LEXXEMA 1 mg/ml SOLUÇÃO CUTÂNEA

2. Qué necesita saber antes de usar Lexxema solución

No use Lexxema solución

• Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento incluidos en la sección 6..
• Si sufre procesos tuberculosos o sifilíticos o infecciones víricas (p. ej. varicela o herpes).
• En úlceras ni en heridas abiertas o acné.
• En infecciones del cuero cabelludo por bacterias o por hongos (a menos que se traten además con un tratamiento específico).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Lexxema 1 mg/ml solución.

• Los corticosteroides se deben usar con precaución, en la menor dosis posible y sólo durante el tiempo estrictamente necesario para aliviar la afección cutánea.
• Si su médico diagnostica además una infección por bacterias u hongos; se requiere un tratamiento específico adicional prescrito para la infección porque, si no, la infección puede empeorar.
• Póngase en contacto con su médico si presenta visión borrosa u otras alteraciones visuales.
• Lexxema solución es inflamable, por lo que no debe aplicarse cerca de una llama abierta.
• Al aplicar Lexxemasolución debe evitarse el contacto con los ojos y con heridas abiertas y mucosas.
• La aplicación de corticoides en grandes áreas del cuerpo o durante períodos prolongados, aumenta significativamente el riesgo de efectos secundarios locales o sistémicos (en zonas del cuerpo distintas de la de aplicación).
• No debe emplearse Lexxemasolución bajo materiales impermeables al aire y al agua, como vendajes o vestimenta poco transpirables.
• Si utiliza Lexxemasolución en enfermedades distintas de aquellas para las que ha sido recetado, puede enmascarar los síntomas y dificultar el diagnóstico y tratamiento correctos.

Uso en niños y adolescentes

No se debe usar Lexxema Solución en menores de 18 años porque hasta la fecha no se dispone de experiencia clínica en ellos.

Uso de Lexxema y otros medicamentos

Comunique a su médico,farmacéutico o enfermero que está utilizando, ha tomado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

No se conocen interacciones de Lexxema solución con otros medicamentos.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Para evitar cualquier riesgo para el niño, no debe usar Lexxema solución si usted está embarazada o en periodo de lactancia, a menos que su médico se lo indique.

Durante la lactancia, no ponga al en contacto con las áreas tratadas con Lexxema solución.

Conducción y uso de máquinas

Lexxema solución no afecta a la capacidad de conducción y de manejo de maquinaria.

3. Cómo usar Lexxema solución

Siga exactamente las instrucciones de aplicación de Lexxema solución indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

USO CUTÁNEO EXCLUSIVO SOBRE EL CUERO CABELLUDO.

La dosis normal es:

Adultos y adolescentes mayores de 18 años:

Lexxema solución se aplica una vez al día en las zonas afectadas del cuero cabelludo.

La solución se debe aplicar en forma de gotas con un suave masaje.

Su médico le indicará la duración del tratamiento con Lexxema solución pero no debe exceder de 4 semanas.

Uso en niños

Los menores de 18 años de edad no deben usar Lexxema solución ya que no se ha establecido su seguridad en ellos.

Si usa más Lexxema Solución de lo que debiera

Los estudios realizados no indican que se pueda esperar riesgo alguno después de la aplicación de una única sobredosis. Las sobredosis repetidas pueden producir efectos adversos (vea el apartado 4).

Tras la ingestión oral inadvertida de la solución pueden esperarse efectos debidos al excipiente alcohol isopropílico. Estos efectos pueden manifestarse en forma de síntomas de depresión del sistema nervioso central tras la ingesta de sólo unos pocos mililitros, o de alteraciones gastrointestinales.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente con su médico o farmacéutico, o acuda a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó usar Lexxema solución

No aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si ha olvidado una dosis, continúe con su horario habitual según las instrucciones de su médico o las que se describen en el prospecto.

Si interrumpe el tratamiento conLexxema solución

Si usted interrumpe prematuramente el uso de Lexxema solución, podrían reaparecer los síntomas originales de su problema de piel. Por favor, contacte con su médico antes de interrumpir el tratamiento con Lexxema solución.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

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4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Lexxema solución puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

La valoración de los efectos adversos se basa en las siguientes frecuencias:

Muy frecuentes: afecta a más de 1 de cada 10 pacientes

Frecuentes: afecta de 1 a 10 de cada 100 pacientes

Poco frecuentes: afecta de 1 a 10 de cada 1.000 pacientes

Raras: afecta de 1 a 10 de cada 10.000 pacientes

Muy raras: afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes.

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

Poco frecuentes: seborrea capitis y caída del pelo

Frecuencia no conocida: atrofia en la piel, acné, telangectasias, estrías piel, dermatitis perioral, decoloración de la piel y reacciones alérgicas en la piel

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración

Frecuentes: Quemazón en el lugar de aplicación

Poco frecuentes: prurito, dolor, sequedad, foliculitis, irritación y eczema en el lugar de aplicación y sensación localizada de calor.

Frecuencia no conocida: vesículas y eritema en el lugar de la aplicación, hipertricosis

Trastornos oculares:

Frecuencia no conocida: Visión borrosa.

Los efectos adversos pueden ocurrir no sólo en el área tratada, sino también en áreas completamente distintas del cuerpo. Esto ocurre si el principio activo (un corticosteroide) pasa al cuerpo a través de la piel. Esto, por ejemplo, puede aumentar la presión en el ojo (glaucoma).

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de los efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, Website: www.notificaRAM.es.

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

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5. Conservación de Lexxema solución

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

No conservar a temperatura superior a 30º C.

No utilice Lexxema solución después de la fecha que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

El principio activo es Metilprednisolona aceponato. Cada ml de solución contiene 1 mg de metilprednisolona aceponato.

Los demás componentes (excipientes) son: miristato de isopropilo y alcohol isopropílico.

Aspecto del producto y contenido del envase

Lexxema 1 mg/ml solución cutánea es un líquido claro, transparente, que se presenta en envase multidosis con tapón cuentagotas, con 50 ml y 20 ml.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

ITALFARMACO S.A.

C/ San Rafael, 3 – 28108 Alcobendas (Madrid)

Responsable de la fabricación:

Berlimed, S.A.

Polígono Industrial Santa Rosa

C/ Francisco Alonso, 7

28806 Alcalá de Henares (Madrid)- España

Fecha de la última revisión de este prospecto:Octubre 2018