LORATADINA TARBIS 10 mg COMPRIMIDOS
Como utilizar LORATADINA TARBIS 10 mg COMPRIMIDOS
Traduzido com IA
Esta informação é fornecida apenas para fins informativos e não substitui a consulta de um médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento. A Oladoctor não se responsabiliza por decisões médicas baseadas neste conteúdo.
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Introdução
Prospecto: informação para o utilizador
Loratadina Tarbis 10 mg comprimidos EFG
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento porque contém informações importantes para si.
- Conserva este prospecto, pois pode ter que voltar a lê-lo.
- Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi-lhe prescrito apenas a si, e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, pois pode prejudicá-las.
- Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto.
Conteúdo do prospecto
- O que é Loratadina Tarbis e para que é utilizado
- O que precisa saber antes de começar a tomar Loratadina Tarbis
- Como tomar Loratadina Tarbis
- Efeitos adversos possíveis
- Conservação de Loratadina Tarbis
- Conteúdo do envase e informação adicional
1. O que é Loratadina Tarbis e para que é utilizado
Loratadina Tarbis pertence a uma classe de medicamentos chamados antihistamínicos, utilizados para o tratamento de vários processos alérgicos.
Loratadina Tarbis está indicado para o alívio dos sintomas associados à rinite alérgica sazonal (febre do feno) e perene (sintomas de alergia durante todo o ano).
Estes sintomas podem incluir espirros, gotejamento do nariz, coceira nasal, além de coceira e lacrimejamento nos olhos.
Loratadina Tarbis também está indicado para o alívio dos sintomas da urticária crónica idiopática (erupção da pele consistente em urticária e pápulas).
2. O que precisa saber antes de começar a tomar Loratadina Tarbis
Não tome Loratadina Tarbis 10 mg comprimidos:
- Se é alérgico à loratadina ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Loratadina Tarbis:
- se apresenta doença grave do fígado
Interferência com testes analíticos
Se lhe vão realizar qualquer tipo de teste cutâneo para alergia. Não tome Loratadina Tarbis durante os 2 dias anteriores à realização desses testes e informe o seu médico, pois este medicamento pode alterar os resultados dos mesmos.
Uso de Loratadina Tarbis com outros medicamentos
Informa o seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Quando são tomados de forma simultânea, alguns medicamentos podem aumentar o nível de loratadina no sangue e podem produzir efeitos adversos.
Pode ocorrer interação com todos os inibidores do CYP3A4 ou CYP2D6, como os seguintes:
- Cetoconazol (utilizado para tratar infecções fúngicas)
- Eritromicina (um antibiótico)
- Cimetidina (utilizado para tratar a acidez do estômago).
Toma de Loratadina Tarbis com alimentos, bebidas e álcool
Loratadina Tarbis pode ser tomado com ou sem alimentos. Evite o consumo de bebidas alcoólicas.
Gravidez e lactação
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Não se recomenda que tome Loratadina Tarbis se está grávida ou em período de lactação, pois a loratadina passa para o leite materno.
Condução e uso de máquinas
Muito raramente, este medicamento pode causar sonolência ou pode reduzir o tempo de reação em algumas pessoas. Por isso, se recomenda não realizar tarefas que necessitem especial atenção (como conduzir automóveis ou utilizar máquinas) até que saiba como lhe afeta este medicamento.
Loratadina Tarbis contém lactose
Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
3. Como tomar Loratadina Tarbis
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Dose habitual
Adultos/Crianças maiores de 12 anos: 10 mg uma vez ao dia (um comprimido uma vez ao dia).
Crianças entre 2 e 12 anos e com um peso superior a 30 kg: 10 mg uma vez ao dia (um comprimido uma vez ao dia).
As crianças maiores de 2 anos, mas que não pesam mais de 30 kg não devemtomar este medicamento.
Estes comprimidos não devem ser dados a crianças menores de 2 anos de idade.
Pacientes com problemas graves do fígado:
Pacientes com problemas graves do fígado
O seu médico pode prescrever-lhe uma dose diferente se padece problemas graves do fígado.
Se tomar mais Loratadina Tarbis 10 mg comprimidos do que deve
Se tomar mais Loratadina Tarbis do que deve, pode experimentar sonolência, batimentos cardíacos rápidos e dor de cabeça
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esquecer de tomar Loratadina Tarbis
Se esquecer de tomar a sua dose a tempo, tome-a o mais breve possível, e depois volte à sua pauta de dosificação habitual. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se interromper o tratamento com Loratadina Tarbis
O seu médico indicar-lhe-á a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento se se encontrar melhor, pois os sintomas podem reaparecer.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
4. Efeitos adversos possíveis
Assim como todos os medicamentos, Loratadina Tarbis pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Se desenvolver uma reação alérgica a este medicamento, deve interromper imediatamente o tratamento com Loratadina Tarbis e consultar o seu médico.
Esta reação alérgica pode consistir em:
- erupção na pele (incluindo o interior da boca)
- coceira
- inflamação da face/língua/lábios/mãos/pés
- dificuldades para respirar
Raramente, alguns pacientes podem desenvolver náuseas (vontade de vomitar), fadiga, dor de cabeça, sonolência, nervosismo, secura da boca e perda de cabelo. Estas reações adversas são geralmente leves e remitem por si só.
Outras reações adversas descritas ao tomar Loratadina foram tonturas, aumento do ritmo cardíaco, palpitações (sensação do aumento do ritmo cardíaco), irritação da parede do estômago (gastrite), aumento do apetite, insônia, erupções na pele e distúrbios do fígado.
Os efeitos adversos com frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis) foram casos de aumento de peso.
Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
5. Conservação de Loratadina Tarbis
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no cartão após CAD.
A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Não utilize este medicamento se observar qualquer mudança no aspecto do comprimido.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues ou na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
6. Conteúdo do envase e informação adicional
Composição de Loratadina Tarbis 10 mg comprimidos
- O princípio ativo é loratadina. Cada comprimido contém 10 mg de loratadina.
- Os outros componentes são: lactose monohidrato, celulose microcristalina, amido de milho e estearato de magnésio.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Os comprimidos são brancos, redondos, planos e ranurados.
Cada envase contém 20 comprimidos.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização:
Tarbis Farma, S.L.
Gran Via Carlos III, 94
08028- Barcelona
Espanha
Responsável pela fabricação
Actavis Ltd.
BLB 015-016 Bulebel Industrial Estate
Zejtun ZTN 3000
Malta
Data da última revisão deste prospecto:Janeiro de 2018
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
- País de registo
- Preço médio em farmácia3.11 EUR
- Substância ativa
- Requer receita médicaSim
- Fabricante
- Esta informação é apenas para fins informativos e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento.
- Alternativas a LORATADINA TARBIS 10 mg COMPRIMIDOSForma farmacêutica: COMPRIMIDO, 10 mgSubstância ativa: loratadineFabricante: Neuraxpharm Spain S.L.Requer receita médicaForma farmacêutica: COMPRIMIDO, 10 mg de loratadinaSubstância ativa: loratadineFabricante: Bayer Hispania S.L.Não requer receita médicaForma farmacêutica: COMPRIMIDOSubstância ativa: loratadineFabricante: Almus Farmaceutica S.A.U.Requer receita médica
Médicos online para LORATADINA TARBIS 10 mg COMPRIMIDOS
Avaliação de dosagem, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação de receita para LORATADINA TARBIS 10 mg COMPRIMIDOS — sujeita a avaliação médica e à regulamentação local.
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