LAMBDALINA 40 mg/g CREME
Como utilizar LAMBDALINA 40 mg/g CREME
Traduzido com IA
Esta informação é fornecida apenas para fins informativos e não substitui a consulta de um médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento. A Oladoctor não se responsabiliza por decisões médicas baseadas neste conteúdo.
Mostrar originalConteúdo do folheto informativo
Introdução
Prospecto: informação para o utilizador
LAMBDALINA 40 mg/g creme
Lidocaína
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a usar o medicamento, porque contém informações importantes para si.
- Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
- Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi prescrito apenas para si e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
- Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.
Conteúdo do prospecto
- O que é LAMBDALINA e para que é utilizado
- O que precisa saber antes de começar a usar LAMBDALINA
- Como usar LAMBDALINA
- Possíveis efeitos adversos
- Conservação de LAMBDALINA
- Conteúdo do envase e informação adicional
1. O que é LAMBDALINA e para que é utilizado
LAMBDALINA 40 mg/g creme contém lidocaína e é um medicamento que induz a perda de sensibilidade local (anestesia local) da pele.
LAMBDALINA é utilizado para desensibilizar a pele em relação à inserção de agulhas (por exemplo, antes de análises de sangue).
2. O que precisa saber antes de começar a usar LAMBDALINA
Não use LAMBDALINA
- se é alérgico a lidocaína, ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).
- se é alérgico (hipersensível) a anestésicos locais, soja ou amendoins.
- em crianças prematuras (nascidas antes da 37ª semana de gestação).
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar LAMBDALINA:
- em caso de intervenções cirúrgicas no canal auditivo ou no ouvido interno, pois existe risco de danificar o ouvido interno.
- se padece alguma doença grave, por exemplo, doença cardíaca ou insuficiência hepática grave.
- se toma medicamentos para alterações do ritmo cardíaco (ver Uso de outros medicamentos)
- perto dos olhos, pois a lidocaína pode causar irritação ocular. Além disso, com a perda de reflexos protectores, pode ocorrer irritação corneal ou arranhões. Se LAMBDALINA entrar em contacto com os olhos, lave-os com água morna imediatamente e proteja-os até que volte a sensação.
- se está prestes a receber uma vacinação com uma vacina viva (por exemplo, a vacina da tuberculose). As vacinas não devem ser administradas em áreas onde LAMBDALINA tenha sido aplicada, pois o efeito da vacina pode ser afetado.
Por favor, informe o seu médico se for afetado por alguma das situações anteriormente mencionadas.
LAMBDALINA deve ser utilizado apenas em pele não danificada (não em membranas mucosas, feridas ou eczema).
Outros medicamentos e LAMBDALINA
Informa o seu médico ou farmacêutico se está utilizando ou utilizou recentemente ou possa ter que utilizar qualquer outro medicamento.
É especialmente importante para o seu médico saber se já foi tratado com algum dos medicamentos que se mencionam a seguir, pois o risco de efeitos adversos pode ser aumentado:
- lidocaína em doses altas por outras razões.
- outros anestésicos locais
- medicamentos para arritmias (alterações do ritmo cardíaco) por exemplo, tocainida, mexiletina e amiodarona.
Gravidez e lactação
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento.
O uso ocasional de LAMBDALINA durante a gravidez é pouco provável que cause efeitos prejudiciais ao feto.
LAMBDALINA passa para o leite materno, mas é pouco provável que afete o bebê durante a lactação.
Condução e uso de máquinas
LAMBDALINA não tem influência conhecida sobre a capacidade para conduzir e utilizar máquinas.
LAMBDALINA contém propilenglicol, álcool benzílico, lecitina de soja hidrogenada e polissorbato 80.Este medicamento contém 75 mg de propilenglicol por cada grama de creme. O propilenglicol pode provocar irritação na pele.
Lambdalina contém lecitina de soja hidrogenada. Se é alérgico a amendoins ou soja, não use este medicamento.
Este medicamento contém 15 mg de álcool benzílico por cada grama de creme. O álcool benzílico pode provocar reações alérgicas e pode provocar irritação local moderada.
Este medicamento contém polissorbato 80 que pode causar reações alérgicas.
3. Como usar LAMBDALINA
Siga exatamente as instruções de administração de LAMBDALINA indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é:
Crianças de6 a12 anos:
A dose única a aplicar é de 2-3g. O tempo de aplicação recomendado, ou seja, o tempo que o creme deve estar na pele, é de 60 minutos, mas nunca superior a duas horas.
