TEICOPLANINA SALA 200 mg PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL E PARA PERFUSÃO

2. O que precisa saber antes de começar a usar Teicoplanina Sala

Não use Teicoplanina Sala

• se é alérgico à teicoplanina ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou enfermeiro antes de que lhe administrem teicoplanina se:

• é alérgico a um antibiótico denominado “vancomicina”
• tem um rubor na parte superior do seu corpo (síndrome do homem vermelho)
• tem um recuento de plaquetas diminuído (trombocitopenia)
• tem problemas nos rins
• está tomando outros medicamentos que podem causar problemas auditivos e/ou problemas nos rins.

Podem ser realizados exames regulares para verificar se o seu sangue, rins e/ou fígado estão a funcionar corretamente (ver “Outros medicamentos e Teicoplanina Sala”).

Se algum dos casos acima descritos for aplicável a si (ou se não tiver certeza), informe o seu médico ou enfermeiro antes de que lhe administrem teicoplanina.

Foram notificados reações cutâneas graves com o uso de teicoplanina, que incluem o síndrome de Stevens-Johnson, a necrólise epidérmica tóxica, a reação a fármaco com eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS) e a pustulose exantemática generalizada aguda (PEGA). Se desenvolver uma erupção grave ou outros sintomas cutâneos como os descritos na secção 4, pare de tomar teicoplanina e contacte o seu médico ou busque atendimento médico imediatamente.

Exames

Durante o tratamento, podem ser realizados exames para verificar o seu sangue, rins, fígado e/ou ouvido. Isso é mais provável se:

• o seu tratamento vai durar um período longo de tempo
• necessita ser tratado com doses de carga altas (12 mg/kg duas vezes ao dia)
• tem problemas nos rins
• está tomando ou pode tomar outros medicamentos que possam afetar o seu sistema nervoso, rins e ouvido.

Em pessoas que estão em tratamento com teicoplanina durante um longo período, as bactérias que não são afetadas pelo antibiótico podem crescer mais do que o normal – o seu médico o verificará.

Outros medicamentos e Teicoplanina Sala

Informa o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se está utilizando, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento. Isso é porque teicoplanina pode afetar o funcionamento de outros medicamentos.

Além disso, alguns medicamentos podem afetar o funcionamento de teicoplanina.

Em particular, informe o seu médico se está tomando algum dos seguintes medicamentos:

• aminoglicosídeos, pois não devem ser misturados com teicoplanina na mesma injeção. Podem, além disso, causar problemas de ouvido e/ou problemas nos rins
• anfotericina B – um medicamento que trata infecções por fungos que pode causar problemas de audição e/ou problemas nos rins
• ciclosporina – um medicamento que afeta o sistema imunológico que pode causar problemas de audição e/ou problemas nos rins
• cisplatino – um medicamento que trata tumores malignos que pode causar problemas de audição e/ou problemas nos rins
• diuréticos como furosemida (medicamentos que o ajudam a urinar) que podem causar problemas de audição e/ou problemas nos rins.

Se algum dos casos acima descritos for aplicável a si (ou se não tiver certeza), informe o seu médico ou enfermeiro antes de que lhe administrem teicoplanina.

Gravidez, lactação e fertilidade

Se está grávida, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de que lhe administrem este medicamento. Eles decidirão se devem ou não administrar este medicamento enquanto está grávida. Pode haver um risco potencial de problemas no ouvido interno e nos rins do feto.

Informa o seu médico se está em período de amamentação antes de que lhe administrem este medicamento. O seu médico decidirá se pode ou não continuar com a amamentação, enquanto lhe estão administrando teicoplanina.

Os estudos de reprodução animal não mostraram evidência de problemas de fertilidade.

Condução e uso de máquinas

Pode ter dores de cabeça ou sentir-se mareado enquanto está em tratamento com este medicamento. Se isso acontecer, não conduza nem use ferramentas nem máquinas.

Teicoplanina Sala contém sódio

Este medicamento contém menos de 23 mg (1 mmol) de sódio por frasco, pelo que se considera essencialmente “isento de sódio”.

3. Como usar Teicoplanina Sala

A dose recomendada é:

Adultos e crianças (12 anos ou mais) sem problemas nos rins

Infecções na pele e tecidos moles, pulmão e tracto urinário

• Dose inicial (para as três primeiras doses): 400 mg (isso equivale a 6 mg por cada quilograma de peso corporal), administrada cada 12 horas, por injeção na veia ou no músculo.
• Dose de manutenção: 400 mg (isso equivale a 6 mg por cada quilograma de peso corporal), administrada uma vez ao dia, por injeção na veia ou no músculo.

Infecções nos ossos e articulações, e no coração

• Dose inicial (para as três a cinco primeiras doses): 800 mg (isso equivale a 12 mg por cada quilograma de peso corporal), administrada cada 12 horas, por injeção na veia ou no músculo.
• Dose de manutenção: 800 mg (isso equivale a 12 mg por cada quilograma de peso corporal), administrada uma vez ao dia, por injeção na veia ou no músculo.

