NUCLEO CMP FORTE Solução Injetável

2. O que precisa saber antes de começar a usar Nucala

Não use Nucala:

• se a criança que está ao seu cargo é alérgicaa mepolizumab ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).

• Consulte o seu médicose pensa que isso se aplica à criança.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico antes de começar a usar Nucala.

Piora da asma

Algumas pessoas têm efeitos adversos relacionados com a asma, ou a asma pode piorar durante o tratamento com Nucala.

• Consulte o seu médico ou enfermeirose a asma da criança permanece não controlada, ou piora, após começar o tratamento com Nucala.

Reações alérgicas e no local da injeção

Os medicamentos deste tipo (anticorpos monoclonais)podem causar reações alérgicas graves quando são injetados no corpo (ver seção 4, “Posíveis efeitos adversos”).

Se a criança já teve alguma vez uma reação semelhante a qualquer injeção ou medicamento:

• Consulte o seu médicoantes de administrar Nucala à criança.

Infecções parasitárias

Nucala pode debilitar a resistência da criança às infecções causadas por parasitas. Se a criança já tem uma infecção parasitária; deve ser tratada antes de iniciar o tratamento com Nucala. Se vivem em uma zona onde estas infecções são comuns ou se vão viajar para uma dessas zonas:

• Consulte o seu médicose pensa que alguma dessas circunstâncias se aplica à criança.

Crianças e adolescentes

Este medicamento não é destinado para uso em crianças menores de 6 anos.

Outros medicamentos eNucala

Informa ao seu médicose a criança está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.

Outros medicamentos para a asma

• Uma vez que tenha começado o tratamento com Nucala, não pare de dar à criança de forma repentinaos medicamentos que vinha tomando para prevenir a asma. Estes medicamentos (especialmente os chamados corticosteroides orais) devem ser deixados de tomar gradualmente, sob a supervisão direta do seu médico e dependendo da resposta a Nucala.

Gravidez e amamentação

As pacientes que estão grávidas, acreditam que possam estar grávidas ou têm intenção de ficar grávidas, devem consultar o seu médicoantes de usar este medicamento.

Desconhece-se se os componentes de Nucala podem passar para o leite materno. As pacientes que estão em período de amamentação, devem consultar o seu médicoantes de usar Nucala.

Condução e uso de máquinas

É pouco provável que os possíveis efeitos secundários de Nucala afetem a capacidade de conduzir ou utilizar maquinaria.

Nucala contém sódio

Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por 40 mg; isto é, essencialmente “isento de sódio”.

3. Como usar Nucala

Nucala é administrado por meio de uma injeção justo abaixo da pele (injeção subcutânea).

O seu médico ou enfermeiro decidirá se você pode injetar Nucala à criança que está ao seu cargo. Se o considerarem apropriado, receberá o treinamento para utilizar Nucala de uma forma correcta.

A dose recomendadapara crianças de 6 a 11 anos é de 40 mg. Será administrada 1 injeção cada quatro semanas.

No outro lado do prospecto pode encontrar as Instruções de uso da seringa pré-carregada.

Se usar mais Nucala do que deve

Consulte o seu médicose pensa que se pode ter administrado demasiado Nucala.

Se esquecer uma dose de Nucala

Você deve injetar a próxima dose de Nucala assim que se lembrar. Se não se dar conta de que se esqueceu de uma dose até o momento em que lhe toca a próxima, administre apenas a próxima dose tal como o tinha planeado. Se não tem certeza do que fazer, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

Se interromper o tratamento com Nucala

Não deixe de administrar injeções de Nucala a menos que o seu médico o indique. Interromper ou parar o tratamento com Nucala pode causar que os sintomas e ataques de asma voltem a aparecer na criança.

Se os sintomas de asma da criança pioram enquanto se lhe administram injeções de Nucala:

• Avise o seu médico.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

4. Posíveis efeitos adversos

Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram. Os efeitos adversos causados por Nucala são geralmente de leves a moderados, embora ocasionalmente possam ser graves.

Reações alérgicas

Algumas pessoas podem ter reações alérgicas ou de tipo alérgico. Estas reações podem ser frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas). Geralmente ocorrem em questão de minutos até horas após a injeção, mas às vezes os sintomas podem começar mesmo vários dias depois.

Os sintomas podem incluir:

• opressão no peito, tosse, dificuldade para respirar
• desmaio, tontura, sensação de tontura (devido a uma queda da tensão arterial)
• inchaço dos párpados, da face, dos lábios, da língua ou da boca.
• borbulhas
• erupção

• Se pensa que a criança está tendo uma reação procure atendimento médico imediatamente.