Adolescentes maiores de 12 anos e adultos:
A dose única a aplicar é de 2-3g. A dose máxima diária é de 5 gramas. O tempo de aplicação recomendado é de 60 minutos, mas nunca superior a duas horas.
Crianças de2 a6 anos:
Como não há experiência suficiente, LAMBDALINA não é recomendado neste grupo etário.
Crianças de0 a2 anos:
Como não há experiência, LAMBDALINA não deve ser utilizado neste grupo etário.
1 grama de creme corresponde aproximadamente a uma longitude de 2,5 cm.
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Recomenda-se um curativo para evitar que o creme se desprenda acidentalmente antes de que finalize o tempo de aplicação. |
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Feche o tubo após o uso. |
Se tiver a impressão de que o efeito de LAMBDALINA é demasiado forte ou débil, por favor consulte com o seu médico ou farmacêutico.
Se usar mais LAMBDALINA do que deve
A sobredose é pouco provável com um uso normal em pele não danificada.
Se usou mais LAMBDALINA do que devia, ou se uma criança ingeriu o medicamento por acidente ou se lhe foi aplicado demasiado na pele, por favor, contacte o seu médico ou o hospital para ter uma avaliação do risco e conselho.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91562 04 20.
Se tiver alguma outra pergunta sobre o uso deste produto, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
4. Possíveis efeitos adversos
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Pouco frequentes (1 a10 de 1000 pessoas tratadas):
Reações cutâneas locais (palidez, enrubescimento, picazón e ardor) na área tratada. Os sintomas são normalmente transitórios e leves.
Raras(1 a10 de 10000 pessoas tratadas):
Eczema alérgico de contacto.
Muito raras (menos de 1 de 10000 pessoas tratadas)
Reações alérgicas (em casos graves, choque anafiláctico)
Pare de utilizar LAMBDALINA e contacte imediatamente o seu médico se tiver algum dos seguintes sintomas (choque anafiláctico)
- Inchaço de face, língua ou garganta
- Dificuldade em engolir
- Urticária e problemas respiratórios.
Se considera que algum dos efeitos adversos que sofre é grave ou se aprecia algum efeito adverso não mencionado neste prospecto, informe o seu médico ou farmacêutico.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar algum tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto.
Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es.
Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
5. Conservação de LAMBDALINA
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa e no tubo após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Não conserve a uma temperatura superior a 30º C.
Após a abertura do tubo, a validade é de 6 meses.
Os medicamentos não devem ser jogados pelos desgües nem para o lixo. Pergunte ao seu farmacêutico como se desfazer dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
6. Conteúdo do envase e Informação adicional
Composição de LAMBDALINA
- O princípio ativo é lidocaína. 1 grama de creme contém 40 mg de lidocaína.
- Os outros componentes são água purificada, propilenglicol, lecitina de soja hidrogenada, álcool benzílico, polissorbato 80, carbómero 940, trolamina, colesterol.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
LAMBDALINA é um creme branco a amarelado.
Presentações: 5 g, 10 g, 20 g, 30 g, 40 g e 50 g em tubos de alumínio. Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação.
Titular:
ISDIN, SA
Provençals 33
08019 Barcelona
Espanha
Fabricante:
Medinfar Manufacturing S.A.
Parque Industrial Armando Martins Tavares
Rua Outeiro da Armada, 5
Condeixa-a-Nova
3150-194 Sebal
Portugal
Data da última revisão deste prospecto: maio 2025
- País de registo
- Preço médio em farmácia15.64 EUR
- Substância ativa
- Requer receita médicaSim
- Fabricante
- Esta informação é apenas para fins informativos e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento.
- Alternativas a LAMBDALINA 40 mg/g CREMEForma farmacêutica: CURATIVO, 700 mgSubstância ativa: lidocaineFabricante: Grünenthal Pharma S.A.Requer receita médicaForma farmacêutica: GEL/PASTA/LÍQUIDO ORAL, 20 mg/gSubstância ativa: lidocaineFabricante: Chemische Fabrik Kreussler & Co GmbhNão requer receita médicaForma farmacêutica: GEL, 20 mg/mlSubstância ativa: lidocaineFabricante: Farco-Pharma GmbhRequer receita médica
Médicos online para LAMBDALINA 40 mg/g CREME
Avaliação de dosagem, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação de receita para LAMBDALINA 40 mg/g CREME — sujeita a avaliação médica e à regulamentação local.
Perguntas frequentes
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