Infecção causada pela bactériaClostridium difficile

A dose recomendada é de 100 a 200 mg pela boca, duas vezes ao dia durante 7 a 14 dias.

Adultos e pacientes de idade avançada com problemas nos rins

Se tem problemas nos rins, será normalmente necessário reduzir a sua dose após o quarto dia de tratamento:

• Para pessoas com problemas nos rins de leves a moderados a dose de manutenção será administrada cada dois dias, ou será administrada a metade da dose de manutenção uma vez ao dia.
• Para pessoas com problemas graves nos rins e em hemodiálise a dose de manutenção será administrada cada três dias, ou será administrada um terço da dose de manutenção uma vez ao dia.

Tratamento de peritonite em pacientes em diálise peritoneal

A dose inicial é de 6 mg por cada quilograma de peso corporal, como uma única injeção na veia, seguida de:

• Semana um: 20 mg/l em cada bolsa de diálise.
• Semana dois: 20 mg/l nas bolsas de diálise alternadas.
• Semana três: 20 mg/l nas bolsas de diálise usadas durante a noite.

Bebés (desde o nascimento até os 2 meses de idade)

• Dose inicial (no dia um): 16 mg por cada quilograma de peso corporal, como uma perfusão na veia através de gotejamento.
• Dose de manutenção: 8 mg por cada quilograma de peso corporal, administrada uma vez ao dia, como uma perfusão na veia através de gotejamento.

Crianças (desde 2 meses até os 12 anos)

• Dose inicial (para as três primeiras doses): 10 mg por cada quilograma de peso corporal, administrada cada 12 horas, através de uma injeção na veia.
• Dose de manutenção: de 6 a 10 mg por cada quilograma de peso corporal, administrada uma vez ao dia, através de uma injeção na veia.

Como é administrada Teicoplanina Sala

Este medicamento lhe será normalmente administrado por um médico ou enfermeiro.

• Será administrado através de uma injeção na veia (via intravenosa) ou no músculo (via intramuscular).
• Também pode ser administrado através de uma perfusão na veia através de gotejamento.

A administração por perfusão na veia só deve ser administrada em bebés, desde o nascimento até à idade de dois meses.

Para tratar certas infecções, a solução pode ser administrada pela boca (via oral).

Se usar mais Teicoplanina Sala do que deve

É improvável que o médico ou enfermeiro lhe administre demasiado medicamento. No entanto, se pensar que recebeu demasiado teicoplanina ou se estiver inquieto, fale imediatamente com o seu médico ou enfermeiro.

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 5620420, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Se esquecer de usar Teicoplanina Sala 200 mg

O seu médico ou enfermeiro terão instruções sobre quando lhe administrar teicoplanina. É improvável que não lhe administrem o medicamento como está prescrito. No entanto, se estiver preocupado, fale com o seu médico ou enfermeiro.

Se interromper o tratamento com Teicoplanina Sala

Não interrompa este tratamento sem ter falado primeiro com o seu médico ou enfermeiro.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou enfermeiro.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Efeitos adversos graves

Deve interromper imediatamente o tratamento com teicoplanina e contactar o médico ou enfermeiro, se notar algum dos seguintes efeitos adversos graves – pode ser necessário tratamento médico urgente:

Pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)

• reação alérgica repentina ameaçadora para a vida – os sinais podem incluir: dificuldade para respirar ou assobios, inflamação, erupção cutânea, picazón, febre, arrepios

Raros(podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas)

• rubor na parte superior do corpo

Frequência não conhecida(não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)

• aparição de bolhas na pele, boca, olhos ou genitais – poderiam ser sinais da chamada “necrólise epidérmica tóxica ou do “Síndrome de Stevens Johnson”
• ou “reação a fármaco com eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS)”. DRESS aparece inicialmente como os sintomas da gripe e com uma erupção na face, a erupção se estende com febre, aumento dos níveis das enzimas hepáticas nos análises de sangue, aumento no número de um tipo de glóbulos brancos (eosinofilia) e aumento de tamanho dos gânglios linfáticos.
• erupção vermelha e escamosa generalizada com protuberâncias por baixo da pele (incluindo os dobras da pele, peito, abdômen (incluindo o estômago), costas e braços) e bolhas acompanhadas de febre - estes podem ser sintomas de algo chamado "Pustulose exantemática generalizada aguda (PEGA)".

Comunique ao seu médico ou enfermeiro imediatamente se experimentar algum dos efeitos adversos acima mencionados.

Contacte um médico ou enfermeiro, se notar algum dos seguintes efeitos adversos graves – pode ser necessário tratamento médico urgente:

Pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)

• inflamação e coágulo em uma veia
• dificuldade para respirar e assobios (broncoespasmo)
• se padece mais infecções do que o normal – poderiam ser sinais de uma diminuição no recuento das suas células sanguíneas.