Se a criança já teve alguma vez uma reação semelhante a qualquer injeção ou medicamento:

• Consulte o seu médicoantes de administrar Nucala à criança.

Outros efeitos adversos incluem:

Muito frequentes:podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas

• dor de cabeça

Frequentes:podem afetar até 1 de cada 10 pessoas

• infecção de peito cujos sintomas podem incluir tosse e febre (temperatura elevada)
• infecção do trato urinário (sangue na urina, micção dolorosa e frequente, febre, dor na parte baixa das costas)
• dor na parte superior do abdômen (dor de estômago ou molestias na parte superior do estômago)
• febre (temperatura elevada)
• eczema (manchas vermelhas que coçam na pele)
• reações no local da injeção (dor, vermelhidão, inchaço, coceira e sensação de ardor na pele perto do local onde se pôs a injeção)
• dor de costas
• artralgia (dor articular)
• faríngite (dor de garganta)
• congestão nasal (nariz entupido)

Pouco frequentes:podem afetar até 1 de cada 100 pessoas

• herpes zóster (herpes)

Raros:podem afetar até 1 de cada 1 000 pessoas

• reações alérgicas graves (anafilaxia)

• Se a criança tem algum desses sintomas, consulte o seu médico ou enfermeiro imediatamente.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimenta qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Nucala

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na etiqueta ou no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Conservar em frigorífico (entre 2 ºC e 8 ºC)

Não congelar.

Conservar no embalagem original para protegê-lo da luz.

A seringa pré-carregada de Nucala pode ser retirada do frigorífico e conservada no embalagem exterior sem abrir até um máximo de 7 dias a temperatura ambiente (por debaixo de 30 ºC), e protegida da luz. Desechar se for deixada fora do frigorífico mais de 7 dias.

6. Conteúdo do frasco e informações adicionais

Composição de Nucala

O princípio ativo é mepolizumab.

Cada 0,4 ml da seringa pré-carregada contém 40 mg de mepolizumab.

Os outros componentes são: sacarose, fosfato de sódio dibásico heptahidratado, ácido cítrico monohidratado, polissorbato 80, edetato de dissódio, água para preparações injetáveis.

Aspecto do produto e conteúdo do frasco

Nucala é apresentado em uma seringa pré-carregada de uso único como 0,4 ml de uma solução de transparente a opalescente, de incolora a amarelo pálido-marrón pálido.

Nucala está disponível em um frasco que contém 1 seringa pré-carregada, ou em um frasco múltiplo que contém 3 x 1 seringas pré-carregadas.

Título da Autorização de Comercialização

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

12 Riverwalk

Citywest Business Campus

Dublín 24

Irlanda

Responsável pela fabricação

GlaxoSmithKline Manufacturing S.P.A

Strada Provinciale Asolana, No 90

43056 San Polo di Torrile, Parma

Itália

Podem solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do Título da Autorização de Comercialização:

Data da última revisão deste prospecto:

Outras fontes de informação

A informação detalhada deste medicamento está disponível no site da Agência Europeia de Medicamentos: https://www.ema.europa.eu

1. Instruções de uso passo a passo de Nucala 40 mg seringa pré-carregada

Administração uma vez a cada 4 semanas.

Siga estas instruções sobre como usar a seringa pré-carregada. O descumprimento destas instruções pode afetar o funcionamento adequado da seringa pré-carregada. Também deveria receber treinamento de como usar a seringa pré-carregada. Nucala seringa pré-carregada é apenas para uso debaixo da pele(subcutâneo).

• Mantenha refrigerado antes de seu uso.
• Não congele.
• Conservar a seringa pré-carregada no embalagem original para protegê-lo da luz.
• Mantenha fora da vista e do alcance das crianças.
• Se necessário, a seringa pré-carregada pode ser mantida à temperatura ambiente, abaixo de 30 ºC durante não mais de 7 dias, se conservada no embalagem original. Com cuidado, descarte a seringa se deixada fora da geladeira por mais de 7 dias.
• Conservar abaixo de 30 ºC.

A seringa pré-carregada deve ser usada apenas uma vez e, em seguida, descartada.

• Nãocompartilhe sua seringa pré-carregada com outra pessoa.
• Nãoagite a seringa.
• Nãouse a seringa se cair sobre uma superfície dura.
• Nãouse a seringa se parecer estar danificada.
• Nãoretire a tampa da agulha até justo antes de sua injeção.