BOOSTRIX SUSPENSÃO PARA INJEÇÃO EM SERINGA PREENCHIDA

2. O que precisa saber antes de si ou seu filho receber Boostrix

Não se deve administrar Boostrix:

• se si ou seu filho teve previamente qualquer reação alérgica a Boostrix ou a algum dos outros componentes desta vacina (incluídos na seção 6) ou ao formaldeído. Os sinais de uma reação alérgica podem incluir erupção cutânea com coceira, dificuldade ao respirar e inflamação da face ou língua.
• se si ou seu filho teve previamente uma reação alérgica a qualquer vacina contra difteria, tétano ou tos ferina.
• se si ou seu filho sofreu problemas no sistema nervoso (encefalopatia) nos 7 dias posteriores a uma vacinação anterior com uma vacina contra tos ferina.
• se si ou seu filho teve uma infecção grave com uma temperatura alta (superior a 38 ºC). Uma infecção menor não deve constituir um problema, mas consulte primeiro o seu médico.
• se si ou seu filho sofreu uma redução temporária de plaquetas no sangue (que aumenta o risco de sangramento ou de aparecimento de hematomas) ou problemas cerebrais ou neurológicos após uma vacinação previa com uma vacina contra difteria e/ou tétano.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de si ou seu filho receber Boostrix:

• se si ou seu filho apresentou algum problema após uma administração previa de Boostrix ou outra vacina antipertussis, especialmente:
• • Febre (superior a 40 ºC) nas 48 horas seguintes à vacinação.
  • Colapso ou estado semelhante ao “choque” nas 48 horas seguintes à vacinação.
  • Choro inconsolável, persistente por mais de 3 horas de duração, produzido nas 48 horas seguintes à vacinação.
  • Convulsões, com ou sem febre, produzidas nos 3 dias seguintes à vacinação.

• se seu filho sofre de uma doença cerebral não diagnosticada ou progressiva ou epilepsia não controlada. A vacina deve ser administrada uma vez controlada a doença
• se si ou seu filho tem problemas de hemorragias ou aparecem hematomas com facilidade
• se si ou seu filho tem tendência a convulsões/ataques devidos à febre ou se existe algum antecedente familiar disso
• se si ou seu filho tem problemas do sistema imunológico persistentes devido a qualquer causa (incluindo infecção por VIH). Si ou seu filho pode receber Boostrix, mas a proteção contra infecções após a vacinação não será tão boa quanto a de pacientes com respostas imunológicas adequadas contra infecções.

Antes ou depois de qualquer injeção, pode ocorrer um desmaio (especialmente em adolescentes), por isso deve informar o seu médico ou enfermeira se si ou seu filho desmaiou em ocasiões anteriores após a administração de uma injeção.

Como com todas as vacinas, Boostrix pode não proporcionar uma proteção completa em todos os pacientes vacinados.

Uso de Boostrix com outros medicamentos

Informe o seu médico ou farmacêutico se si ou seu filho está utilizando, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento ou se recebeu recentemente alguma outra vacina.

Boostrix pode ser administrado simultaneamente com outras vacinas. Deve ser usado um local de injeção diferente para cada tipo de vacina. Pode que Boostrix não proporcione uma resposta adequada se si ou seu filho tomar medicamentos que reduzem a eficácia do seu sistema imunológico contra infecções.

Gravidez e lactação

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de receber esta vacina.

Não se dispõe de dados sobre se Boostrix passa para o leite materno. O seu médico informará sobre os possíveis riscos e benefícios da administração de Boostrix durante a lactação.

Condução e uso de máquinas

É pouco provável que Boostrix tenha algum efeito sobre a capacidade de conduzir veículos e utilizar máquinas.

Boostrix contém sódio

Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio (1 mmol) por unidade de dose; isto é, essencialmente “isento de sódio”.

3. Como usar Boostrix

• Boostrix será administrado como uma injeção no músculo.

• A vacina nunca deve ser administrada por via intravenosa.

• Si ou seu filho receberá uma única injeção de Boostrix.

• O seu médico verificará se si ou seu filho recebeu previamente vacinas antidiftéricas, antitetânicas e/ou antipertussis.

• Boostrix pode ser usado em caso de suspeita de infecção tetânica, embora também sejam tomadas outras medidas para reduzir o risco de manifestação da doença, como por exemplo curar a ferida e/ou aplicar toxina antitetânica.

• O seu médico recomendará repetir a vacinação.

4. Posíveis efeitos adversos

Como com todos os medicamentos, esta vacina pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Como com todas as vacinas injetáveis, podem aparecer reações alérgicas graves (reações anafiláticas e anafilactoides) em raríssimas ocasiões (até em um máximo de 1 de cada 10.000 doses da vacina). Estas podem ser reconhecidas por:

• Erupções cutâneas como coceira ou bolhas,
• Inchaço dos olhos e da face,
• Dificuldade para respirar ou engolir,
• Diminuição repentina da pressão arterial e perda de consciência.

Estas reações podem ocorrer antes de abandonar a consulta do médico. No entanto, se notar algum desses sintomas em si ou seu filho, deve contactar imediatamente um médico.

