom não é recomendado para crianças e adolescentes menores de 18 anos dada a falta de dados sobre segurança e eficácia nesta faixa etária.

Tomada de Taptiqom com outros medicamentos

Comunique ao seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou acredita que possa ter que tomar qualquer outro medicamento.

Taptiqom pode afectar a, ou ser afectado por, outros medicamentos que está tomando.

Em particular, informe o seu médico se usa/toma ou prevê usar/tomar:

• outros colírios para o tratamento do glaucoma
• medicamentos para reduzir a pressão sanguínea
• medicamentos para o coração
• medicamentos para o tratamento da diabetes
• quinidina (utilizada para tratar problemas cardíacos e alguns tipos de malária)
• antidepressivos conhecidos como fluoxetina ou paroxetina.

Se utilizar outros medicamentos no olho, deixe passar como mínimo 5 minutos entre a instilação de Taptiqom e a do outro medicamento.

Lentes de contacto

Retire as lentes de contacto antes de administrar as gotas e espere como mínimo 15 minutos antes de voltar a colocá-las.

Gravidez, lactação e fertilidade

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento. Se é uma mulher que pode ficar grávida, deve utilizar um método anticonceptivo eficaz durante o tratamento com Taptiqom. Não utilize Taptiqom se está grávida, excepto se o seu médico o indicou. Não utilize Taptiqom se está a amamentar. Consulte o seu médico.

Condução e uso de máquinas

Alguns efeitos adversos associados a Taptiqom, como a visão borrosa, podem afectar a sua capacidade para conduzir veículos ou manejar máquinas. Não conduza nem maneje máquinas até que se sinta bem e a sua visão seja clara.

Taptiqom contém fosfatos

Este medicamento contém 1,3 mg de fosfatos em cada ml.

Se sofre de dano grave na córnea (a camada transparente da parte frontal do olho) o tratamento com fosfatos, em casos muito raros, pode provocar visão borrosa por acumulação de cálcio.

3. Como usar Taptiqom

Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.

A dose recomendada é de uma gota diária de Taptiqom no olho ou olhos afectados. Não instile mais gotas nem o faça mais frequentemente do que o indicado pelo seu médico. Se o fizer, Taptiqom poderá perder eficácia. Use Taptiqom em ambos os olhos apenas se o seu médico o indicou.

Para uso apenas como colírio. Não ingerir.

Não deixe que o frasco multidose toque o olho nem a zona circundante. Poderia danificar o olho. Também poderia contaminar-se com bactérias que poderiam provocar infecções oculares que, por sua vez, poderiam provocar danos no olho, incluindo a perda da visão. Para evitar a possível contaminação do frasco multidose, evite que a ponta do mesmo toque qualquer superfície.

Instruções de uso:

Quando o utilizar pela primeira vez, antes de aplicar uma gota no olho, primeiro deve praticar o uso do frasco, oprimindo-o lentamente para deixar cair uma gota fora do olho.

Quando estiver seguro de poder aplicar uma única gota cada vez, escolha a posição mais confortável para a instilação das gotas (pode sentar-se, deitar-se sobre as costas, ou ficar de pé em frente a um espelho).

Ao começar um frasco novo:

Não utilize o frasco se o anel de plástico ao redor do pescoço do frasco não estiver ou estiver partido. Escreva a data em que abriu o frasco no espaço reservado para a data, na caixa exterior.

Cada vez que use Taptiqom:

Permanecerá um volume residual de aproximadamente 1 ml que não se pode administrar. Não tente esvaziar o frasco.

Se a gota cair fora do olho,tente novamente.

Se o seu médico lhe disse que se aplique gotas em ambos os olhos, repita os passos de 7 a 9 no outro olho.

Se usar outros medicamentos no olho,deixe passar como mínimo 5 minutos entre a aplicação de Taptiqom e a do outro medicamento.

Se usar mais Taptiqom do que deve, pode sentir-se mareado ou ter dor de cabeça, molestias cardíacas ou problemas respiratórios. Se for necessário, consulte um médico.

Se engolir acidentalmente o medicamento,consulte um médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Se esquecer de usar Taptiqom,aplique uma única gota assim que se lembrar e volte à rotina normal. No entanto, se está próxima a hora da dose seguinte, salte a dose esquecida. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Não deixe de utilizar Taptiqom sem consultar o seu médico. Se interromper o tratamento com Taptiqom, a pressão do olho voltará a aumentar. Isso poderia provocar um dano permanente no olho.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

4. Posíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram. A maioria dos efeitos adversos não é grave.

Normalmente poderá continuar a usar as gotas, excepto se os efeitos forem graves. Em caso de dúvida, consulte um médico ou farmacêutico.

Os efeitos adversos conhecidos do uso de Taptiqom são:

Efeitos adversos frequentes(podem afectar até 1 de cada 10 pessoas):

Distúrbios oculares

Coceira nos olhos. Irritação nos olhos. Dor nos olhos. Vermelhidão nos olhos. Mudanças no comprimento, espessura e densidade das pestanas. Sensação de corpos estranhos no olho. Descoloração das pestanas. Sensibilidade à luz. Visão borrosa.

Efeitos adversos pouco frequentes(podem afectar até 1 de cada 100 pessoas):

Distúrbios do sistema nervoso

Dor de cabeça.

Distúrbios oculares

Secura ocular. Vermelhidão das pálpebras. Pequenas zonas de inflamação em pontos na superfície do olho. Olhos lacrimejantes. Inchaço das pálpebras. Olhos cansados. Inflamação das pálpebras. Inflamação dentro do olho. Molestias no olho. Alergia ocular. Inflamação do olho. Sensação anormal no olho.