Frequência não conhecida(não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)

• falta de células brancas no sangue – os sinais podem incluir: febre, arrepios intensos, dor de garganta ou úlceras na boca (agranulocitose)
• problemas nos rins ou alterações no funcionamento dos rins – são mostrados nos análises.
• a frequência ou a gravidade dos problemas renais podem aumentar se receber doses mais altas.
• ataques epilépticos

Comunique ao seu médico ou enfermeiro imediatamente se experimentar algum dos efeitos adversos acima mencionados.

Outros efeitos adversos

Fale com o seu médico ou enfermeiro se sofrer algum dos seguintes efeitos adversos:

Frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)

• Erupção na pele, eritema, picazón
• Dor
• Febre

Pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)

• Diminuição no recuento de plaquetas
• Aumento dos níveis no sangue de enzimas do fígado
• Aumento dos níveis no sangue de creatinina (para controlar o seu rim)
• Perda de audição, zumbido nos ouvidos ou a sensação de que você ou as coisas ao seu redor se movem
• Náuseas ou vómitos, diarreia
• Mareio ou dor de cabeça

Raros(pode afetar 1 de cada 1.000 pessoas)

• Infecção (abcessos)

Frequência não conhecida(não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)

• Problemas no local de administração da injeção – como rubor da pele, dor ou inflamação
• Níveis baixos de todos os tipos de células sanguíneas.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar algum tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es . Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Teicoplanina Sala

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase e na etiqueta do frasco após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Conservar abaixo de 30ºC.

A informação sobre a conservação e do tempo para usar Teicoplanina Sala uma vez reconstituído e pronto para usar, é detalhada em “Informação prática para profissionais de saúde para a preparação e manipulação de Teicoplanina Sala 200 mg”.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Teicoplanina Sala 200 mg

O princípio ativo é Teicoplanina. Cada frasco contém 200 mg de teicoplanina. O outro componente é o cloreto de sódio.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Teicoplanina Sala 200 mg é um pó para solução injetável e para perfusão. O pó é branco ou ligeiramente bege.

O pó está embalado em um frasco de vidro incolor tipo II fechado com uma tampa de borracha e uma cápsula flip-off de plástico e selo de alumínio.

Apresentações:

• Embalação unitária: 1 frasco
• Embalação clínica: 5 frascos

Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação:

Laboratório REIG JOFRÉ, S.A.

Gran Capitán, 10

08970 Sant Joan Despí – Barcelona

Espanha

Data da última revisão deste prospecto:janeiro 2024

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Esta informação está destinada apenas a profissionais do setor sanitário:

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Informação prática para profissionais sanitários sobre a preparação e manipulação de Teicoplanina Sala 200 mg.

Este medicamento é para uso único.

Método de administração

A solução reconstituída pode ser injetada diretamente ou alternativamente em forma diluída.

A injeção será administrada bem como um bolo durante 3-5 minutos ou por perfusão de 30 minutos.

Em bebês desde o nascimento até os dois meses, apenas será administrada por perfusão.

A solução reconstituída também pode ser administrada por via oral.

Preparação da solução reconstituída:

• Injetar lentamente 3 ml de água para preparações injetáveis no frasco do pó.
• Girar suavemente o frasco entre as mãos até que o pó esteja completamente dissolvido. Se a solução se tornar espumosa, então deve ser deixada em repouso por uns 15 minutos.

As soluções reconstituídas conterão 200 mg em 3,0 ml.

Apenas devem ser usadas soluções transparentes e amareladas.

A solução é isotônica com o plasma e tem um pH de 7,2 – 7,8.

Preparação da solução diluída antes da perfusão:

Teicoplanina Sala 200 mg pode ser administrada nas seguintes soluções para perfusão:

• Solução cloreto de sódio 9 mg/ml (0,9%)
• Solução Ringer
• Solução Ringer-lactato
• Injeção de dextrose 5%
• Injeção de dextrose 10%
• Solução com 0,18% de cloreto de sódio e 4% de glicose
• Solução com 0,45% de cloreto de sódio e 5% de glicose
• Solução de diálise peritoneal que contém 1,36% ou 3,86% de solução de glicose.

Período de validade da solução reconstituída:

Foi demonstrada estabilidade química e física no uso da solução reconstituída preparada como recomendado por 24 horas entre 2 e 8ºC.

Do ponto de vista microbiológico, o medicamento deve ser utilizado imediatamente. Se não for usado imediatamente, os tempos e condições de conservação em uso são responsabilidade do usuário e normalmente não devem exceder 24 horas entre 2 e 8ºC, a menos que a reconstituição tenha sido realizada em condições assépticas controladas e validadas.

Período de validade do medicamento diluído

Foi demonstrada estabilidade química e física no uso da solução reconstituída preparada como recomendado por 24 horas entre 2 e 8ºC.

Do ponto de vista microbiológico, o medicamento deve ser utilizado imediatamente. Se não for usado imediatamente, os tempos e condições de conservação em uso são responsabilidade do usuário e normalmente não devem exceder 24 horas entre 2 e 8ºC, a menos que a reconstituição/diluição tenha sido realizada em condições assépticas controladas e validadas.

Eliminação

A eliminação do medicamento não utilizado e dos materiais de descarte será realizada de acordo com a normativa local.