ZOVIRAX 200 mg Comprimidos Dispersíveis

2. O que precisa saber antes de começar a tomar Zovirax

Não tome Zovirax:

• se é alérgico ao aciclovir, valaciclovir ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Zovirax:

• Se padece alguma doença renal ou tem idade avançada. É possível que o seu médico necessite reduzir a dose. Além disso, deve beber quantidade suficiente de líquido durante o tratamento para manter uma hidratação adequada.
• Se padece infecção por herpes genital, recomenda-se tomar precauções durante as relações sexuais, mesmo que tenha iniciado o tratamento antiviral.

Toma de Zovirax com outros medicamentos

Comunique ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento.

Comunique ao seu médico se tomou recentemente probenecid, cimetidina ou micofenolato de mofetilo (medicamento utilizado em pacientes transplantados).

Gravidez e lactação

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Aciclovir passa para o leite materno. Entre em contato com o seu médico ou farmacêutico se estiver em período de lactação.

Condução e uso de máquinas

Alguns efeitos adversos, como sonolência ou sono, podem afetar a sua capacidade de concentrar-se e reagir. Não conduza ou maneje máquinas se sentir que a sua capacidade está afetada.

Zovirax 200 mg comprimidos dispersáveis contém sódio

Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio (1 mmol) por comprimido; isto é, essencialmente “isento de sódio”.

3. Como tomar Zovirax 200 mg

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.

O seu médico decidirá a dose correta, a frequência e a duração do tratamento.

Lembre-se de tomar o seu medicamento.

O seu médico indicará a duração do seu tratamento com Zovirax. Não suspenda o tratamento antes.

As doses habituais para adultos são:

• para o tratamento de infecções produzidas por herpes simples: um comprimido de 200 mg cinco vezes ao dia, cada quatro horas, omitindo a dose noturna
• para a supressão de recorrências produzidas por vírus herpes simples: um comprimido de 200 mg quatro vezes ao dia, cada seis horas, ou bem, dois comprimidos de 200 mg duas vezes ao dia, cada doze horas
• para a prevenção de infecções produzidas por herpes simples em pacientes imunodeprimidos: um comprimido de 200 mg quatro vezes ao dia, cada seis horas
• para o tratamento da varicela e infecções por herpes zóster: quatro comprimidos de 200 mg cinco vezes ao dia, cada quatro horas, omitindo a dose noturna.

As doses habituais para crianças são:

• para o tratamento de infecções produzidas por herpes simples e prevenção de infecções produzidas por herpes simples em crianças imunodeprimidas:
• crianças e adolescentes (de 2 a 18 anos): a dose é igual à dos adultos
• lactentes (de 28 dias a 23 meses): serão tratados com metade da dose de adultos.

Existem outras apresentações disponíveis mais apropriadas para crianças menores de 6 anos.

• para o tratamento de varicela:
• crianças (maiores de 6 anos) e adolescentes: quatro comprimidos de 200 mg quatro vezes ao dia
• crianças entre 2 e 6 anos: dois comprimidos de 200 mg quatro vezes ao dia.

Existem outras apresentações disponíveis mais apropriadas para crianças menores de 6 anos.

Dissolva o comprimido em um mínimo de 50 ml de água e agite antes de tomar.

Recomenda-se que beba muito líquido enquanto estiver com este tratamento.

Se estima que a ação de Zovirax é demasiado forte ou fraca, comunique ao seu médico ou farmacêutico.

Se tomar mais Zovirax 200 mg comprimidos dispersáveis do que deve

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Se esquecer de tomar Zovirax 200 mg comprimidos dispersáveis

Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas, simplesmente espere a próxima dose.

4. Posíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Efeitos adversosfrequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)

• Dor de cabeça, tonturas, sensação de cansaço, febre.
• Náuseas, vómitos, diarreia, dor de estômago.
• Coceira, erupções cutâneas (algumas vezes causadas pela sensibilidade à luz solar).

Efeitos adversospouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)

• Perda de cabelo.
• Urticária.

Efeitos adversosraros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas)

• Alteração dos análises de sangue (aumentos reversíveis de bilirrubina e enzimas hepáticas, aumentos da ureia sanguínea e da creatinina).
• Dificuldade para respirar.
• Angioedema (inchaço dos lábios, dos olhos e da língua).
• Reação alérgica repentina e grave (reação anafiláctica).

Efeitos adversos muito raros (podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas)

• Anemia (descenso do número de glóbulos vermelhos) ou leucopenia (descenso do número de glóbulos brancos), cardenais (por descenso no número de plaquetas).
• Agitação, confusão, tremores, dificuldade de movimentos, dificuldade de falar, confusão ou imaginação de coisas (alucinações), alterações na personalidade e no comportamento da pessoa, convulsões, sonolência, encefalopatia (alteração no cérebro), coma. Estes efeitos são geralmente reversíveis e normalmente apareceram em pacientes com distúrbios renais ou com fatores predisponentes.
• Hepatite (inflamação do fígado), icterícia (cor amarela da pele e olhos), falha renal aguda, dor renal (pode estar associada a falha renal).

Avise o seu médico imediatamentese experimentar qualquer um dos seguintes sintomas de alergia: pitos bruscos na respiração, palpitações ou opressão no peito, colapso, inchaço das pálpebras, face, lábios ou outra parte do corpo, erupção na pele ou cardenais. Estes sintomas podem significar que si é alérgico a Zovirax. Não tomemais comprimidos a menos que o seu médico o indique.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, si pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Zovirax

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não conserve a temperatura superior a 30ºC. Conserve no embalagem original para protegê-lo da umidade.

Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase após CAD. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.

Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição deZovirax 200 mg comprimidos dispersáveis

• O princípio ativo é aciclovir. Cada comprimido contém 200 mg de aciclovir.
• Os demais componentes (excipientes) são: núcleo: celulosa microcristalina (E460), silicato de alumínio e magnésio, carboximetilamido sódico (tipo A) (de batata), povidona K30, estearato de magnésio (E572). Revestimento:, dióxido de titânio (E171), hipromelosa, macrogol 400, macrogol 8000.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Blíster de PVC/PVDC/alumínio/papel à prova de crianças.

Envase que contém 25 comprimidos dispersáveis.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Titular da autorização de comercialização

GlaxoSmithKline, S.A.

P.T.M. C/ Severo Ochoa, 2

28760 Tres Cantos (Madrid)

Tel: +34 900 202 700

[email protected]

Responsável pela fabricação

Glaxo Wellcome, S.A.

Avda. De Extremadura, 3

09400 Aranda de Duero (Burgos)

Data da última revisão deste prospecto:

Junho 2022

A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es