Efeitos adversos que ocorreram durante ensaios clínicos em crianças de 4 a 8 anos

Muito frequentes(podem ocorrer com mais de 1 de cada 10 doses da vacina): dor, vermelhidão e inflamação no local de injeção, irritabilidade, sensação de sono, cansaço.

Frequentes(podem ocorrer até com 1 de cada 10 doses da vacina): perda de apetite, dor de cabeça, febre igual ou superior a 37,5 ºC (incluindo febre de mais de 39 ºC), inchaço extenso da extremidade na qual se aplicou a vacina, vômitos e diarreia.

Pouco frequentes(podem ocorrer até com 1 de cada 100 doses da vacina): infecção do trato respiratório superior, distúrbios da atenção, secreção com coceira dos olhos e pálpebras com crosta (conjuntivite), erupção cutânea, endurecimento no local em que se administrou a injeção, dor.

Efeitos adversos que ocorreram durante ensaios clínicos em adultos, adolescentes e crianças a partir de 10 anos

Muito frequentes(podem ocorrer com mais de 1 de cada 10 doses da vacina): dor, vermelhidão e inflamação no local de injeção, dor de cabeça, cansaço, mal-estar geral.

Frequentes(podem ocorrer até com 1 de cada 10 doses da vacina): febre igual ou superior a 37,5 ºC, tontura, náuseas, endurecimento e abscesso no local da injeção.

Pouco frequentes(podem ocorrer até com 1 de cada 100 doses da vacina): febre superior a 39 ºC, dor, rigidez muscular e articular, vômitos, diarreia, rigidez nas articulações, dor nas articulações, dor muscular, coceira, excesso de sudorese (hiperhidrose), erupção cutânea, inflamação das glândulas do pescoço, axilas ou virilha (linfadenopatia), dor de garganta e incômodo ao engolir (faringite), infecção do trato respiratório superior, tos, desmaio (síncope), sintomas semelhantes aos da gripe, tais como febre, dor de garganta, corrimento nasal, tos e calafrios.

Os seguintes efeitos adversos ocorreram durante o uso rotineiro de Boostrix e não são específicos para nenhum grupo de idade: inchaço da face, lábios, boca, língua ou garganta que pode causar dificuldade para engolir ou respirar (angioedema), colapso ou perda de consciência, crise ou ataques (com ou sem febre), urticárias, fraqueza incomum (astenia).

Depois da administração de vacinas antitetânicas, em raríssimas ocasiões (até em um máximo de 1 de cada 10.000 doses de vacina) foram notificados casos de inflamação temporária dos nervos, que causam dor, fraqueza e paralisia nos membros e que frequentemente atingem o peito e a face (síndrome de Guillain-Barré).

Comunicação de efeitos adversos

Se si ou seu filho experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano, www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, si pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Boostrix

Mantenha esta vacina fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize esta vacina após a data de validade que aparece no envase e na etiqueta da seringa pré-carregada após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Conservar em refrigerador (entre 2 ºC e 8 ºC).

Não congelar. O congelamento destrói a vacina.

Conservar no embalagem original para protegê-la da luz.

Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Boostrix

• Os princípios ativos são:

Toxoide diftérico1 não menos de 2 Unidades Internacionais (UI) (2,5 Lf)

Toxoide tetânico1 não menos de 20 Unidades Internacionais (UI) (5 Lf)

Antígenos de Bordetella pertussis

Toxoide pertussis1 8 microgramas

Hemaglutinina filamentosa1 8 microgramas

Pertactina1 2,5 microgramas

1adsorvidos em hidróxido de alumínio hidratado (Al(OH)3) 0,3 miligramas Al3+

e fosfato de alumínio (AlPO4) 0,2 miligramas Al3+

O hidróxido de alumínio e o fosfato de alumínio são incluídos na vacina como adjuvantes.

Os adjuvantes são substâncias incluídas em certas vacinas para acelerar, melhorar e/ou prolongar o efeito protetor da vacina.

• Os demais componentes são: cloreto de sódio e água para preparações injetáveis.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Suspensão injetável em seringa pré-carregada.

Boostrix é um líquido branco, ligeiramente leitoso que se apresenta em uma seringa pré-carregada (0,5 ml).

Boostrix está disponível em seringa pré-carregada de 1 dose com ou sem agulhas separadas; tamanhos de envase de 1 e 10.

Pode que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Titular da autorização de comercialização

GlaxoSmithKline, S.A.

P.T.M. C/ Severo Ochoa, 2

28760 Tres Cantos

(Madrid)

Tel: 900 202 700

[email protected]

Responsável pela fabricação

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Rue de l' Institut 89; 1330 Rixensart

Bélgica

Data da última revisão deste prospecto: abril 2023

Outras fontes de informação

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).

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Esta informação está destinada apenas a profissionais do setor sanitário:

Antes da administração, a vacina deve estar à temperatura ambiente e agitada bem para obter uma suspensão branca, turva e homogênea e deve ser examinada visualmente para observar se existe alguma partícula estranha e/ou variação do aspecto físico antes da administração. Em caso de apreciar alguma dessas circunstâncias, não administrar a vacina.

Instruções para a seringa pré-carregada

Eliminação de resíduos:

A eliminação do medicamento não utilizado e de todos os materiais que estiveram em contato com ele será realizada de acordo com a normativa local.