CALMATEL 18 mg/g GEL
Como utilizar CALMATEL 18 mg/g GEL
Traduzido com IA
Esta informação é fornecida apenas para fins informativos e não substitui a consulta de um médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento. A Oladoctor não se responsabiliza por decisões médicas baseadas neste conteúdo.
Mostrar originalConteúdo do folheto informativo
Introdução
Prospecto: informação para o utilizador
Calmatel18 mg/gGel
Piketoprofeno
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informação importante para si.
Siga exactamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
- Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
- Se necessitar de conselho ou mais informação, consulte o seu farmacêutico.
- Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.
- Deve consultar um médico se piorar ou se não melhorar após 7 dias
Conteúdo do prospecto:
- O que é Calmatel e para que é utilizado
- O que necessita de saber antes de começar a usar Calmatel
- Como usar Calmatel
- Efeitos adversos possíveis
- Conservação de Calmatel
- Conteúdo do envase e informação adicional
1. O que é Calmatel e para que é utilizado
Calmatel contém piketoprofeno e pertence ao grupo de medicamentos chamados anti-inflamatórios não esteroideos (AINEs).
Este medicamento está indicado em adolescentes maiores de 12 anos e adultos para o alívio local da dor e da inflamação leves e ocasionais produzidos por:
- pequenas contusões, golpes, distensões
- tortícolis ou outras contracturas
- lombalgias
- entorses leves produzidos como consequência de uma torcedura
2. O que necessita de saber antes de começar a usar Calmatel
Não use Calmatel
- Se é alérgico ao piketoprofeno ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6). Suspenda o tratamento, em caso de que apareçam sinais de alergia.
- Se o ácido acetilsalicílico e outros anti-inflamatórios não esteroideos (um tipo de medicamentos utilizados para reduzir a inflamação e a dor) lhe produz rinite, asma, angioedema (reação alérgica que pode provocar inchaço no rosto, olhos, ou língua e dificuldade para engolir ou respirar) ou urticária.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a usar Calmatel.
Este medicamento deve ser utilizado exclusivamente na zona afetada. Não deve ser utilizado em zonas extensas.
Aplique com precaução o gel sobre a pele, evitando o contacto com olhos, mucosas, úlceras ou lesões abertas ou outras afecções.
Recomenda-se evitar a exposição ao sol e/ou raios UVA durante o tratamento com piketoprofeno e até duas semanas após a última aplicação.
Recomenda-se lavar as mãos após a aplicação do medicamento.
Não se recomenda utilizar junto com produtos que contenham octocrileno (excipiente utilizado em diversos produtos cosméticos e de higiene, p. ex. protectores solares, champôs, etc.), porque podem produzir-se reações na pele.
Em caso de aparecimento de reações na pele, deve interromper imediatamente o tratamento e consultar o seu médico.
As aplicações frequentes podem produzir irritação e secura na pele.
Devido ao seu conteúdo em etanol (álcool), não deve aproximar o tubo de gel da chama ou fogo diretos, em previsão de um possível acidente.
Crianças
Não se recomenda o uso deste medicamento em crianças (menores de 12 anos).
Uso de Calmatel com outros medicamentos
Comunique ao seu médico ou farmacêutico que está utilizando, utilizou recentemente ou poderia ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que poderia estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
O uso de medicamentos durante a gravidez pode ser perigoso para o embrião ou o feto e deve ser vigilado pelo seu médico.
Desconhece-se se o piketoprofeno pode ser excretado pelo leite materno. O seu médico indicar-lhe-á se é conveniente utilizar este medicamento durante a lactação.
Condução e uso de máquinas
Devido à sua forma de administração, este medicamento não afeta a capacidade de condução nem o manuseio de máquinas.
Calmatel contémpropilenoglicol. Este medicamento contém 170 mg/g de propilenoglicol.
O propilenoglicol pode provocar irritação na pele.
3. Como usar Calmatel
Siga exactamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Posologia
Adolescentes maiores de 12 anos e adultos:
Como norma geral, aplicará na zona afetada, de 1,5 a 2 g de gel aproximadamente, 3 vezes ao dia.
Forma de administração
Para administração cutânea exclusivamente.
Calmatel será aplicado acompanhado de um suave massagem para favorecer a sua penetração. A sua aplicação após o massagem pode produzir uma sensação de frio.
Se os sintomas não melhoram em 7 dias, deve suspender o tratamento e acudir ao médico.
Se usar mais Calmatel do que deve
Em caso de sobredosagem ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico, acuda ao hospital mais próximo ou consulte o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 915 620 420 (indicando o medicamento e a quantidade utilizada/ingerida).
Não se apresentou intoxicação alguma até à data.
Se esquecer de usar Calmatel
Não se aplique uma dose dupla para compensar as doses esquecidas. Aplique a dose esquecida quando se lembrar e luego siga com o horário habitual. No entanto, se faltam poucas horas para a próxima aplicação, não se aplique a dose esquecida e espere para aplicar a próxima dose à hora que lhe corresponda.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
4. Efeitos adversos possíveis
Como todos os medicamentos, Calmatel pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.
Em ocasiões, podem produzir-se reações na zona de aplicação, vermelhidão, picazón, sensação de ardor e calor na zona de aplicação, eczema, dermatite de contacto e reações de fotosensibilidade (aumento da sensibilidade à luz do sol).
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informação sobre a segurança deste medicamento.
5. Conservação de Calmatel
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não requer condições especiais de conservação.
Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase após de CAD. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados pelos desgües nem para a lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não necessita no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não necessita. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
6. Conteúdo do envase e informação adicional
Composição de Calmatel
- O princípio ativo é piketoprofeno. Cada g de gel contém 18 mg de piketoprofeno.
- Os demais componentes são hidroxipropilcelulosa (E-463), propilenoglicol (E-1520), essência de lavanda e etanol.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Gel transparente incolor ou ligeiramente amarelo com odor a lavanda acondicionado em tubo de alumínio barnizado; lacado e serigrafado ao exterior; com tampa rosqueada de polietileno.
Envase de 60 g.
Outras apresentações
Calmatel 18 mg/g Creme: Envase de 60 g.
Calmatel 33,28 mg/ml Solução para pulverização cutânea: Envase de 60 ml, mais propelente.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
Almirall, S.A.
General Mitre, 151
08022 ‑ Barcelona (Espanha)
Responsável pela fabricação
Indústrias Farmacêuticas Almirall, S.A.
Ctra. de Martorell, 41-6108740 Sant Andreu de la Barca Barcelona (Espanha)
ou
Almirall Hermal GmbH
Scholtzstraße 3
21465 Reinbek
Alemanha
Data da última revisão deste prospecto: Novembro de 2013
A informação detalhada e actualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
- País de registo
- Substância ativa
- Requer receita médicaNão
- Fabricante
- Esta informação é apenas para fins informativos e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento.
- Alternativas a CALMATEL 18 mg/g GELForma farmacêutica: CREME, 1,8 g de piroxicam / 100 gSubstância ativa: piketoprofenFabricante: Almirall S.A.Não requer receita médicaForma farmacêutica: SOLUÇÃO PARA USO TÓPICO, 33,28 mg de piroxicam/mlSubstância ativa: piketoprofenFabricante: Almirall S.A.Não requer receita médicaForma farmacêutica: CREME, 1,5 g de aceclofenaco / 100 gSubstância ativa: aceclofenacFabricante: Almirall S.A.Requer receita médica
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Avaliação de dosagem, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação de receita para CALMATEL 18 mg/g GEL — sujeita a avaliação médica e à regulamentação local.
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