VYEPTI 100 mg Concentrado Para Solução Para Perfusão
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Como utilizar VYEPTI 100 MG CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
Conteúdo do folheto informativo
- Introdução
- O que é VYEPTI e para que é utilizado
- O que precisa saber antes de que lhe comecem a administrar VYEPTI
- Como usar VYEPTI
- Possíveis efeitos adversos
- Conservação de VYEPTI
- Conteúdo do envase e informações adicionais
Introdução
Prospecto: informação para o paciente
VYEPTI 100 mg concentrado para solução para perfusão
VYEPTI 300mg concentrado para solução para perfusão
eptinezumab
Este medicamento está sujeito a acompanhamento adicional, o que agilizará a detecção de nova informação sobre a sua segurança. Pode contribuir comunicando os efeitos adversos que possa ter. A parte final da seção 4 inclui informações sobre como comunicar esses efeitos adversos.
Leia todo o prospecto atentamente antes de que lhe administrem este medicamento, porque contém informações importantes para si.
- Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
- Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou enfermeiro.
- Este medicamento foi prescrito apenas para si, e não deve dá-lo a outras pessoas, embora tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
- Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou enfermeiro, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver seção 4.
Conteúdo do prospecto
- O que é VYEPTI e para que é utilizado
- O que precisa saber antes de que lhe comecem a administrar VYEPTI
- Como usar VYEPTI
- Possíveis efeitos adversos
- Conservação de VYEPTI
- Conteúdo do envase e informações adicionais
1. O que é VYEPTI e para que é utilizado
VYEPTI contém o princípio ativo eptinezumab, que bloqueia a atividade do péptido relacionado com o gene da calcitonina (CGRP), uma substância que existe de forma natural no organismo. As pessoas com enxaqueca podem ter níveis elevados desta substância.
VYEPTI é utilizado para prevenir a enxaquecaem adultos que sofrem de enxaqueca pelo menos 4 dias por mês.
VYEPTI pode reduzir o número de dias com enxaqueca e melhorar a sua qualidade de vida. Pode sentir o efeito preventivo a partir do dia seguinte a receber este medicamento.
Não tem a certeza se este medicamento é adequado para si?
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2. O que precisa saber antes de que lhe comecem a administrar VYEPTI
Não use VYEPTI
- se é alérgico a eptinezumab ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou enfermeiro antes de que lhe administrem VYEPTI se tiver alguma doença que afete o coração e a circulação sanguínea.
VYEPTI pode provocar reações alérgicas graves. Estas reações podem aparecer rapidamente, mesmo enquanto se administra o medicamento. Informe o seu médico imediatamente se experimentar algum sintoma de uma reação alérgica, como:
- dificuldade para respirar
- pulso rápido ou débil ou um descenso repentino da tensão arterial que lhe provoca mareio ou tontura
- inchação dos lábios ou da língua
- coceira intensa da pele ou erupção enquanto recebe VYEPTI ou depois
Crianças e adolescentes
VYEPTI não é recomendado para crianças ou adolescentes menores de 18 anos porque não foi estudado neste grupo etário.
Outros medicamentos e VYEPTI
Informa o seu médico se está utilizando, utilizou recentemente ou possa ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Gravidez, amamentação e fertilidade
Se está grávida ou em período de amamentação, acha que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico antes de que lhe administrem este medicamento.
É preferível evitar o uso de VYEPTI durante a gravidez, porque se desconhecem os efeitos deste medicamento em mulheres grávidas.
Desconhece-se se VYEPTI passa para o leite materno. O seu médico o ajudará a decidir se deve interromper a amamentação ou bem interromper o tratamento com VYEPTI. Se está amamentando ou tem previsto fazê-lo, fale com o seu médico antes de receber tratamento com VYEPTI. O senhor e o seu médico devem decidir se deve amamentar ao mesmo tempo que recebe o tratamento com VYEPTI.
Condução e uso de máquinas
O efeito de VYEPTI sobre a capacidade para conduzir e utilizar máquinas é nulo ou insignificante.
VYEPTI contém sorbitol
O sorbitol é uma fonte de frutose. Se o senhor padece intolerância hereditária à frutose (IHF), uma doença genética rara, não deve receber este medicamento. Os pacientes com IHF não podem descompor a frutose, o que pode provocar efeitos adversos graves.
