TETRACAÍNA LAINCO 7,5 mg/g GEL
Como utilizar TETRACAÍNA LAINCO 7,5 mg/g GEL
Traduzido com IA
Esta informação é fornecida apenas para fins informativos e não substitui a consulta de um médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento. A Oladoctor não se responsabiliza por decisões médicas baseadas neste conteúdo.
Mostrar originalConteúdo do folheto informativo
Introdução
Prospecto: informação para o utilizador
Tetracaína Lainco 7,5 mg/g gel
Tetracaína hidrocloruro
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
- Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
- Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi-lhe prescrito apenas para si, e não deve dá-lo a outras pessoas, embora tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
- Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.
Conteúdo do prospecto
- O que é Tetracaína Lainco e para que é utilizado
- O que necessita saber antes de começar a usar Tetracaína Lainco
- Como usar Tetracaína Lainco
- Possíveis efeitos adversos
- Conservação de Tetracaína Lainco
- Conteúdo do envase e informação adicional
1. O que é Tetracaína Lainco e para que é utilizado
Este medicamento contém tetracaína, um princípio ativo que pertence ao grupo de anestésicos locais.
Tetracaína Lainco é um gel lubricante e anestésico de uso local que é utilizado para cateterismos em geral, cistoscopias, uretroscopias, sondagens uretrais, etc.
2. O que necessita saber antes de começar a usar Tetracaína Lainco
Não use Tetracaína Lainco:
- Se é alérgico a tetracaína ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).
- Se é alérgico a outros anestésicos locais do tipo éster.
- Em pele ou mucosas laceradas ou com feridas.
- Em crianças menores de 1 mês ou em bebés prematuros devido à falta de maturidade do sistema enzimático que metaboliza os anestésicos locais do tipo éster.
- Conjuntamente com outros produtos de aplicação tópica.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a usar Tetracaína Lainco.
Não deve ser ingerido.
A administração tópica ou inyectável local de anestésicos como a benzocaína e prilocaína mais comumente ou após a administração de lidocaína, procaína e tetracaína pode produzir metahemoglobinemia. A metahemoglobinemia pode ser o resultado de administrar doses normais assim como da exposição a concentrações tóxicas de anestésicos locais.
Não se recomenda a aplicação deste medicamento no ouvido médio ou em procedimentos que pudessem implicar a penetração no ouvido médio.
A aplicação repetida de Tetracaína Lainco poderia aumentar o risco de apresentar reações alérgicas a tetracaína.
Crianças
Não se recomenda a utilização deste medicamento em crianças menores de 1 mês nem em bebés prematuros.
Uso de Tetracaína Lainco com outros medicamentos
Informa o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se está utilizando, utilizou recentemente ou poderia ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Tetracaína Lainco administrado juntamente com os seguintes medicamentos pode afetar a cinética da tetracaína, por exemplo:
- medicamentos antibióticos do tipo sulfonamidas, pode diminuir a atividade destes.
- medicamentos inibidores da colinesterase tais como: demecario (medicamento empregado para o tratamento do glaucoma), ciclofosfamida (medicamento para o tratamento do cancro), ecotiopato (medicamento para o tratamento do cancro) e tiotepa (medicamento para o tratamento do cancro), podem incrementar o risco de toxicidade sistémica (no organismo).
- medicamentos que se sabe induzem metahemoglobinemia tais como: sulfonamidas (antibióticos), nitratos e nitritos (tratamento da angina de peito), nitrofurantoína (antibiótico), nitroglicerina (tratamento preventivo da angina de peito), nitroprusiato (medicamento para reduzir a tensão arterial), pamaquina e quinina (para o tratamento da malária) e naftaleno.
Em caso de dúvida, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Em caso de estar grávida ou de estar em período de lactação, o seu médico decidirá a conveniência de usar este medicamento.
Condução e uso de máquinas
A influência deste medicamento sobre a capacidade para conduzir e utilizar máquinas é nula ou insignificante.
3. Como usar Tetracaína Lainco
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Tetracaína Lainco é exclusivamente para uso uretral. Não deve ser ingerido.
Adultos (incluindo pacientes de idade avançada) e crianças maiores de 1 mês:
O seu médico determinará qual é a dose mais adequada para si e a duração do tratamento segundo a aplicação e a critério facultativo.
Se usar mais Tetracaína Lainco do que deve
É improvável que isso aconteça, pois o seu médico se encarregará de definir qual é a dose mais adequada para si. Em caso de que se lhe administre mais doses da devida, o seu médico tomará as medidas adequadas para restabelecer o seu estado.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro ou acuda a um centro médico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, tel.: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
4. Possíveis efeitos adversos
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.
Efeitos adversos pouco frequentes: podem afetar até 1 de cada 100 pessoas
- Vermelhidão ligeira ou picor no ponto de aplicação.
Efeitos adversos raros: podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas
- Vermelhidão ou picor mais grave no ponto de aplicação.
Efeitos adversos muito raros: podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas
- Bolhas na pele no local de aplicação.
- Dermatite alérgica de contacto.
- Eczema de contacto sistémico.
Podem produzir-se algumas reações alérgicas ou anafilactoides associadas à tetracaína.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
5. Conservação de Tetracaína Lainco
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Conserva por debaixo de 30ºC.
Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase após de CAD. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.
Elimine o medicamento 2 meses após a abertura do envase.
Os medicamentos não devem ser jogados pelos desgoues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não necessita no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não necessita. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
6. Conteúdo do envase e informação adicional
Composição de Tetracaína Lainco
- O princípio ativo é tetracaína hidrocloruro, 1 grama de gel contém 7,5 mg tetracaína hidrocloruro.
- Os demais componentes (excipientes) são: glicerol (E-422), goma tragacanto, ácido cítrico monohidrato e citrato de sódio.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Tetracaína Lainco apresenta-se como um gel translúcido.
Apresenta-se segundo formato:
- Formato de 6 g: estuche com 1 tubo de polietileno de baixa densidade provido de cânula de polietileno de baixa densidade com tampão de polietileno de baixa densidade.
- Formato de 25 g: Estuche com 1 tubo de polietileno de baixa densidade/polietileno de alta densidade provido de cânula de polietileno de alta densidade com cápsula de fecho de polipropileno.
Também se dispõe de envases clínicos de 200 tubos de 6 ou 25 g de gel, segundo apresentação.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
LAINCO, S.A.
Avda. Bizet, 8-12
08191 Rubí (BARCELONA)
ESPANHA
Data da última revisão deste prospecto: Abril 2024
Outras fontes de informação
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
- País de registo
- Preço médio em farmácia2.19 EUR
- Substância ativa
- Requer receita médicaSim
- Fabricante
- Esta informação é apenas para fins informativos e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento.
- Alternativas a TETRACAÍNA LAINCO 7,5 mg/g GELForma farmacêutica: POMADA, 7,5 mg/gSubstância ativa: tetracaineFabricante: Galenicum Derma S.L.U.Requer receita médicaForma farmacêutica: INJETÁVEL, 10 mg/mLSubstância ativa: chloroprocaineFabricante: B Braun Medical S.A.Requer receita médicaForma farmacêutica: INJETÁVEL, 20 mg/mlSubstância ativa: chloroprocaineFabricante: B Braun Medical S.A.Requer receita médica
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Avaliação de dosagem, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação de receita para TETRACAÍNA LAINCO 7,5 mg/g GEL — sujeita a avaliação médica e à regulamentação local.
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