HARPAGOMED Comprimidos Revestidos
Como utilizar HARPAGOMED Comprimidos Revestidos
Traduzido com IA
Esta informação é fornecida apenas para fins informativos e não substitui a consulta de um médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento. A Oladoctor não se responsabiliza por decisões médicas baseadas neste conteúdo.
Mostrar originalConteúdo do folheto informativo
Introdução
Prospecto: informação para o utilizador
HarpagoMed comprimidos revestidos
Extracto (como extracto seco) de raíz de Harpagophytum procumbensDC.
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Siga exactamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico.
- Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
- Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico
- Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.
- Deve consultar um médico se piorar ou se não melhorar após 4 semanas.
Conteúdo do prospecto
- O que é HarpagoMed e para que é utilizado
- O que precisa saber antes de começar a tomar HarpagoMed
- Como tomar HarpagoMed
- Possíveis efeitos adversos
- Conservação de HarpagoMed
- Conteúdo do envase e informação adicional
1. O que é HarpagoMed e para que é utilizado
HarpagoMed é um medicamento tradicional à base de plantas, utilizado no tratamento de dores articulares leves.
A sua utilização baseia-se exclusivamente no seu uso tradicional.
2. O que precisa saber antes de começar a tomar HarpagoMed
Não tome HarpagoMed:
- se é alérgico ao harpagofito (conhecido também como garra do diabo) ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar HarpagoMed.
Não exceda a dose recomendada.
Se os sintomas piorarem ou não houver melhoria após 4 semanas de tratamento ou ocorrer alguma reação adversa não mencionada neste prospecto, acuda ao seu médico.
Se sofre de úlcera gástrica ou duodenal ou problemas cardiovasculares, deve utilizar-se com precaução.
Se a dor vem acompanhada de inchaço da articulação, vermelhidão ou febre, deve consultar um médico.
Os pacientes com pedras na vesícula biliar devem consultar um médico antes de utilizar a garra do diabo.
Crianças e adolescentes
Não se recomenda administrar a crianças e adolescentes menores de 18 anos. Não existem dados suficientes.
Outros medicamentos e HarpagoMed
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pudesse ter que tomar qualquer outro medicamento.
Não existe evidência de que a tomada de HarpagoMed interfira com a tomada de outros medicamentos.
Tomada de HarpagoMed com alimentos e bebidas
Recomenda-se tomar HarpagoMed imediatamente após a refeição.
Os alimentos e as bebidas não têm influência sobre este medicamento.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento.
O consumo de medicamentos durante a gravidez pode ser perigoso para o embrião ou o feto e deve ser vigiado pelo seu médico. Não se recomenda o uso de HarpagoMed durante a gravidez.
Não se conhece a segurança deste medicamento durante a amamentação, por lo que não se recomenda a sua administração.
Condução e uso de máquinas
Em casos muito raros, HarpagoMed pode produzir tontura, se lhe acontecer, não conduza nem utilize maquinaria.
HarpagoMed contém lactose
Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
3. Como tomar HarpagoMed
Siga exactamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é:
Adultos e idosos: 1- 2 comprimidos, 2 vezes ao dia imediatamente após as refeições.
HarpagoMed é exclusivamente de uso oral. Não tome mais do que a dose recomendada.
Uso em crianças
Não utilize em menores de 18 anos sem consultar o médico.
Se tomar mais HarpagoMed do que deve
Se tomar mais HarpagoMed do que deve e se sentir doente, consulte imediatamente o seu médico.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esquecer de tomar HarpagoMed
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Tome HarpagoMed segundo a dose recomendada.
Se interromper o tratamento com HarpagoMed
Pode deixar de tomar HarpagoMed quando quiser sem qualquer problema.
4. Possíveis efeitos adversos
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.
Reações adversas de frequência não conhecida(a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
Utilizando HarpagoMed, podem ocorrer as seguintes reações adversas:
Trastornos do sistema nervoso: dor de cabeça, tontura.
Trastornos gastrointestinais: diarreia, náusea, vómito, dor abdominal.
Trastornos da pele e do tecido subcutâneo: reações alérgicas da pele.
Interrompa o tratamento e consulte o seu médico ou farmacêutico se se produzir algum destes sintomas.
Se considera que algum dos efeitos que sofre é grave ou se aprecia qualquer efeito adverso não mencionado neste prospecto, informe o seu médico ou farmacêutico.
Comunicação de efeitos adversos:
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de 
Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
Ao comunicar efeitos adversos, pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
5. Conservação de HarpagoMed
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance e das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase após “CAD”. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Não utilize HarpagoMed se perceber uma alteração na cor. Os comprimidos devem ser brancos.
Os medicamentos não devem ser deitados fora por os desgotos nem para o lixo. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Deste modo, ajudará a proteger o meio ambiente.
6. Conteúdo do envase e informação adicional
Composição de HarpagoMed
- O princípio ativo é o extracto da raíz de Harpagophytum procumbens DC. (garra do diabo) e/ou Harpagophytum zeyheri Decne.
Um comprimido revestido de HarpagoMed contém:
480 mg de extracto seco de raíz de garra do diabo (Harpagophytum procumbensDC. e /ou H. zeyheriDecne.) equivalente a 720-1440 mg de raíz de garra do diabo.
Solvente de extracção: etanol 60 % (v/v)
- Os outros componentes são: lactose, amido de milho, celulose microcristalina, sílica precipitada, sílica coloidal, estearato de magnésio (de origem vegetal)
A camada que reveste o comprimido contém: talco, dióxido de titânio, Macrogol e hidroximetilcelulosa.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
HarpagoMed apresenta-se em forma de comprimidos ovais brancos, envasados em frascos de vidro com 30, 60 e 120 comprimidos.
Pode ser que não se comercializem todos os tamanhos de envase.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
Bioforce España A.Vogel, S.A.
Platón 6,
08021-Barcelona
Espanha
Tel. 93 201 99 22
Fax 93 209 03 19
Responsável pela fabricação
- VOGEL B.V.
J.P. Broekhovenstraat 16, Elburg
Países Baixos
Data da última revisão deste prospecto: Janeiro 2020
A informação detalhada e actualizada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www. aemps.gob.es/
- País de registo
- Requer receita médicaNão
- Fabricante
- Esta informação é apenas para fins informativos e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento.
- Alternativas a HARPAGOMED Comprimidos RevestidosForma farmacêutica: SOLUÇÃO/SUSPENSÃO ORAL, 8,86 mg/mlSubstância ativa: givinostatFabricante: Italfarmaco S.P.A.Requer receita médicaForma farmacêutica: SOLUÇÃO/SUSPENSÃO ORAL, 0,75 mg/mlSubstância ativa: risdiplamFabricante: Roche Registration GmbhRequer receita médicaForma farmacêutica: COMPRIMIDO, 5 mgSubstância ativa: risdiplamFabricante: Roche Registration GmbhRequer receita médica
Médicos online para HARPAGOMED Comprimidos Revestidos
Avaliação de dosagem, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação de receita para HARPAGOMED Comprimidos Revestidos — sujeita a avaliação médica e à regulamentação local.
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