Consulte com o seu médico antes de receber este medicamento se o senhor padece IHF.
VYEPTI contém polissorbato
VYEPTI contém 0,15 mg de polissorbato 80 em cada ml. O polissorbato pode causar reações alérgicas. Consulte com o seu médico se tem alguma alergia conhecida.
3. Como usar VYEPTI
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico.
VYEPTI é administrado sob a forma de gotejamento (perfusão) em uma veia. A perfusão dura cerca de 30 minutos. Um profissional de saúde, que preparará previamente a perfusão, lhe administrará VYEPTI. Durante e após a perfusão, o profissional de saúde o observará de acordo com a prática clínica habitual para detectar sinais de uma reação alérgica.
A dose recomendada é de 100 mg administrados cada 12 semanas. Alguns pacientes podem se beneficiar de uma dose de 300 mg administrada cada 12 semanas. O seu médico decidirá a dose adequada para si e durante quanto tempo deve continuar o tratamento.
Se usar mais VYEPTI do que deve
Como lhe administrará o medicamento um profissional de saúde, é pouco provável que receba uma quantidade excessiva de VYEPTI. Informe o seu médico se acredita que este é o caso.
Se esquecer de usar VYEPTI
Se omitir uma dose, o seu médico decidirá quando deve ser administrada a próxima.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou enfermeiro.
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4. Possíveis efeitos adversos
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Entre em contato com o seu médico ou enfermeiro imediatamentese notar algum dos seguintes efeitos adversos; é possível que necessite de tratamento médico urgente:
Frequentes:podem afetar até 1 de cada 10 pessoas:
- reações alérgicas e outras reações devido à perfusão
Podem produzir-se reações rapidamente durante a perfusão. Os sintomas de reação alérgica são os seguintes:
- dificuldade para respirar
- pulso rápido ou débil
- descenso repentino da tensão arterial que lhe provoca mareio ou tontura
- inchação dos lábios ou da língua
- coceira intensa da pele, erupção
As reações alérgicas graves são pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas).
Entre outros sintomas que podem produzir-se devido à perfusão, encontram-se sintomas respiratórios (como obstrução nasal ou moqueo, irritação de garganta, tos, espirros, dificuldade respiratória) e sensação de cansaço. Estes sintomas não costumam ser graves e não duram muito.
Podem produzir-se outros efeitos adversos com a seguinte frequência:
Frequentes: podem afetar até 1 de cada 10 pessoas:
- congestão nasal
- dor de garganta
- fadiga
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, o senhor pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
5. Conservação de VYEPTI
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na etiqueta e na caixa após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Conservar em frigorífico (entre 2 ºC e 8 ºC).
Não congelar nem agitar.
Conservar o frasco no embalagem exterior para protegê-lo da luz.
Uma vez retirado do frigorífico, VYEPTI deve ser conservado a temperatura ambiente (inferior a 25 °C) no envase original e utilizado num prazo de 7 dias, ou bem deitado fora. Não volte a introduzir VYEPTI no frigorífico uma vez retirado.
Após a diluição, a solução pode ser conservada a temperatura ambiente (por debaixo de 25 ºC) ou em frigorífico entre 2 ºC e 8 ºC. A solução para perfusão diluída deve ser administrada no prazo de 8 horas.
Não utilize este medicamento se observar que a solução tem partículas visíveis ou está turva ou descolorada.
Os medicamentos não devem ser deitados fora por esgotos. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os envases e os medicamentos que já não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
6. Conteúdo do envase e informações adicionais
Composição de VYEPTI
- O princípio ativo é eptinezumab.
- Cada frasco de 100 mg de concentrado contém 100 mg de eptinezumab por ml.
- Cada frasco de 300 mg de concentrado contém 300 mg de eptinezumab por cada 3 ml.
- Os outros componentes são sorbitol (E420), L-histidina, cloridrato de L-histidina monohidrato, polissorbato 80 e água para preparações injetáveis.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
O concentrado para solução para perfusão de VYEPTI é transparente ou ligeiramente leitoso, incolor ou amarelo pardacento. Cada frasco contém concentrado em um frasco de vidro transparente com tampa de borracha, precinto de alumínio e cápsula de fecho de extração manual.
VYEPTI 100 mg concentrado está disponível em envases de 1 e 3 frascos de uso único.