Os efeitos adversos adicionais seguintes foram observados nos medicamentos que compõem Taptiqom (tafluprost e timolol) e, portanto, poderiam aparecer ao utilizar Taptiqom:

Os efeitos secundários seguintes foram observados com tafluprost:

Distúrbios oculares

Redução da capacidade do olho para ver detalhes. Mudança da cor do íris (pode ser permanente). Mudança da cor da pele ao redor dos olhos. Inflamação das membranas da superfície do olho. Secreção ocular. Pigmentação das membranas da superfície do olho. Fólicos nas membranas da superfície do olho. Olho afundado. Irite/uveíte (inflamação da parte colorida do olho). Edema macular/edema macular cistóide (inflamação da retina dentro do olho, levando ao pioramento da visão).

Distúrbios da pele

Crescimento anormal de pelo nas pálpebras.

Efeitos sobre o sistema respiratório

Pioramento do asma, insuficiência respiratória.

Os efeitos secundários seguintes foram observados com timolol:

Distúrbios do sistema imunológico

Reações alérgicas, incluindo inflamação sob a pele, urticária e erupções. Reação alérgica repentina e potencialmente mortal. Coceira.

Distúrbios do metabolismo e da nutrição

Hipoglicemia.

Distúrbios psiquiátricos

Depressão. Distúrbios do sono. Pesadelos. Perda de memória. Nervosismo. Alucinações

Distúrbios do sistema nervoso

Tonturas. Fraqueza. Sensações incomuns (como formigamento e picadas). Aumento dos sinais e sintomas de miastenia grave (distúrbio muscular). Acidente vascular cerebral. Redução do fluxo sanguíneo do cérebro.

Distúrbios oculares

Inflamação da córnea. Redução da sensibilidade da córnea. Perturbações visuais, incluindo mudanças refractivas (às vezes devidas ao abandono da terapia miótica). Queda da pálpebra superior. Visão dupla. Visão borrosa e desprendimento da camada situada sob a retina, que contém os vasos sanguíneos, após uma cirurgia por filtração, o que pode provocar perturbações da vista. Erosão da córnea.

Distúrbios auditivos

Zumbido (zumbidos nos ouvidos).

Distúrbios cardíacos

Latidos do coração lentos. Dor no peito. Palpitações. Edema (acumulação de líquido). Mudanças do ritmo ou da velocidade dos latidos do coração. Insuficiência cardíaca congestiva (enfermidade cardíaca com dificuldade respiratória e inchaço de pés e pernas devido à acumulação de fluidos). Um tipo de distúrbio do ritmo cardíaco. Infarto do miocárdio. Falha cardíaca.

Distúrbios vasculares

Pressão arterial baixa. Claudicação. Fenómeno de Raynaud, mãos e pés frios.

Distúrbios respiratórios

Contração das vias respiratórias nos pulmões (especialmente em pacientes com uma enfermidade prévia). Dificuldade respiratória. Tosse.

Distúrbios gastrointestinais

Náuseas. Indigestão. Diarreia. Boca seca. Alterações do gosto. Dor abdominal. Vômitos.

Distúrbios da pele

Perda de cabelo. Erupção da pele com aspecto branco prateado (erupção como a psoríase) ou pioramento da psoríase. Erupção cutânea.

Distúrbios musculares e esqueléticos

Dor muscular não provocada pelo exercício. Dor articular.

Distúrbios do sistema reprodutor e da mama

Enfermidade de La Peyronie (que pode provocar uma curvatura do pênis). Disfunção sexual. Redução da libido.

Distúrbios gerais

Fraqueza muscular/cansaço. Sede.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https;//www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Taptiqom

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na etiqueta do frasco e na caixa após "CAD". A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Conservar os frascos sem abrir na geladeira (entre 2 e 8 °C). Não congelar.

Conservar o frasco no embalagem original para protegê-lo da luz.

Depois de abrir o frasco:

• Não conservar a temperatura superior a 25ºC. Não congelar.
• Conservar o frasco na caixa original para protegê-lo da luz.
• Após a primeira abertura, para evitar infecções, deve-se descartar o frasco a 3 meses no máximo. O frasco com um volume de enchimento de 3 ml está destinado para um período de uso de 1 mês, o frasco de 5 ml para 2 meses e o frasco de 7 ml para 3 meses.

Os medicamentos não devem ser jogados fora pelos esgotos nem para o lixo. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Taptiqom

• Os princípios ativos são tafluprost e timolol. 1 ml de solução contém 15 microgramas de tafluprost e 5 mg de timolol (na forma de maleato).
• Os demais componentes são glicerol, fosfato disódico dodecahidratado, edetato disódico, polissorbato 80, ácido clorídrico e/ou hidróxido sódico e água para preparações injetáveis.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Taptiqom é um líquido (solução) transparente e incolor, praticamente livre de partículas visíveis. Apresenta-se em um envase que contém 1 frasco de plástico transparente que contém 3 ml, 5 ml ou 7 ml, ou 3 frascos de plástico transparentes com 3 ml de solução cada um. Os frascos de plástico estão fechados com tampas.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Titular da autorização de comercialização

Santen Oy

Niittyhaankatu 20

33720 Tampere

Finlândia

Responsável pela fabricação

Santen Oy

Kelloportinkatu 1

33100 Tampere

Finlândia

Podem solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:

Santen Pharmaceutical Spain S.L.

Acanto, 22, 7º

28045 – Madrid

Data da última revisão deste prospecto: Novembro 2021

A informação detalhada e atualizada sobre este medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/