VYEPTI 300 mg concentrado está disponível em um envase de 1 frasco de uso único.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
- Lundbeck A/S
Ottiliavej 9
2500 Valby
Dinamarca
Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
Bélgica Lundbeck S.A./N.V. Tel: +32 2 535 7979 | Lituânia
Tel: +45 36301311 (Dinamarca) |
| Luxemburgo Lundbeck S.A. Tel: +32 2 535 7979 |
República Checa Lundbeck Ceská republika s.r.o. Tel: +420 225 275 600 | Hungria Lundbeck Hungaria Kft. Tel: +36 1 4369980 |
Dinamarca Lundbeck Pharma A/S Tlf: +45 4371 4270 | Malta
Tel: + 45 36301311 |
Alemanha Lundbeck GmbH Tel: +49 40 23649 0 | Países Baixos Lundbeck B.V. Tel: +31 20 697 1901 |
Estônia Lundbeck Eesti AS Tel: + 372 605 9350 | Noruega
Tlf: +47 91 300 800 |
Grécia Lundbeck Hellas S.A Tel: +30-210-610 5036 | Áustria Lundbeck Austria GmbH Tel: +43 1 253 621 6033 |
Espanha Lundbeck España S.A. Tel: +34 93 494 9620 | Polônia Lundbeck Poland Sp. z o. o. Tel.: + 48 22 626 93 00 |
França Lundbeck SAS Tel: + 33 1 79 41 29 00 | Portugal Lundbeck Portugal – Produtos Farmacêuticos, Unipessoal Lda Tel: +351 21 00 45 900 |
Croácia Lundbeck Croatia d.o.o. Tel.: + 385 1 6448263 | Romênia Lundbeck Romania SRL Tel: +40 21319 88 26 |
Irlanda Lundbeck (Irlanda) Limited Tel: +353 1 468 9800 | Eslovênia Lundbeck Pharma d.o.o. Tel.: +386 2 229 4500 |
Islândia Vistor hf. Tel: +354 535 7000 | Eslováquia Lundbeck Slovensko s.r.o. Tel: +421 2 5341 42 18 |
Itália Lundbeck Italia S.p.A. Tel: +39 02 677 4171 | Finlândia Oy H. Lundbeck Ab Puh/Tel: +358 2 276 5000 |
Chipre Lundbeck Hellas A.E Tel: +357 22 48 38 58 | Suécia
Tel: +46 40 699 8200 |
Letônia
Tel: +45 36301311 (Dinamarca) |
Data da última revisão deste prospecto:
Outras fontes de informação
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Europeia de Medicamentos: https://www.ema.europa.eu.
Esta informação está destinada apenas a profissionais de saúde:
Instruções de diluição e administração.
Este medicamento deve ser diluído antes da sua administração. Deve preparar a diluição um profissional de saúde utilizando uma técnica asséptica, para garantir a esterilidade da solução para perfusão preparada.
O medicamento não contém conservantes e é de uso único; o medicamento não utilizado deve ser eliminado.
Antes da diluição, é necessário inspecionar visualmente o medicamento (concentrado nos frascos); não o utilize se o concentrado tiver partículas visíveis ou estiver turvo ou descolorado (exceto transparente ou ligeiramente opalescente, incolor ou amarelo pardacento).
Tanto para a dose de 100 mg como para a de 300 mg, deve utilizar-se uma bolsa de 100 ml de solução injetável de cloreto de sódio de 9 mg/ml (0,9 %) para preparar a solução para perfusão de VYEPTI conforme descrito a seguir. Para preparar a solução para perfusão de VYEPTI não se podem utilizar outros diluentes ou outros volumes que não sejam os indicados.
Inverta a solução para perfusão de VYEPTI suavemente para que se misture por completo. Não a agite.
Após a diluição, a solução para perfusão de VYEPTI deve ser perfundida no prazo de 8 horas.
Durante este tempo, a solução para perfusão de VYEPTI pode ser conservada a temperatura ambiente (por debaixo de 25 ºC) ou refrigerada entre 2 ºC e 8 ºC. Se for conservada entre 2 ºC e 8 ºC, deixe que a solução para perfusão de VYEPTI atinja a temperatura ambiente antes da perfusão. NÃO CONGELAR.
- Dose de VYEPTI de 100 mg
Para preparar a solução para perfusão de VYEPTI, retire 1,0 ml de VYEPTI de um frasco de 100 mg de uso único com uma agulha e uma seringa estéreis. Injete o conteúdo de 1,0 ml (100 mg) em uma bolsa de 100 ml de cloreto de sódio a 0,9 % injetável.
- Dose de VYEPTI de 300 mg
Para preparar a solução para perfusão de VYEPTI, retire 1,0 ml de VYEPTI de 3 frascos de 100 mg de uso único ou 3,0 ml de VYEPTI de um frasco de 300 mg de uso único com uma agulha e uma seringa estéreis. Injete os 3,0 ml (300 mg) resultantes em uma bolsa de 100 ml de cloreto de sódio a 0,9 % injetável.
Instruções de administração da perfusão
Os medicamentos parenterais devem ser inspecionados visualmente para ver se apresentam partículas e coloração antes da administração. Se o líquido contém partículas visíveis ou está turvo ou descolorado, não deve ser utilizado.
Perfunda a dose de VYEPTI de 100 mg ou a de 300 mg conforme prescrito, após diluir o conteúdo do frasco em uma bolsa de 100 ml de cloreto de sódio a 0,9 % injetável, durante aproximadamente 30 minutos. Utilize um equipamento de perfusão com um filtro em linha ou adicional de 0,2 ou 0,22 μm. Uma vez finalizada a perfusão, enxágue a via com 20 ml de cloreto de sódio a 0,9 % injetável.
Não administre VYEPTI como injeção em bolo.
Não se devem administrar outros medicamentos mediante o equipamento de perfusão nem misturá-los com VYEPTI.
A eliminação do medicamento não utilizado e de todos os materiais que tenham estado em contacto com ele será realizada de acordo com a regulamentação local.
- País de registo
- Forma farmacêuticaPERFURAÇÃO INJETÁVEL, 100 mg
- Código ATCN02CD05
- Substância ativa
- Requer receita médicaSim
- Fabricante
- ComposiçãoSORBITOL (40,5 mg mg), POLISORBATO 80 (0,15 mg mg)
- Esta informação é apenas para fins informativos e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento.
- Alternativas a VYEPTI 100 MG CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃOForma farmacêutica: INJETÁVEL, 140 mgSubstância ativa: erenumabFabricante: Novartis Europharm LimitedRequer receita médicaForma farmacêutica: INJETÁVEL, 70 mgSubstância ativa: erenumabFabricante: Novartis Europharm LimitedRequer receita médicaForma farmacêutica: INJETÁVEL, 225 mgSubstância ativa: fremanezumabFabricante: Teva GmbhRequer receita médica
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VYEPTI 100 MG CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO requer receita médica em Espanha. Pode confirmar com um médico online se este medicamento é adequado para o seu caso.
A substância ativa de VYEPTI 100 MG CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO é eptinezumab. Esta informação ajuda a identificar medicamentos com a mesma composição, mas com nomes comerciais diferentes.
VYEPTI 100 MG CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO é fabricado por H. Lundbeck A/S. As marcas e embalagens podem variar consoante o distribuidor.
Médicos Médicos de família, Psiquiatras, Dermatologistas, Cardiologistas, Endocrinologistas, Gastroenterologistas, Pneumologistas, Nefrologistas, Reumatologistas, Hematologistas, Infecciologistas, Alergologistas, Geriatras, Pediatras, Oncologistas que prestam consultas online podem prescrever VYEPTI 100 MG CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO quando clinicamente indicado. Pode marcar uma videoconsulta para discutir o seu caso e as opções de tratamento.
Portugal dispõe de uma infraestrutura de saúde bem desenvolvida em cidades principais como Lisboa, Porto, Faro e Braga. As farmácias estão amplamente disponíveis e funcionam sob regulamentação rigorosa, garantindo o acesso a medicamentos sujeitos a receita médica.
Pode comprar VYEPTI 100 MG CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO em Lisboa, Porto, Faro ou Braga em qualquer farmácia local com uma receita válida.
Para obter uma receita, pode utilizar o Oladoctor:
Outros medicamentos com a mesma substância ativa (eptinezumab) incluem AIMOVIG 140 mg SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PREENCHIDA, AIMOVIG 70 mg SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PREENCHIDA, AJOVY 225 mg SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PREENCHIDA. Podem ter nomes comerciais ou formulações diferentes, mas contêm o mesmo princípio terapêutico. Consulte sempre um médico antes de iniciar ou alterar qualquer medicação.
